破译基因魔咒

几千年来,人类对癌症的认识长期沉沦在蒙昧的迷雾中。不过希望的火苗从未熄灭,进入近代以来,观察力敏锐的人很快发现,有不少因素能够导致癌症,比如经常抽烟的人患上肺癌的风险很高,赤身清扫烟囱的人易于“结缘”睾丸癌,辐射也能导致癌症等。     

BMI-1基因与肿瘤关系的研究进展

BMI－1基因是PCG家族的重要成员之一,是一种原癌基因,最初于1991年在鼠淋巴瘤中被发现。经过几十余年的研究,日前已对BMI－1的基因分子结构、所编码氨基酸序列以及与胚胎发育的关系有了更深一步的认识。近年来,人们发现BMI－1与肿瘤的发生、发展关系密切,BMI－1基因与肿瘤关系之间的研究更是近年来的研究热点。     

走在世界研究前列的抗癌天然药物-紫龙金片

癌症是严重威胁人类健康的杀手,征服癌症一直是医药科学家们追求的理想. 近年来分子生物学领域在肿瘤研究方面取得突破性进展,癌症的难题得到了逐步破译,尤其是70年代中后期至90年代,一些意义重大而深远的细胞分子生物学研究相继取得重大进展,如不同癌基因与抑癌基因的发现,乃至2001年三位诺贝尔医学奖获得者所发现的细胞周期调控蛋白,特别是stat基因的发现,细胞周期蛋白(Cylin)、周期蛋白依赖性激酶(CDK)和周期蛋白激酶抑制因子(CKI)等家族分子问世,90年代中期,在众多科学的基础上,现代细胞分子生物学为肿瘤发生发展的理论提供了最新的诠释,使人们对于分子在细胞周期中, 空间性与时间性的分布和功能都有了比较清晰的认识,这不仅对肿瘤的预防和治疗有重要意义,而且也给抗肿瘤药物的研制提出了新的方向.     

PET-CT,奢华的贵族检查

<正>近几十年来,各类肿瘤的发生率不断呈现上升趋势,严重威胁到人类正常的健康生活。在现实生活中,很多肿瘤刚一被发现,就判定为中晚期,甚至多数人失去了早期治愈的机会,不能不让人感到惋惜。恶性肿瘤因此也成为人们健康的"头号杀手"。     

在化学致癌启动阶段中ras基因突变的作用

人类肿瘤的各种变化表明细胞原癌基因的ras家族存在基因点突变。该基因家族具有致瘤性,是它们的急性转化病毒Harvey或Kirsten肉瘤病毒存在的结果。现在人们已接受了急性转化逆转录病毒在它的进化过程中,获取了细胞基因并赋于其很强的转化特性这一概念。在人类许多肿瘤中,发现了类似于病毒中V-Ha或V-ki-ras基因特异位点的突变是值得注意的。这种改变的生物学意义可通过下列事实加以说明,即突变的人细胞Ha-ras基因可以转化培养的啮齿类动物     

追踪癌细胞转移之谜

<正> 癌症是由细胞内有关控制讯号出错及形成不正常细胞引起并产生突变的细胞形成肿瘤。当细胞从肿瘤中扩散出去,便会攻击肌体组织的正常结构,入侵身体其他部分,导致癌细胞扩散。在一般情况下,癌症发生转移或扩散到其他器官,完全治愈病人的可能性就十分渺茫。近几十年来,癌症一直对人类健康与人的生存质量构成极大威胁。为了解除人类已经承受而且还要继续承受的癌症痛苦,科学家们一直在探索解决这     

同源盒基因家族与肿瘤关系的研究进展

<正>同源盒(homeobox,Hox)基因是广泛存在于酵母至人类的几乎所有真核细胞中,并且在不同的种属间具有高度保守的基因序列和相似的基因功能~([1])。Hox基因编码的蛋白是重要的转录调节因子,在调节细胞增殖、分化、凋亡、血管生成、受体信号转导、胚胎发育、组织器官形成中发挥着重要的作用。近年来的研究发现,Hox基因表达异常,可以导致肿瘤发生或肿瘤的抑制,现将Hox基因家族与肿瘤的关系研究进展     

Fringe家族基因在癌症中作用的研究进展

Fringe家族基因由疯狂边缘基因（LFNG)、躁狂边缘基因（MFNG）和激进边缘基因（RFNG）组成。Fringe家族基因编码的蛋白可修饰Notch受体来调控Notch信号通路,从而发挥调节细胞增殖、分化和凋亡等生物学功能。Genecards数据库分析了Fringe家族基因的染色体位置及生物学功能等。UCSCXenaShiny数据库整合癌症细胞系百科全书（CCLE）、癌症基因组图谱（TCGA）和基因型-组织表达（GTEx）数据分析了Fringe家族基因在泛癌细胞系、TCGA肿瘤组织和相对应的GTEx正常组织中的差异表达与预后价值。本文就Fringe家族基因在癌症中的作用作一综述。     

癌细胞真能被“饿死”吗?

正癌症是人类的梦魇。医学界想尽各种办法干掉癌细胞,"饿死癌细胞"就是近年来的舆论热点。最近,一则《肿瘤被中国医生用"小苏打"饿死》的新闻热传,被某些媒体誉为"癌症神奇新突破"。癌细胞真能被"饿死"吗?小苏打功效被夸大神化了这几天,由"浙江日报-浙江新闻客户端"最早发布的一篇报道在社交媒体和门户网站上刷屏。报道指出,早在2012年,浙江大学肿瘤研究所胡汛教授和浙大二院     

肿瘤恶化的标志

基因表达是预测癌症预后的重要依据。目前对多数单基因在相关临床表型中所起的作用尚不清楚。αB-晶体蛋白是热休克蛋白(HSP)家族中的成员,主要在神经胶质细胞瘤、前列腺肿瘤和肾细胞肿瘤中表达。Moyano等发现αB-晶体蛋白在基底样乳腺肿瘤中也可能有潜在致癌作用,因为乳房肿瘤     

C-erb-B4/HER4国内外研究进展

C-erb-B4/HER4是表皮生长因子家族中的一员。最新研究发现HER4与人类肿瘤密切相关,甚至有些人认为HER4就是某些肿瘤的相关基因。现综述HER4与人类肿瘤发生、发展、诊断、治疗和预后的研究进展。     

PTEN基因与子宫内膜癌的研究现状

子宫内膜癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,在其发生发展过程中,抑癌基因的失活、突变与癌基因的异常激活可能发挥了重要作用。研究发现,在一些家族性癌症综合征以及许多散发性肿瘤的分子病理形成中．均存在PTEN基因的突变与丢失,然而．在子宫内膜癌中PTEN基因的突变发生率最高．而且在已被认为与子宫内膜癌发生、发展有关的基因中,也以PTEN基因的突变发生率最高。由此可见,PTEN基因的突变、丢失与子宫内膜癌发生、发展关系甚为密切。     

遗传倾向性癌

众所周知,有不少种癌症具有遗传倾向性。据科学研究发现,某些特殊人群对于某些癌症确实有易感性,癌症患者第二代发生癌症的危险比一般人高4倍。如在一些家族中很少发现癌症患者,而在另一些家族中却有不少人患癌,甚至是患同一种癌。因此在流行病学上有“癌家族”、“家族性癌”、“遗传倾向性癌”等等的概念。科学研究证实,这是因为某些癌症患者患癌后,可能造成这一代的某些基因缺陷,或是因遗传、先天、生活环境等因素,造成某些家族对某些癌症较为易感。如食管癌、胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、前列     

C—myc癌基因与肿瘤的关系

<正> 部分恶性肿瘤的恶化与C—myc癌基因有密切联系。在人类肿瘤中,首先发现C—myc癌基因是在Burkitt淋巴瘤,C—myc基因由8号染色体中的正常位点转移到靠近免疫球蛋白基因位点上。尔后在人的多种神经内分泌的肿瘤细胞系、小细胞肺癌、结肠癌等也发现有C—myc基因的扩增;并且观察到携带扩增的C—myc基因的小细胞肺癌具有形态的改变和更加恶化的迹象。此时,扩增的C—myc基因一般定位于染色体的均染区或双微粒染色体上。为证明C—myc基因在肿瘤中的作用,人们利用动物模型系统的工作来限定性地论证人的恶性肿瘤发展中的C—myc基因。最先是Leder等进行这项     

C-反应蛋白与肿瘤诊疗的研究进展

C-反应蛋白(CRP)是炎症反应中最敏感的急性时相蛋白.最近的研究发现,CRP基因多态性与疾病的发生、发展存在着一定的关系,同时对肿瘤的研究已发展到基因水平,发现癌症患者的血液中存在着肿瘤DNA,CRP基因就是其中一个.人们发现CRP基因序列或表达情况的变化,在一定程度上可以诊断肿瘤,这无疑是一种非侵入性诊断方法,并为后续肿瘤的诊疗提供依据.     

抗肿瘤药物：脱离抑制

ABL激酶抑制剂伊马替尼在BCR—ABL导致的白血病治疗中取得成功，使人们对于靶向激酶的药物产生了希望，认为这些药物作用于激酶，如人类表皮生长因子受体（HER）家族的成员，对其他的肿瘤也可能同样有效。然而，对于HER2引起的乳腺癌，几种HER家族激酶的小分子抑制剂显得没什么作用，尽管它们有效抑制了激酶的活性。     

p73基因与鼻咽癌关系的研究现状

p53基因家族目前包括p53、p63、p73,共3个基因。p53基因是一个研究较为深入的肿瘤抑制基因,与人类肿瘤相关性极高,其在人类肿瘤中突变率较高,且突变型具有致癌作用。p73基因作为p53家族的另一成员,与p53基因在基因及蛋白水平上具有高度的同源性。但是在许多方面与p53基因也存在着显著差异。本文就p73基因的表达类型、结构和功能及其与鼻咽癌的相关性作一综述。     

Kallikreins基因结构及功能的研究前景

<正> 最近关于Kallikrein基因结构及其表达的研究发现,Kallikrein是一类新的肿瘤标记家族。过去认为人Kallikrein基因位点仅含有3个基因——KLK1、KLK2和KLK3。目前,几个独立的研究小组证明并报告Kallikrein基因位于人染色体的19q13.4,已克隆出15种Kallikrein基因家族成员,在GenBank首次注册并命名。该方面的研究取得了引人注目的进展,现作一介绍。     

Rab5a与肿瘤的侵袭及转移

随着人类对肿瘤研究的不断深入,越来越多的肿瘤转移相关基因被发现。小分子GTP结合蛋白家族(由Ras、Rho/Rac/Cdc42、Rab等亚家族组成,亦称Ras超家族)中的各种蛋白分子在细胞增生、细胞骨架构建及胞内物质转运等过程中发挥着重要的作用。Rab蛋白家族是该超家族中最大的亚家族,目     

癌基因筛查在恶性肿瘤多发家族中的应用

癌症本质是一种基因病,其中部分病例的发生可能和家族共有的环境因素和饮食因素有关,但家族性肿瘤存在的传递规律,以及家族性肿瘤间发病的相似性提示单基因遗传性肿瘤的存在。为此,围绕有遗传倾向的家族性肿瘤的研究,基因突变筛查技术随之迅速发展,成为医学研究领域中的前沿问题之一。