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相似文献
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1.
目的:探讨定痫汤加减配合拉莫三嗪治疗癫痫部分发作的临床疗效。方法:选取梅州市第三人民医院2015年3月至2016年8月收治的60例癫痫部分发作患者,随机分为2组,每组30例。对照组采用拉莫三嗪治疗,观察组在对照组基础上加用定痫汤加减治疗。比较两组治疗效果。结果:对照组总有效率(73.33%)明显低于观察组(93.33%),差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率(33.33%)明显高于观察组(10.00%),差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月末,观察组拉莫三嗪用量明显比对照组减少900 mg。结论:定痫汤加减配合拉莫三嗪治疗癫痫部分发作疗效确切,能有效控制癫痫发作,降低不良反应发生率。  相似文献   

2.
目的:研究拉莫三嗪治疗额叶癫痫的临床疗效。方法:选择新诊断为额叶癫痫的患者,随机给予拉莫三嗪或卡马西平单药治疗。卡马西平10mg/kg·d,前10天用半量,10天后用全量,分两次口服;拉莫三嗪起始剂量0.5mg/kg·d,每周加量1次,直至3mg/kg·d,每天分两次口服。在3月、6月、1年各随访一次。结果:卡马西平组无发作率48.87%,有效率32.54%,无效率18.59%;拉莫三嗪组无发作率56.16%,有效率26.68%,无效率17.16%。结论:拉莫三嗪治疗额叶癫痫的疗效与卡马西平相同。  相似文献   

3.
拉莫三嗪主要用于治疗顽固性癫痫。2011年5月25日,我们用拉莫三嗪治疗癫痫出现过敏反应1例,现报道如下。1病例患者,女,32岁,因癫痫发作于2011年5月24日入院。查体温36.8℃,脉搏88次/min,血压17.0/10.6kPa(130/80mmHg)。平素体健,否认有癫痫药物  相似文献   

4.
目的:分析青年难治性癫痫采用拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗的临床疗效及对患者认知功能的影响。方法:选取河南科技大学附属许昌市中心医院2015年6月至2018年3月收治的80例青年难治性癫痫患者为研究对象,随机分为两组,各40例,对照组患者单独采用丙戊酸钠治疗,观察组患者联合采用拉莫三嗪治疗,对比两组治疗前后癫痫发作频率、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分。结果:与对照组相比,观察组治疗6个月末时的癫痫发作频率更小,各项MoCA评分更高,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:青年难治性癫痫采用拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗的效果理想,利于减少癫痫发作频率,改善患者认知功能。  相似文献   

5.
目的:分析小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪对癫痫的临床治疗效果以及安全性。方法:选择重庆市长寿区人民医院于2015年3月至2016年4月收治均为的癫痫患者86例,根据其治疗药物的差异性划为观察组和对照组,将丙戊酸应用于对照组治疗中,将小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪应用于观察组治疗中,分析两组患者的临床疗效以及安全性。结果:观察组治疗有效率95.35%和对照组治疗有效率76.74%,同时观察组不良反应发生率明显低于对照组组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:癫痫患者采用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪进行治疗,其效果良好,有助于其血药浓度的维持,进而提升患者用药的安全性。  相似文献   

6.
目的观察茯苓总三萜(TTP)对小鼠最大电休克模型、戊四唑模型以及大鼠皮层定位注射青霉素诱发癫痫模型的对抗作用。方法采用最大电休克和戊四唑惊厥模型,灌胃小鼠不同剂量茯苓总三萜,以拉莫三嗪(LTG)为对照,观察其抗惊厥作用;建立大鼠皮层定位注射青霉素诱发癫痫模型,以拉莫三嗪为阳性对照,观察两种剂量茯苓总三萜灌胃给药对青霉素诱发癫痫发作和海马区痫性放电的潜伏期、痫波发放频率及痫波最高波幅的影响。结果不同剂量TTP对MES模型均有对抗作用,且量效呈正相关性.但最大效能较拉莫三嗪弱。两种剂量TTP(80mg/kg.160mg/kg)均可延长MET发作潜伏期,与对照组比较均有统计学意义(P〈0.01),且作用较拉莫三嗪强。两种剂量茯苓总三萜(140mg/kg,280mg/kg)和拉莫三唾(180mg/kg)均可延长大鼠癫痫发作潜伏觏减轻发作的程度.延长痫性放电的潜伏期(P〈0.01),减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,与模型组比较,均有统计学意义(P〈0.05)。结论茯苓总三萜可明显对抗小鼠最大电休克和戊四唑惊厥,抑制大鼠皮层定位注射青霉素诱发的癫痫发作和痫性放电。产生抗癫痫作用,但抗MES作用较拉莫三嗪弱而抗MET和青霉素惊厥作用较拉莫三嗪强。  相似文献   

7.
目的探讨拉莫三嗪和乙琥胺对匹罗卡品诱导颞叶癫痫模型的行为学、脑电图以及苔藓纤维发芽的影响。方法使用氯化锂-匹罗卡品制作慢性癫痫模型,随机分为6组,正常组,模型组,拉莫三嗪低高、低剂量组,乙琥胺低、高剂量组,通过对各组进行行为学观察,脑电图记录,苔藓纤维发芽的方法评价两种药物对匹罗卡品诱导的颞叶癫痫的预防作用。结果拉莫三嗪高、低剂量组可以有效地减少自发性癫痫发作次数,改善慢性期脑电图表现(减少尖波、棘波的频率和降低痫性波的波幅),抑制苔藓纤维的发芽。拉莫三嗪各组与模型组相比,差异有统计学意义(P〈0.05),高、低剂量组间比较差异也有统计学意义(P〈0.05);乙琥胺各组与模型组相比,差别无统计学意义(P〉0.05),高、低剂量组间比较差异也无统计学意义(P〉0.05)。结论拉莫三嗪可以预防匹罗卡品诱导的颞叶癫痫发生,减少慢性期自发性癫痫发作次数,改善脑电图,抑制苔藓纤维发芽;乙琥胺不能预防匹罗卡品诱导的颞叶癫痫发生,不能减少慢性期自发性癫痫发作次数,不能改善脑电图以及抑制苔藓纤维发芽。  相似文献   

8.
目的评价早期应用拉莫三嗪(LTG)对急性脑外伤患者晚期癫痫(LPTE)发生率以及对认知功能恢复的影响。方法具有癫痫高危因素的脑外伤患者175例,将175患者随机分为拉莫三嗪6个月组(A组,60例)、拉莫三嗪1个月组(B组,58例)与对照组(C组,57例)。A组服用拉莫三嗪6个月;B组服用拉莫三嗪1个月;C组服用卡马西平1周。记录外伤后早期癫痫发作与晚期癫痫发生的人数以及意识清醒患者12个月时与1个月时的蒙特利尔认知评估(MoCA)量表评分。结果 A组、B组、C组晚期癫痫累计发生率分别为8.6%、7.2%、20.0%,A组、B组均显著低于C组(P=0.049)。Cox比例风险回归显示LPTE的发生率与脑外伤严重程度具有显著相关性(r=3.657,95%CI 1.7~7.9)。MoCA评分三组间无统计学意义(P〉0.05),12个月评分拉莫三嗪两组高于C组(P〈0.05),拉莫三嗪两组间无统计学意义(P〉0.05)。结论早期小剂量拉莫三嗪干预,在一定程度上能有效对抗外伤后晚期癫痫的形成,且与卡马西平相比更有利于外伤后认知功能的恢复。  相似文献   

9.
目的 分析唑尼沙胺治疗部分性癫痫发作的效果.方法 选取2020年1月~2021年3月淄博昌国医院收治的100例部分性癫痫发作患者,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组患者给予拉莫三嗪片和托吡酯片,观察组患者在对照组治疗基础上联合应用唑尼沙胺片.比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、癫痫发作频率和发作...  相似文献   

10.
目的:探讨丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的临床效果及安全性探讨。方法:将2016年3月至2017年3月在安阳市人民医院神经内科治疗的80例各型癫痫患者随机分为两组,对照组单用丙戊酸治疗,观察组给予丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,对比分析两组的临床疗效、不良反应。结果:观察组临床有效率为92.5%,明显高于对照组的72.5%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后头晕乏力、皮疹、睡眠障碍、烦躁易怒、恶心呕吐、转氨酶升高等不良反应发生率明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的临床效果显著,能有效抑制癫痫发作,且不良反应发生率低,服用安全性高,具有积极的临床意义。  相似文献   

11.
目的:观察添加自拟抑癫丸联合拉莫三嗪对难治性癫痫(IE)的临床效果与安全性。方法:IE24例,以加用自拟抑癫丸联合拉莫三嗪前3个月的月均发作频率为基准,并与加自拟抑痫丸连联合拉莫三嗪后稳定期3个月的月均发作频率进行比较。按常规计算有效率。并进行临床观察和实验室检查。原用抗癫痫药(AED)基本保持不变,以测原用AED治疗前后的血浓度,协助观察病人用药的依从性。结果:病人用药依从性好,有效率为67.9%~70.8%,其中显效率达50%(4例未再发作)。高级神经系统活动一时性副反应达16%。结论加用自拟抑痫丸连联合拉莫三嗪治疗IE是安全有效的方法之一。  相似文献   

12.
患者于月经初潮后首次出现癫痫发作,多于排卵前出现全面强直-阵挛发作,属于排卵期月经性癫痫。结合患者的发作特点、症状、体征,辨证属肾精不足,风痰闭阻证,治以益肾填精、豁痰息风。患者既往服用拉莫三嗪、丙戊酸钠疗效欠佳,添加中药治疗后发作得到控制。  相似文献   

13.
中西医结合治疗难治性癫痫118例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们自 1999年 1月~ 2 0 0 1年 12月期间 ,采用拉莫三嗪合定痫丸的方法治疗难治性癫痫共 118例 ,取得了较好的疗效 ,现报道如下 :1 资料1.1 临床资料  118例病例均为经正规多药治疗而不能控制发作的癫痫患者作为观察对象 ,入组前3个月内每月至少有 2次以上发作 ,入组前 3个月原用药不变 ,入组后逐渐减停原用药。其中男性 6 5例 ,女性 5 3例 ;年龄 5~ 6 3岁 ;病程最短 1年 ,最长2 0年。发作类型参照 1981年国际癫痫联盟颁布的癫痫发作的分类的修订草案的建议。其中部分性发作 5 0例 ,全身性发作 6 8例。1.2 方法  118例病人均采用拉莫…  相似文献   

14.
目的:观察拉莫三嗪添加或单药治疗癫痫的临床应用效果。方法:随机选取我院2011年5月-2013年5月期间收治的癫痫患者72例,按住院单双号平均分为A、B两组,每组36例。给予A组患者拉莫三嗪单药治疗,给予B组患者拉莫三嗪添加治疗,对比两组患者治疗效果。结果:A组患者治疗有效率为66.7%,B组患者治疗有效率为91.7%,两组对比差异显著具有统计学意义(P0.05)。对两组患者尿常规、血常规、肝功能等进行检查,未见明显异常者。A组患者不良反应发生率为11.1%,B组患者不良反应发生率为8.3%。两组对比差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论:拉莫三嗪添加治疗癫痫,效果显著,安全性高,值得临床推广与应用。  相似文献   

15.
《辽宁中医杂志》2017,(3):551-553
目的:探讨中成药醒脑静联合拉莫三嗪、丙戊酸钠治疗老年脑卒中继发性癫痫患者临床效果。方法:选取本院2014年12月—2015年12月收治的76例老年脑卒中继发性癫痫患者进行研究,按照临床试验随机抽样的方法将患者分为两组,其中对照组38例采用拉莫三嗪联合丙戊酸钠进行治疗,观察组38例在对照组的基础上给予中成药醒脑静辅助治疗,疗程均为4周,观察两组患者治疗后的疗效及安全性。结果:观察组治疗后总有效率和显效率分别为94.74%和60.53%,显著高于对照组的78.95%和42.11%,两组治疗后总有效率和显效率相比,差异均有统计学意义,P<0.05;两组患者治疗后其癫痫发作次数均显著低于治疗前,P<0.05;观察组治疗后癫痫发作次数及发作时持续时间均优于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;两组患者治疗期间主要不良反应为皮疹、感觉异常以及胃肠道反应,其中观察组不良反应发生率为10.53%,与对照组不良反应发生率的7.89%相比,差异无统计学意义,P>0.05。结论:中成药醒脑静联合拉莫三嗪、丙戊酸钠治疗老年脑卒中继发性癫痫效果显著,且不增加不良反应,具有临床推广价值。  相似文献   

16.
目的探讨拉莫三嗪治疗儿童癫痫的临床疗效和对其生活质量的影响。方法对36例癫痫患儿采用拉莫三嗪治疗,观察临床疗效和生活质量。结果患儿临床总有效率91.67%,治疗后生活质量评分为78.20±5.80分,高于治疗前的48.17±7.08分(P〈0.05)。结论拉莫三嗪治疗儿童癫痫,临床效率高,不良反应少,提高患儿的生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
<正>拉莫三嗪是一种广谱的新型抗癫痫药,对多种类型的癫痫发作均有疗效,不良反应少,耐受性好,具有良好的临床疗效及安全性~([1-2]),目前在癫痫的临床治疗中已得到广泛应用。目前不少临床研究表明,中西医结合综合治疗方案可有效控制癫痫症状,改善患者生存质量,减少癫痫发作次数,疗效优于单纯西医常规  相似文献   

18.
癫痫是由多种病因引起的慢性脑部疾病,以脑神经元过度放电导致反复、发作性和短暂性的中枢神经系统功能失常为特征。癫痫在任何年龄、地区和种族的人群中都有发病,但以儿童和青少年发病率较高。本研究采用中药熏蒸结合拉莫三嗪治疗癫痫,取得了满意效果,现报告如下。  相似文献   

19.
目的:评价拉莫三嗪联合丙戊酸治疗癫痫的临床疗效,对治疗安全性进行评价。方法:采用数字随机分组的方式将平顶山市第二人民医院2016年2月至2018年12月间收治的78例癫痫患者分为观察组与对照组,每组39例,对照组患者给予丙戊酸治疗,观察组患者给予拉莫三嗪联合丙戊酸治疗,治疗3个月后对临床疗效及认知功能进行评价,同时观察治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率89.7%,显著高于对照组患者的74.4%;观察组患者治疗后认知功能改善情况优于对照组患者,简易精神状态检查量表(MMSE)评分、顺背测试评分以及连线测试B评分均优于对照组患者,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者与对照组患者治疗期间不良反应发生率分别为15.4%和12.8%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:拉莫三嗪联合丙戊酸治疗癫痫的临床疗效可靠,可显著改善患者的认知功能,减少癫痫发作频率,且安全性较高。  相似文献   

20.
<正>癫痫是神经内科常见的一种以发作性、短暂性、重复性和刻板性为发病特点的临床疾病,其共同的发病机制是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征,发作时患者的脑功能通常出现短暂性失调现象,严重影响患者生活和工作。特发性癫痫是癫痫的常见类型,笔者采用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗特发性癫痫效果确切,现报道如下。一般资料选取2012年8月至2014年8月期间133特发性癫痫患者作为研究对象,根据病史、体征、脑电图、CT、  相似文献   

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