红花黄色素提取工艺的研究

目的:以红花中黄色素的含量为指标,对红花的提取工艺进行最佳筛选和研究。方法:采用正交设计对红花进行醇提、水提,并测定样品中红花黄色素的含量,以便确定最佳工艺条件。结果:将红花先用醇提,后用水提,收膏。其最佳提取条件为:红花醇提为每次14倍的乙醇(60%),提取3次,每次1.5h;水提为:每次18倍水,煎煮2次,每次1h。结论:该法简单易行,准确。     

红花黄色素提取工艺的研究

目的对红花黄色素的提取工艺进行优化。方法采用单因素试验法和正交试验法,以红花黄色素的提取率为主要考察指标,以红花黄色素在固形物中的质量分数及总出膏率为参考指标,对提取工艺进行考察。结果红花黄色素的最佳提取工艺:以12倍量水浸泡30min,70℃下动态提取2次,每次20min。结论该工艺可提高红花中红花黄色素的提取率。     

4种除杂工艺对红花水提物的除杂效果比较

目的：评价4种除杂工艺对红花黄色素水提物的除杂效果。方法：通过高效液相色谱法（high performance liquid chromatography，HPLC）测定红花水提物中羟基红花黄色素A的含量，以有效成分的含量及浸膏得率为指标，对大孔树脂法、澄清剂A、澄清剂B及乙醇沉淀4种除杂工艺进行比较。结果：优化除杂工艺为：水提液浓缩比例1：3，3％的澄清剂B，絮凝150min。结论：红花水提物提取工艺可用澄清剂替代乙醇。     

红花有效成分提取工艺研究

目的: 筛选红花有效成分的提取工艺。方法: 以 RP HPLC法测定红花提取物中羟基红花黄色素 A为定量指标,应用单因素及均匀实验设计,筛选红花有效成分的提取工艺。结果: 以水为提取溶媒,回流 2 次,每次20 min,每次加水量为药材量的13倍。每克红花药材中提取的羟基红花黄色素A含量最高。结论: 提取工艺稳定、可行。     

超声法提取红花中红花黄色素的工艺研究

目的研究超声法提取红花药材中红花黄色素的最佳工艺。方法以单因素实验分析了提取溶剂浓度、提取时间及料液比3个因素对红花黄色素提取率的影响。在单因素实验基础上,通过正交实验考察超声法提取的最佳工艺。结果影响超声法提取红花黄色素的因素中只有乙醇浓度对红花黄色素提取率的影响有显著性。最佳提取工艺为以50％乙醇溶液为提取溶剂,料液比1：10,超声提取60min。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取红花中红花黄色素的有效途径。     

红花黄色素药理作用研究进展

红花水溶性提取部分的主要活性成分是红花黄色素(SY),其含有很多有效成分,包括红花总黄酮、羟基红花黄色素A等,属查尔酮类化合物。近几年来国内外学者对红花黄色素药理作用进行了全面深入的研究,部分研究内容甚至已经达到了分子水平。,本文就红花黄色素对心血管系统、神经系统的药理作用,以及抗凝血、降血脂之功效和治疗糖尿病肾病、耐受缺氧能力和耐疲劳能力、抗炎等疗效进行综述。     

不同方法水提取红花中红花黄色素的研究

采用分光光度法研究以水为溶媒不同提取方法对红花黄色素（saffron yellow,SY）含量的影响。结果发现冷提取法优于热提取法,渗漉提取效率高。提示对红花黄色素的提取采用渗漉法。     

红花黄色素治疗2型糖尿病患者血脂分析

红花黄色素,亦称红花黄素(safflor yellow,SY)是中药红花的主要有效成分之一,由多种查耳酮类化合物组成,存在于红花的水溶性提取部位[1].Takahashi Y等在红花中提到水溶性红花黄素A(SY-A),被认为是红花的主要效应物质[2].有研究表明,SY水提物各剂量组可显著降低血清总胆固醇、甘油三酯.本研究通过在常规综合治疗的基础上加用SY治疗2型糖尿病(T2DM)患者30例,初步探讨SY对T2DM患者降血脂作用.     

丹红注射液抗脑损伤作用研究进展

丹红注射液由丹参、红花经过现代工艺提取而成,主要有丹参酮、丹参酸、丹参酚酸及红花黄色素、红花酚苷和儿茶酚等化学成分。丹参味苦性微寒,归心、肝经,通血脉散瘀结,为主药;红花味辛性温,亦归心、肝经,化瘀血通经络,为辅药。     

红花黄色素对乳腺癌细胞增殖和迁移的抑制作用及其分子机制

目的 研究红花黄色素 (CY) 对乳腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响以及相关的分子机制.方法 采用CCK-8法检测不同浓度和时间红花黄色素对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制作用;采用流式细胞术检测不同浓度红花黄色素对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的促凋亡作用;采用Transwell法检测不同浓度红花黄色素对人乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移和侵袭的影响;在不同浓度的红花黄色素的干预后, 通过western blot技术检测凋亡相关蛋白Cleaved-Caspase-3和生存相关蛋白p-Akt以及转移相关蛋白MMP2的表达.结果 (1) 红花黄色素对乳腺癌细胞的抑制作用具有浓度依赖性和时间依赖性; (2) 不同浓度的红花黄色素干预能显著促进乳腺癌细胞的凋亡 (P<0.01) ; (3) 不同浓度的红花黄色素干预能显著抑制p-Akt的表达并同时促进Cleaved-Caspase-3的表达; (4) 不同浓度的红花黄色素能够显著抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力 (P<0.01) , 并且能够抑制迁移相关蛋白MMP2的表达.结论 红花黄色素能在体外通过激活凋亡通路而促进凋亡, 并能通过抑制MMP2来抑制乳腺癌细胞的转移.红花黄色素是一种潜在的治疗乳腺癌的药物.     

不同来源红花的质量研究

目的:对红花药材进行全面的质量评价.方法:应用高效液相色谱法及其他方法测定红花黄素、红素、腺苷等,比较不同产地红花化学成分的含量.结论:为建立红花化学成分红花黄素、红花红素及腺苷的测定方法及质量评价提供了依据.     

红花黄色素与柠檬黄的稳定性对比分析研究

目的研究红花黄色素的稳定性。方法利用光、热、酸、碱及金属离子等对红花黄色素与柠檬黄稳定性进行了实验。结果红花黄色素易溶于水和乙醇；对酸、碱、金属离子及光照等稳定。结论红花黄色素与柠檬黄具有相似的色调，而且红花黄色素的色调比柠檬黄更为柔和。因此，利用红花黄色素对食品或饮品进行着色，具有更高的安全性。     

不同栽培居群红花各器官的组织构造和化学成分含量

目的 ：研究不同栽培居群红花各器官的组织构造和化学成分含量,为不同栽培居群红花的鉴别及资源的扩大利用提供依据。方法 ：在对4个栽培居群红花进行引种栽培的基础上,常规石蜡切片进行不同器官组织构造观察,UV,HPLC法测定不同器官的化学成分含量。结果 ：描述了红花各器官的组织特征。同一栽培居群红花不同器官间及不同栽培居群红花相同器官间化学成分含量均存在差异（P<0.01）,黄色素含量花冠高于根、茎、叶器官（P<0.01）,居群间巍山居群>简阳居群>新乡居群>吉木萨尔居群（P<0.01）;腺苷含量叶片高于根、茎、花器官（P<0.01）,居群间吉木萨尔居群>简阳居群>新乡居群>巍山居群（P<0.01）。结论 ：4个栽培居群红花组织构造及化学成分含量均存在差异。花冠是黄色素积累的主要器官,巍山居群含量最高;叶片是腺苷积累的主要器官,高出花冠5.5-12.7倍,吉木萨尔居群含量最高,应重视红花叶片资源的利用。     

脑得生丸中红花提取物纯化工艺研究

目的：研究大孔吸附树脂分离纯化脑得生丸中红花的工艺,确定最佳工艺条件和参数。方法：红花水提取液浓缩后过大孔吸附树脂柱,以羟基红花黄色素A的含量为考察指标,对影响羟基红花黄色素A分离纯化的工艺参数进行考察。结果：HPD-100型树脂为红花最佳分离纯化树脂,其分离纯化红花的最佳工艺条件：吸附流速1mL·min-1,最大上样量为5倍树脂柱体积,洗脱剂为30%乙醇,洗脱流速为3mL·min-1等。结论：HPD-100型树脂在所确定的工艺条件下能很好地分离纯化羟基红花黄色素A,为纯化红花的最佳工艺。     

黄芩药材中黄芩苷的提取纯化工艺优化

目的:优选黄芩苷的非酸碱提取纯化工艺. 方法:采用大孔吸附树脂提取纯化黄芩苷,以HP LC法测定黄芩苷的含量;以黄芩苷的含量为考察指标,采用水和50%乙醇作为提取溶剂,用AB-8型大孔吸附树脂纯化,用不同浓度的乙醇洗脱,逐步考察黄芩苷在提取、吸附、洗脱时的转移率. 结果:优选的提取纯化工艺为50%乙醇提取,提取液回收乙醇,经过AB-8型大孔吸附树脂吸附,以70%乙醇洗脱. 结论:本实验优选非酸碱方法提取纯化黄芩药材中的黄芩苷,减少黄芩苷的破坏,减少酸碱对环境的污染,适于工业化生产.     

红花黄素对大鼠脊髓损伤局部SOD、MDA和细胞凋亡的影响

目的:探讨红花黄素对大鼠脊髓损伤的保护作用。方法:将30只SD大鼠用改良Allen法制备脊髓损伤(SCI)模型后随机均分为2组,红花黄素组腹腔注射红花黄素40 mg/kg,对照组注射等体积生理盐水,共14 d。第1、2、34、7、d取损伤的脊髓组织测定其SOD、MDA含量,观测细胞凋亡情况,采用改良BBB评分法进行行为学评分。结果:与对照组比较,红花黄素组SCI后各时间点SOD活性均显著增高,MDA含量显著降低;细胞凋亡数明显减少2,周后BBB评分明显增高(P均<0.05)。结论:红花黄素能抑制大鼠脊髓损伤局部自由基生成、脂质过氧化和细胞凋亡,对大鼠脊髓损伤有保护作用。     

红花注射液与2种常用输液配伍的稳定性研究

目的 建立羟基红花黄色素A含量测定的方法,探讨红花注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中的稳定性及配伍.方法 在配伍后0,2,4,6,8,24 h取样,采用高效液相法测定红花注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍液体内羟基红花黄色素A的含量,同时考察配伍液的pH值、微粒.结果 室温条件下(25 ℃...     

菟丝子总黄酮提取工艺研究

目的研究提取菟丝子总黄酮的最佳工艺条件。方法对比研究了冷浸提取、温浸提取、乙醇回流提取、超声波提取、渗漉提取5种方法对菟丝子总黄酮的提取效果,并利用正交试验对总黄酮的乙醇回流提取工艺进行了优化。结果乙醇提取效果最好。最佳提取工艺为10倍量95％乙醇回流1次,180min／次,菟丝子中总黄酮的含量为3．22％。结论优化提取工艺简单、稳定、可行。     

高效液相色谱法同时测定红药胶囊中6种有效成分含量

目的:建立高效液相色谱测定红药胶囊中6种成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、欧前胡素、异欧前胡素和羟基红花黄色素A的含量。方法:采用Waster XTerra C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,流速1.0 m L/min,检测波长为203 nm、300 nm和403 nm,柱温30℃。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、欧前胡素、异欧前胡素和羟基红花黄色素A的进样量分别在0.310~5.425μg(0.9997),0.404~7.070μg(0.9998),0.420~7.350μg(0.9997),0.008~0.140μg(0.9996),0.002~0.034μg(0.9996),0.012~0.217μg(0.9997)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为98.23%、99.15%、100.32%、99.91%,98.67%,99.27%。结论:含量测定方法可作为红药胶囊的质量控制的有效方法。