高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种组分的含量

目的:采用离子对高效液相色谱法测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1等4种水溶性维生素的含量。方法:以C18为色谱柱,0.005mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(72∶28,v/v)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为280nm。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1的线性范围分别为0.315 4~15.77μg,0.052 16~2.608μg,0.052 27~2.613 5μg,0.447 4~22.37μg;方法的回收率均在98.5%~101.4%,RSD均为0.6%~1.8%。结论:本法简便,快速,为复合维生素B片产品的质量控制及多维类药物中水溶性维生素含量的测定提供了可靠依据。     

复合维生素B口服液质量标准研究

目的用薄层色谱法鉴别复合维生素B口服液中的橙皮苷,高效液相色谱法同时测定维生素B1和维生素B6的含量。方法采用Ag-ilent 1200型高效液相色谱仪,流动相为10∶90的乙腈-水相(庚烷磺酸钠0.32 g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1 000 mL),流速为1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果维生素B1和维生素B6能实现基线分离,进样量与峰面积的线性范围分别为0.262～0.918μg(r=0.999 9)和0.240～0.842μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.4%(RSD=1.70%)和98.9%(RSD=1.46%)。结论所用方法简便快速、准确可靠,可用于复合维生素B口服液的质量控制。     

超高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种成分的含量

目的 建立复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6的超高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以0.005 mol·L-1 庚烷磺酸钠溶液(含0.15%的三乙胺,用冰醋酸调节pH值至4.3)-甲醇(80∶20)为流动相,流速为0.2 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长280 nm.结果 维生素B1、维生素B2、烟酰胺及维生素B6分别在0.006~0.24、0.003~0.12、0.02~0.8、0.003~0.12 μg范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为0.32、0.14、1.25和0.18 ng,平均回收率分别为97.9%、100.1%、98.7%、98.1%,RSD均小于2.0%.结论 该方法简便快速,准确,重复性好,可用于复合维生素B 片4 种成分的含量测定.     

HPLC法测定六合维生素丸中4种水溶性维生素的含量

目的建立HPLC法测定六合维生素丸中维生素B1、维生素B2、维生素C和烟酰胺含量的测定方法。方法色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为离子对溶液(含1.5mol·L-1戊烷磺酸钠和3.4mmol·L-1庚烷磺酸钠的2.4mL.L-1三乙胺溶液,用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(85∶15);流速1.0mL·min-1;检测波长254nm。结果维生素B1、维生素B2、维生素C和烟酰胺的线性范围分别为0.079～0.710μg(r=0.9999),0.039～0.353μg(r=0.9998),1.169～10.519μg(r=0.9998)和0.039～0.352μg(r=0.9999),平均回收率分别为99.6%(RSD为0.6%,n=9),99.4%(RSD为0.9%,n=9),99.3%(RSD为0.5%,n=9)和99.1%(RSD为0.3%,n=9)。结论该方法简便、快速,专属性强,可有效地控制六合维生素丸中维生素B1、维生素B2、维生素C和烟酰胺的含量。     

离子对HPLC法测定五维牛磺酸口服液中4种水溶性维生素

建立HPLC法测定五维牛磺酸口服液中维生素B1、B2、B6和烟酰胺的含量。采用C18柱,甲醇-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.1%冰醋酸)为流动相,检测波长273 nm。平均回收率分别为99.8%、99.7%、99.4%和99.4%。     

HPLC法测定复合维生素B片维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量及含量均匀度

目的：建立高效液相色谱法测定复合维生素B片维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量及含量均匀度。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（250mm ×4.6mm,5μm）,流动相：0.005mol· L －1庚烷磺酸钠溶液（含0.5％冰醋酸和0.05％三乙胺）-甲醇（70∶30,V／V）;检测波长为261nm,流速为1.0mL· min －1,进样量：20μL。结果维生素 B1、维生素 B2、烟酰胺浓度分别在2.65～66.2μg· mL －1、1.19～30.15μg· mL－1、7.83～196.2μg· mL －1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率均大于98％,RSD均小于1.0％。结论本方法简单、精确、可靠,可作为合维生素B片的质量控制方法。     

HPLC测定复方卵磷脂软胶囊中B族维生素的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定复方卵磷脂软胶囊中 B族维生素含量的方法。方法 :采用 Agilent C1 8色谱柱(2 5 0 mm× 4 .6 m m ) ,以乙腈 -甲醇 -水 (其中含 2 .5 m mol/ L庚烷磺酸钠、0 .12 %三乙胺 ,磷酸调节至 p H 2 .5 ) (12∶ 6∶ 82 )为流动相 ;流量 1.5 ml/ min,检测波长为 2 73nm。结果 :B族维生素含量测定方法的线性良好 ,烟酰胺、维生素 B6 和维生素 B1 、维生素 B2 的平均回收率分别为 10 0 .0 % ,10 0 .1% ,99.7% ,99.9% ,符合分析要求。结论 :为复方卵磷脂软胶囊中 B族维生素成分的含量测定提供了一个灵敏、准确和快速的测定方法     

HPLC法测定复合维生素B片中维生素B1、B2、B6的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量.方法 色谱柱:Wondasil C18色谱柱,流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液(pH 4.5)-甲醇(65∶35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果 维生素B1、维生素B2、维生素B6浓度分别在0.6 μg·mL-1～0.75 mg·mL-1、0.3 μg·mL-1～0.62 mg·mL-1、80～415 μg·mL1范围内与峰面积线性关系良好.结论 该方法简便、快速、准确可靠,可用于复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定.     

HPLC法同时测定多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的含量

目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙摘要：目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0）-甲醇（体积比6∶1）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：选择280nm;柱温：40℃;进样量：20μL。结果烟酰胺在30.0-152.0μg·mL^-1（r=0.9997）、维生素B6在1.0-5.0μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B1在10.5-52.5μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B2在10.5-52.0μg·mL^-1（r=0.9997）范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%（RSD=0.43%）、100.50%（RSD=1.33%）、100.30%（RSD=0.88%）和100.50%（RSD=0.90%）。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。     

HPLC测定复方卵磷脂软胶囊中B族维生素的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定复方卵磷脂软胶囊中B族维生素含量的方法。方法:采用Agilent C₁₈色谱柱(250mm×4.6mm),以乙腈-甲醇-水(其中含2.5mmol/L庚烷磺酸钠、0.12%三乙胺,磷酸调节至pH2.5)(12∶6∶82)为流动相;流量1.5ml/min,检测波长为273nm。结果:B族维生素含量测定方法的线性良好,烟酰胺、维生素B₆和维生素B₁、维生素B₂的平均回收率分别为100.0%,100.1%,99.7%,99.9%,符合分析要求。结论:为复方卵磷脂软胶囊中B族维生素成分的含量测定提供了一个灵敏、准确和快速的测定方法     

HPLC法测定多维铁口服溶液中维生素B_1、维生素B_2的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定多维铁口服溶液中维生素B1、维生素B2含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为离子对溶液(含1·5mmol·L-1戊烷磺酸钠和3·4mmol·L-1庚烷磺酸钠的0·24%三乙胺溶液,用冰醋酸调节pH值至3·0)-甲醇(80:20),检测波长为254nm,流速为1·0mL·min-1,进样量为10μL。结果:维生素B1、维生素B2检测浓度的线性范围分别为4·81～24·6(r=0·9991)、6·22～31·7μg·mL-1(r=0·9998);平均回收率分别为103·3%(RSD=0·5%)、99·5%(RSD=0·7%)。结论:本方法简便准确、灵敏度高、结果可靠,可用于该制剂中维生素B1、维生素B2的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定利明滴眼液中维生素C和维生素B_1的含量

目的:建立同时测定利明滴眼液中维生素C和维生素B1含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AlltimC18,流动相为甲醇-30 mmol.L-1磷酸二氢铵溶液(5∶95,pH 3.2),流速为0.6 mL.min-1,检测波长为246 nm,柱温为25℃。结果:维生素C和维生素B1的检测浓度线性范围分别为7.5～360、11.92～198.64μg.mL-(1r=0.999 6、0.999 8,n=5);最低检测限分别为7.5、11.9 ng;日内、日间RSD和重复性试验RSD均小于2.0%;平均回收率分别为102.85%、101.43%(n=3)。结论:该方法简单、灵敏、准确,能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中维生素B6的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中维生素B6含量的方法.方法：采用Agilent HC-C18色谱柱,乙腈-庚烷磺酸钠溶液[取庚烷磺酸钠2.87 g与磷酸二氢钾2.5 g加水溶解稀释至1000 ml,用磷酸（1→3）调节pH至3.5]（15∶85）为流动相,柱温：16℃,检测波长为290 nm,流速1.0 ml·min-1.结果：维生素B6在3.9～118.3μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.1%,RSD=0.80%（n=6）.结论：本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定小儿四维葡钙片和颗粒中三种水溶性维生素的含量

目的：建立HPLC测定小儿四维葡钙片和颗粒中维生素C、维生素B1、维生素B2含量的方法.方法：采用AlltimaTMC18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：0.03 mol·L-1磷酸氢二铵溶液（加入0.05％庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0）-甲醇,梯度洗脱,进样量：20 μl,检测波长：265 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温30℃.结果：维生素C、维生素B1、维生素B2分别在0.530～6.356 μg（r=1.000 0）、0.043 0 ～0.516 4 μg（r=1.000 0）、0.019 4 ～0.232 8 μg（r=1.000 0）范围内线性关系良好,片剂的平均回收率分别为99.79％（RSD =0.15％,n=9）、99.43％（RSD=0.45％,n=9）、99.14％（RSD =0.49％,n=9）;颗粒剂的平均回收率分别为为99.56％（RSD =0.14％,n=9）、99.14％（RSD=0.45％,n=9）、99.13％（RSD=0.42％,n=9）.结论：本法简便、准确、可靠,可用于小儿四维葡钙片和颗粒中维生素C、维生素B1、维生素B2的质量控制.     

复合维生素B注射液中4种维生素含量测定

目的建立复合维生素B注射液中4种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用甲醇和三乙胺-冰醋酸-甲醇-0．015mol·L^-1庚烷磺酸钠（0．2：7．5：75：820）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为280nm。结果维生素B．、核黄素磷酸钠（以维生素B2计）、维生素B6、烟酰胺分别在1．6109-16．1091μg、0．1608-1．6075μg、0．1630-1．6298μg、2．4138-24．1379μg范围内呈良好线性关系,相关系数均达到0．999以上。平均回收率分别为100．7％（RSD％=0．27％,n=9）、101．1％（RSD％=0．73％,n=9）、100．5％（RSD％=0．38％,n=9）、100．6％（RSD％=1．04％,n=9）。结论本法准确、简便、快捷,可以同时测定复合维生素B注射液中维生素B1、核黄素磷酸钠（以维生素B1计）、维生素B6、烟酰胺的含量。     

复方地利乳膏的制备及含量测定

目的:制备复方地利乳膏并建立其含量测定方法。方法:以地塞米松磷酸钠、盐酸利多卡因为主药,采用乳化剂后加法制备乳膏;利用高效液相色谱法同时测定制剂中2主药的含量。结果:所制制剂为水包油型乳膏;地塞米松磷酸钠、盐酸利多卡因检测浓度的线性范围分别为32.38～48.58、304.16～456.24μg·mL-(1r=0.9999);平均回收率分别为98.0%、102.0%(n=9);RSD分别为0.08%、0.21%。结论:该制剂处方工艺简单、可行,含量测定方法准确、简便。     

HPLC法测定五维葡钙口服溶液中四组份的含量

目的:建立HPLC法同时测定五维葡钙口服溶液中维生素B1,维生素B2,维生素B6(以下简称VB1,VB2,VB6)和烟酰胺的含量.方法:采用C18柱;以0.005 mol·L-1己烷磺酸钠与0.008 mol·L-1庚烷磺酸钠的1％乙酸溶液-甲醇(74:26)为流动相;检测波长276 nm;流速:1.0 mL· min-1.结果:VB1在36.30～84.70 μg·mL-1;VB2在7.26～ 16.94 μg·mL-1;VB6在10.93～25.51μg·mL-1与烟酰胺在36.20～84.48 μg·mL -1的范围内峰面积与浓度具有良好线性关系;VB1,VB2,VB6与烟酰胺的回收率依次为:99.78％,RSD=1.58％(n=6);99.80％,RSD=1.22％ (n =6);100.07％,RSD=0.75％ (n=6);99.62％,RSD=1.01％ (n =6).结论:该方法准确,灵敏度高,重现性好.     

复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量测定

建立HPLC法同时测定复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量。方法：采用Elite C18色谱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一庚烷磺酸钠溶液（10：90）;检测波长为280nm;流速：1．0mi·min^-1。结果：维生素B1及维生素B6的线性范围分别为19．8～198．4μg·ml^-1（r=0．999 9）和6．2～62μg·ml^-1（r=0．999 9）。维生素B1平均回收率为99．8％,RSD为0．4％;维生素B6平均回收率为99．9％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法快速、简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法。