复方扶芳藤合剂对兔病态窦房结综合征心率及窦房结电生理的影响

目的:观察复方扶芳藤合剂对兔病态窦房结综合征模型心率(HR)、窦房结电生理的影响,并探讨其作用机制。方法:将40只清洁级健康新西兰大白兔随机分为空白对照组(空白组)、模型组、复方扶芳藤合剂组高、低剂量组及心宝丸组,每组各8只。对空白组以外各组白兔使用20%甲醛湿敷兔窦房结区,建立窦房结损伤而致的病态窦房结综合征模型,造模成功5 d后开始给药。空白组及模型组分别予生理盐水灌胃,复方扶芳藤合剂高、低剂量组分别予复方扶芳藤合剂灌胃,心宝丸组予心宝丸悬浮液灌胃,连续灌胃14 d。结果:甲醛湿敷后5 min、30 min、1 h、2 h各组HR较空白组显著下降(P<0.01)。造模后SACT、SNRT、SNRTc均较空白组显著延长(P<0.01)。治疗后复方扶芳藤合剂高、低剂量组及心宝丸组SACT、SNRT、SNRTc较治疗前及模型组显著缩短(P<0.05),治疗后复方扶芳藤合剂高、低剂量组及心宝丸组HR较模型组增加(P<0.01)。结论:复方扶芳藤合剂能有效治疗兔病态窦房结综合征,促进窦房结损伤的恢复,改善窦房结传导功能。     

复方扶芳藤合剂联合HAART治疗HIV/AIDS气虚血瘀证临床研究

目的:观察复方扶芳藤合剂联合高效抗逆转录病毒(highly active antiretroviral treatment,HAART)治疗艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)气虚血瘀证的临床疗效,并探讨其安全性。方法:将48例HIV/AIDS患者随机分为按照随机数字表法分为对照组和治疗组,其中治疗组又分3组,分别为治疗组A,治疗组B和治疗组C,所有患者服用的抗病毒药物均为国家免费发放的治疗药物。治疗组在服用HAART基础上加服由广西中医药大学百年乐制药厂免费提供的复方扶芳藤合剂,规格:每盒6支装,每支装15 mL。治疗组A采用HAART联合复方扶芳藤合剂日2次治疗(复方扶芳藤合剂服法:每次1支,每日2次),治疗组B采用HAART联合复方扶芳藤合剂日1次治疗(复方扶芳藤合剂服法:每次1支,每日1次),治疗组C采用HAART联合复方扶芳藤合剂隔日1次治疗(复方扶芳藤合剂服法:每次1支,每2日1次)。疗程为6个月。治疗前后检测受试者血清CD4~+T细胞、CD8~+T细胞、病毒载量变化以及血常规、肝肾功能等安全性指标。结果:治疗后3组治疗组与对照组的CD4~+T细胞绝对计数均平稳提高,但组间比较无统计学意义(P0.05);其中治疗组A与治疗组B的CD4~+T细胞计数上升幅度均高于对照组,以治疗组B上升幅度最高。治疗前后3组治疗组与对照组CD8~+T细胞绝对计数均呈下降趋势,治疗组与对照组病毒载量检测不出的人数均上升。治疗组对贫血患者的血红蛋白水平改善趋势明显,且未出现肝肾功能损害等不良反应。结论:复方扶芳藤合剂可以提高HIV/AIDS气虚血瘀证血清CD4~+T细胞计数,提高贫血患者的血红蛋白计数。     

葛根素对慢性心力衰竭患者BNP水平影响的临床研究

目的:观察葛根素对慢性心力衰竭患者BNP水平的影响。方法:48例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用葛根素加用西医常规治疗,对照组仅用西医常规治疗,疗程15d,治疗前后分别采血查BNP水平。每组患者治疗前后及两组间治疗后BNP水平进行分析。结果:治疗组和对照组治疗后BNP水平明显下降(P<0.01),治疗组比对照组下降更明显(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者BNP水平明显增高,在常规治疗基础上加用葛根素治疗可进一步降低心力衰竭患者血浆BNP水平。     

中西医结合治疗慢性收缩性心力衰竭120例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法:将120例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为2组各60例,对照组采用规范化西药治疗,治疗组在对照组基础上加用利心合剂。两组均治疗3个月。治疗前后测定两组生活质量评分和血浆脑钠肽浓度。结果:治疗组显效率68.33%,对照组显效率50.00%,两组间比较有差异(P<0.05)。两组治疗前后生活质量评分有显著差异(P<0.01),且治疗组生活质量评分下降较对照组明显(P<0.01)。治疗前,相同心功能分级的两组患者血浆BNP浓度无差异(P>0.05),治疗后,两组患者血浆BNP浓度均有下降,而治疗组下降更为明显(P<0.01)。结论:中西医结合治疗慢性收缩性心力衰竭,临床疗效显著,机理可能通过减轻机体神经内分泌的过度激活,起到防止和逆转心室重构、改善心功能的作用。     

复方扶芳藤合剂预防感冒48例疗效观察

目的:观察复方扶芳藤合荆预防感冒的临床效果.方法:将96例气虚易感冒患者随机分为:治疗组48例,服复方扶芳藤合剂;对照组48例,服玉屏风颗粒,均用药3个月.观察服药1个月后及停药后1年内的疗效.结果:治疗组总有效率分别为97.92%、93.75%,对照组总有效率分别为89.58%、79.17%,两组近期疗效及远期疗效总有效率经统计学处理,差异均有显著性意义(分别为P<05、P<0.01).结论:复方扶芳藤合剂可以明显提高机体免疫力.增强机体抗病能力.有效预防感冒.     

温阳益气泻肺利水法治疗慢性心力衰竭阳虚水泛证的临床疗效评价

目的观察温阳益气、泻肺利水法辅助常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将104例慢性心力衰竭阳虚水泛证患者随机分为治疗组与对照组各52例。对照组予西医常规治疗,治疗组予温阳益气、泻肺利水合剂辅助西医常规治疗,观察治疗前后患者N端前脑钠肽(NT-pro BNP)水平、明尼苏达心力衰竭生活质量量表评分及中医证候的改善。结果 2组治疗前后血浆NT-pro BNP水平差异均有统计学意义(P0.05),治疗后对照组与治疗组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组生活质量评分治疗后与治疗前比较差异有统计学意义意义(P0.01);治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组中医证候积分治疗后较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P0.01),且治疗组的改善程度优于对照组(P0.01)。结论温阳益气、泻肺利水合剂可有效改善慢性心力衰竭阳虚水泛证患者临床指标及生活质量,尤其对生活质量的提高明显优于对照组。     

复方扶芳藤合剂联合HAART治疗HIV/AIDS疗效观察

目的:观察复方扶芳藤合剂联合HAART治疗气虚血瘀证HIV/AIDS患者的疗效。方法:将48例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组36例,接受复方扶芳藤合剂联合HAART治疗,对照组12例,仅接受HAART治疗。疗程6个月,观察治疗前后临床症状、CD4+T淋巴细胞计数。结果:治疗组治疗后乏力、纳呆、盗汗均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),对照组差异无统计学意义(P0.05);两组前后CD4+T淋巴细胞均有升高(P0.05)。结论:复方扶芳藤合剂联合HAART治疗HIV/AIDS可改善其临床乏力、纳呆不适症状及提高CD4+T淋巴细胞计数,无不良反应,但其有效剂量有待下一步研究。     

复方扶芳藤合剂对D-半乳糖、亚硝酸钠致小鼠认知障碍功能的改善作用

目的探讨复方扶芳藤合剂对D-半乳糖、亚硝酸钠致小鼠认知障碍功能的改善作用。方法 D-半乳糖、亚硝酸钠建立认知障碍模型后,60只小鼠随机分为正常对照组、模型组、脑复康组(0.3 g/kg)及复方扶芳藤合剂高、中、低剂量组(9、4.5、2.75 g/kg)。Morris水迷宫法检测小鼠学习记忆能力,ELISA法检测小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)水平,化学法检测小鼠脑组织一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平,HE染色观察小鼠脑组织海马神经元结构,免疫组化法检测小鼠脑组织海马CA1区一氧化氮合成酶1(NOS1)酶表达。结果与模型组比较,复方扶芳藤合剂高、中剂量组逃避潜伏期明显缩短,寻求次数与平均停留时间明显增高,NOS1酶阳性百分率及NO、MDA水平显著降低,SOD、GSH-Px水平显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论复方扶芳藤合剂具有改善模型小鼠学习记忆能力,可能与其抗氧化作用有关。     

复方扶芳藤合剂对小鼠外周血干细胞动员作用的研究

目的:运用复方扶芳藤合剂对小鼠进行干预,观察复方扶芳藤合剂对小鼠外周血干细胞数量的影响,证明复方扶芳藤合剂对小鼠外周血干细胞具有从骨髓到外周血的动员作用.方法:取昆明种小鼠随机分为4组,分别为生理盐水组(空白组)皮下注射生理盐水15 mL?kg -1,同时生理盐水25 mL?kg-1ig;复方扶芳藤合剂组(药物干预组)复方扶芳藤合剂15mL? kg -1ig,同时sc生理盐水25 mL? kg -1;重组粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组(阳性对照组)sc G-CSF 10 μg?kg-1,同时生理盐水25 mL?kg-1 ig; G-CSF加复方扶芳藤合剂组(联合用药组)复方扶芳藤合剂15 mL?kg-1?d-1 ig,同时sc G-CSF 10μg?kg -1.给药6d后,取静脉血检测外周血白细胞、单个核细胞数量,用甲基纤维素微量培养法培养进行混合细胞集落形成单位(CFU-Mix)集落计数,流式细胞术检测外周血干细胞抗原-1(Sca-1+)细胞数量和百分率.结果:药物干预组、阳性对照组和联合用药组的小鼠外周血白细胞数量明显高于空白组.药物干预组、阳性对照组和联合用药组经体外造血祖细胞培养CFU-Mix产率显著高于空白组,CFU-Mix分别为9,16,19个(P＜0.05).同时药物干预组、阳性对照组和联合用药组外周血中Sca1+细胞百分率比空白组明显提高,分别为0.79％,1.15％,1.72％ (P ＜0.05).结论:复方扶芳藤合剂对小鼠外周血造血干细胞有明显的动员作用,具有作为有效的干细胞动员剂的潜力;复方扶芳藤合剂和G-CSF联合动员的效果好于单用复方扶芳藤合剂或单用G-CSF的动员效果,这提示在今后的应用中可考虑G-CSF联合复方中药进行外周血干细胞的动员.     

强心合剂对慢性心力衰竭患者心功能及血浆BNP水平影响的临床研究——附28例临床资料

目的:观察强心合剂对慢性心力衰竭患者心功能及血浆BNP水平的影响。方法:选取55例患者,随机分为对照组27例和治疗组28例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用强心合剂。2组疗程均为12周。观察2组患者治疗前后心功能分级及血浆BNP的变化。结果:治疗组总有效率92.9%,明显高于对照组的37.0%;2组治疗后心功能均获明显改善,且治疗组优于对照组;治疗组BNP下降30%或以上的病例数明显多于对照组。结论:强心合剂治疗慢性心力衰竭,可显著提高疗效,改善心功能,降低血浆BNP,改善临床预后。     

THP膀胱灌注辅以复方扶芳藤合剂治疗膀胱癌术后患者的疗效观察

目的:探讨吡柔比星(THP)膀胱灌注辅以复方扶芳藤合剂治疗膀胱癌术后患者的临床疗效。方法:选取2015年9月—2016年8月在我院进行手术的102例膀胱癌患者为研究对象,随机分为两组各51例,对照组采用THP膀胱灌注法治疗,研究组在此基础上辅以复方扶芳藤合剂口服治疗,比较两组患者膀胱癌复发率、不良反应发生率以及白细胞数量。结果:研究组肿瘤复发率和不良反应发生率(5.88%、15.69%)均显著低于对照组(21.57%、33.33%),研究组第2、6、12个月白细胞计数显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:THP膀胱灌注联合复方扶芳藤合剂治疗临床效果显著,值得在临床上推广。     

芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者心功能及血浆超敏C反应蛋白和B型脑钠肽的影响

目的:探讨芪参益气滴丸对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆超敏C反应蛋(hs-CRP)和B型脑钠肽(BNP)的影响.方法:120例患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗心力衰竭常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸,疗程12周.治疗前后用彩色多普勒测定心功能指标左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD);测定血浆hs-CRP和BNP水平.结果:两组患者治疗12周后临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后心功能指标LVEF,LVESD,LVEDD水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);两组治疗后hs-CRP,BNP水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:CHF患者在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,可明显降低血浆hs-CRP及BNP水平,同时降低LVESVI,LVEDVI,增加LVEF,改善心功能.     

参麦荣心汤治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察参麦荣心汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:120例随机分为治疗组60例和对照组60例。对照组给予西药常规治疗,治疗组用参麦荣心汤口服,8周后观察临床疗效、心功能变化、血浆中BNP含量。结果:总有效率治疗组96.67%、对照组86.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后心功能指标LVESV与LVEDV均降低(P0.05),LVEF与LVSV指标均升高(P0.01),且治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。两组血浆中BNP浓度治疗后均下降(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)。结论:参麦荣心汤治疗慢性心力衰竭可改善心功能,降低血浆BNP水平。     

生脉注射液对冠心病慢性心力衰竭患者近期左心功能的影响

目的:探讨生脉注射液对冠心病慢性心力衰竭(Chron ic Heart Failure,CHF)患者近期左心功能的影响。方法:采取随机对照研究,将80例冠心病慢性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予标准抗心衰治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用生脉注射液,疗程14天,两组患者均于治疗前后检测血浆脑钠素(BNP),测定左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、及心排指数(C I)。结果:治疗组及对照组在用药前各指标相比差异无统计学意义。用药后:对照组LVEF、CO、及C I较前无显著变化(P>0.05),BNP水平显著降低(P<0.05);治疗组LVEF、CO、及C I较前显著改善(P<0.01),BNP水平显著降低(P<0.05);治疗组与对照组在用药后各指标相比显著改善,有统计学意义。结论:在标准抗心力衰竭治疗基础上联合应用生脉注射液可进一步改善冠心病慢性心力衰竭患者近期左心功能。     

真武汤合血府逐瘀汤对慢性心力衰竭患者心功能及血液流变学指标的影响

目的观察真武汤合血府逐瘀汤对慢性心力衰竭患者心功能及血液流变学指标的影响。方法患者70例按随机数字表法分为对照组和治疗组各35例,对照组予以慢性心力衰竭规范化药物治疗,治疗组在对照组的基础上加用真武汤合血府逐瘀汤治疗。4周为1个疗程,1个疗程后,观察两组患者临床疗效及治疗前后中医证候疗效、血浆NT-pro BNP水平、心脏超声指标、血液流变学指标的变化。结果治疗组在临床疗效、中医证候疗效均高于对照组(P0.05);治疗组对血浆NT-pro BNP水平、心脏超声指标、血液流变学指标的改善程度均优于对照组(P0.05或P0.01)。安全性指标在治疗前后未见明显变化(P0.05)。结论真武汤合血府逐瘀汤治疗慢性心力衰竭疗效确切,安全性高,可明显改善患者临床症状和中医证候,提高心功能和心脏射血分数,降低血浆NT-pro BNP水平和血液流变学指标水平。     

参麦注射液治疗老年心力衰竭55例临床观察

目的:观察参麦注射液治疗老年心力衰竭的疗效及其对血浆B型钠尿肽(BNP)水平的影响。方法:选取110例老年心力衰竭患者,将其分为研究组和对照组各55例。对照组给予常规综合治疗,研究组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后血浆BNP水平及不良反应情况。结果:研究组治疗总有效率为96.4%,高于对照组的81.8%(P<0.05);治疗后研究组患者血浆BNP水平明显低于对照组(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生(P>0.05)。结论:参麦注射液治疗老年心力衰竭效果确切,可明显改善临床症状,降低血浆BNP水平,值得临床推广使用。     

加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭的疗效及对血浆脑钠肽的影响

目的:观察加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效,血浆脑钠肽(BNP)变化。方法:选取100例慢性心衰患者,随机分为观察组和对照组各50例,对照组采予以西药常规治疗,观察组在西药常规治疗基础上加用加味补阳还五汤。两组均治疗30d。比较两组临床疗效和血浆BNP水平变化。结果:观察组心功能疗效和中医症候疗效均优于对照组(P0.05)。治疗前,患者血浆BNP水平升高。治疗后,两组患者血浆BNP水平下降,观察组优于对照组。结论:加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭疗效较佳,并能降低患者血浆BNP水平,安全性高。     

益气通络法对慢性心力衰竭患者BNP及hs-CRP影响的研究

目的:探讨益气通络法对慢性心力衰竭患者BNP及hs-CRP的影响。方法:将符合纳入标准的78例患者随机分成对照组与观察组各39例,对照组采取常规西医治疗,观察组在常规西医治疗基础上加用益气痛络方剂治疗。观察两组治疗疗效、治疗前后患者血BNP及hs-CRP水平变化情况。结果:观察组的中医临床证候显效率、心功能显效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.01);治疗后观察组血浆BNP水平、hs-CRP水平、中医证候积分均较对照组改善明显(P0.01)。结论:中度及重度慢性心力衰竭患者在常规西医治疗基础上,加用益气通络法,能够提高治疗效果并明显改善患者的心功能、提高预后,是临床治疗慢性心力衰竭的有效方案。     

稳心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察步长稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭患者Q-T间期离散度、心功能及血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:选择慢性充血性心力衰竭患者70例,随机分为两组,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上加服稳心颗粒。分别于服药前后8周观察Q-T间期离散度(QTd)、校正的QTd(QTcd)变化;测量6min步行距离;超声心动图检查;血浆BNP测定。结果:治疗组与对照组比较,治疗组QTd和QTcd明显缩短,心功能改善更加明显,血浆BNP减少程度更大。结论:步长稳心颗粒联合常规抗心衰药物治疗能有效降低慢性充血性心力衰竭患者Q-T间期离散度,改善心室肌复极均一性和电活动稳定性,减少患者血浆BNP水平,改善心功能。     

芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者心室重构及NT-proBNP和hs-CRP的影响

目的观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者血清细胞因子水平及心功能的影响。方法将60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组均进行强心、利尿、扩血管、抗血小板聚积、抗心室重构、营养心肌等常规治疗,治疗组加芪苈强心胶囊4粒/次口服3次/d,治疗6个月后观察2组临床疗效及治疗前后心脏超声、血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平变化。结果治疗后2组左室舒张末内径、左室收缩末内径、每搏量、左室射血分数均较治疗前明显改善(P均0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P均0.05)。心功能越差者血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平越高(P均0.05)。治疗后治疗组血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平低于对照组(P均0.05),临床疗效优于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊能显著改善心力衰竭患者心功能,降低神经内分泌激素及炎症标志物水平。血浆NT-pro BNP及hs-CRP联合监测可较为准确判断心力衰竭的治疗转归。