一氧化氮合酶和血管内皮生长因子C在结肠癌组织中的表达

目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在人结肠癌组织中的表达及与淋巴结转移之间的关系.方法 选择60例结肠癌标本,应用免疫组织化学染色方法,检测iNOS和VEGF-C在其中的表达,同时对它们与临床病理参数的关系进行分析.结果 iNOS在结肠癌组织中的阳性表达率为63.3%,其中有淋巴结转移的阳性表达率为70.5%,无淋巴结转移的阳性表达率为43.8%,差异有统计学意义(P＜0.05).VEGF-C在结肠癌组织中的阳性表达率为71.7%,其中有淋巴结转移的阳性表达率为75.0%,无淋巴结转移的阳性表达率为62.5%,差异有统计学意义(P＜0.05).而且,iNOS表达与VEGF-C表达呈正相关(r=0.359,P=0.017).结论 iNOS和VEGF-C的表达具有相关性,并与结肠癌患者的淋巴结转移有关.     

Fas/FasL mRNA在小细胞肺癌石蜡包埋组织中的表达及其临床意义

目的 探讨Fas、FasLmRNA在小细胞肺癌石蜡包埋组织中的表达情况及其临床意义.方法 应用RT-PCK方法 检测Fas、FasLmRNA在46例小细胞肺癌和相应的癌旁正常肺组织中的表述情况.结果 46例小细胞肺癌中Fas mRNA阳性表达率为47.8%,明显低于在正常肺组织中的表迭率(80.O%)P＜0.05,FasL mRNA阳性表达率为58.7%,明显高于在正常肺组织中的表达率(35%)P＜0.05,FasL mRNA在淋巴结转移和TNM分期中的表达差异有统计学意义,FasLmRNA表达阳性组患者累计生存率明显低于阴性组患者.结论 FasmRNA低表达可能对SCLC发展起促进作用;FasLmRNA高表达可能与SCLC转移和预后相关.     

趋化因子受体CXCR4在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的探讨CXCR4在肺癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测84例肺癌组织、20例正常肺组织中CXCR4的表达,其中84例肺癌中包括36例淋巴结转移。结果 CXCR4蛋白在肺正常组织表达较低,在84例肺癌组织中的阳性表达率高达60.7%(51/84)。CXCR4的表达与肺癌患者的年龄、性别无关,而与分化程度、TNM分期、病理类型和淋巴结转移有相关性。低分化组肺癌组织CXCR4阳性表达率(78.95%)明显高于高中分化组(45.65%)。临床Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期的肺癌组织CXCR4蛋白阳性表达率分别为50.81%和86.96%;伴淋巴结转移组肺癌CXCR4蛋白阳性表达率为77.78%,没有淋巴结转移组阳性表达率为47.92%;而病理类型中腺癌的阳性表达较高(86.36%)。结论肺癌组织中高表达的CXCR4很可能是促进肺癌侵袭和转移的一个重要分子。     

胃癌组织中上皮钙黏蛋白和诱导型氧化亚氮合酶的表达及临床意义

目的:探讨上皮钙黏蛋白(E-cadherin)和诱导型氧化亚氮合酶(inducible nitric oxidesynthase,iNOS)在胃癌组织中的表达水平及临床意义。方法:选择75例原发性胃癌组织和30例正常胃黏膜组织,应用免疫组织化学SABC法检测iNOS、E-cadherin的表达水平。结果:75例胃癌组织iNOS阳性表达率为65.33%,E-cadherin阳性表达率为12.00%;30例正常胃黏膜组织iNOS阳性表达率为10.00%,E-cadherin阳性表达率为80.00%,胃癌组织iNOS与E-cadherin的阳性表达率呈负相关(r=-0.457,P<0.01)。在iNOS阳性表达的49例胃癌组织中,E-cadherin阳性表达率为14.28%。E-cadherin和iNOS的阳性表达率与胃癌的分化程度、淋巴结转移有关,而与患者年龄、性别、肿瘤大小及临床分期无相关性。结论:胃癌组织高表达iNOS,同时低表达E-cadherin,提示E-cadherin和iNOS的异常表达可能参与了胃癌的发生、发展过程。iNOS可能通过抑制E-cadherin的表达参与胃癌的浸润、转移过程。     

Pim-3在肺癌组织中的表达

目的探讨Pim-3在肺腺癌A549细胞系和肺癌组织中的表达及临床意义。方法免疫组化法检测Pim-3蛋白在肺癌细胞系、不同类型肺癌组织和非肺癌支气管肺组织中的表达,分析组间差异。结果 Pim-3蛋白在肺癌细胞系和不同类型肺癌组织中阳性表达率均为100%,而癌周组织未见明显阳性表达;在正常支气管肺组织中,未见阳性表达;不同类型肺癌组织阳性表达率无统计学差异。结论 Pim-3蛋白有可能成为新的肺癌标志物。     

核因子κB受体活化因子配基(RANKL)在非小细胞肺癌中的表达及其与血管密度的关系

目的 探讨核因子κB受体活化因子配基(RANKL)在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达以及与微血管密度(MVD)的关系.方法 应用免疫组织化学的方法检测50例NSCLC中RANKL和CD34的表达.结果 ①RANKL在非小细胞肺癌中阳性表达率为62.0%(31/50),其中肺腺癌和肺鳞癌的RANKL阳性表达率分别为73.3%(22/30),45.0%(9/20),肺腺癌的RANKL蛋白阳性表达率显著高于肺鳞癌的RANKL阳性表达率(P＜0.05).②RANKL阳性组的MVD值高于RANKL阴性组,差异有显著性(P＜0.05).结论 RANKL在非小细胞肺癌组织中的表达增高,可能在促进肿瘤血管的生成方面起着重要的作用.     

Maspin在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：探讨Maspin在非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学Picture通用型二步法检测94例NSCLC组织、54例正常支气管黏膜组织、28例肺良性病变中Maspin的表达情况。结果:Maspin在正常支气管黏膜组织及肺良性病变中的阳性表达率分别为100.00%和89.28%，在肺癌组织中的阳性表达率为54.26%，正常支气管黏膜组织与肺癌之间、肺良性病变与肺癌之间的阳性表达率差异有统计学意义（P<0.05），Maspin阳性表达率与NSCLC临床分期、淋巴结转移相关，与病理类型、组织分化程度无关。结论:Maspin在非小细胞肺癌中的表达明显下降，在肺癌发生、发展、转移过程中能发挥调控作用。     

非小细胞肺癌中BCL-2、P53蛋白的表达及其意义

目的 探讨BCL-2 、P53蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其意义.方法 采用免疫组化SP法检测60例非小细胞肺癌和10例肺良性病变组织中BCL-2、P53蛋白的表达.结果 非小细胞肺癌BCL-2蛋白阳性表达率(51.7%)明显高于肺良性病变组织(10.0%)(P<0.05);非小细胞癌临床 Ⅲ～Ⅳ期的表达率(54.3%)与Ⅰ～Ⅱ期的表达率(48.0%)差异无统计学意义(P＞0.05).非小细胞肺癌中P53蛋白阳性表达率为56.7%,肺良性病变组织中未见P53蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05);P53蛋白在临床Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌中阳性表达率(71.4%)显著高于Ⅰ～Ⅱ期的阳性表达率(36.0%) (P<0.05).结论 联合检测BCL-2蛋白和P53蛋白可提高肺癌的早期诊断率,对判断病情及预后有重要临床意义.     

骨桥蛋白在小细胞肺癌中的表达

目的 研究骨桥蛋白(OPN)在小细胞肺癌(SCLC)中的表达及其与肺癌转移的关系.方法 应用免疫组化法检测23例患者肺癌组织中OPN的表达,以18例正常肺组织作为对照.结果 肺癌组织、有转移及无转移的肺癌组织中,OPN阳性表达率分别为52.2%(12/23)、75%(9/12)和27.2%(3/11),有转移与无转移SCLC组织的OPN阳性表达率存在显著差异(P＜0.05);正常对照肺组织中无OPN表达.结论 SCLC组织中OPN明显增加,其高表达可能在SCLC的转移中起重要作用.     

COX-2在16例肺癌中的表达及其临床意义

目的:近期发现环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)在肺癌组织中有高表达,临床发现对该疾病的预后有重要影响。探讨环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2)在肺癌中的表达及其临床意义。方法:对标本中COX-2的表达进行检测,应用免疫组织化学方法和West-ern blot方法对16例肺癌组织标本中Cox-2的表达进行检测。结果:环氧化酶-2(COX-2)在肺癌中的阳性表达与癌症部分生物学特性有相关性(P<0.05)。研究表明Cox-2在肺癌组织中阳性表达率为47.9%(8/16),显著表达率为42%(7/16);Cox-2在肺腺癌组织中的显著表达率为72%(11/16),在肺鳞癌组织中的显著表达率为25%(4/16)。结论:Cox-2在肺癌组织中表达显著增高可能与肺癌的发生、发展有关。     

FHIT和P16蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的研究FHIT和P16基因蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其意义。方法使用组织芯片和免疫组织化学SP法检测FHIT和P16基因蛋白在60例非小细胞肺癌组织中的表达情况。结果非小细胞肺癌中FHIT和P16蛋白表达阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。FHIT的表达阳性率在肺鳞癌中为37．93％（11／29）,在肺腺癌中为70．96％（22／31）（P〈0．05）;P16的表达阳性率在肺鳞癌中为31．03％（9／29）,在肺腺癌中为70．96％（22／31）（P〈0．05）。FHIT蛋白表达与肺癌淋巴结转移有关（P〈0．05）。结论尚不能认为非小细胞肺癌中FHIT和P16蛋白表达相互关联。FHIT和P16在肺鳞癌发生中起了重大作用。FHIT可作为预测非小细胞肺癌有无淋巴结转移的指标。     

转铁蛋白受体在肺癌中的表达

目的探讨转铁蛋白受体（transferrin receptor,TfR／CD71）在肺癌细胞株和肺癌组织中的表达及其与病理类型的关系。方法选取手术切除肺癌标本5l例和正常肺组织10例,免疫组织化学Envision法检测TfR／CD71的表达,分析TfR／CD71的表达与肺癌病理类型的相关性。同时细胞化学染色检测人肺腺癌细胞系A549细胞爬片TfR／CD71的表达。结果51例肺癌组织中TfR／CD71阳性表达26例[50．98％（26／51）],其中腺癌18例[69．23％（18／26）],鳞癌8例[53．33％（8／15）];10例正常肺组织TfR／CD71表达均为阴性;肺癌组织和正常肺组织TfR／CD71表达差异有统计学意义（P〈0．01）;TfR／CD71表达与肺癌组织学类型呈正相关（r=0．497,P〈0．01）,腺癌阳性率显著高于其他组织学类型（P〈0．01）。结论TfR／CD71在相对正常肺组织呈灶性弱表达或阴性,在肺癌细胞爬片和肺癌组织中均呈高表达,且主要是表达于肺癌细胞的胞膜,胞膜邻近的胞浆也有表达。TfR／CD71的表达与肺癌的组织学类型有关,腺癌表达明显高于其他组织学类型。     

环氧化物酶-2与缺氧诱导因子-1α在肺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨环氧化物酶—2（cyclooxygenase2,COX—2）与缺氧诱导因子-1αhypoxia-inducible factor1,HIF—1α）在肺癌组织中的表达及临床意义。方法随机选取2011年5月—2013年5月在该院治疗的56例肺癌患者的肺癌组织标本,进行病理学检查,其中小细胞癌18例,腺癌9例,鳞癌29例;早期（Ib期,IIIa期）26例,晚期（IIIb期,IV期）30例。应用免疫组化法对56例肺癌组织中的COX-2、HIF-1α的表达进行检测;用原位核酸分子杂交方法检测H IF~1在非小细胞肺癌癌组织中的表达;同时用CD34单克隆抗体对血管内皮细胞进行标记并计数微血管密度（MVD）,对COX-2、HIF-1α与肺癌组织及其血管生成的关系进行统计学分析。结果 156例肺癌组织内COX-2的阳性表达为14例（78.57%）,其中在小细胞癌中阳性表达为14例（77.78%）,腺癌阳性表达为8例（88.89%）,鳞癌阳性表达率22例（75.86%）,COX-2阳性表达率不受病理分型影响,差异无统计学意义（P〉0.05）;在早期（Ib-IIIa期）肺癌组中COX-2阳性表达率为61.54%,晚期（IHb-IV期）表达率为90.00%,COX-2阳性表达率有病理分期有关,差异有统计学意义（P〈0.05）。256例肺癌组织内HIF-1α阳性表达为45例（89.49%）,其中在小细胞癌中阳性表达为17例（94.44%）,腺癌阳性表达为7例（77.78%）,鳞癌阳性表达为25例（86.21%）,HIF-1α阳性表达率不受病理分型影响,差异无统计学意义（P〉0.05）;在早期（Ib-IIIa期）的肺癌组中HIF-1α阳性表达率为80.77%,晚期（IIIb-IV期）为93.33%,HIF-1α有病理分期有关,差异有统计学意义（P〈0.05）。3COX-2弱阳性的MVD值为13.32±8.91,较强阳性为19.20±9.98,强阳性为23.04±5.69,在病灶部位MVD随着COX-2表达强度增加而增加,差异有统计学意义（P〈0.05）;HIF-1α弱阳性MVD值为13.78±4.59,较强阳性为21.59±8.25,强阳性为28.58±2.59,在病灶部位MVD随着HIF-1α表达强度增加而增加,差异有统计学意义（P〈     

非小细胞肺癌患者外周血LUNX mRNA表达及临床意义

目的：通过检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗前后外周血中肺特异性X蛋白（LUNX）mRNA的表达,探讨其对NSCLC微转移的诊断价值。方法：采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法,对54例NSCLC患者化疗前后、非肺癌恶性肿瘤患者36例、肺良性疾病患者16例及健康志愿者15例的外周血进行LUNX mRNA检测。结果：54例NSCLC患者化疗前后外周血LUNX mRNA的阳性表达率分别是48.1%（26/54）和25.9%（14/54）,差异比较有统计学意义（P〈0.05）;非肺癌恶性肿瘤患者、肺良性疾病患者及健康志愿者外周血LUNX mRNA的阳性表达率均为0,与NSCLC组比较均有统计学意义（P〈0.01）;LUNX mRNA的阳性表达率在化疗前后均随TNM分期增加而升高（P〈0.05）,与患者年龄、性别、病理类型及分化程度无明显相关性（P〉0.05）;NSCLC外周血LUNX mRNA表达与化疗近期疗效无关（P〉0.05）。结论：LUNX mRNA是一种检测NSCLC外周血微转移较好的特异性标志物;化疗后NSCLC外周血LUNX mRNA的表达比化疗前显著降低,表明有效化疗可消灭NSCLC患者的微转移癌细胞。     

非小细胞肺癌组织中p16基因表达的意义

目的探讨p16基因蛋白在人非小细胞肺癌组织中的表达情况。方法应用免疫组化SP法检测45例非小细胞肺癌组织、21例肺良性疾病组织中p16基因蛋白的表达情况。结果肺良性疾病中p16蛋白阳性率85．7％,高于肺癌组织的51．1％,差异有统计学意义（P=0．004）;p16蛋白表达阳性率肺癌Ⅰ、Ⅱ期高于Ⅲ、Ⅳ期,无淋巴结转移者高于有淋巴结转移者（P〈0．05）。结论p16基因蛋白的表达情况与非小细胞肺癌的发生、发展有关。     

Bcl-2、PTEN和P53在非小细胞肺癌组织中的表达及相关性的研究

目的探讨Bcl-2、PTEN和P53基因在非小细胞肺癌组织中的表达及与临床病理预后的关系。方法采用免疫组化S-P法检测96例非小细胞肺癌组织中Bcl-2、PTEN和P53蛋白的表达。结果⑴96例非小细胞肺癌组织中Bcl-2、PTEN和P53蛋白阳性表达总的阳性率分别为59.4%(57/96)、52.1%(50/96)和60.4%(58/96)。⑵Bcl-2蛋白的阳性表达在肺癌病理分级组间比较,差异有统计学意义(P <0.05);与肺癌P-TNM分期组间比较,差异亦有统计学意义(P <0.05)。⑶PTEN、P53蛋白的阳性表达在肺癌P-TNM分期及淋巴结转移组间差异均有统计学意义(P <0.01),PTEN在肺癌病理分级组间差异亦有统计学意义(P <0.01)。结论 Bcl-2、PTEN和P53基因在非小细胞肺癌的组织发生发展起着重要作用,三种基因蛋白产物的检测对非小细胞肺癌患者的预后评估有积极意义。     

突变型K-ras蛋白在非小细胞肺癌的表达及临床意义

目的 探讨突变型K—ras蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化S—P法,检测56例非小细胞肺癌（NSCLC）、45例正常肺组织（NL）中K—ras蛋白的表达。结果K—ras蛋白总阳性率为32．14％（18／56）,鳞癌、腺癌、鳞腺癌、大细胞癌阳性率分别为26．67％（8／30）、53．33％（8／15）、16．67％（1／6）、20．00％（1／5）,K—ras蛋白在肺正常组织为阴性。在鳞癌、腺癌K—ras均主要表达于胞浆,K—ras的阳性表达与肺癌组织学类型、肺癌分期、吸烟及有无淋巴结转移等有关,与肿瘤分化程度无关。结论K—ras基因的突变参与了非小细胞肺癌的发生和发展,检测肺癌K—ras蛋白表达可作为判断其预后的指标。     

MCM5和p16蛋白在肺腺癌组织中的表达及其临床意义

目的检测微小染色体维持蛋白5(MCM5)、p16蛋白在肺腺癌组织中表达的改变及其在癌发生发展中的作用。方法采用免疫组织化学SP法检测60例肺腺癌、30例支肺脓肿等非癌病变旁正常肺组织中MCM5、p16蛋白的表达情况。结果60例肺腺癌组织中MCM5蛋白的阳性表达率为100%,与正常对照组的表达差异有高度显著性(P<0.01)。肺腺癌组织中p16蛋白阳性表达率为71.67%(43/60),显著低于100%阳性表达的正常对照组(P<0.01)。肺腺癌组中MCM5、p16蛋白的阳性表达与组织学分级有关(P<0.01);癌组中MCM5蛋白的阳性表达与淋巴结转移有关(P<0.01),而p16蛋白的阳性表达与淋巴结转移无关(P>0.05)。MCM5与p16蛋白的表达与肺腺癌的年龄、肿瘤大小、组织学类型及TNM分期无关(P>0.05)。MCM5蛋白的阳性表达与p16的表达呈负相关(r=-0.4920,P<0.01)。结论MCM5蛋白的高表达可能涉及了人肺腺癌的发生、发展过程,MCM5蛋白的高表达与癌细胞的增殖、侵袭和转移有关,MCM5的检测可作为评价肺腺癌癌细胞的增殖状态、预测肺腺癌临床预后、指导临床治疗的重要生物学指标。p16基因改变在肺腺癌的发生中起重要作用,p16蛋白是肺腺癌早期诊断的有用指标。     

膀胱癌组织中MDR1基因产物P-GP170、GST-π和TOPOⅡ的表达及意义

目的研究膀胱癌组织中MDR1基因产物P-GP170、GST-π（glutathiones transferases-π）和TOPOⅡ（topoisomeraseⅡ,TOPOⅡ）的表达与生物学行为之间的关系。方法应用免疫组织化学方法研究72例膀胱癌组织中P-GP170、GST-π和TOPOⅡ的表达。结果P-GP170的单独表达率69.4%（50/72）。在Ⅰ级23例中表达率52.2%（12/23）;在Ⅱ级21例中表达率71.4%（15/21）;在Ⅲ级28例中表达率82.1%（23/28）。56例初发膀胱癌中阳性表达率62.5%（35/56）;16例羟喜树碱膀胱内灌注化疗失败的复发膀胱癌阳性表达率93.7%（15/16）。表明P-GP170的表达水平与膀胱癌的恶性行为及病理分级密切相关（P〈0.05）。GST-π的单独表达率58.3%（42/72）。在Ⅰ级23例中表达率43.8%（10/23）;在Ⅱ级21例中表达率57.1%（12/21）;在Ⅲ级28例中表达率71.4%（20/28）。56例初发膀胱癌中阳性表达率48.2%（27/56）;16例羟喜树碱膀胱内灌注化疗失败的复发膀胱癌阳性表达率93.7%（15/16）。表明GST-π的表达水平与膀胱癌的恶性行为及病理分级密切相关（P〈0.05）。TOPOⅡ的单独表达率52.8%（38/72）。在Ⅰ级23例中表达率73.9%（17/23）;在Ⅱ级21例中表达率47.6%（10/21）;在Ⅲ级28例中表达率39.3%（11/28）。56例初发膀胱癌中阳性表达率60.7%（34/56）;16例羟喜树碱膀胱内灌注化疗失败的复发膀胱癌阳性表达率25%（4/16）。表明TOPOⅡ的表达水平与膀胱癌的恶性行为及病理分级呈负相关（P〈0.05）。P-GP170、GST-π和TOPOⅡ表达的相关性：P-GP170和GST-π同时表达率36.1%;P-GP170和TOPOⅡ同时表达率31.9%;GST-π和TOPOⅡ同时表达率29.1%;P-GP170、GST-π和TOPOⅡ同时表达率22.2%。结论P-GP170和GST-π阳性产物呈棕色颗粒,主要定位于肿瘤细胞膜和/或胞质;TOPOⅡ阳性产物主要定位于胞核。P-GP170、GST-π和TOPOⅡ的表达与膀胱癌的恶性行为及病理分级密切相关。膀胱癌组织中MDR1基因产物P-GP170和GST-π、TOPOⅡ的表达对肿瘤多药耐药起重要作用,并且多因素联合作用可能是MDR的主要作用机制。     

肺癌患者伴发弓形虫感染分析

目的了解肺癌患者伴发Tox感染情况,为进一步治疗提供依据。方法采用酶联免疫法（EusA）检测63例肺癌患者和293例其它呼吸系统疾病患者血清Tox-IgM、IgG抗体。结果63例肺癌患者Tox-IgM阳性率为20．63％（13／63）、Tox-IgG阳性率为17．46％（11/63）,293例其它呼吸系统疾病患者Tox-IgM阳性率为3．41％（10／293）、Tox-IgG阳性率为7．85％（23／293）,二者差异有统计学意义（P〈0．01,P〈0．05）;其中男性Tox-IgM阳性率为20．00％（8140）、Tox-IgG阳性率为17．50％（7／40）,女性Tox-IgM阳性率为21．74％（5／23）、Tox-IgG阳性率为17．39％（4／23）,不同性别之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论肺癌患者与呼吸系统其它疾病包括肺结核、胸膜炎、肺炎等患者相比,其Tox-IgM、IgG抗体阳性率明显高于其它,以IgM尤为明显。