中西药联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

以铂类药物为基础的联合化疗方案是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准化疗方案,紫杉醇脂质体作为新的化疗药在临床的应用疗效肯定,但化疗的毒副作用常限制细胞毒性药物的临床使用。     

晚期非小细胞肺癌放化疗疗效观察

目的探讨同步放化疗与序贯化放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法60例经病理或细胞学证实为非小细胞肺癌患者,鳞癌31例,腺癌23例,大细胞癌2例,未定型癌4例。经CT或MRI可测值病灶分期Ⅲa15例,Ⅲb30例,Ⅳ15例;年龄在21—86岁;Kamofsky评分／〉70;被随机分为A、B两组。A组30例为：序贯方法,即化疗＋放疗＋化疗;B组30例为：同步化放疗（周一-五放疗,周六化疗）＋化疗。结果近期疗效：PR＋CR：B组明显好于A组,差异有显著性。毒副作用：胃肠反应B组高于A组,骨髓抑制A组高于B组,差异有统计学意义。结论晚期非小细胞肺癌同步化放疗近期疗效明显优于序贯化放疗,而毒副作用没明显增加,更远期疗效尚待进一步观察。     

斯普林联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察斯普林联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及一般状况的改善情况。方法将40例患者随机分为两组,单纯化疗组（对照组）20例采用西他滨加顺铂（GP方案）：吉西他滨1000mg/m^2,第1,8,15d,顺铂15mg/m^2第1～5d,4周为一周期。治疗组20例,化疗方案同对照组,并于每周期第1d开始静脉滴注斯普林8ml,连用15d,两周期结束后对近期疗效、毒副作用及生存质量进行评价。结果治疗组第8,15d,患者外周血小板计数较对照组明显增多,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组较对照组患者生活质量（KPS）明显改善,差异有显著性（P〈0.05）。结论斯普林联合化疗能明显提高有效率,降低不良反应,改善生存质量,值得临床推广应用。     

晚期非小细胞肺癌中西医治疗

肺癌发病率近年有逐渐上升趋势 ,在我国占城市肿瘤第 1位 ,农村肿瘤第 3位。世界卫生组织报告 :1997年全世界死于癌症的 6 2 3 5万人中 ,19%是肺癌。肺癌分为小细胞和非小细胞两大类 ,其中非小细胞肺癌占 80 %左右 ,出现症状就诊时 70 %以上已到疾病晚期 ,即局部晚期 (ⅢＢ 期 )或出现转移 (Ⅳ期 ) ,统称晚期或进展期非小细胞肺癌 ,这类患者不能进行根治性手术治疗 ,只能进行姑息治疗 ,ⅢＢ 期5年生存率 3%～ 7% ,Ⅳ期 5年生存率 <1%。国际多中心随机化临床实验结果表明 :最好的支持治疗(姑息性放疗、阿片类止痛剂、心理社会支持 )中位生存…     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

多西紫杉醇(泰索帝，Taxotere)是半合成的紫杉类药，在细胞增殖周期中促进微管蛋白装配成微管，在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中单药有效率达21％～24％。近年来泰索帝的应用提高了晚期NSCLC治疗的有效率。我科以国产泰索帝一艾素联合顺铂治疗晚期NSCLC 12例，观察临床疗效和不良反应，现将结果分析报告如下。     

晚期非小细胞肺癌辨证论治临床疗效观察

目的:观察中西医结合辨证治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:将48例晚期肺癌患者随机分为两组各24例,对照组给予放、化疗或靶向治疗。治疗组在对照组基础上辨证论治,以健脾清肺、化痰祛瘀为原则,以"仙鱼汤"(仙鹤草、鱼腥草、猫爪草、山海螺、党参、田七片、山慈菇、浙贝、守宫、天冬、黄芪、炙甘草)为基本方加减治疗。结果:治疗组肿瘤近期控制率(部分缓解+稳定率)79.17%,对照组为54.16%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05);体力状态改善率分别为87.5%和45.83%(P<0.05)。治疗组毒副反应较对照组明显减轻(P<0.05)。结论:中西医结合辨证治疗晚期非小细胞肺癌有提高肿瘤近期控制率、改善一般体力状况、减轻放、化疗及靶向治疗毒副反应的作用。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性反应。方法应用培美曲塞500mg／m^2,顺铂75mg／m^2,静脉滴注,均第一天给药,并补充叶酸和维生素及口服地塞米松,3周为一周期。两周期后评价疗效及毒性反应。结果19例患者中,无完全缓解（CR）病例,部分缓解（PR）5例,稳定（SD）8例,进展（PD）6例,总有效率（CR＋PR）为21．05％,临床获益率（CR＋PR＋SD）57．89％。主要毒性反应为Ⅰ-Ⅱ度的白细胞下降及可耐受的胃肠道反应。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好,毒性反应轻,值得临床推广应用。     

复方肺积散联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察中药联合常规化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例入选的非小细胞肺癌患者按实际治疗情况分为治疗组和对照组。治疗组30例采用复方肺积散加NP化疗方案,对照组30例单纯化疗,连用6个周期,观察患者的瘤体大小,生活质量,血液毒性。结果:比较2组患者治疗前后瘤体大小、KPS评分方面差异具有统计学意义(P0.05),2组患者的WBC与PLT水平在治疗后降低;与治疗组比较,对照组的WBC、PLT水平降低更为明显(P0.01)。与治疗组相比,对照组治疗后肾功能损害明显(P0.05)。结论:复方肺积散联合NP化疗方案能有效提高中晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生存质量,减轻毒性反应。     

盖诺联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察国产去甲长春花碱（盖诺）联合顺铂化疗治疗38例非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法：盖诺25mg/m^2第1，8天静脉滴注；DDP100mg/m^2，第1-3天静脉滴注，21天为1周期，连用2-3个周期。结果：CRO例，PR15例，SD18例，PD5例，有效率39.5%，毒副作用主要是白细胞下降和恶心呕吐。结论：盖诺联用顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显、耐受性好，可作为一线用药。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

紫杉醇是一种具有抗肿瘤活性的天然产物，作用机制独特。实验研究证明，它对肿瘤细胞的有丝分裂纺锤体有明显的毒性作用，是一种新发现的有丝分裂抑制剂。国外有临床研究证实，泰素每周用药治疗非小细胞肺癌（NSCLC）安全性高，耐受性好，疗效佳。本院2001年1月至2004年1月用紫杉醇每周用药联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌30例，效果满意，报告如下。     

依维莫司治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察依维莫司治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法选取2013年6月至2014年6月解放军总医院收治的晚期 NSCLC 患者18例,给予依维莫司口服或者联合化疗,直至疾病进展或不良反应难以耐受,观察疗效及不良反应。结果18例患者中完全缓解0例,部分缓解0例,稳定10例,进展2例,疾病控制率为55.5%,主要不良反应为口腔炎、咳嗽、腹泻,发生率分别为27.7%、16.6%、16.6%。结论依维莫司口服或者联合化疗可用于治疗晚期 NSCLC,且不良反应可耐受。     

联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗观察

1997年 2月～ 2 0 0 1年 6月 ,在我院收治的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中 ,有 3 0例拒绝化疗 ,采用对症治疗。在同期采用联合化疗的患者中 ,收集具有可比性资料 3 0例作对比研究 ,观察联合化疗对晚期NSCLC的疗效 ,现报告如下 :1　资料与方法1 1　一般资料 :选取拒绝化疗、要     

治疗晚期非小细胞肺癌48例临床观察

临床上大约70%～80%的非小细胞肺癌患者在明确诊断时已失去了手术治疗的时机,需采用化疗为主的多学科综合治疗等手段控制病变、改善症状、提高生活质量.     

补肺汤联合EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌

目的:观察补肺汤联合EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将符合标准的50例采用EGFR-TKI治疗的非小细胞肺癌患者分为对照组与治疗组,每组各25例,对照组予以EGFR-TKI口服,治疗组在对照组基础上加用补肺汤,均治疗2月后,观察2组的疗效及不良反应发生情况。结果:对照组与治疗组近期疗效无统计学意义(P>0.05);对腹泻发生情况而言,治疗组与对照组发生例数有统计学意义(P<0.05);对照组与治疗组治疗后中医证候积分有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用EGFR-TKI相比,在EGFR-TKI基础上联合应用补肺汤治疗非小细胞肺癌虽然两者近期疗效相当,但加用补肺汤能有效改善患者腹泻情况,并且能明显提高患者生活质量。     

温阳法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的 探讨晚期非小细胞肺癌患者给予温阳法联合化疗治疗的效果,为临床提供参考。方法 对2022年1月至2023年1月北京朝阳中西医结合急诊抢救医院收治的80例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析。根据治疗方案的不同分为对照组[40例,给予紫杉醇与顺铂联合(TP)化疗方案治疗]和观察组(40例,给予温阳法联合TP化疗方案治疗)。比较两组患者临床疗效、中医证候积分及卡劳夫斯基行为状态量表(KPS)评分、免疫功能指标和不良反应发生情况。结果 观察组患者整体疗效优于对照组,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)高于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后食少纳呆、体倦乏力、神疲懒言、畏寒肢冷、尿少浮肿及大便稀溏中医证候积分均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后KPS评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后CD4⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺/CD8⁺比值均高于治疗前,CD8⁺T淋巴细胞百分比均低于治疗前,且观察组上述免疫指标...     

恩度联合NP方案治疗晚期复治非小细胞肺癌的临床随机对照研究

目的评价恩度联合长春瑞宾和顺铂（NP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法2007年2月-2008年10月,35例经病理学或组织细胞学证实为Ⅲb期或Ⅳ期的NSCLC复治患者,随机分为恩度联合NP方案组和NP方案组。观察有效率、临床受益率（CBR）、疾病进展时间（TTP）、1年存活率、中位生存时间（MST）以及安全性。结果恩度组和对照组RR分别为18．75％和6．6％（P=0．305）;CBR分别为75％和40％（P=0．046）;中位TTP分别为5个月和3．9个月（P=0．011）;1年存活率分别为50％和33．3％,MST分别为11．7个月和10．3个月,两组生存曲线之间比较,恩度组要好于对照组（P=0．039）。恩度组与对照组在血液学及非血液学毒性反应方面无统计学差异。结论恩度联合NP方案能提高晚期复治NSCLC的疗效和生存,且安全性好,有临床应用价值,值得进一步应用观察。     

益气补血汤联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌36例

目的:观察益气补血汤联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:68例经病理诊断为ⅢB或Ⅳ期的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为2组.对照组32例采用Gemzar(健择)1g/m2,静脉滴注,第1、8天;DDP(顺铂)30mg/m2,静脉滴注,第1～3天,21d为1个周期,共4个周期.治疗组36例除与对照组同样处理外,另给予益气补血汤,1剂/d,早晚2次分服.从化疗开始前5日服用,至化疗结束后2周停用.观察消化道反应﹑近期有效率﹑1年生存率﹑外周血象变化.结果:消化道反应治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01);2组近期有效率﹑1年生存率比较,差异无显著性意义(P＞0.05);2组白细胞、血小板变化比较,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:益气补血汤联合GP方案确能避免和减少化疗的毒副作用,提高机体免疫力.