隆突性皮肤纤维肉瘤

隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种组织起源未定的低度恶性肿瘤,呈隆突状,发生在真皮,生长缓慢,容易复发而罕见转移。组织学特征为梭形瘤细胞排列成独特的席纹状     

外阴隆突性皮肤纤维肉瘤1例报道

0 引言 隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种发生于皮肤的低度恶性或交界性肿瘤,易局部复发但很少发生远处转移.病变多位于头颈、躯干及四肢等部位,发生于外阴者极为罕见,现报道1例发生于外阴的DFSP,对其临床特点及病理学特征加以分析并复习相关文献.     

外伤瘢痕隆突性皮肤纤维肉瘤1例

男,54岁。右上臂犬咬伤瘢痕2年。半年来,瘢痕上肿物渐隆起,间有痒痛感、多次抓破出血,于1985年9月入院。检查:右上臂内侧可见瘢痕,8×4cm,其中心有3.5×1.5×1cm肿块,呈三叶状,紫红色,顶端可见有丰富毛细血管网,表层薄软,与瘢痕皮肤紧密粘连,隆起肿块基底较硬,可推动。同侧腋窝淋巴结不肿大。手术距肿块周边3cm,深达肌膜浅面,进行     

隆突性皮肤纤维肉瘤伴淋巴结转移一例

隆突性皮肤纤维肉瘤伴淋巴结转移一例山东省菏泽地区医院成志明，张仁亚隆突性皮肤纤维肉瘤是一种不常见的软组织低度恶性肿瘤，主要发生于成年人，儿童罕见。该瘤生长缓慢，术后易复发，常通过血运转移到肺，而淋巴结转移者少见。本院诊治一例，报告如下。患者女性，８岁...     

乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤一例

<正>隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是少见的皮肤软组织低度恶性肿瘤。DFSP常发生在躯干、四肢,其次是头颈部,其发生于乳腺皮肤的比较罕见[1-2]。同时,DFSP临床常表现为突出于体表的结节状软组织肿物,一般能较早发现并进行手术治疗,所以影像学报道相对较少。为提高放射科医师对本病的认识及诊断准确性,现将天津市人民医院诊断的1例乳腺DFSP报道如下。一、病例资料患者,女性,67岁,于2015年1月无意中发现左侧乳房肿物,偶有胀痛不适,并于2015年10月以左乳房肿物收住天津市人民医院乳腺甲状腺科。专科查体:患者双侧乳房     

隆突性皮肤纤维肉瘤2例报告

例1 患者男,48岁.26年前因右侧腹股沟区包块在外院行包块切除.术后第2年在原包块位置又发现有一硬结,逐渐长大.术后第8年再次行包块切除,病检不详.1年后再次原位复发,包块生长缓慢,初无任何不适,10年后包块破溃,稍有疼痛.查体:右侧腹股沟区有一18cm×10cm×7cm大小的包块,为多个结节融合而成,明显隆起于皮面,质硬,无压痛,边界清,可活动,顶部破溃,并有少量脓性分泌物.诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤,行手术切除(包括包块周围5cm的正常皮肤)及创面植皮术.术后病检进一步证实为该病.已随访5年,无复发.例2 患者女,35岁.因左胸部包块11年入院,包块生长缓慢,无任何症状.查体:左乳房内下方有一8cm×7cm×5cm大小的包块,为多个结节融合而成,明显隆起,边界清,质硬,表面皮肤萎缩,并与包块粘连,包块可连同皮肤活动.活检提示为隆突性皮肤纤维肉瘤,行包块切除及创面植皮术,术后痊愈出院.失访.讨论 隆突性皮肤纤维肉瘤是发生于真皮的局限性恶     

乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤２例

病例1:患者女性,41岁。因"右乳肿块反复切除3次,再次复发肿块2月伴进行性增大及破溃数天"入院。1993年患者因右乳上方条索状肿块,表面伴红色结节,外院行肿块切除术;2004年右乳切口处长出肿块,约鸡蛋大小,表面仍伴红色结节,于外院行肿块切除术;2006年右乳原切口处再次长出肿块,呈进行性增大,伴皮肤破溃、出血,再次于外院行肿块切除术;上述3次手术后均未行病理检查。专科检查:     

隆突性皮肤纤维肉瘤七例报告

隆突性皮肤纤维肉瘤七例报告上海邮电医院（上海市２０００４０）沈文琪我院外科于１９６８年３月～１９９６年１２月收治隆突性皮肤纤维肉瘤７例，现报告如下。１临床资料本组７例中，男性５例，女性２例。年龄３４～７０岁，平均年龄４８．７岁。病史最长４０年，最短３...     

伊马替尼治疗隆突性皮肤纤维肉瘤肺转移附2例报道

隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是侵袭性较差、生长比较缓慢的皮肤肉瘤,区域或远处转移<5%。在DFSP中偶尔可发现部分区域为纤维肉瘤样隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofi brosarcoma protuberanswith fibromatous areas,DFSP-FS),这些肿瘤侵袭性强,易发生远处转移。     

具有纤维肉瘤变的隆突性皮肤纤维肉瘤

对９例具有纤维肉瘤改变的隆突性皮肤纤维肉瘤进行了分析。该肿瘤以隆突性皮肤纤维肉瘤和纤维肉瘤的组织结构在同一种瘤并存为特点，且肿瘤部位表浅。与经典的ＤＦＳＰ比较：ＤＦＳＰ－ＦＳ的形态指标恶化转移能力增强。     

隆突性皮肤纤维肉瘤85例临床分析

目的：探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的临床特点和治疗方法。方法：回顾性分析85例隆突性皮肤纤维肉瘤临床诊治过程。结果：85例隆突性皮肤纤维肉瘤行扩大切除术45例，扩大切除加植皮或转移皮瓣修补术34例，术前放疗2例，术后合并放疗10例，全组病例复发率为64．7％，5例死于肿瘤转移，结论：隆突性皮肤纤维肉瘤是皮肤低度恶性肿瘤，复发率高，首次治疗时彻底切除极为关键，外科手术是其主要的治疗方法，治疗作为辅助治疗有一定疗效。     

隆突性皮肤纤维肉瘤31例临床分析

隆突性皮肤纤维肉瘤(DermatofibroSarocoma Protuberans简称DFSP)系发生在真皮的低度恶性肿瘤。其组织来源尚有争论,有人认为起源于纤维组织,另有人认为来源于组织细胞。临床较少见,易误诊,生长慢、病程长、常在局部形成突起皮肤表面肿块。术后易局部复发,罕见发生转移。现将两院自1969～1986年收治并为病理证实的31例报告于下:     

隆突性皮肤纤维肉瘤25例临床分析

目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的疗效.方法肿块局部扩大切除,术后3周行60Co-r线+电子束(或深部X线)放疗,观察复发率及3年、5年生存率.结果术后复发率为32%(8/25);3年、5年生存率分别为96%(24/25)、92%(23/25).结论肿块局部扩大切除、术后辅助放疗可有效地降低复发率,对5年无瘤生存,改善患者生存质量及长期生存均有帮助,是隆突性皮肤纤维肉瘤最佳治疗方案.     

隆突性皮肤纤维肉瘤32例诊治分析

自１９８０￣１９９４年间收治经病理学证实的隆突性皮肤纤维肉瘤３２例。首次就诊误诊率达７８．１％，７例术前确诊者行局部扩大切除术无复发，２５例误诊者首次手术均行肿瘤单纯切除术，其中８例术后复发。再次发行扩大切除术，随访２￣８年无复发。作者认为提高术前诊断率及首次采用局部扩大切除术是根治该病减少复发的关键。本文结合文献对该病的临床和病理特点、误诊原因及治疗方法进行了讨论。     

隆突性皮肤纤维肉瘤18例临床分析

目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)术后复发的因素。方法 回顾性分析18例隆突性皮肤纤维肉瘤诊治过程及复发情况。结果 7例隆突性皮肤纤维肉瘤行扩大根治切除术，复发率为43％；11例行扩大切除加术后局部放疗。复发率为18％。同时DFSP复发与组织学分级显著相关。结论 对隆突性皮肤纤维肉瘤认识不足，首次手术切除不彻底，扩大根治不规范，术后未行放疗及瘤细胞分化程度低是其复发的主要因素。     

隆突性皮肤纤维肉瘤18例临床分析

目的　探讨隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)术后复发的因素。方法　回顾性分析 18例隆突性皮肤纤维肉瘤诊治过程及复发情况。结果　 7例隆突性皮肤纤维肉瘤行扩大根治切除术 ,复发率为 43 % ;11例行扩大切除加术后局部放疗 ,复发率为 18%。同时DFSP复发与组织学分级显著相关。结论　对隆突性皮肤纤维肉瘤认识不足 ,首次手术切除不彻底 ,扩大根治不规范 ,术后未行放疗及瘤细胞分化程度低是其复发的主要因素。     

隆突性皮肤纤维肉瘤51例形态学分析

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatafibroaarcoma protuberans,DFSP）是1种发生于皮肤的结节状或多结节状肿瘤,局部复发率高,现回顾性分析本院收治的51例DFSP,并探讨DFSP形态学特性。     

乳腺变异型隆突性皮肤纤维肉瘤一例

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP）是皮肤真皮组织发生的间叶性肿瘤,是表浅的低度恶性肉瘤。肿瘤的基本特点是位于真皮层,临床表现通常为结节状皮肤肿块,发生于皮下组织而不累及真皮的深部变异型DFSP十分罕见,文献曾报道3例。笔者就本院收治的1例乳腺变异型隆突性皮肤纤维肉瘤,结合文献复习,对发生于乳腺的变异型DFSP的诊断、鉴别诊断及预后进行探讨。     

隆突性皮肤纤维肉瘤36例诊治分析

36例隆突性皮肤纤维肉瘤多见于30—50岁、躯干部,病程较长,瘤体与皮肤粘连并显著隆起于皮肤,易局部复发及较少转移。首次切除不彻底是复发的主要因素。广泛切除和术后补加放疗可减少复发。为保留肢体及面部的功能及美容,手术切除+冷冻+放疗的疗效较好。