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1.
格拉司琼胶囊与格拉司琼注射液治疗化疗所致的胃肠道反应疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察盐酸格拉司琼胶囊(欧普定)联用地塞米松及胃复安防止化疗所致呕吐的临床疗效,同时选用盐酸格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安作对照组进行分析,比较两者的疗效。方法 45例接受顺铂或环磷酰胺加阿霉素联合化疗者随机分为两组,分别用欧普定联用地塞米松及胃复安,格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安防止化疗所致消化道反应,观察患者恶心、呕吐控制的有效率(CR PR)并作比较。结果 治疗组急性期止吐有效率90.9%,CR率77.2%。对照组有效率82%,CR率73.9%,迟发期有效率95%—100%,两药相若。结论 欧普定与格拉司琼注射液疗效相同,防止化疗呕吐效果显著,联用地塞米松和胃复安可以提高两药疗效,尤其对迟发期呕吐取得较为满意疗效,口服治疗的优势在于费用少和使用方便。 相似文献
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目的观察盐酸格拉司琼胶囊(欧普定)联用地塞米松及胃复安防止化疗所致呕吐的临床疗效,同时选用盐酸格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安作对照组进行分析,比较两者的疗效。方法45例接受顺铂或环磷酰胺加阿霉素联合化疗者随机分为两组,分别用欧普定联用地塞米松及胃复安,格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安防止化疗所致消化道反应,观察患者恶心、呕吐控制的有效率(CR+PR)并作比较。结果治疗组急性期止吐有效率90.9%,CR率77.2%。对照组有效率82%,CR率73.9%,迟发期有效率95%-100%,两药相若。结论欧普定与格拉司琼注射液疗效相同,防止化疗呕吐效果显著,联用地塞米松和胃复安可以提高两药疗效,尤其对迟发期呕吐取得较为满意疗效,口服治疗的优势在于费用少和使用方便。 相似文献
3.
《临床医药实践》2008,(Z1)
目的:观察格拉司琼注射液与甲氧氯普胺注射液对化疗引起呕吐反应的治疗作用。方法:将92例恶性肿瘤患者随机分成格拉司琼用药组(50例)和应用甲氧氯普胺作为对照组(42例),格拉司琼组患者在化疗前30min静脉注射格拉司琼注射液3mg,化疗结束时再静脉注射格拉司琼注射液3mg。甲氧氯普胺组在化疗前30min肌内注射甲氧氯普胺注射液10mg,化疗结束时再肌肉注射甲氧氯普胺注射液10mg。结果:格拉司琼组对急性恶心呕吐有效率为98.0%;,甲氧氯普胺对照组对急性恶心呕吐有效率为47.6%,两组间差异显著(P<0.05)。结论:格拉司琼注射液能有效控制静脉化疗方案治疗肿瘤引起的恶心、呕吐副反应。 相似文献
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格拉司琼与恩丹西酮预防化疗致胃肠道反应临床对比研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 比较格拉司琼与恩丹西酮预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法 采用随机自身对照方法 ,将 2 4例接受联合化疗的患者随机分为A、B两组 ,均接受 2个周期相同方案的化疗。A组第 1周期使用格拉司琼 ,第 2周期使用恩丹西酮止吐 ;B组第 1周期用恩丹西酮 ,第 2周期使用格拉司琼止吐。结果 格拉司琼与恩丹西酮止吐作用有效率分别为 83 .3 %和 75 .0 % ,止恶心有效率分别为62 .5 %和 5 4.2 % ,经统计学处理两组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 格拉司琼和恩丹西酮均为预防化疗所致恶心呕吐的有效药物 ,不良反应轻微 相似文献
5.
目的:探讨格拉司琼预防化疗所致消化道反应的临床效果及毒副反应。方法68例恶性肿瘤患者,采用随机分组分为A组(治疗组)和B组(对照组)。A组化疗当天及第2~5天每日静滴格拉司琼3mg∕次,B组化疗当天及第2~5天每日静滴恩丹西酮8mg次。结果用格拉司琼后在化疗第1~5天无恶心或轻度恶心的患者在82.4%~94.1%,用恩丹西酮后在化疗第1~5天无恶心或轻度恶心的患者在82.4%~91.2%。结论格拉司琼对减轻化疗药物所致的恶心反应以及对控制呕吐疗效与恩丹西酮相当,且副作用小,是一种安全有效价廉的止呕药。 相似文献
6.
目的:对比分析盐酸帕洛诺司琼与格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果。方法:选取2009年~2013年8月在某院进行化疗的74例恶性肿瘤患者作为研究对象。将患者随机分为盐酸帕洛诺司琼组(静注0.25mg)和格拉司琼组(静注3mg),每组37例。对比两组患者呕吐的控制效果和不良反应的发生状况。结果:盐酸帕洛诺司琼组患者的完全缓解和部分缓解比例均高于格拉司琼组,而无效比例低于格拉司琼组,差异均有统计学意义(P0.05)。盐酸帕洛诺司琼组患者共发生不良反应4例,发生率为10.81%,格拉司琼组共发生不良反应6例,发生率为16.22%。两组间的差异无统计学意义(P0.05)。结论:与格拉司琼相比,盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致呕吐的效果更好,值得在临床实践中应用。 相似文献
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8.
目的 :探讨应用格拉司琼治疗妇科肿瘤化疗后恶心、呕吐的效果。方法 :妇科肿瘤化疗病人27例随机分为治疗组和未治疗组。治疗组14例 ,在化疗当天使用顺铂前半小时静脉滴注格拉司琼6mg;未治疗组13例 ,在化疗当天使用顺铂等化疗药物期间未给予格拉司琼及其他止吐药物 ;对照组15例不给予特殊药物。结果 :治疗组恶心、呕吐发生率显著低于未治疗组 ,P<0 05。治疗组与对照组比较 ,恶心、呕吐发生率差异无显著性 ,P>0 05。结论 :格拉司琼能有效缓解妇科肿瘤化疗后严重胃肠道反应。 相似文献
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目的:时格拉司琼2种给药方案预防食管癌术后化疗所致呕吐的效果进行经济学评价.方法:将46例食管癌术后接受化疗的患者,随机分为A、B 2组,B组仅用格拉司琼进行止吐治疗,A组则用格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松进行止吐治疗,观察疗效并进行经济学分析.结果:2组在临床疗效方面差异无显著性(P>0.05),但A组不良反应较轻,且治疗费用明显低于B组(P>0.05).结论:格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松止吐方案价优有效. 相似文献
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目的探讨蒲元和胃胶囊联合格拉司琼治疗化疗所致消化道反应的临床疗效。方法将86例恶性肿瘤患者随机分为两组。治疗组采用口服蒲元和胃胶囊1.0 g,每日3次,格拉司琼3 mg静滴;对照组采用格拉司琼3 mg静滴。结果治疗组在预防食欲不振、抑制恶心、呕吐等方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05)。结论蒲元和胃胶囊联合格拉司琼治疗化疗所致消化道反应疗效较好,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果。方法将在本院接受化疗的癌症患者106例分为观察组和对照组,每组各53例。两组均在化疗前1h给予止吐药,观察组给予格拉司琼,对照组给予甲氧氯普胺,统计两组急性呕吐有效控制率、迟发性呕吐有效控制率和药物副反应率。结果观察组急性呕吐有效控制率和迟发性呕吐有效控制率均明显高于对照组,差异有统计学意义;观察组副反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义。结论观察组急性呕吐有效控制率和迟发性呕吐有效控制率均较高,副反应均在患者可耐受范围内,显示了较好的临床效果。 相似文献
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目的 比较昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼预防食管癌术后化疗所致恶心、呕吐的临床效果及安全性.方法 将60例食管癌术后患者随机分为昂丹司琼组、格拉司琼组和帕洛诺司琼组,各20例,均行顺铂等药物化疗,并分别给予昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼预防恶心、呕吐反应;观察3组患者恶心、呕吐的控制效果及不良反应.结果 昂丹司琼组、格拉司琼组和帕洛诺司琼组患者恶心、呕吐控制急性期有效率分别为55%、60%、75%,帕洛诺司琼组与其他两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);延迟期有效率分别为40%、45%、75%,帕洛诺司琼组与其他两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 帕洛诺司琼预防化疗所致恶心、呕吐效果较昂丹司琼、格拉司琼更优,安全性相似,且临床应用方便. 相似文献
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目的探索更简便有效的预防顺铂化疗所致呕吐的方法。方法对78例接受顺铂化疗的患者,随机分为2组,比较国产格拉司琼与昂丹司琼分别联合地塞米松和苯海拉明预防顺铂所致呕吐的疗效和不良反应,并进行分析总结。结果2组药物都能有效预防顺铂所致的恶心、呕吐,其止吐效果相似,疗效差异无显著性意义,毒副作用小。格拉司琼组每天用药1次即可,而昂丹司琼组需每天用药2~3次。结论2组药物均可安全有效地预防顺铂所致的呕吐,而格拉司琼联合地塞米松和苯海拉明更简便有效,值得推广应用。 相似文献
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联合化疗是急性白血病(AL)的主要治疗措施,但化疗药引起的胃肠道反应常影响化疗的顺利进行.格拉司琼是一种新型的选择性5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,有强大的止吐作用,但其半衰期短,故常须反复给药.为减少格拉司琼用量,我们将格拉司琼与维生素B6足三里穴位注射联用治疗白血病化疗后的胃肠道反应,止吐效果明显,并使格拉司琼用量减少,现报告如下. 相似文献
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格拉司琼和昂丹司琼治疗顺铂消化道反应的疗效观察及费用-效果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察国产格拉司琼和昂丹司琼对顺铂化疗恶性肿瘤虱所致恶心呕吐的控制效果及药物经济学。方法:以自身对照法考察34例患者两药止吐效果,并进行费用-效果分析。结果:两药止吐效果均安全、有效,有效率之间差异无显著性,但费用格拉司琼比昂丹司琼节省的2/3。结论:控制顺铂化疗恶性肿瘤患者所致恶心呕吐优选国产格拉司琼。 相似文献
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联合化疗是急性白血病(AL)的主要治疗措施,但化疗药引起的胃肠道反应常影响化疗的顺利进行.格拉司琼是一种新型的选择性5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,有强大的止吐作用,但其半衰期短,故常须反复给药.为减少格拉司琼用量,我们将格拉司琼与维生素B6足三里穴位注射联用治疗白血病化疗后的胃肠道反应,止吐效果明显,并使格拉司琼用量减少,现报告如下. 相似文献
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盐酸阿扎司琼注射液预防化疗所致呕吐的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价国产盐酸阿扎司琼注射液防治恶性肿瘤患者化疗所致恶心呕吐的疗效及安全性。方法:采用交叉设计的临床研究,将93例恶性肿瘤化疗患者随机分为A组和B组两自身交叉对照组,即A组于化疗第一周期及第二周期分别应用盐酸阿扎司琼注射液和盐酸格拉司琼注射液。B组于化疗第一周期及第二周期分别应用盐酸格拉司琼注射液和盐酸阿扎司琼注射液。结果:国产盐酸阿扎司琼注射液综合止吐疗效总有效率为76.67%,国产盐酸格拉司琼注射液综合止吐疗效总有效率为70.00%,两者之间比较疗效无显著差异(JD>0.05),但两药完全控制率分别为50.00%和35.56%,有统计学差异(P=0.05),表明盐酸阿扎司琼注射液疗效更优。与受试药肯定有关的不良反应主要为便秘,两药发生率分别为13.19%及13.04%,无显著差异。结论:国产盐酸阿扎司琼注射液控制恶性肿瘤化疗所致的恶心呕吐疗效较好,使用安全。 相似文献
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格拉司琼预防化疗呕吐的有效性和安全性Meta分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解格拉司琼预防化疗呕吐的有效性和安全性差异。方法:应用Meta分析对21篇文献中研究格拉司琼与其他止吐药物预防化疗呕吐的有效性和安全性进行同质性检验和合并效应量的估计。结果:(1)同质性检验:有效性,χ^2=28.57,自由度为20;安全性,χ^2=26.19,自由度为16,两者P均〉0.05。(2)合并量效的估计:有效性,OR合并=1.879,OR合并95%的可信区间为1.453—2.431。OR合并的检验:0=23.07,P〈0.01;安全性,oR合并=0.760,OR合并95%的可信区间为0.122—0.605。OR合并的检验:χ^2=5.505,P〈0.05。结论:格拉司琼对预防化疗药物引起的呕吐在疗效上总体优于其他止吐药物,且副作用较低。 相似文献
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格拉司琼的临床研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
格拉司琼(Granisetron,BRL43694,GRN)商品名为Kytril(康泉),由Smithkline Beecham药厂研制,1994年早期在美国上市,是继昂丹司琼(Ondansetron,OND)后又一个新型的强力5—HT_3受体拮抗剂,主要适用于肿瘤病人化疗而引起的恶心和呕吐的预防及治疗。其药理作用与OND相同,可能是通过对小肠5-HT受体的拮抗作用以及对胃肠道上部迷走传入神经的阻断作用而实现的,因此,GRN无普通止吐药常见的锥体外系不良反应。国外大量的临床实验数据显示,对大部分病人化疗前给予GRN单一剂量 相似文献