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刁幼林 《实用医药杂志(山东)》2009,26(3)
<正>卫生部新的《处方管理办法》(以下简称《办法》)[1]已正式施行,该法规的颁布和实施,对处方管理提出了规范性要求。如何充分运用医院信息系统,保障《办法》的实施值得关注和提高。1对处方标准和书写规则的管理1.1增加打印内容《办法》规定了处方内容和处方颜色对 相似文献
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为保证人民用药安全有效,卫生部曾颁布了《进口药品管理办法》,明确规定,国家对进口药品实行注册制度,申请进口药品的单位,须经卫生部批准发给《进口药品注册证》;未取得《进口药品注册证》的,须经卫生部批准发给《一次性进口药品批件》;进口药品须经卫生部授权的口岸药品检验所检验合格后方可进口、销售、使用。 相似文献
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2007年5月1日,卫生部颁布的《处方管理办法》（简称《办法》）正式执行. 通过与其试行版对比,分析《办法》的新变化,同时结合实施中存在的问题,提出几点思考,旨在促进《办法》的落实和完善. 相似文献
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《保健食品注册管理办法(试行)》简析 总被引：1，自引：0，他引：1
前不久,国家食品药品监督管理局（SFDA）局长签发了第19号局令《保健食品注册管理办法（试行）》（下文中简称《办法》）,并从2005年7月1日起施行。该《办法》相对原卫生部颁布的《保健食品管理办法》而言有相当大的改动,对保健食品的注册管理要求更加科学、细致、全面。这对保健食品而言,是一场前所未有的革命性变革,值得业内高度关注。本文结合原卫生部颁布的有关规定,对《办法》的关键内容进行简要分析,以期为业内企业和相关人士准确全面地理解该《办法》,及时调整策略,把握机遇和应对挑战提供一些参考。 相似文献
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<正>(卫生部令第85号)《医疗机构临床用血管理办法》已于2012年3月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以公布,自2012年8月1日起施行。部长陈竺第一章总则第一条为加强医疗机构临床用血管理,推进临床科学合理用血,保护血液资源,保障临床用血安全和医疗质量,根据《中华人民共和国献血法》,制定本办法。第二条卫生部负责全国医疗机构临床用血的监督管理。县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域医疗机构临床用血的监督管理。 相似文献
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《中国食品药品监管》2004,(2)
药品不良反应报告和监测管理办法》开始施行 2004年3月4日,国务院副总理、卫生部部长吴仪与国家食品药品监督管理局局长郑筱萸共同签署了《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)。该《办法》共六章三十三条,自2004年3月4日发布之日起施行。 相似文献
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1990年11月23日卫生部颁布了《进口药品管理办法》,(以下简称《办法》),并于1991年1月1日起开始施行。该《办法》是《药品管理法》的配套法规,《办法》的贯彻执行使进口药品的检验、质量管理工作走上了法制化的道路。为了学习、贯彻《办法》,研究执行中的具体事宜,加强进口不合格药品的处理,讨论口岸药检所自身建设等问题,卫生部委托中国检定所于1991年4月19日至26日在海南省海口市召开了“1991年度口岸药检所工作研讨会”。参加会议的有12个口岸药检所、总后药检所及上海、北京等六个省、市卫生厅(局)药政处的同志计22个单位49人。卫生部药政局潘学田局长,中国药品生物制品检定所 相似文献
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卫生部和中医药管理局制定的《医疗卫生机构接受社会捐赠资助管理暂行办法》(以下称《办法》)已经于2007年4月6日颁布实施,该《办法》的实施在一定程度上规 相似文献
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2004年9月1日,由卫生部和国家中医药管理局联合发布的新修订的《处方管理办法(试行)》犤1犦(简称《新办法》)正式实施。相对于1982年由卫生部颁布实施的《全国医院工作条例》对医院处方制度作出的规定犤2犦(简称“旧制度”),《新办法》是药政管理系统中的一个里程碑。《新办法》共28条,为处方管理的科学化、制度化提供了强有力的保证,实现了对处方的开具、格式、书写、剂量、审核、调剂、保管等全过程的监控犤3犦。笔者主要从法律角度及药物调配操作程序两个方面对《新办法》与“旧制度”进行了比较。《新办法》比“旧制度”更强调法律依据… 相似文献
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《药物不良反应杂志》2010,12(2):126-126,152
《食品添加剂新品种管理办法》已于2010年3月15日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自发布之日起施行。
第一条 为加强食品添加剂新品种管理,根据《食品安全法》和《食品安全法实施条例》有关规定,制定本办法。 相似文献