马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症患者的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症患者的疗效。方法选取2013年9月~2014年8月我院治疗的急诊眩晕症患者150例为研究对象,按照患者入院顺序随机将其分为治疗组和对照组,各75例。治疗组采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪的治疗方式,对照组采用单独的马来酸桂哌齐特进行治疗。结果治疗组的总有效率高达98.67%,而同期对照组的患者治疗总有效率仅为73.33%,差异有统计学意义(x2=7.8622,P0.05)。治疗组的不良反应发生率为2.67%,对照组的不良反应发生率为13.33%,差异有统计学意义(x2=5.7971,P0.05)。结论采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪的治疗方式在临床中治疗急诊眩晕症患者有着很好的疗效,能够明显提高治疗疗效,保证用药的安全快速,减少不良症状出现,值得在临床上推广应用。     

异丙嗪联合山莨菪碱治疗眩晕症疗效观察

目的探讨异丙嗪联合山莨菪碱治疗眩晕症的疗效。方法选取2010年9月—2013年8月我院急诊接诊的眩晕症患者264例,将其随机分为治疗组和对照组,各132例。对照组给予基础治疗,治疗组在基础治疗基础上给予异丙嗪联合山莨菪碱治疗。比较两组疗效。结果治疗组总有效率为93.94%,高于对照组的37.88%(P0.05)。结论异丙嗪联合山莨菪碱治疗眩晕症效果显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合盐酸多奈派齐对血管性痴呆患者认知功能及生活质量的影响

目的探讨丹红注射液联合盐酸多奈派齐对血管性痴呆(Va D)患者认知功能及生活质量的影响。方法 Va D患者87例随机分为对照组和观察组,对照组43例予以盐酸多奈派齐治疗,观察组44例于对照组基础上联合丹红注射液治疗。均治疗3周,对比两组疗效、简易精神状态量表(MMSE)评分、活质量评分、不良反应发生率。结果治疗后观察组总有效率高于对照组(P0.05);MMSE评分高于对照组(P0.05);生活质量评分高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率无差异(P0.05)。结论丹红注射液联合盐酸多奈派齐治疗Va D患者,有助于改善认知功能,提高生活质量,不良反应少,安全性高。     

天麻素联合异丙嗪治疗颈性眩晕的临床观察

目的：探讨天麻素注射液联合异丙嗪治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将63例颈性眩晕患者随机分为两组,两组基础治疗相同,对照组31例患者采用天麻素注射液进行治疗,观察组32例患者采用天麻素注射液联合异丙嗪进行治疗,比较两组患者的临床疗效和临床症状消失时间。结果治疗后,观察组总有效率为96.87％,明显高于对照组的87.10％（P＜0.05）;观察组临床症状如眩晕、耳蜗症状、自主神经症状、前庭功能受损等消失时间均明显早于对照组（P＜0.05）。结论天麻素注射液联合异丙嗪治疗颈性眩晕疗效显著,有利于患者早日康复。     

马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症患者的临床疗效。方法将170例急诊眩晕症患者随机分为治疗组和对照组各85例,治疗组采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗,对照组采用马来酸桂哌齐特治疗,均连用5d。比较两组治疗5h后的快速疗效和5d后的临床疗效。结果治疗5h、5d后,治疗组的总有效率分别为71．76％、95．29％,对照组分别为60．00％、82．35％,治疗组的5h、5d后总有效率均高于对照组,两组5d后总有效率比较有统计学差异（P〈0．05）。结论马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症疗效明显、安全,值得临床应用。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效

目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取北京市顺义区医院2015—2016年收治的急性脑梗死患者84例,根据治疗方法分为对照组与观察组,每组42例。在常规治疗基础上,对照组患者予以依达拉奉治疗,观察组患者予以依达拉奉联合丹红注射液治疗;两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗14 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血脂指标、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、纤维蛋白原(FIB)水平,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗14 d观察组患者NIHSS评分低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)、hs-CRP、FIB水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗14 d观察组患者LDL、TC、hs-CRP、FIB水平低于对照组,HDL水平高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效确切,可有效改善患者神经功能,调节血脂代谢,减轻炎性反应并降低FIB水平,且安全性较高。     

丹红注射液治疗颈性眩晕疗效观察

目的对比分析丹红注射液与其他药物治疗颈性眩晕的方法与疗效。方法选取我院2014年3月~2016年5月收治的颈性眩晕患者42例,平均随机分为对照组与观察组,对照组予以盐酸氟桂嗪胶囊口服治疗,观察组丹红注射液治疗,对比两组椎动脉血流速度、血液流变学变化及综合疗效。结果观察组总有效率100%显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后显著优于本组治疗前及对照组同期(P0.05)。结论丹红注射液联合治疗可全面改善患者各项血流指标及综合病情。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛治疗中的疗效。方法选择2013年9月—2014年11月于本院就诊的150例不稳定型心绞痛病人,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组75例,两组均给予常规西医方法治疗,观察组在对照组基础上联合丹红注射液治疗。比较两组病人的硝酸甘油用量、心绞痛次数、血瘀证评分、临床疗效、中医证候疗效以及不良反应。结果观察组的硝酸甘油用量、心绞痛次数均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组胸痛、胸闷、胸胁胀满、心悸及血瘀证总分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的临床总有效率为90.67%,对照组的临床总有效率为76.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组的中医证候总疗效(92.00%)明显高于对照组(73.33%),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛效果良好,安全性高。     

丹红注射液对后循环缺血眩晕病人血液流变学及血脂的影响

目的观察丹红注射液对后循环缺血(PCI)眩晕病人血液流变学及血脂的影响,探讨丹红注射液治疗PCI眩晕的作用机制。方法将59例PCI眩晕病人随机分为两组,基础治疗相同,对照组予以长春西汀注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用丹红注射液,疗程均为2周。观察两组病人的血液流变学、血脂变化及临床疗效和不良反应。结果治疗2周后,观察组总有效率为86.67%,高于对照组的75.86%,差异有统计学意义(P0.05);观察组血液流变学及血脂改善优于对照组(P0.05)。两组不良反应轻微。结论丹红注射液治疗PCI眩晕安全有效,其疗效可能与改善病人血液流变学及血脂有关。     

瑞舒伐他汀强化治疗联合丹红注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效

目的观察瑞舒伐他汀强化治疗联合丹红注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取山东省医学科学院附属医院2014年2月—2017年2月收治的急性心肌梗死患者113例,根据治疗方案分为对照组56例和研究组57例。对照组患者予以常规剂量瑞舒伐他汀联合丹红注射液治疗,研究组患者予以瑞舒伐他汀强化治疗联合丹红注射液治疗;两组患者均连续治疗1个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标及血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前射血分数(EF)、左心室舒张末其内径(LVEDD)、心排出量(CO)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者EF高于对照组,LVEDD短于对照组,CO大于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清LDL-C、BNP、cTnT水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者血清LDL-C、BNP、cTnT水平低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀强化治疗联合丹红注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,降低血清LDL-C、BNP、cTnT水平,且安全性较高。