高效液相色谱法分析人参、西洋参和三七中的人参皂甙

作者用反相高效液相色谱法测定和比较了人参、西洋参和三七中人参皂甙的组成和含量。本法采用Alttech公司的Adsorbosphere HS C18柱，并以0.005M NaH2PO4^- H3PO4缓冲液（pH3.0）和乙腈－水（50：50）作为梯度洗脱流动相。人参皂甙Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rf、Ro、Re Rg1可以在一步分析过程中达到基线分离。人参皂甙直接在203nm波长处检测，检测下限在信噪比3：1时为40ng。经改进后用SEP－PAK C18预柱的样品纯化方法，可以大大减少样品提取液中杂质对前沿峰的干扰，而获得平滑的基线背景，结果表明，样品甲醇提取液主要成分人参皂甙的HPLC谱图可作为化学指纹用于三个人参品种的鉴别，并发现野生人参和栽培人参、生参和红参、中国红参和朝鲜高丽参，以及四个不同采收月份的栽培人参中主要人参皂甙成分组成上没有明显的区别，但是在含量上有某些不同。同时对西洋参芦头、主根、细根以及参叶等的九种人参皂甙含量进行了定量和比较。     

HPLC法测定不同产地的三七叶中人参皂苷Rb3的含量

目的：建立中药材三七叶中人参皂苷Rb3的含量测定方法。方法：HPLC法，流动相：乙腈—水(30：70)，检测波长205mn。结果：人参皂苷Rb3含量测定线性范围为1．36—8．19μg，平均回收率101．2％，RSD为1．7％。结论：方法可靠，简单可行，为建立三七叶的质量标准提供了科学依据。     

HPLC法测定三七药材中3种皂苷的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量.方法采用luna C18(2)分析柱;以(A)乙腈-(B)0.05%磷酸二元线性梯度洗脱:0～8 min(20%A∶80%B),8～20 min(20%A～40%A)∶(80%B～60%B),20～30 min(40%A～20%A)∶(60%B～80%B),检测波长203 nm.结果测得三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的回收率分别是(97.7±1.6)%、(98.6±1.1)%、(99.2±0.8)%.线性范围分别是:三七皂苷R112～150 μg·mL-1(r=0.9990)、人参皂苷Rg140～500 μg·mL-1(r=0.999 4)、人参皂苷Rb144～550 μg·mL-1(r=0.999 7).结论采用高效液相色谱梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,方法准确可靠,重复性好,结果稳定.     

HPLC法测定大鼠血清中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量

目的 建立测定大鼠血清中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法.方法 采用Kromasil 100-5C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙睛-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱;紫外检测波长203 nm,流速1 ml/min,柱温25℃.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1均在0.2～5...     

HPLC法测定三七止血分散片中人参皂苷Rg1的含量

目的 测定三七止血分散片中人参皂苷Rg1的含量,以控制产品质量。方法 用高效液相色谱法,以Lichrospher C₁₈(4.6 mm×200 mm,7μm)色谱柱为固定相,乙腈-0.05%磷酸水溶液(25∶75)为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长203 nm。结果 人参皂苷Rg1在0.064～0.64 mg·ml^-1内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为97.2%,RSD为1.58%(n=5)。结论 该方法准确、重现性好,简便、易行,可用于三七止血分散片的质量控制。     

HPLC法测定云南白药胶囊中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量

目的采用高效液相色谱法测定云南白药胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量。方法色谱条件:Phenomenex C18柱(100mm×4.6mm,2.6μm);流动相:乙腈-水(19∶81);流速:1mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:203nm。结果三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性范围分别为0.53～3.17μg(r=0.999 8),2.27～13.62μg(r=0.999 8);回收率(n=6)分别为100.6%(RSD=2.1%),97.7%(RSD=1.8%)。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于测定云南白药胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量。     

RP-HPLC法测定西洋参人参皂苷Rb1含量的改进

目的 建立反相高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rb1的含量。方法 采用Kromasil C18柱，己腈-甲醇-水(255：744：11)用磷酸调pH至3.0。结果 测得线性范围1．0～2．4μg(r=0．9999)，平均回收率为99．4％，RSD为1．1%(n=3)。结论本法简便、快速、专属性强。     

HPLC法测定复方三七注射液中三七总皂苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方三七注射液中三七总皂苷含量的方法。方法对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用Waters Symetry C18色谱柱,以乙腈—水二元梯度为流动相,检测波长为203nm。结果三七皂苷R1进样量在1.5μg~15μg范围时,相关系数r=0.9998;人参皂苷Rg1进样量在2.8μg~28μg范围时,相关系数r=0.9999;人参皂苷Rb1进样量在4.1μg~41μg范围时,相关系数r=0.9999。人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为99.3%、95.7%和97.5%,RSD分别为1.2%、1.3%、2.0%。结论本法简便、快速、准确,重现性好,可作为复方三七注射液的质量控制。     

田七花精中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3及三七皂苷Fc的含量测定

目的 :用高效液相色谱法测定田七花精中人参皂苷Rb1、Rb3、三七皂苷Fc的含量。方法 :采用HypersilODS色谱柱 (2 5 0mm× 4 0mm ,5 μm) ,乙腈 -水 (32∶6 8)为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :人参皂苷Rb1、Rb3 及三七皂苷Fc 3种成分的平均加样回收率分别为 98 74% ,98 6 3% ,96 93% ;RSD分别为 2 4% ,2 5 % ,3 6 % ,n =5。结论 :本方法简便、准确、可靠     

HPLC法测定云南白药中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定云南白药中三七皂苷R。、人参皂苷Rg。Rb。含量方法。方法：采用ShimadzuVP—ODSC。8色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈．水梯度洗脱;流速为1．0ml·min-1;检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的线性范围分别为0．12～0．81μg,r=0．9999,1．31—9．17μg,r=0,9999及0．13～0．91μg,r=0．9998,回收率分别为：98．9％（RSD=2．55％）,98．7％（RSD=1．26％）及99．3％（RSD=1．60％）。结论：方法简便、准确、舌舅性妤．可用干该相l剂古白席詈控制．     

HPLC 法鉴别西洋参和人参

用ＨＰＬＣ法测定了２４种西洋参根皂苷、５种西洋参茎叶皂苷、７种人参根皂苷、一种人参茎叶皂苷及８种单体皂苷（Ｒｏ，Ｒｅ，Ｒｇ１，Ｒｆ，Ｒｂ１，Ｒｇ２，Ｒｃ，Ｒｂ２）．结果表明，西洋参与人参的明显区别在于：人参含有Ｒｆ及Ｒｇ１；而西洋参不含Ｒｆ及Ｒｇ１     

薄层色谱法鉴别糖尿灵片中丹参和三七

目的探讨糖尿灵片中丹参和三七的鉴别方法。方法采用薄层色谱法。结果薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰。结论方法简使快速,可用于本制剂的质量控制。     

探究人参药材与饮片的含量差异

目的探讨人参药材根与须及人参饮片的含量差别。方法用HPLC法测定人参药材中根、须中人参皂苷的含量及人参饮片中人参皂苷的含量。结果人参药材皂苷含量须是根的4.6倍,按须与根的重量比1:13折算,药材总含量比饮片高出近1倍。结论药材与饮片质量存在差异,在采购时应加以注意。     

HPLC法测定中药了哥王中伞形花内酯的含量

目的建立测定了哥王中伞形花内酯(umbelliferone)含量的HPLC法。方法色谱柱:伊利特-C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-四氢呋喃-冰乙酸(体积比为20.0∶75.0∶5.0∶0.6),检测波长:324 nm,柱温:40℃,流速:1.0 mL.min-1。结果伞形花内酯质量浓度在0.6~24.0mg.L-1内线性关系良好(r=0.9998)。伞形花内酯的平均回收率为98.5%,RSD为1.9%。结论该方法适用于了哥王药材的质量控制。     

三七细胞大量培养物中主要药用成分皂甙的分离和鉴定

植物细胞大量培养技术工业化生产次级代谢产物,与栽培植物比较,具有不占用良田、不受地区、季节、气候的影响,无农药残留,不影响出口及药用,很少受市场波动的影响,有利于提高生产率降低成本,提高有效成分含量和获得新的有用物质等优点。三七Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen为云南特产的名贵中药,但它在栽培中却存在着生产周     

人参、西洋参质量标准研究进展

本文综述了人参、西洋参的质量标准,着重比较<中国药典>与<美国药典>在鉴别项与含量测定项上的异同;并对近年来人参、西洋参的化学成分分析进行了总结.     

西洋参与人参的理化鉴别

西洋参与人参为同属植物,两者外形基本相似,但在性味及功效上存在差异。且西洋参较人参昂贵。为避免市场上用人参加工后充当西洋参出售,本文提供了西洋参与人参的理化鉴别方法。     

主要人参皂甙的分布和比例及人参产品的质量控制

采用反相高效液相色谱法，对１５０多种西洋参、人参及三七的根、叶及其产品进行了分析。以８种主要的人参皂甙Ｒｇ，Ｒｅ，Ｒｆ，Ｒｂ１，Ｒｃ，Ｒｂ２，Ｒｇ２和Ｒｄ作为对照品，来评价人参及其产品的质量，这８种人参皂甙的分布及其比例在对人参及其商品的定性、定量分析方面具有显著的意义。本文首次提出了单体皂甙的含量比率这一有价值的数据在人参品种及不同用药部位鉴定方面的有效性。     

HPLC法同时测定了哥王中芹菜素和山奈酚的含量

目的建立同时测定了哥王中芹菜素和山奈酚含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.4%磷酸-四氢呋喃(体积比40∶50∶10),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为365 nm,柱温为35℃。结果芹菜素和山奈酚质量浓度分别在3.00~60.0 mg.L-1、0.347~6.94 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%(RSD=0.95%)和99.4%(RSD=1.0%)。结论该方法准确,重复性好,适用于了哥王药材的质量控制。