脂肪细胞因子与胰岛素抵抗的研究进展

脂肪组织也是内分泌器官的理论已经被广泛接受.脂肪细胞分泌的许多细胞因子、活性蛋白,不仅与脂肪细胞自身分化和脂肪形成有关,其对全身代谢的调节也存在重要的影响.     

脂肪细胞因子与非酒精性脂肪肝病

非酒精性脂肪肝病是发病率仅次于病毒性肝炎的常见肝病,是隐原性肝硬化的主要危险因素之一。多种脂肪细胞因子参与了脂肪肝的病理过程。本文就脂联素、瘦素、抵抗素、内脏脂肪素、Apelin、肠凝集素、网膜素等7种脂肪细胞因子与非酒精性脂肪肝的关系研究进展作一综述。     

脂肪细胞因子和乳腺癌的相关性

目的 研究乳腺癌患者抵抗素、脂联素、瘦素及血脂变化及临床意义.方法 90例经病理诊断为乳腺癌的患者为病例纽,50例与之年龄匹配的健康人群为对照组,测定血清中的抵抗素,脂联素、瘦素、空腹血糖(FBG)及血脂.结果 病例组脂联素及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著降低(P＜0.01或P＜0.05).病例组抵抗素、瘦素、空腹血糖及甘油三酯均明显增加(P＜0.01或P＜0.05).但抵抗素、脂联素及瘦素在乳腺癌患者与健康对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05).有淋巴结转移的乳癌患者与无淋巴结转移乳腺癌患者间,抵抗素、脂联素及瘦素差异有统计学意义(P＜0.01).逐步回归分析,脂联素及HDL-C的降低,瘦素和抵抗素的升高将会增加罹患乳癌的风险.血清中脂联素降低和瘦素的增加与乳腺癌患者淋巴结的转移呈现相关性.结论 血清中脂联素水平的降低和抵抗素及瘦素水平的升高是乳腺癌患病的危险因素.血清较低的脂联素和较高的瘦素是乳腺癌转移的危险因素.     

脂肪细胞因子对代谢综合征临床诊断的预测价值

代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是多种代谢危险因素的集合状态,以胰岛素抵抗为病理生理基础,由肥胖(尤其是中心性肥胖)、2型糖尿病(T2DM)或糖调节受损、血脂紊乱、高血压组成。近年来发现脂肪组织可分泌多种细胞因子,许多细胞因子与MS的发生和发展有关。现就Visfatin、脂联素、PAI-1、TNF-α四种脂肪细胞因子(adipocytokines)对MS临床诊断的预测价值做一综述。     

脂肪细胞因子在类风湿关节炎潜在生物标志物中的作用

类风湿关节炎（ rheumatoid arthritis,RA）是一种累及多关节的慢性系统性炎性自身免疫性疾病。近年来,研究一直专注于预测疾病发病、疾病进展、关节损伤和治疗反应的生物标记物。白色脂肪组织作为一种多效性器官,不仅具有内分泌功能,而且参与多种病理生理过程,包括免疫和炎性反应。白色脂肪组织分泌的脂肪细胞因子,参与RA的发病。该文对可能作为疾病活动和治疗反应的潜在生物标记物的脂肪细胞因子的研究进展进行综述。     

黄芩的研究概况

黄芩是一味临床常用的中药,来源于唇形科植物黄芩、滇黄芩、粘毛黄芩和丽江黄芩的根.其药用历史悠久,在出土的《五十二病方》中即有应用记载,《神农本草经》将其列为中品.以河北产者为佳.具清热燥湿、泻火解毒、凉血止血等功效,近现代对其化学成分、药理及临床应用研究较多,本文拟对其相关研究进展进行综述.     

细胞因子作为哮喘治疗新靶点的进展

近年来的研究发现，细胞因子在哮喘发病过程中起着关键性的作用。细胞因子对免疫球蛋白（ＩｇＥ）的合成以及嗜酸性粒细胞、肥大细胞、淋等炎症细胞起调控作用。因此，了解细胞因子在哮喘发病过程中的作用方式，有助于寻找新的治疗哮喘的药物，同时也有助于解释一些免疫抑制剂治疗哮喘的作用机理。     

正常人群Apelin的水平与体重的相关性

脂肪细胞因子Apelin是新近发现的脂肪源性因子,有研究发现Apelin与糖脂代谢紊乱、高血压等代谢综合征密切相关,但确切关系未明。本研究测定正常人群的血浆Apelin水平,分析其与体重的关系。     

细胞因子作为哮喘治疗新靶点的进展

近年来的研究发现，细胞因子在哮喘发病过程中起着关键性的作用。细胞因子对免疫球蛋白（IgE）的合成以及嗜酸性粒细胞、肥大细胞、淋巴细胞等炎症细胞起调控作用。因此，了解细胞因子在哮喘发病过程中的作用方式，有助于寻找新的治疗哮喘的药物，同时也有助于解释一些免疫抑制剂治疗哮喘的作用机理。     

妊娠期糖尿病患者血清Apelin水平的变化研究

目的 通过观察妊娠期糖尿病(GDM)患者Apelin水平的变化,探讨Apelin与GDM的关系.方法 2015年6月至12月在本院门诊做产前检查孕妇,按诊断标准分为GDM组(86例),对照组(健康孕妇组,90例).分别在做OGTT试验时及诊断为GDM患者饮食控制后,检测FBG、TC、TG、HDL-C、LDL-C、空腹胰岛素(FINS)、Apelin,计算出HOMA-IRI评价胰岛素抵抗的指标.结果 在做OGTT试验时,检测健康孕妇组的FBG、TG、LDL-C、FINS、HOMA-IRI、Apelin与GDM组比较差异有统计学意义(P＜0.05).GDM患者饮食控制后,FBG、FINS、HOMA-IRI、Apelin与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).GDM组的TG、LDL-C与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 研究表明GDM患者存在高水平胰岛素抵抗,胰岛素抵抗可引起FBG、TG、LDL-C、FINS、HOMA-IRI、Apelin升高;而脂类代谢对Apelin水平升高无影响.胰岛素抵抗如何使GDM患者Apelin水平升高,可能是GDM发生的重要机制.     

脂肪因子Apelin-13对3T3-L1脂肪细胞水通道蛋白7基因表达的影响

目的 探讨脂肪因子Apelin-13对3T3-L1脂肪细胞水通道蛋白7（AQP7）基因表达的影响.方法 体外培养3T3-L1脂肪细胞,以油红O染色鉴定为成熟脂肪细胞后,分为阴性对照组（无干预）,不同浓度（10^-9、10^-8、10^-7、10^-6nmol/L） Apelin-13干预组（均干预24 h）,阳性对照组（10^-5 nmol/L罗格列酮干预24 h）和10^-7 nmol/L Apelin-13干预不同时间（0、12、24、36、48 h）组.用反转录-聚合酶链反应检测各组细胞AQP7 mRNA表达水平.结果 阴性对照组、10^-9、10^-8、10^-7、10^-6 nmol/L Apelin-13和阳性对照组AQP7表达水平分别为（0.22±0.02）、（0.29±0.07）、（0.36±0.05）、（0.43±0.05）、（0.31±0.06）、（0.32±0.08）,阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义（P＜0.05）;与阴性对照组比较,10^-8、10^-7 nmol/L Apelin-13能明显刺激AQP7 mRNA表达（P ＜0.05）;10^-8、10^-7 nmol/L Apelin-13组与阳性对照组比较,10^-7 nmol/L Apelin-13能明显刺激AQP7 mRNA表达（P＜0.05）;10^-8、10^-7 nmol/L Apelin-13组间差异无统计学意义.在时间组中,10^-7 nmol/L Apelin-13的0、12、24、36、48 h各组灰度比值分别为（0.27±0.09）、（0.43±0.07）、（0.55±0.10）、（0.42±0.08）、（0.33±0.09）,12、24、36 h组AQP7 mRNA表达较0h组能明显刺激AQP7 mRNA表达（P＜0.05）,作用24 h表达最高;但12、24、36h3组之间AQP7mRNA表达差异无统计学意义.结论 Apelin-13在一定程度上能增加3T3-L1脂肪细胞AQP7 mRNA表达的水平,并分别以10^-7 nmol/L和24 h为最佳作用浓度和时间.     

类风湿关节炎新靶点药物治疗进展

类风湿关节炎(RA)是一种异质性疾病,多种细胞参与发病并最终导致关节破坏,但其病理生理过程尚不明确,可能涉及遗传和(或)环境因素。近年来,随着基础研究深入,RA治疗有了显著进展,除传统抗风湿药物(DMARDs),生物制剂已扩展了RA治疗手段。笔者主要综述近年来该领域药物治疗现状。     

以炎症因子为靶点的抗脑缺血药物研究进展

近年来,脑缺血的炎症反应引起了越来越多学者的关注。炎症反应是缺血性脑损伤的重要病理生理机制之一,参与缺血性脑卒中的发生、发展,与危及生命的并发症相关,从而构成了缺血性损伤的基础。就脑缺血有关的炎性因子及以白细胞介素（IL）-1、IL-8、IL-10、细胞间黏附分子（ICAM）-1、肿瘤坏死因子（TNF）-α和黑皮质素（MC）4为靶点的抗脑缺血药物的最新研究进展作一综述。     

血浆Apelin及尾加压素Ⅱ与冠心病的相关性研究

目的:对比冠心病组(SAP、UAP和AMI)与对照组血浆A pelin与UⅡ水平的变化,为寻找冠心病临床诊断、治疗和预后的新靶点提供理论基础。方法:选取2010~2011年间在佳木斯大学附属第一医院循环内科住院的冠心病患者55例(其中SAP 20例,UAP 20例,AMI 15例),男女比例相当,年龄40~75岁,均排除严重肝、肾功能不全、有临床证据的心功能不全、高血压(收缩压>l80mmHg,舒张压>100mmHg)及各种慢性感染性疾病、肿瘤患者。另外选取20例性别比例和年龄与冠心病组相当的个体作为对照组。所有受试人员清晨空腹抽取静脉血5.0mL,取血浆。E lisa法检测A pelin与UⅡ的水平变化,全自动生化分析仪检测部分血清学指标变化。结果:UAP和AM I组血浆A pelin水平较对照组显著下降(P<0.01),UAP和AM I组血浆A pelin水平较SAP组显著下降(P<0.01),且AM I组较UAP组显著下降(P<0.01);UAP组和AM I组血浆UⅡ水平较对照组显著升高(P<0.01),AM I组血浆UⅡ水平较SAP组显著升高(P<0.01)。且A pelin与UⅡ呈显著负相关(r=-0.329,P<0.01)。另外,SAP、UAP和AM I组GLU水平较对照组显著升高(P<0.01),UAP和AMI组GLU水平较SAP组显著升高(P<0.01);UAP和AM I组TG水平较对照组显著升高(P<0.05,P<0.01);SAP、UAP和AMI组CHOL水平较对照组显著升高(P<0.01,P<0.05和P<0.01);CHD组与对照组之间HDL没有显著变化;AM I组LDL较对照组显著升高(P<0.01)。结论:血浆A pelin和UⅡ可能参与冠心病的发生、发展过程,其血浆水平的变化与冠心病的严重程度相关。这两种血管活性因子具有潜在的成为冠心病临床诊断、治疗和预后新靶点的可能。     

离子通道型镇痛新靶点药物的研究进展

新型离子通道及镇痛机理的发现,为药学研究提供了大量镇痛新靶点,包括河豚毒抗性-Na (TTXr-Na )通道阻滞剂、N-型Ca2 通道阻滞剂、酸敏离子通道(ASICs)阻滞剂、烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)激动剂、N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂、γ-氨基丁酸A亚型(GABAA)受体激动剂、P2X受体拮抗剂和香草素受体(VR)调节剂.     

相似性算法在药物-靶点预测研究中的应用

药物从研发到临床应用是漫长而昂贵的过程,通过相似性算法和机器学习算法准确预测药物-靶点相互作用(drug-target interactions, DTI)辅助药物研发可以提升效率、降低成本。本文对相似性算法在DTI预测研究中的应用进行全面分析,旨在为进一步运用相似性算法对DTI预测研究有所借鉴。利用中国知网、PubMed、万方数据和维普网等作为主要文献检索平台,整理近10年基于相似性的DTI预测研究文献并建立研究对象文献数据库,在DTI预测问题中对数据来源、药物和靶点的相似性构建算法、DTI预测算法模型进行归纳总结。整理得到55篇质量较高相关文献,显示药物相似性主要由化学结构、不良反应、解剖-治疗-化学代码(anatomical therapeutic chemical, ATC)和DTI关系的数据来构建;靶点相似性主要由蛋白质序列和基因本体(gene ontology, GO)注释的数据来构建。不同的数据可用不同的相似性算法度量其相似,整合多源相似性数据可以进一步提高模型的质量。DTI预测算法模型主要有基于分类、基于网络和基于矩阵分解的预测模型,不同的预测模型各有其优缺点。利用算法...     

抗炎药物作用靶点的研究进展

本文就近年来对抗炎作用机制研究相关的信号转导和转录激活因子(STAT)、白介素(IL)、干细胞因子(SCF)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、膜联蛋白-1(Annexin-1)、CC类趋化因子受体(CCR)、腺苷A2A受体(A2A-R)、黑皮素受体(MC-R)等热点方向做一综述.     

黄连阿胶汤临床研究及药理研究概况

黄连阿胶汤为《伤寒论》中治疗心病症的代表方剂之一.方中由五味药组成,用于治疗心肾不交证.全方辛开苦降,寒热并用,后世广泛用于虚热抗神而心烦不寐、心悸不安的治疗.参阅近5年的相关文献,对其临床应用及药理研究进行总结,为黄连阿胶汤的合理应用提供参考.     

新诊断2型糖尿病血清Apelin及TNF-a水平与胰岛素抵抗的相关性研究

目的:探讨新诊断2型糖尿病(type2diabetes mellitus,T2DM)患者血清Apelin及肿瘤坏死因-a(tumor necrosisfactor,TNF-a)水平与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的相关性。方法:收集未经治疗的新诊断T2DM患者(T2DM组,n=60),同期健康体检者为正常对照组(NC组,n=30)。检测血清Apelin、TNF-a、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIN)、空腹C肽(C-P)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及体质量指数(BMI),以稳态模型计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素敏感性(ISI)。结果:新诊断T2DM患者Apelin、TNF-a水平均显著高于NC组(P<0.05),且与HOMA-IR、BMI、FBG、TG、HbA1c呈正相关(P<0.01),与ISI、HOMA-β、HDL呈负相关(P<0.01);且Apelin与TNF-a呈正相关(P<0.01)。Apelin为影响TNF-a最显著因素,常数项为0.03,(β=0.439,P<0.01)。结论:新诊断T2DM患者血清Apelin、TNF-a水平升高,且二者成正相关。血清Apelin与TNF-a水平的高表达与胰岛素抵抗相关。