肌氨肽苷联合不同剂量醒脑静对高血压脑出血的疗效及对神经功能缺损的改善效果

目的探讨肌氨肽苷联合不同剂量的醒脑静注射液治疗高血压脑出血患者的临床效果及对患者神经功能缺损的影响作用。方法采用随机数字表法将本院神经内科收治的120例明确诊断的高血压脑出血中患者分为肌氨肽苷组(8mL/d)、小剂量组(醒脑静20mL/d+肌氨肽苷8mL/d)、大剂量组(醒脑静40mL/d+肌氨肽苷8mL/d)各40例,比较3组患者的临床治疗效果差异及对患者治疗后神经缺损功能的影响。结果治疗14d后,3组患者的血清TNF-a、IL-6、CRP、NPY水平较治疗前均显著降低(P0.05),小剂量组、大剂量组治疗后的血清TNF-a、IL-6、CRP、NPY降低效果优于肌氨肽苷组(P0.05)。NIHSS、GCS、BI指数评分、血肿体积、脑水肿指数治疗后小剂量组、大剂量组优于肌氨肽苷组(P0.05),大剂量组和小剂量组比较差异无统计学意义(P0.05)。大剂量组的临床有效率90.00%,小剂量组为87.5%均显著高于肌氨肽苷组的67.5%(P0.05);大剂量组和小剂量组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论肌氨肽苷联合醒脑静注射液治疗高血压脑出血对于改善患者的脑水肿,降低炎症反应,促进神经功能恢复具有积极作用,但加大醒脑静的剂量并不能显著提高临床疗效。     

肌氨肽苷联合醒脑静治疗缺血性脑卒中的安全性及临床疗效

目的分析肌氨肽苷联合醒脑静治疗缺血性脑卒中的安全性及临床疗效。方法选取河南省人民医院2015-06—2016-06收治的240例缺血性脑卒中患者为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组和治疗组,对照组给予肌氨肽苷治疗,治疗组给予醒脑静联合肌氨肽苷治疗,观察2组患者临床疗效、MBI评分、NIHSS评分、血清及血脂指标。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组MBI评分与治疗前比较均明显升高,但NIHSS评分与治疗前比较明显降低(P0.05);治疗后,治疗组MBI评分明显高于对照组(P0.05),NIHSS评分明显低于对照组(P0.05)。治疗前2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及C反应蛋白(CRP)等指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后3个月,治疗组TC、TG、LDL-C、CRP等指标均明显低于对照组(P0.05),HDL-C指标明显高于对照组(P0.05)。结论醒脑静联合肌氨肽苷治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切、安全性高,值得临床应用与推广。     

丁咯地尔与肌氨肽苷联合治疗糖尿病周围神经病疗效观察

目的:观察丁咯地尔与肌氨肽苷联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:86例患者随机分为治疗组和对照组各43例。治疗组:在常规治疗基础上应用丁咯地尔150mg加入生理盐水250ml、肌氨肽苷8ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次;对照组:在常规治疗基础上维生素B1100mg、维生素B12500μg肌肉注射,每日一次。连续治疗4周。结果:治疗组:显效29例,有效9例,无效5例;总有效率88.3%,明显高于对照组的62.8%,经秩和检验P<0.01,且未见明显副作用。结论:丁咯地尔与肌氨肽苷联合治疗糖尿病周围神经病变是较理想的药物。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死的临床疗效及作用机制。方法82例脑梗死患者随机分为治疗组(丹红注射液联合脑心通胶囊 阿司匹林)和对照组(丹参注射液 阿司匹林),治疗前后分别测定血液流变学和血流动力学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评定,观察临床疗效。结果治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数、神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善(P<0.05),且优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液联合脑心通胶囊对脑梗死患者有较好的疗效。     

丹红注射液与曲克芦丁注射液治疗脑梗死对比分析

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用回顾性分析方法,将符合诊断标准的60例脑梗死患者随机分为丹红注射液治疗组(丹红治疗组)30例和曲克芦丁注射液治疗组(芦丁对照组)30例。2组均予以常规治疗,丹红治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液治疗,芦丁对照组在常规治疗基础上加用曲克芦丁注射液治疗。2组治疗14 d后(1个疗程)进行神经功能缺损评定,比较临床疗效,并观察不良反应。结果丹红治疗组总有效率76.7%,高于芦丁对照组的50.0%;治疗14 d后2组神经功能缺损评分均低于治疗前,且丹红治疗组低于芦丁对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论丹红注射液可有效改善临床症状,促进神经功能恢复,对于急性脑梗死的治疗能起到较好的辅助作用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死36例临床观察

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 急性脑梗死患者72例,随机分为治疗组(36例)和对照组(36例).在常规治疗基础上对照组采用血塞通注射液静滴20ml/d;治疗组应用丹红注射液静滴30 ml /d,2组均2周为1个疗程.治疗前和治疗1个疗程后进行临床疗效评定及血液流变学检测.结果 治疗组总显效率优于对照组(P＜0.05);治疗后治疗组全血高切粘度、全血低切粘度、红细胞比积、血浆粘度、红细胞变形指数均显著改善(P＜0.05);治疗组未发现不良反应.结论 丹红注射液可通过改善血液流变学发挥治疗急性脑梗死的作用,且安全、高效.     

丹红注射液联合康复锻炼 针灸治疗对脑梗死患者脑血流动力学的影响及疗效

目的探讨丹红注射液联合康复锻炼、针灸治疗对脑梗死患者的脑血流动力学的影响及疗效。方法选择脑梗死恢复期患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。对照组采用丹红注射液治疗,观察组采用丹红注射液联合康复锻炼、针灸治疗,比较2组治疗前后脑组织各动脉平均血流速度(mean velocity,Vm)、搏动指数(pulsatility index,PI)以及肢体运动功能、日常生活能力变化情况。结果治疗后2组各脑动脉Vm及PI均较同组治疗前明显改善,但观察组各脑动脉的Vm明显高于对照组,PI明显低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者肢体运动功能(FMA)、Barthel指数(BI)明显高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液联合康复锻炼、针灸治疗脑梗死对患者脑血流灌注的改善作用优于单纯的丹红注射液,同时促进了患者肢体功能、日常生活能力的恢复,提高生活质量,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗缺血性脑卒中临床疗效观察

目的观察丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效,并探讨其治疗缺血性脑卒中的作用机制及临床安全性。方法将缺血性脑卒中患者96例,随机分为治疗组和对照组,各48例。治疗组采用丹红注射液30 ml+生理盐水250 ml静滴,1次/d,对照组采用复方丹参注射液20 ml,生理盐水250 ml静滴,1次/d,14 d为一个疗程。观察并比较2组患者血液流变学参数、神经功能缺损改善情况。结果治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善(P0.05),治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较(P0.05),有统计学意义。结论丹红注射液治疗缺血性脑卒中有效,且疗效优于复方丹参注射液。     

甲钴胺联合丹红注射液治疗老年糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的观察甲钴胺（弥可保）联合丹红注射液治疗老年人糖尿病周围神经病变的疗效。方法选取100例老年糖尿病周围神经病变患者,随机分为联合治疗组（甲钴胺联合丹红注射液）50例,对照组（甲钴胺）50例（2组均严格控制血糖）,疗程均为4周。观察患者治疗前后对腓神经、正中神经等神经传导速度的影响。结果治疗4周后,2组患者主观症状和体征有较明显改善,联合治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为64%,2组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组改善神经传导速度的程度比较,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论甲钴胺联合丹红注射液治疗老年人糖尿病周围神经病变的疗效显著。     

丹参注射液与神经节苷脂联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察丹参注射液与神经节苷脂联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效,并探讨其作用机制。方法将入选的78例患儿随机分为2组各39例,均采用常规治疗,观察组加用丹参注射液与神经节苷脂联合治疗,对照组加用单纯神经节苷脂治疗,评定2组疗效,治疗前后进行NABA(新生儿神经行为评分)评定,测定血液流变学相关指标,记录主要临床表现恢复时间、病死率及不良反应。结果 2组临床症状均明显改善,观察组总有效率89.74%,对照组76.92%,2组比较差异显著(Z=2.032,P0.05);观察组1例(2.56%)死亡,对照组2例(5.13%)死亡,2组比较差异无统计学意义(χ2=1.353,P0.05)。2组入院时NBNA评分无显著差异,治疗后7、30d时,均较治疗前明显升高,且观察组升高更明显,与对照组比较有显著差异(P0.05)。治疗前2组患儿血液流变学指标无显著差异,治疗后观察组相关指标有明显改善,与治疗前及对照组治疗后比较有显著差异(P0.05);观察组意识、肌张力及原始反射恢复时间明显短于对照组(P0.05)。2组患儿治疗期间均无明显不良反应。结论丹参注射液联合神经节苷酯治疗新生儿HIE可显著改善脑微循环,保护脑细胞,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合注射用长春西汀治疗后循环缺血综合征的临床观察

目的观察丹红注射液联合注射用长春西汀治疗后循环缺血综合征的疗效。方法将60例后循环缺血综合征患者随机分成治疗组及对照组。治疗组应用丹红注射液40 mL加入生理盐水250 ml中静滴,1/d,同时联合注射用长春西汀20mg加入生理盐水250 mL中静滴,1/d,连用14d。对照组应用注射用长春西汀20 mg加入生理盐水250 mL中静滴,1/d,连用14d;观察治疗前后征状改善以及血液流变学、头颅TCD变化情况。结果治疗组临床治疗有效率96.7%,对照组临床治疗有效率73.3%,治疗组疗效好于对照组(P<0.05);治疗前两组高切粘度、低切粘度、血浆粘度、还原粘度比较,差异无统计学意义;治疗后两组高切粘度、低切粘度、血浆粘度、还原粘度比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组Vm、PI比较,差异有统计学意义(P<0.05)。且两组在治疗过程中未发生不良反应。结论丹红注射液联合注射用长春西汀治疗后循环缺血综合征疗效明显优于单用注射用长春西汀,该疗法安全有效。     

高压氧联合神经节苷脂和丹红治疗颅脑损伤康复期患者的疗效观察

目的 探讨高压氧联合神经节苷脂和丹红治疗颅脑损伤康复期患者的临床疗效。方法 2011年5月至2013年9月收治颅脑损伤康复期患者130例,根据康复治疗方法分为观察组（65例,给予高压氧联合神经节苷脂和丹红治疗）和对照组（65例,仅给予神经节苷脂和丹红治疗）。比较两组患者GCS评分及血清脑源性神经营养因子（BDNF）和神经生长因子（NGF）含量变化。结果 治疗后2、4、6周,两组患者GCS评分较治疗前均显著提高（P<0.05）,观察组增高更显著（P<0.05）。治疗后6周,两组患者血清BDNF和NTF含量较治疗前显著增高（P<0.05）,观察组增高更显著（P<0.05）。结论 高压氧联合神经节苷脂和丹红治疗有助于促进颅脑损伤康复期患者意识状态的恢复,其机制可能与增加神经营养因子的含量有关。     

丹红甲钴铵与胰激肽原酶联合治疗糖尿病周围神经病变患者的临床疗效

目的观察丹红注射液联合甲钴胺液注射液及注射用胰激肽原酶治疗糖尿病性周围神经病变患者的临床治疗效。方法选取我院神经内科收治的120例糖尿病性周围神经病变患者为研究对象,随机分为2组。对照组采用丹红注射液+甲钴胺注射液+VitB1注射液+降糖等药物治疗;观察组使用丹红注射液+甲钴胺注射液+注射用胰激肽原酶进行治疗。治疗1个月后对比2组治疗前后的临床疗效、生化指标、周围神经传导速度(MCV、SCV)改变、动作电位波幅变化情况等的差异。结果治疗1个月后,观察组自觉麻木、疼痛或感觉异常症状均明显少于对照组;观察组空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白显著低于对照组;观察组动作电位平均波幅明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液+甲钴胺注射液+注射用胰激肽原酶治疗糖尿病性周围神经病变比丹红注射液+甲钴胺注射液+VitB1注射液+降糖等药物有较好的疗效。     

老年糖尿病合并无症状脑梗死的临床观察

目的 探讨和分析丹红注射剂用于治疗老年糖尿病合并无症状脑梗死的临床疗效,总结其临床价值.方法 回顾性分析具有完整临床资料的2008-10-2010-11来我院就诊的老年糖尿病合并无症状脑梗死患者50例,随机分为观察组和对照组,每组25例,对照组给予胰岛素合并降糖药物进行治疗,并采用维脑路通静滴,观察组在此基础上给予丹红注射剂进行治疗,观察和比较2组临床疗效.结果 对照组基本治愈2例,显效6例,有效9例,无效8例,总有效率68.00%.观察组基本治愈6例,显效10例,有效7例,无效2例,总有效率为92.00%.经χ2检验,2组疗效比较差异统计学意义（P＜0.05）,观察组疗效优于对照组.结论 采用丹红注射剂联合常规治疗方法用于治疗老年糖尿病合并无症状脑梗死患者的治疗疗效比较确切,具有良好的临床应用价值,值得临床借鉴和推广.     

依达拉奉联合神经节苷脂早期治疗急性脑梗死的临床分析

目的观察依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择70例发病时间在72h内的急性脑梗死患者,随机分为治疗组35例,对照组35例。治疗组在对照组基础上加用依达拉奉30mg加入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,每天2次,连用14d。对照组给予基础治疗和唾液酸四己糖神经节苷脂40mg加入0.9%氯化钠注射液150ml静脉滴注,每天1次,连用14d。比较两组治疗前后的患者临床神经功能缺损程度评分和临床疗效。结果治疗前两组临床神经功能缺损评分无明显差异。治疗14d后,治疗组评分低于对照组。治疗组临床疗效总有效率为91.4%,对照组为71.1%,差异有统计学意义(P=0.016)。结论依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂早期治疗急性脑梗死有显著疗效。     

丹红注射液治疗气滞血瘀型血管性痴呆42例疗效观察

目的 观察中药制剂丹红注射液治疗血管性痴呆的疗效和作用机制.方法 治疗组给予丹红注射液40ml,1次/d;对照组给予盐酸丁咯地尔针0.2g,1次/d;2组疗程均为28d.结果 治疗组总有效率85.71%,明显高于对照组68.43%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).长谷川痴呆量表(HDS)评分治疗组前后比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组治疗后血清β-淀粉样蛋白(β-Ap)、载脂蛋白B(Apo B)含量下降.与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丹红注射液治疗血管性痴呆有较好的1临床疗效,有明显的清除自由基,抑制脑的衰老过程,尤其对轻中度痴呆疗效显著,在提高HDS积分、改善血脂方面有较好疗效,明显优于对照组.     

丹红注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 将123例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组62例用丹红注射液40ml加入5%葡萄糖注射液500ml静滴,1次/d;对照组应用长春西汀20ml,加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/d.2组疗程均为2周.结果 治疗组总有效率为83.9%,对照组为65.6%;2组治疗前神经功能缺损评分无显著差异(P>0.05),治疗2周后神经功能缺损评分有显著差异(P＜0.01),血液流变学指标差异有统计学意义(P<0.01).结论 丹红注射夜可改善脑梗死患者临床症状.     

醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效观察

目的观察醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病患者的临床疗效。方法将52例肝性脑病患者随机分为治疗组26例和对照组26例。治疗组在常规综合治疗的基础上将醒脑静注射液20~30 mL加入5%葡萄糖液250 mL静滴,1次/d和门冬氨酸鸟氨酸10~20 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,1次/d。对照组在常规综合治疗的基础上加用对照组应用谷氨酸钠注射液23 g加入5%葡萄糖液250 mL静滴,1次/d;乳果糖10 mL口服或经胃管注入,3次/d;治疗5d后观察2组患者的临床表现、血氨和肝功能指标,评价临床疗效。结果醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效显著优于对照组,治疗后静脉血氨浓度下降明显,2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效确切,有一定的临床推广价值。     

亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤的临床疗效及生活质量研究

目的对亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤患者的临床疗效进行观察,并对生活质量进行评价。方法将本院收治的85例重症颅脑损伤患者按随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=43),对照组患者采用一般常规治疗,观察组患者在对照组基础上采用亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液进行治疗。比较两组患者治疗前后的静息能量消耗(REE)、颅内压(ICP)水平、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分和神经功能缺损程度分级(NIHSS)评分及血浆神经肽Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血清星形胶质源性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇酶(NSE)及血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平,并采用简易精神状态评价量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评价并比较两组患者治疗前后的认知功能障碍改善情况。采用格拉斯哥预后(GOS)评分、远期生活质量评估量表(KPS)评分及Barthel指数评定量表评分评价并比较两组患者的预后和日常生活质量。采用随访3个月的GOS评分评价并比较两组患者的临床疗效,同时记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的REE、ICP水平、GCS评分、NIHSS评分及NPY、CGRP、S100β、NSE和GFAP水平的改善情况均显著优于对照组(P0.05);观察组治疗后的认知功能MMSE和Mo CA评分均显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后的GOS评分、KPS评分和Barthel指数评分均显著高于对照组(P0.05);观察组的临床疗效总有效率显著高于对照组(81.40%vs 61.90%,P0.05);两组患者在治疗期间的不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤能够提高临床疗效,降低患者的能量代谢和颅内压,改善神经功能和认知状态,提高患者的生活质量,且安全性良好。     

前列地尔注射液联合丹红注射液治疗老年腔隙性梗死的安全性及效果

目的分析前列地尔注射液联合丹红注射液治疗老年腔隙性梗死的安全性及临床效果。方法选取2013-06-2014-06我院收治的老年腔隙性梗死患者168例,按照随机抽取原则分为对照组和观察组各84例。对照组患者给予前列地尓注射液治疗,观察组采用丹红注射液联用前列地尔治疗,治疗前后记录患者大脑中动脉(MCA)收缩期峰值血流速度、同型半胱氨酸水平(Hcy)等进行对比。结果 2组患者经治疗后血清Hcy水平、患者TCD血流速度较治疗前显著改善,观察组血流速度与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔注射液联合丹红注射液治疗老年腔隙性梗死疗效显著,能有效降低腔隙性梗死患者血清Hcy水平,改善颅内动脉血流量和微循环,安全性高,可有效缓解临床症状,值得推广和应用。