白背叶根提取物的体外抑菌试验

目的:比较白背叶根四种溶剂(水、50％乙醇、70％乙醇、90％乙醇)提取物的体外抑菌作用.方法:采用平皿二倍稀释法分别观察白背叶根四种提取物对金黄色葡萄球菌敏感株(G+)、金黄色葡萄球菌耐药株(G+)、大肠杆菌(G-)、变形杆菌(G-)、枯草杆菌(G+)、绿脓杆菌(G-)等六种病原菌的体外抑菌活性.结果:四种白背叶根提取物对六种供试菌均有不同程度的抑制作用,其中水提物及90％醇提物的体外抗菌MIC浓度均≥140 mg/ml;70％醇提物对金黄色葡萄球菌敏感株的体外抗菌MIC浓度为70 mg/ml,对余五种供试菌的体外抗菌MIC浓度均≥140 mg/ml; 50％醇提物对六种供试菌的体外抗菌MIC浓度均≤140 mg/ml.结论:白背叶根四种提取物体外均有广谱的抑菌活性,其中以50％醇提物抑菌效果最好.     

白背叶研究进展

综述了白背叶的性状特征、化学成分、药理作用、叫临床研究、生物活性及其他方面的研究进展,为更深入研究开发白背叶提供理论依据。     

白背叶研究进展

综述了白背叶的性状特征、化学成分、药理作用、叫临床研究、生物活性及其他方面的研究进展,为更深入研究开发白背叶提供理论依据。     

白背叶的生药学鉴定

目的对白背叶Mallotus apelta(Lour.) Muell.-Arg进行鉴定,为其制定质量标准提供参考依据。方法采集药材标本,对标本进行原植物鉴定、药材的性状鉴别、显微鉴别。结果白背叶的性状及组织构造有一定特点。结论其结果可作为白背叶生药鉴定的依据。     

白背叶黄酮类化学成分研究

目的 研究白背叶的黄酮类化学成分.方法 白背叶醇提取物分别经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取,再经多种柱色谱方法进行分离和纯化,根据理化性质、对照品对照和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从白背叶的乙醇提取物中分离得到6个黄酮类化合物,分别鉴定为洋芹素(1);洋芹苷(2);芹菜素-7-O-β-D-(6"-O-乙酰基)-葡萄糖苷(3),芹菜素-7-O-β-D-(6"-反式-对-香豆酰基)-葡萄糖苷(4),vicenin 2 (5),corymboside(6).结论 化合物3～6为首次从该植物中分离得到.     

白背叶提取物A的体外抗肿瘤活性研究

目的观察白背叶提取物A对肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法采用四唑盐比色试验(MTT法),以半数抑制浓度(IC50)为评价抗肿瘤活性强度的指标,分别对HL60人白血病细胞、Hela人宫颈癌细胞、A375人黑色素瘤细胞、MCF7人乳腺癌细胞4种常见的人恶性肿瘤细胞进行抗肿瘤活性的筛选。结果白背叶提取物A在浓度为10μg/ml时对HL60(P<0.05)、Hela(P<0.05)、A375(P<0.05)、MCF7(P<0.01)即有明显抑制作用(P<0.05或P<0.01),其IC50分别为29.64,30.36,36.65,42.81μg/ml。结论白背叶提取物A对以上4种肿瘤细胞的增殖均有抑制作用。     

白背叶化学成分和含量测定研究

目的：研究白背叶的化学成分并建立含量测定方法。方法：聚酰胺柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,制备液相色谱分离纯化,理化性质和光谱数据进行结构鉴定；高效液相色谱条件,Inertsil ODS-3 C₁₈(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(24∶76),检测波长335 nm。结果：从白背叶正丁醇萃取部位分离得到一化合物,鉴定为葫芦巴苷Ⅱ；葫芦巴苷Ⅱ的线性范围为0.053～10.60 μg,r=0.999 9；平均回收率为99.32%,RSD 1.82%(n=6)。结论：该化合物系首次从该植物中分离得到,并首次利用高效液相色谱法建立了测定白背叶中葫芦巴苷Ⅱ含量的方法,方法简便、准确可靠。     

白背叶茎的化学成分研究

从大戟科野桐属植物白背叶Mallotus apelta Muell.-Arg.茎的乙酸乙酯部位中分离得到8个化合物,经波谱分析确定其结构分别为:12-乌索烯-3-酮(Ⅰ),3-羟基-12-乌索烯(Ⅱ),mussaenoside(Ⅲ),6-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-4-酮(Ⅳ),熊果酸(Ⅴ),乙酰基油酮酸(Ⅵ),β-谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ),β-谷甾醇(Ⅷ).其中化合物Ⅰ～Ⅴ为首次从该植物中分离得到.     

白背叶提取物A的体外抗肿瘤机制的研究

目的 研究白背叶提取物A对SGC-7901人胃癌细胞增殖抑制作用的发生机制.方法 采用RT-PCR检测白背叶提取物A对SGC-7901人胃癌细胞抑癌基因p53,癌基因Bcl-2表达的影响.结果 不同浓度的白背叶提取物A作用于SGC-7901细胞后:p53的mRNA表达均有增强,10,20,40 μg/ml浓度的p53 mRNA表达均显著高于空白组(P<0.01);各实验浓度的白背叶提取物A作用下SGC-7901细胞的Bcl-2 mRNA表达均有降低,与空白组相比具有显著性差异(P<0.01),且该作用有一定的剂量依赖性.结论 对抑癌基因p53、癌基因Bcl-2表达的影响是白背叶提取物A抗肿瘤的作用机制之一.     

多叶棘豆不同部位多糖体外抗氧化活性比较研究

目的:研究多叶棘豆叶、茎、花、根多糖的体外抗氧化作用。方法:分光光度法测定多叶棘豆叶、茎、花、根多糖对羟基自由基、亚硝酸根的清除率。结果:多叶棘豆叶、花、茎、根多糖对羟基自由基、亚硝酸根均有清除作用,其中对羟基自由基的清除作用较强,而对亚硝酸根的清除作用较弱,且随着多糖浓度增大,其抗氧化性逐渐增强,其中,根的清除能力最强,其次是茎,而叶和花的清除能力相对弱。结论:该研究为进一步开发和利用多叶棘豆多糖提供理论依据。     

复方白背叶的药理研究 Ⅱ.复方白背叶对实验性胃溃疡作用的研究

复方白背叶抗实验性胃溃疡作用的研究结果表明,复方白背叶的水煎剂和醇提物对大鼠幽门结扎性胃溃疡具有明显的保护作用,对慢性醋酸性胃溃疡有促进愈合作用。醇提后的药渣水提液对幽门结扎溃疡有效,面对慢性醋酸性溃疡无拮抗作用。提示复方白背叶的水煎液和醇提取液效力相当,面其醇提后药渣水提液不及前两者。     

白背叶提取物WF对2215细胞分泌HBsAg和HBeAg的影响

目的 研究白背叶提取物WF对乙肝病毒的抑制作用.方法 接种2215细胞24 h后,加入不同浓度的白背叶提取物WF培养8 d,以细胞形态学的变化为指标评价WF对2215细胞的毒性.收集最大无毒浓度下的培养液,酶联免疫法(ELISA)检测培养液中HBsAg和HBeAg水平.结果 在最大无毒浓度下,WF对2215细胞HBsAg和HBeAg的分泌有明显抑制作用.WF抑制HBsAg的半数有效量(IC_(50))为8.61 μg/ml;抑制HBeAg的IC_(50)为20.87 μg/ml.结论 WF可明显抑制2215细胞HBsAg和HBeAg的分泌,具有显著的抗乙肝病毒作用.     

复方白背叶的药理研究 Ⅰ.止血和急性毒性实验

复方白背叶水煎剂和醇提物的止血作用研究表明:2种提取液均能缩短凝血时间、凝血酶原时间和血浆复钙时间,增加血栓重量,加速ADP诱导血小板的聚集作用和改善去甲肾上腺素所致的小鼠肠系膜微循环障碍,同时对主动脉平滑肌也有一定的舒张作用。复方白背叶醇提后的药渣水煎液作用不及醇提物。复方白背叶3种提取物毒性低。     

白背叶HPLC特征指纹图谱及模式识别

目的:建立白背叶药材的HPLC指纹图谱与系统聚类分析方法,为科学评价和有效控制白背叶药材的质量提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法建立12个不同产地白背叶的指纹图谱,采用phenomenex-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.1%冰乙酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温25℃,检测波长336 nm。并使用相似度评价软件进行相似度分析,用SPSS 19.0软件进行聚类分析,以共有峰的相对峰面积为指标,进行标准化处理和主成分分析。结果:建立了白背叶HPLC指纹图谱共有模式,对不同产地白背叶药材进行了相似度比较,并进行了指纹图谱系统聚类分析和主成分分析。标定了22个共有峰,指认了其中5个共有峰,经相似度计算,整体相似度为0.554~0.981。聚类分析在距离标尺为2时将样品2,3,4,5,6,8,9,10,12分为一大类;综合主成分得分(F值)从高到低依次为11,7,1,9,12,6,5,10,4,3,2,8号样品,F在0.0~-1.7共2种方法的分类结果一致,可以相互验证。结论:该方法简便准确、灵敏度高、重复性好,为白背叶药材的研究以及制定质量控制标准提供科学依据。     

费菜不同部位脂溶性成分的GC-MS比较

目的:研究和比较费菜根、茎、叶和果实4个部位的脂溶性成分。方法:采用索氏提取法提取费菜根、茎、叶和果实4个部位的脂溶性成分,采用氢氧化钾-甲醇直接酯化法进行甲酯化处理,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对4种脂溶性成分进行分离和鉴定。载气为高纯度氦气,进口温度250℃,流速1.24 m L·min~(-1);电离方式EI离子源,离子源温度200℃,接口温度250℃,溶剂延时3.5 min,m/z 40~600。结果:从费菜的根、茎、叶和果实4个部位中分别鉴定出26,37,37,20种脂溶性成分,4个部位中共有的脂溶性成分有12种,单独存在的成分分别有6,6,9,2种。以亚麻酸和亚油酸为主的不饱和脂肪酸是费菜的主要脂溶性成分,其在根、茎、叶和果实4个部位的质量分数分别为42.59%,52.57%,37.04%和80.06%,4个部位的不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸的比例分别为1.17∶1,1.38∶1,0.85∶1和4.56∶1,费菜的4个部位具有相似的脂肪酸组成,但脂肪酸的构成比例有一定差异。结论:该文提取、鉴定并比较了费菜4个部位的脂溶性成分,为费菜的开发利用奠定了基础。     

黄花忍冬茎和叶提取液中绿原酸的检测及其体外抑菌研究

目的 测定黄花忍冬茎和叶中绿原酸的含量,考察其抑菌效果.方法 采用HPLC法对黄花忍冬茎和叶中绿原酸含量进行测定,最小抑菌浓度(MIC)测定法对其抑菌效果进行考察.结果 黄花忍冬茎木质部、韧皮部和叶中绿原酸的含量分别为0.34%,0.27%,0.11%.黄花忍冬茎和叶提取液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌均有一定的抑制作用.结论 黄花忍冬茎和叶中均含有绿原酸,其含量和抑菌效果因部位的不同而有差异.     

白背叶提取物A对人肿瘤细胞增殖的抑制作用研究

目的 观察白背叶提取物A对肿瘤细胞增殖的抑制作用.方法 采用四唑盐比色实验(MTT法),以半数抑制浓度(IC_50)为评价抗肿瘤活性强度的指标,分别对4种常见的人恶性肿瘤细胞进行抗肿瘤活性的筛选.结果 白背叶提取物A在浓度为5 μg/ml时对人胃癌细胞SGC-7901,人肺癌细胞A549有明显抑制作用(P<0.05或P<0.01),其IC_50分别为27.14 μg/ml,33.08 μg/ml;在浓度为20 μg/ml 时对人结肠癌细胞LoVo有抑制作用(P<0.05),其IC_(50)为36.82 μg/ml;在浓度为40 μg/ml 时对人肝癌细胞Bel-7404有抑制作用(P<0.05),其IC_50为37.70μg/ml.结论 白背叶提取物A对以上4种肿瘤细胞的增殖均有抑制作用.     

白背叶合剂治疗急性上消化道出血的临床观察和实验研究(附30例对照分析)

用白背叶合剂Ⅰ号、Ⅱ号治疗急性上消化道出血20例,结果大便潜血试验平均阴转时间分别为3.1天和4.0天,其中Ⅰ号疗效优于西药甲氰咪胍对照组(P<0.05)。动物实验也证实本品Ⅰ号、Ⅱ号均具有止血作用。     

复方白背叶胶囊对急性上消化道出血疗效的序贯试验观察

采用开放型单向质反应序贯设计方法，观察复方白背叶胶囊治疗急性上消化道出血１０例的临床疗效，并与云南白药胶囊治疗１０例作随机对照。结果：治疗组１０例均达有效边界，临床痊愈９例，显效１例；大使潜血转阴天数为４．５±０．４２（Ｘ±Ｓ）．疗效与云南白药胶囊比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。