血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。30m L复方丹参注射液+250m L5%葡萄糖,1次/d,静滴。对照组60例80mg川芎嗪注射液+250m L0.9%氯化钠,1次/d,静滴。治疗组60例400mg血塞通+250m L5%葡萄糖,1次/d,静滴。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、功能缺损评分、不良反应。连续治疗3疗程,疗程间间隔4d,判定疗效。[结果]治疗组痊愈50例,显效5例,有效3例,无效2例,总有效率96.67%。对照组痊愈30例,显效10例,有效10例,无效10例,总有效率83.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死效果显著,无严重不良反应,值得推广。     

黄芪注射液联合西药治疗糖尿病肾病随机平行对照研究

[目的]观察黄芪注射液联合西药治疗糖尿病肾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将68例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组34例16m L复方丹参注射液+250m L生理盐水,1次/d,静滴。治疗组34例0.3g阿魏酸钠+30m L黄芪注射液+100m L生理盐水,1次/d,静滴。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、血肌酐(SCr)、尿清蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效15例,有效16例,无效5例,总有效率86.11%。对照组显效10例,有效15例,无效7例,总有效率78.13%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。相关指标两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05,P0.01)。[结论]黄芪注射液联合西药治疗糖尿病肾病疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

丹参黄芪注射液合用治疗冠心病心绞痛随机平行对照研究

[目的]观察丹参黄芪注射液合用治疗冠心病心绞痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将150例住院患者按就诊顺序编号随机分为3组。I组50例黄芪注射液20mL+5%葡萄糖溶液250mL或0.9%生理盐水250mL,1次/d。II组50例丹参注射液20mL+5%葡萄糖溶液250mL或0.9%生理盐水250mL,1次/d。III组50例丹参注射液20mL+5%葡萄糖溶液250mL或0.9%生理盐水250mL,1次/d;黄芪注射液20mL+5%葡萄糖溶液250mL或0.9%生理盐水250mL,1次/d。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、心绞痛指标、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]III组显效46例,有效2例,无效4例,总有效率96.00%。II组显效18例,有效22例,无效10例,总有效率80.00%。I组显效18例,有效20例,无效12例,总有效率76.00%。三组疗效差异具有统计学意义(P<0.05)。三组心绞痛指标均有改善(P<0.05),III组改善优于II、I(P<0.05)。[结论]丹参黄芪注射液合用治疗冠心病心绞痛的效果显著,优于单一用药,值得推广使用。     

葛根素注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死等效性随机平行对照研究

[目的]观察葛根素注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组40例20mL复方丹参注射液+500mL5%生理盐水,1次/d,静滴。治疗组40例400mg葛根素注射液+250mL5%葡萄糖注射液,1次/d,静滴。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、TXB2、6-keto-PGFIa、ET、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈13例,显效20例,有效5例,无效2例,总有效率95.00%。对照组痊愈6例,显效14例,有效16例,无效4例,总有效率90.00%。两组疗效无显著性差异(P0.05)。血管活性物质两组均有改善(P0.05),两组无显著性差异(P0.05)。[结论]葛根素注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死疗效具有等效性,值得推广。     

黄芪注射液加灯盏细辛注射液联合西药治疗缺血性脑卒中急性期随机平行对照研究

[目的]观察黄芪注射液加灯盏细辛注射液联合西药治疗缺血性脑卒中急性期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例住院患者按抽签法分为两组。对照组43例动脉溶栓治疗。治疗组43例黄芪注射液40mL+0.9%生理盐水100mL,1次/d,静滴。灯盏细辛注射液30mL+0.9%生理盐水250mL,1次/d,静滴;西医治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、症候积分、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈20例,显效12例,有效8例,无效3例,总有效率93.02%。对照组痊愈10例,显效10例,有效13例,无效10例,总有效率76.74%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。症候积分两组均有下降(P0.05),治疗组下降幅度大于对照组(P0.05)。[结论]黄芪注射液加灯盏细辛注射液联合西药治疗缺血性脑卒中急性期效果显著,值得推广。     

丹参注射液及黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭86例疗效观察

目的:观察丹参注射液及黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法:将162例患者随机分为2组,对照组76例采用持续低流量吸氧,改善通气功能、强心、利尿、纠正电解质及酸碱平衡等常规治疗,治疗组86例在对照组治疗基础上用丹参注射液20～30 mL加入5%葡萄糖液(或生理盐水)100～250 mL静滴,黄芪注射液20～40 mL加入5%葡萄糖液(或生理盐水)100～250 mL静滴,每日1次,2周为1个疗程.结果:治疗组86例,显效46例,有效34例,无效6例,总有效率为93.02%;对照组76例,显效34例,有效30例,无效12例,总有效率为84.21%.2组比较,治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05).结论:在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以丹参注射液及黄芪注射液疗效满意.     

天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足随机平行对照研究

[目的]观察天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将106例住院患者按就诊顺序编号简单随机分为两组。对照组53例20mL丹红注射液+250mL0.9%生理盐水,1次/d,静滴。治疗组53例0.6g天麻素注射液+250mL0.9%生理盐水,1次/d,静滴。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效31例,有效18例,无效4例,总有效率92.45%。对照组显效24例,有效14例,无效15例,总有效率71.70%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足效果显著,值得推广。     

丹参川芎嗪注射液联合西药治疗急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察丹参川芎嗪注射液联合西药治疗急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按随机数字表法分为两组。均血压控制、预防脑水肿、调节酸碱平衡及营养支持等综合治疗。对照组30例20mL复方丹参注射液加入5%的葡萄糖液,1次/d,静滴。治疗组30例10mL丹参川穹嗪注射液加入5%葡萄糖液,1次/d,静滴。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、神经功能、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈17例,显效11例,有效1例,无效1例,总有效率93.33%。对照组治愈11例,显效13例,有效4例,无效2例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]丹参川芎嗪注射液联合西药治疗急性脑梗死效果显著,值得推广。     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌随机平行对照研究

[目的]观察艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将48例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组24例GP方案:200mg/m2GEM1+100m L生理盐水,30min/次,静滴;250m L生理盐水+5mg地塞米松,快速静滴,d1,d8;25mg/m2DDP+250m L生理盐水,静滴。治疗组24例60m L艾迪注射液+250m L5%葡萄糖注射液,静滴,1次/d;GP方案治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、瘤体大小、生存质量、KPS评分、不良反应。[结果]KPS生存质量治疗组提高13例,稳定9例,降低2例,总有效率91.67%。对照组提高9例,稳定6例,降低9例,总有效率62.50%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。体重变化疗效治疗组显效18例,有效2例,无效4例,总有效率83.33%。对照组显效6例,有效7例,无效11例,总有效率54.17%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,值得推广。     

复方丹参注射液加吸氧联合西药治疗溃疡性结肠炎随机平行对照研究

[目的]观察复方丹参注射液加吸氧联合西药治疗溃疡性结肠炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊及住院患者按随机数字表分为两组。对照组30例柳氮磺吡啶,1.0g/次,4次/d,口服。治疗组30例复方丹参注射液,20mL+0.9%生理盐水250mL,1次/d,静滴;鼻导管低流量持续吸氧,氧流量3L/min,1h/次,2次/d。西药治疗同对照组。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、结肠病灶、复发率、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈12例,好转15例,无效3例,总有效率90.00%。对照组痊愈7例,好转16例,无效7例,总有效率76.67%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。内镜复查情况治疗组改善优于对照组(P<0.05)。复发率治疗组低于对照组(P<0.05)。[结论]复方丹参注射液加吸氧联合西药治疗溃疡性结肠炎效果显著,值得推广。     

丹参注射液与氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

丹参注射液为中药制剂,是丹参水溶性提取物与5%葡萄糖配制而成的灭菌水溶液,为棕色的澄明液体,具有扩张冠状动脉、抑制血小板聚集、降低血浆黏度、加速红细胞流速的作用,从而有利于改善微循环和预防血栓的形成。氧氟沙星注射液为淡黄绿色的澄明液体,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对革兰氏阳性菌、阴性菌群均有较强的抗菌作用。我们通过临床观察发现丹参注射液和氧氟沙星注射液存在配伍禁忌,为此我们进行以下试验观察,现报告如下。方法与结果丹参注射液:上海长征富民药业有限公司生产,每瓶250ml,批号023037;氧氟沙星注射液:湖北潜江制药股…     

黄芪注射液联合刺五加注射液治疗脑梗塞45例

目的 :探讨黄芪注射液合刺五加注射液对急性缺血性脑血管疾病 (ICVD)的临床疗效、血液流变学及血脂的影响。方法 :85例 ICVD患者随机分为治疗组 (4 5例 )和对照组 (4 0例 ) ,观察 2组治疗前后临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变学及血脂指标的变化。结果 :治疗组总有效率为 93 .3 % ,对照组总有效率为70 %。两组总有效率比较有显著性差异 (χ2 =1 1 .3 5 ,P<0 .0 1 )。神经功能缺损评分 :两组治疗前后比较均有显著差异 ,且以治疗组为优。两组间治疗后血液流变学及血脂变化比较有显著差异。结论 :治疗组 (黄芪注射液合刺五加注射液组 )治疗 ICVD具有较好的临床疗效 ,血液流变学及血脂改善较对照组有明显差异     

热毒宁注射液和地塞米松注射液配伍稳定性研究

[目的]观察热毒宁和地塞米松注射液配伍稳定性。[方法]利用光阻法测定热毒宁与地塞米松注射液中的不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定热毒宁与地塞米松注射液配伍放置几小时内栀子苷及绿原酸的含量变化,以及溶液外观和pH值变化,重点解决的关键技术问题是液相指纹图谱检测。[结果]配伍药液色泽、澄明度、pH值、主要成分含量、液相指纹图谱在配伍后4h内没有显著差异,不溶性微粒有显著差异。[结论]两种成分在配伍药液中含量相对稳定,但是不溶性微粒数远远超过标准,存在配伍禁忌。为保证临床用药安全,不建议配伍后使用。     

紫杉醇注射液(紫素)

紫杉醇注射液（紫素）（ＰａｃｌｉｔａｘｅｌＩｎｊｅｃｔｉｏｎ）紫杉醇是紫杉醇注射液（紫素）的主要成分，其系亲脂性化合物，不溶水，而溶于无水乙醇和聚氧乙基代蓖麻油（Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ，ＥＬ）混合溶液中。化学名为５β，２０－环氧－１，２－α，４，７β，１...     

苄星青霉素注射方法改进与临床应用研究

目的：探讨肌肉注射苄星青霉素的最佳方式。方法：将102例患者随机分为观察组51例（注射232次）、对照组51例（注射245次）,对照组采用注射进针前针头内保留苄星青霉素溶液进行注射,观察组采用进针前针头内保留0.5%利多卡因溶液诱导注射,比较2组一次注射成功率及患者的疼痛度。结果：一次注射成功率观察组为96.98%,对照组为61.63%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。疼痛程度观察组较对照组轻（P〈0.05）。结论：采用利多卡因溶液诱导下苄星青霉素注射方法针头无堵塞,一次注射成功率高,患者疼痛明显减轻。     

参脉注射液加葛根素治疗心绞痛54例

目的:评价参脉注射液加葛根素治疗冠心病心绞痛疗效。方法:对照组52例常规采用阿司匹林,静滴含镁极化液及吸氧等治疗,治疗组54例在上述基础上加用参脉注射液加葛根素治疗。结果:治疗组临床症状改善明显优于对照组,心电图改变、心率和血压变化指标明显改善,两组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗组能更好缓解临床症状及改善心电图缺血指标。     

黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将糖尿病周围神经病变患者120例随机分为治疗组和对照组各60例。2组均取胰俞并辨证加减,治疗组每穴每侧分别注射黄芪注射液和丹红注射液各1 m L,对照组每穴每侧分别注射甲钴胺各1 m L。2组均每日注射1次,10天为1个疗程,疗程间隔3天,治疗3个疗程后观察2组正中神经和腓总神经感觉传导速度(SNCV)和运动传导速度(MNCV)的变化情况并统计疗效。结果:与治疗前相比,治疗后2组均能明显提升神经传导速度(P0.05)。治疗组较对照组在提升MNCV方面比较差异有统计学意义(P0.05),在提升SNCV方面比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组总有效率为96.67%(58/60),优于对照组的66.67%(40/60)(χ~2=30.745,P0.01)。结论:黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效优于甲钴胺穴位注射。     

生脉注射液和参麦注射液异同之探讨

人参、麦冬为中医一组著名的传统药对.近年来,采用参、麦药对为主要成分的中成药注射剂生脉注射液和参麦注射液,在临床上得到了广泛的应用.临床上常简称为"大生脉"、"小参麦".据笔者所见,大多数临床医生对二者的差异认识不清,常混为一谈.本文试讨论生脉注射液和参麦注射液之异同,以期为继承和发扬这一传统药对,以及临床合理用药提供参考.     

葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液配伍稳定性的考察

目的:考察葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液在生理盐水中配伍的稳定性。方法:高效液相色谱法。用Nova-PakC_(18)柱(4μm,3.9×150mm),以甲醇—水(25:75)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长254nm,外掠法定量。结果:在37℃条件下8h内配伍液的外观形状、pH值和含量未见显著变化。结论:实验证明,葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液两者可在生理盐水中配伍使用。     

注射用益气复脉(冻干)与木糖醇注射液的配伍稳定性研究

目的 考察注射用益气复脉(冻干)在室温条件下与木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度和使用方法,将注射用益气复脉(冻干)8瓶,分别用木糖醇注射液5 ml溶解后转注入木糖醇注射液250 ml中,混合均匀后,在室温条件下考察6h内配伍溶液的色泽、澄清度、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、总皂苷变化情况,并采用高效液相色谱法测定皂苷及五味子醇甲的含量,同时考察皂苷及木脂素的指纹图谱变化情况.结果 在室温条件下,配伍溶液的色泽、性状、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、皂苷、五味子醇甲含量、皂苷及木脂素指纹图谱在0～6h内均无明显变化.结论 注射用益气复脉(冻干)与木糖醇注射液配伍,在室温条件下6h内配伍稳定.