孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘的疗效及对血清IL-6、TNF-α的影响

目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭对哮喘患者的临床症状、肺功能和血清IL-6、TNF-α的影响.方法 73例哮喘患者被随机分为舒利迭组及舒利迭联合孟鲁司特组进行相应的治疗,治疗前及治疗2周后,分别测定患者的临床症状、肺功能和血清中IL-6、TNF-α含量.结果 经过2周治疗后,两组的临床症状分值、FEV1.0、FVC和PEFR较治疗前均有显著的改变(P<0.05);并且两组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后舒利迭组和舒利迭联合孟鲁司特组外周血中TNF-α和IL-6含量均有非常显著的降低(P<0.05或P<0.01);与舒利迭组相比,舒利迭联合孟鲁司特组降低更显著(P<0.05).结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松能更好地改善哮喘患者的临床症状和肺功能,其机制可能与降低血清中IL-6、TNF-α的含量有关.     

小儿消积止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨小儿消积止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法：选取2020年3月至2021年12月该院收治的小儿CVA患者96例,按照双色球法将患儿随机分为对照组和研究组,各48例。对照组患儿接受孟鲁司特钠治疗,研究组患儿接受小儿消积止咳颗粒治疗。观察两组患儿的疗效,治疗前后的炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、肺功能[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)和用力肺活量(FVC)]和相关量表评分,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果：研究组患儿的临床总有效率为93.75%(45/48),较对照组(75.00%,36/48)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗7 d后的血清IL-6、CRP和TNF-α水平均较治疗前降低,且研究组患儿低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后的PEF、FEV₁和FVC水平均高于治疗前,且研究组患儿高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗7 d后...     

孟鲁司特钠辅助治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠的临床效果

目的观察孟鲁司特钠辅助治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠(ACOS)的临床效果。方法选取2017年12月-2019年12月梅州铁炉桥医院接收的ACOS患者100例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗。对比2组临床疗效,治疗前后临床症状积分、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼出气一氧化氮(Fe NO)],疾病控制效果。结果试验组总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%(χ²=4.000,P=0.045);治疗后,2组咳嗽、咯痰、呼吸困难、胸闷及哮喘积分均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01);治疗后,2组TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01);治疗后,2组FEV₁、FEV₁/FVC、FeNO均优于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.01);试验组CAT评分低于对照组,ACT评分高于对照组(P<0.01)。结论孟鲁司特钠辅助治疗ACOS可提高治疗有效率,改善炎性因子水平及肺功能,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿血气指标的影响

目的:探讨对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗的干预效果及对其血气指标的影响。方法:选取2020年1月—2022年5月期间我院收治的支气管哮喘患儿138例,随机均分为对照组(n=69)、研究组(n=69)。两组均接受止咳化痰、吸氧等常规治疗,其中对照组予以布地奈德雾化吸入,研究组采用联合疗法(孟鲁司特钠+布地奈德雾化吸入)。评价及对比两组的干预效果、肺功能、血气指标、炎性指标。结果:研究组的干预疗效总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的FEV₁、FVC、PEF水平均高于对照组(P<0.05);研究组的PaO₂、pH值均高于对照组,PaCO₂值低于对照组(P<0.05);研究组的IL-8、CRP、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,可改善肺功能,优化血气指标,减轻炎症,治疗优势更为显著。     

三子养亲汤联合止咳散治疗成人咳嗽变异型哮喘的临床效果

目的 探讨三子养亲汤联合止咳散治疗成人咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床效果。方法 选取2019年5月～2020年5月医院收治的CVA患者98例。以随机数字表法分为对照组(49例)和观察组(49例),对照组接受常规西药孟鲁司特钠片治疗,观察组接受三子养亲汤联合止咳散治疗,对比两组临床获益率、肺功能指标[第1秒末用力呼吸容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)及呼气峰值流速(PEF)]、炎症因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平及不良反应发生情况。结果 观察组临床获益率为93.88%,高于对照组的81.63%(P<0.05);治疗后,两组FEV₁、FVC与PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后观察组IL-4、IL-8及TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况比较,无统计学差异(P>0.05)。结论 三子养亲汤联合止咳散治疗成人CVA,可提高治疗效果,改善肺功能指标,降低炎症因子水平,安全性好,具有临床应用价值。     

布地奈德福莫特罗与孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较

目的：比较布地奈德福莫特罗与孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法198例接受治疗的支气管哮喘患者,按照随机数字表法随机分为A组与B组,各99例。观察两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、峰流速(PEF)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、TNF-α及临床疗效。结果两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α等指标均显著优于治疗前(P<0.05), A组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α等指标优于B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。A组治疗总有效率(96.97%)优于B组(92.93%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗与孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效无显著差异,均可应用于支气管哮喘的临床治疗。     

孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘75例的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法 75例CVA患者随机分为对照组和研究组。对照组36例,给予常规基础治疗和布地奈德混悬液雾化吸入;研究组39例,在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服。观察治疗前、治疗10 d后临床疗效及肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)及超敏C反应蛋白(hs CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-13(IL-13)水平变化。结果治疗前两组患者FVC、PEF及hs CRP、TNF-α和IL-13水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗10 d后,研究组FVC、PEF升高幅度明显优于对照组(P<0.05),血清hs CRP、TNF-α、IL-13水平明显低于对照组(P<0.05),研究组治疗总有效率94.87%明显高于对照组总有效率77.78%(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著、不良反应较少,明显改善哮喘、咳嗽等临床症状。     

舒利迭联合小剂量阿奇霉素治疗哮喘临床观察

目的探讨舒利迭联合小剂量阿奇霉素治疗哮喘的临床疗效。方法中度哮喘急性发作患者60例随机治疗组和对照组,每组各30例。两组均予以常规治疗。急性期过后,①对照组予以口服孟鲁司特片10mg每日睡前服用;②治疗组予以舒利迭(沙美特罗50μg+丙酸氟替卡松250μg粉吸入剂),每次1吸,经准纳器吸入,1日2次;同时给予阿奇霉素片0.1g口服,1日1次;均60天为1个疗程。结果两组治疗前外周血IL-4、IL-13、TNF-α含量基本相似(P>0.05)。治疗1个疗程后,两组外周血IL-4、IL-13、TNF-α含量均明显下降(P<0.05),但治疗组的下降显然更明显(P<0.05)。两组治疗前肺功能FEV1、PEF数值基本相似(P>0.05)。治疗1个疗程后,两组肺功能FEV1、PEF数值均明显改善(P<0.05),但治疗组的改善显然更明显(P<0.05)。结论舒利迭联合小剂量阿奇霉素治疗哮喘,对患者体内的炎症介质IL-4、IL-13、TNF-α的含量水平有一定的调节作用,对患者的肺功能改善明显,临床疗效确切。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对40例咳嗽变异性哮喘患者随机分组对照研究.治疗组20例,对照组20例.治疗组予孟鲁司特钠(10 mg每晚口服1次)联合舒利迭(沙美特罗/氟替卡松剂,50 μg/250 μg)2次/d,吸入.对照组仅予舒利迭(沙美特罗/ 氟替卡松剂50 μg/250 μg).治疗12周,观察两组治疗前后咳嗽症状缓解时间及药物不良反应.结果 治疗组与对照组比较,临床症状完全控制率明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特联合舒利迭,治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,副作用少,值得推广.     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取我院自2008年3月-2011年6月收入治疗的68例支气管患者,单盲随机分为对照组和治疗组;对照组32例支气管患者单纯吸入舒利迭治疗,治疗组36例患者在吸入舒利迭治疗的基础上口服孟鲁司特钠进行联合治疗.治疗3个月后,观察比较两组患者的肺功能情况和哮喘控制评分(ACT评分).结果 治疗组患者的肺功能水平和ACT评分(25.02±1.97)分vs(19.96±2.01)分]均高于对照组患者(P＜0.05),两组患者在治疗过程均未见明显的不良反应.结论 舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2014年7月—2016年11月郑州大学第五附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患者78例,按照序列号法分为对照组(38例)和治疗组(40例)。对照组吸入布地奈德气雾剂,200μg/次,2次/d。治疗在对照组的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和炎症反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组最大通气量(MVV)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)和白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对2011年8月至2013年8月于我院接受治疗的120例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性分析,将其随机分为治疗组和对照组,每组各60例。两组患者均给予舒利迭250μg,一次经口服吸入,2次/天。治疗组在此基础上口服孟鲁司特钠片10毫克/次,1次/天。两组均治疗12周后观察临床控制率及肺功能指标。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率为71.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。舒利迭与孟鲁司特钠联合应用与单纯使用舒利迭相比,肺功能改善情况无显著差异。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘较单纯使用舒利迭疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

支气管哮喘采用孟鲁司特联合舒利迭治疗的效果探究

目的探讨支气管哮喘采用孟鲁司特联合舒利迭治疗的临床效果。方法选取2017年6月至2019年1月本院收治的120例支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组采用孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上增加舒利迭治疗,对比两组患者临床疗效及肺功能指标变化。结果支气管哮喘疗效比较:观察组(96.00%,57/60)显著高于对照组(76.67%,46/60),差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组FEV1(3.95±0.71)L、FVC(3.95±0.71)L和PEF(6.75±0.41)L/min指标水平均显著低于对照组[(2.13±0.58)L、(2.96±0.85)L、(5.03±1.24)L/min],差异具有统计学意义(P <0.05)。结论舒利迭吸入治疗+孟鲁司特口服治疗可有效提升支气管哮喘患者临床疗效,并进一步提升了患者肺功能,患者获益良好。     

孟鲁司特钠联合吸入舒利迭在支气管哮喘治疗中的作用

目的:研究孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗支气管哮喘的效果。方法:挑选2017年12月-2018年12月我院收治的90例支气管哮喘患者,按照随机数字表法随机分成观察组与对照组。对照组45例采取舒利迭治疗,观察组45例在对照组基础上增用孟鲁司特治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组的总有效率高于对照组,且肺功能指标改善情况优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘病人,有效提升疗效,改善肺功能。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法 90例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为研究组与对照组,各45例,对照组予以舒利迭,研究组则予以舒利迭联合孟鲁司特治疗,分析对比两组患者临床治疗效果。结果治疗后,研究组临床效果明显高于对照组,临床症状改善程度优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有明显效果,舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,有效改善患者肺通气功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特对哮喘患儿血浆细胞因子水平的影响与疗效观察

目的 探讨孟鲁司特对哮喘患儿血浆细胞因子水平、日夜间症状及气道反应性的影响.方法 将45例急性发作期哮喘患儿设为治疗组,予孟鲁司特钠片5 mg/d,1次/d.每晚睡前口服,连用3月,分别于治疗前和治疗3月后抽取静脉血栓测相关细胞因子水平,并进行日夜间症状评估和气道反应性检查.将30例同期健康体检儿童设为对照组.结果 治疗组患儿治疗前血浆白细胞介素10(IL-10)和干扰素γ(IFN-γ)水平明显低于健康对照组,白细胞介素4(IL-4)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平明显高于健康对照组;经孟鲁司特治疗3个月后,IL-10和IFN-γ水平均明显升高,IL-4和TNF-α水平均明显降低,日夜间症状评分明显改善,气道反应性明显改善.结论 哮喘患儿存在血浆细胞因子水平失调;孟鲁司特治疗哮喘疗效确切,能明显降低哮喘患儿的气道高反应性,缓解气道痉挛,改善患儿日夜问症状,作用机制可能与其可纠正血浆细胞因子的水平失调有关.     

白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗在老年哮喘中的应用效果

目的探讨白三烯拮抗剂孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗在老年哮喘患者中的临床效果。方法选择本院102例支气管哮喘老年患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予对照组治疗,对照组给予舒利迭,观察组给予舒利迭和孟鲁司特钠。观察两组患者治疗前后肺功能改变情况。结果观察组治疗后最大中期呼气流速、第1秒用力呼气量和最大呼气流速峰值分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为96.1%,对照组总有效率为80.3%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特钠与舒利迭联合治疗能够改善老年哮喘患者肺功能,治疗效果显著。     

孟鲁司特对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿白细胞介素-6、8和肿瘤坏死因子-α的影响

目的观察孟鲁司特对呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎患儿血清白细胞介素(IL)-6、8和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响及疗效。方法 RSV毛细支气管炎患儿70例,随机分为孟鲁司特组和对照组,各35例。两组患儿均予抗病毒、解痉平喘、止咳化痰等对症治疗,孟鲁司特组加用孟鲁司特钠片。观察两组患儿治疗前后的血清IL-6、8和TNF-α水平的变化及疗效。结果治疗后两组血清IL-6、8和TNF-α水平均有明显下降,但孟鲁司特组均低于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义。两组治疗过程中均未发生明显药物不良反应。结论孟鲁司特治疗婴幼儿R S V毛细支气管炎可下调血清炎症介质I L-6、8和T N F-α表达水平,抑制气道局部炎症反应。     

早期无创呼吸机配合孟鲁司特钠对喘息性支气管肺炎患儿肺功能及炎性指标水平的影响

目的：探讨早期无创呼吸机配合孟鲁司特钠对喘息性支气管肺炎患儿肺功能及炎性指标水平的影响。方法：选择定西市人民医院儿科2020年1月至2022年6月收治的60例喘息性支气管肺炎患者随机分为两组,对照组应用早期无创呼吸机通气治疗,观察组应用早期无创呼吸机配合孟鲁司特钠治疗。比较治疗总有效率、肺功能指标以及炎性指标。结果：观察组总有效率为96.67%,高于对照组的76.67%(P<0.05)。治疗后,观察组FVC、FEV₁、FEV₁/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CRP、PCT、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论：早期无创呼吸机配合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管肺炎的效果显著,联合治疗后患儿肺功能明显改善,炎性指标水平降低,值得临床推广。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘的疗效分析

目的：探讨对重度哮喘采用孟鲁司特、舒利迭联合治疗的临床效果。方法：选取我院2012年10月～2014年10月收治的90例重度哮喘患者,分为实验组（孟鲁司特联合舒利迭治疗）与对照组（舒利迭治疗）,各45例。结果：实验组的总有效率为91.11%,显著高于对照组的55.56%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,实验组的FEV1、PEF、FEV1/PEF水平均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：对重度哮喘患者采用孟鲁司特、舒利迭联合治疗,能有效改善临床症状,促进肺功能的恢复,值得推广。