穴位超声药物透入疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察穴位超声药物透入疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法：选取100例稳定期COPD患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组给予异丙托溴铵气雾剂、沙丁胺醇吸入气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用保元补肺方穴位超声药物透入疗法治疗。比较2组临床疗效、中医证候评分、肺功能[第1秒用力呼气量(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FEV₁/FVC),呼气峰流速(PEF)]水平、圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应。结果：观察组总有效率为96.00%,对照组为84.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组主、次症等中医证候评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF水平均高于对照组...     

寒喘祖帕颗粒辅助治疗小儿哮喘发作期临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒辅助治疗小儿哮喘发作期的临床疗效。方法:将110例风寒束肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例,2组患儿均予硫酸特布他林气雾剂治疗,重度患儿或有低氧血症者给予鼻导管或面罩吸氧,喷雾吸入不能控制病情的患儿及重度患儿,予醋酸泼尼松片、硫酸沙丁胺醇注射液治疗,疗程为3~5 d。观察组加予寒喘祖帕颗粒治疗,疗程为7 d。7 d疗程结束后4周应用儿童哮喘控制测试(C-ACT)评价哮喘控制情况;治疗前、治疗7 d后测量肺功能,记录第1秒用力呼气量(FEV₁)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的百分比(FEV₁/FVC)、PEF占正常预计值的百分比(PEF%)、PEF日间变异率等,评定风寒束肺证评分。比较2组的临床疗效与中医证候疗效,评估用药安全性。结果:治疗后,观察组临床疗效、中医证候疗效、哮喘控制情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组FEV₁、FEV₁/FVC及PEF%均较治疗前增加,PEF日间变异率均较治疗前减少,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组FEV₁、FEV₁/FVC及PEF%均高于对照组,PEF日间变异率小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗期间,2组患儿均未发生严重不良反应。血常规、心电图、肝功能、肾功能检查未出现明显与药物相关的不良反应,未发现与寒喘祖帕颗粒使用相关的不良反应。结论:在现代医学常规治疗的基础上加用寒喘祖帕颗粒,可进一步控制小儿哮喘发作期的症状,哮喘控制效果确切,用药安全性较好。     

小儿平喘方对儿童咳嗽变异性哮喘肺功能的保护作用及机制研究

目的：探讨小儿平喘方对儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺功能的保护作用及其作用机制。方法：选取2022年1月至10月嘉兴学院附属嘉兴市第二医院收治的CVA患儿120例,随机分为对照组(n=60)与观察组(n=60)。对照组给予常规西药治疗,观察组加用自拟小儿平喘方治疗,疗程4周。对比两组临床疗效,治疗前后评价中医证候积分,检测肺功能指标(FVC、FEV₁、FEV₁/FVC、PEF)及血清炎症因子(IL-4、IL-13、TNF-α、TGF-β₁、EOS)、免疫球蛋白(IgA、IgE、IgM)。结果：治疗2、4周,观察组的中医证候积分显著低于对照组(P<0.05)。治疗4周后,观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽控制时间显著短于对照组,咳嗽复发率及咳嗽复发频次显著低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者FVC、FEV₁、FEV₁/FVC、PEF、IL-4、IL-13、TNF-α、TGF-β₁、EOS、IgA、IgM、IgE均显著改善(P<0...     

滋阴清嗓汤联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的 观察滋阴清嗓汤联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2018年9月至2020年9月收治的150例小儿支气管哮喘患儿为研究对象，按照随机数字表法分为2组，对照组75例予吸入用布地奈德混悬液治疗，治疗组75例在对照组的基础上联合滋阴清嗓汤治疗。2组均治疗1周后统计疗效，比较2组患儿治疗后临床症状咳嗽、哮鸣音及喘息消失时间，比较2组治疗前后肺功能指标[包括第1秒用力呼气容积(FEV₁)、最大呼气峰值流速(PEF)及用力肺活量(FVC)]、炎症因子[包括白细胞介素4(IL-4)、IL-6及IL-10]及免疫指标[包括免疫球蛋白M(IgM)及T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺]水平变化情况，比较治疗满意度情况。结果 2组治疗后咳嗽、哮鸣音及喘息消失时间比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组咳嗽、哮鸣音及喘息消失时间均短于对照组。与本组治疗前比较，2组治疗后肺功能FEV₁、PEF及FVC水平均升高(P<0.05),且治疗组治疗后F...     

疏风通络方联合常规西药治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察疏风通络方联合常规西药治疗支气管哮喘(BA)的临床疗效。方法：将128例BA患者按随机数字表法分为对照组和观察组各64例。对照组给予常规西药对症治疗,观察组在对照组基础上加用疏风通络方治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、哮喘控制评分、肺功能、血清白细胞介素(IL)-6、IL-8、干扰素-γ (IFN-γ)水平。结果：观察组总有效率为87.50%,高于对照组70.31%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分及哮喘控制问卷(ACQ)评分较治疗前降低,且观察组中医证候积分及ACQ评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC、呼气流量峰值(PEF)较治疗前升高,且观察组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC、PEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、IL-8、IFN-γ水平较治疗前降低,且观察组血清IL-6、IL-8、IFN-γ水平低于对照组(P<0.05)。结论：疏风...     

中药配方颗粒制作三伏贴剂型治疗支气管哮喘疗效对比研究

目的 探讨并分析用中药配方颗粒及传统中药饮片制成的三伏贴对60例支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法选取长沙市中医医院2020年6月—2021年4月收治的60例哮喘患者,采用随机数字表法将其分为观察组(30例)与对照组(30例)。观察组给予西药治疗+中药配方颗粒制成的三伏贴治疗,对照组给予西药治疗+传统中药饮片制成的三伏贴治疗,通过比较2组患者治疗前后哮喘发作持续时间、次数、肺部哮鸣音变化情况、肺功能PEF、FEV₁、FEV₁/FVC、ACT评分来评估疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗后PEF、FEV₁、FEV₁/FVC、ACT评分均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 西药治疗与中药配方颗粒制成的三伏贴在治疗哮喘上较西药治疗与传统中药饮片更具优势,更好地改善患者肺功能情况和控制哮喘发作频次。     

小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床研究

目的：观察小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床疗效及其对血清炎症因子的影响。方法：选取140例支气管哮喘缓解期患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各70例。2组入院后均给予基础治疗,对照组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用小儿肺咳颗粒治疗。2组均治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后比较临床疗效、哮喘发作次数、哮喘持续时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力呼吸肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV₁/FVC)]及血清炎症因子[白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]水平。结果：治疗组总有效率为92.86%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组哮喘发作次数、持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组各项肺功能指标均高于对照组(P&l...     

温肺平喘法治疗支气管哮喘发作期冷哮证临床研究

目的观察温肺平喘法治疗支气管哮喘发作期冷哮证的临床疗效。方法患者150例随机分为两组各75例,中药组采用温肺平喘法治疗,西药组给予多索茶碱片治疗,必要时用沙丁胺醇气雾剂,疗程均为7 d。观察比较两组临床效果、治疗前后单项中医证候积分以及肺功能(FEV1%、FVC%、FEV1/FVC)指标。结果中药组总有效率为92.00%,显著高于西药组的80.00%(P<0.05)。两组喘息、咳嗽、胸闷气短、咯痰、喉中哮鸣音症状的单项积分均较治疗前改善(P<0.05),中药组改善更为显著(P<0.05)。治疗后两组的肺功能指标FEV1%、FVC%、FEV1/FVC均有所提高(P<0.05);中药组改善更为显著(P<0.05)。结论温肺平喘法治疗支气管哮喘发作期冷哮证疗效显著,能够改善支气管哮喘发作期冷哮证的临床症状,降低再次复发率,无明显不良反应。     

百令胶囊联合普米克令舒吸入治疗老年咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察百令胶囊联合普米克令舒吸入治疗老年咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取108例老年咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各54例。对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予百令胶囊治疗。2组均以4周为1个疗程,治疗3个疗程后比较2组临床疗效、肺功能指标及炎症因子水平。结果：治疗后,观察组临床总有效率为90.74%,高于对照组的79.53%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组最大呼气流量（PEF）、第1秒呼气容积（FEV₁）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV₁/FVC）水平比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组PEF、FEV₁、FEV₁/FVC水平均较治疗前明显升高（P<0.05）,且观察组各项指标均高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组白细胞介素-4与干扰素-γ的比值（IL-4/IFN-γ）、白细胞介素-17 （IL-17）水平比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2...     

肺力咳合剂联合西药治疗老年咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察肺力咳合剂联合西药治疗老年咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法：将98例老年CVA患者按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上给与肺力咳合剂口服，2组连续治疗半个月。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能及血清炎症因子水平，观察不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为95.92%，高于对照组81.63%(P<0.05)。治疗后，2组各项中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05)，且观察组各项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后，2组最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV₁/FVC)均较治疗前升高(P<0.05)，且观察组PEF、FEV₁、FEV₁/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)水平均较治疗前降低(P<0...     

平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作临床研究

目的：观察平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机数字表法将60例支气管哮喘急性发作期患儿分为对照组及治疗组各30例。对照组给予氧气驱动雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用平喘汤治疗。比较2组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况;比较2组治疗前后肺功能指标、中医证候评分。结果：治疗组总有效率为93.33%,高于对照组76.67%（P<0.05）。治疗后,2组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV₁）、呼气流量峰值（PEF）水平均较治疗前升高（P<0.05）,且治疗组上述指标均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组咳嗽、气喘、喉间哮鸣、咳痰中医证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组中医证候评分及咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音等症状消失时间均少于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可有效改善患者临床症状和肺功能,安全性较高。     

越婢加半夏汤加减联合西医综合疗法治疗支气管哮喘热哮证临床研究

目的：观察越婢加半夏汤加减联合西医综合疗法治疗支气管哮喘热哮证的临床疗效。方法：选取200例哮喘患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各100例。对照组给予西医综合治疗，观察组在对照组基础上给予越婢加半夏汤加减治疗，2组均治疗2个月。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能、呼吸道疾病问卷修订版(AQ20-R)评分、哮喘控制问卷(ACQ-5)评分、气道高反应性、细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)及嗜酸性粒细胞(EOS)水平，并评价药物安全性。结果：观察组总有效率为97.00%，高于对照组87.00%(P<0.05)。治疗后，2组各项中医证候评分较治疗前降低(P<0.05)，且观察组各项中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后，2组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV₁%)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV₁/FVC)较治疗前升高，AQ20-R评分、ACQ-5评分均较治疗前降低(P<0.05)；且观察组FEV₁%、FEV₁/FVC高于对照组...     

针刺治疗支气管哮喘临床观察

目的 探讨采用针刺治疗支气管哮喘的效果。方法 选择南昌市洪都中医院2020年6月—2021年6月收治的68例支气管哮喘患者作为研究对象,按随机数字表法将其随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用西医疗法,观察组在对照组的基础上施行中医针刺疗法。分析对比2组患者的肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、一秒率(FEV₁/FVC)]和治疗总有效率。结果 治疗后,观察组的FVC、FEV₁、FEV₁/FVC水平均高于对照组(P<0.05);观察组总有效率94.12%(32/34)高于对照组的73.53%(25/34)(P<0.05)。结论 采用针刺治疗支气管哮喘可以改善患者的肺功能,提高治疗总有效率。     

苏子降气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用苏子降气汤联合西药治疗的临床疗效及其对炎性反应的影响。方法：将收治的88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为2组各44例。对照组予常规西药治疗。观察组在对照组治疗方案的基础上加用苏子降气汤治疗。观察2组中医证候评分(胸膈满闷、咳痰、咳嗽、纳呆、喘息、哮鸣音)、中医证候临床疗效、肺功能[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)以及FEV₁/FVC]、血气分析[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血氧饱和度(SaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)],以及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、降钙素原(PCT)、D二聚体(D-D)等。结果：治疗后,观察组中医证候各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);中医证候临床疗效总有效率观察组95.45%,对照组79.55%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组PEF、FEV₁...     

宣肺解痉方治疗支气管哮喘的临床疗效及对血清TGF-β1、MMP-9、TNF-α水平的影响

目的 观察宣肺解痉方治疗支气管哮喘患者的临床疗效,及对肺功能和血清嗜酸性粒细胞（EOS）计数、免疫球蛋白E（IgE）、TGF-β₁、MMP-9、TNF-α表达水平的作用,探究宣肺解痉方对哮喘气道重塑的影响。方法 将纳入的60例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例;对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂（160μg/4.5μg）治疗;治疗组在对照组基础上给予宣肺解痉方加减治疗;两组均持续治疗4周。观察两组临床疗效及治疗前后哮喘临床症状体征评分、ACT评分、SGRQ评分,肺功能指标FEV₁、FEV₁/FVC、PEF变异率,以及血清EOS计数、IgE、TGF-β₁、MMP-9、TNF-α水平。结果 治疗组临床疗效显著优于对照组（P<0.05）;治疗后两组ACT评分、FEV₁、FEV₁/FVC较治疗前明显升高（P<0.05）,且治疗组明显高于对照组（P<0.05）;治疗后两组临床症状体征评分、SGRQ评分以及PEF变异率、血清EOS计数、...     

温肺健脾化痰汤配合热敏灸对支气管哮喘慢性持续期痰哮证患者中医证候积分及Th17/Treg平衡的影响

目的:探讨温肺健脾化痰汤配合热敏灸对支气管哮喘慢性持续期痰哮证(哮喘痰哮证)患者中医证候积分及辅助性T细胞/调节性T细胞(Th17/Treg)平衡的影响。方法:选取120例哮喘痰哮证患者,以随机数字表法分组,各60例。均予以布地奈德治疗,对照组加热敏灸治疗,观察组加温肺健脾化痰汤配合热敏灸治疗。观察指标:①临床疗效; ②哮喘控制率; ③中医证候积分; ④肺功能:1秒呼气容积(FEV₁)、最大呼气流量(PEF)、呼吸流速峰值(PEFR); ⑤Th17/Treg平衡。结果:观察组临床疗效、哮喘控制率优于对照组(P<0.05); 观察组治疗后痰涎壅盛、喘急胸满、坐不得卧、面色青暗积分低于对照组(P<0.05); 观察组治疗后FEV₁、PEF高于对照组,PEFR低于对照组(P<0.05); 观察组治疗后外周血Treg高于对照组,Th17、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。结论:温肺健脾化痰汤配合热敏灸能通过纠正Th17/Treg平衡,进一步缓解哮喘痰哮证临床症状,改善肺功能,提高治疗效果。     

桑白皮汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察桑白皮汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果，并观察其对患者肺功能、呼出气一氧化氮(FeNO)水平的影响。方法：选择90例AECOPD患者为研究对象并随机分为对照组及观察组各45例。对照组接受常规抗感染治疗，观察组在对照组基础上联合桑白皮汤治疗。比较2组临床疗效，比较2组治疗前后肺功能指标以及血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、FeNO水平、中医证候积分。结果：治疗前，2组第1秒用力呼气容积占预计值的比值(FEV₁/pre)、第1秒用力呼气容积和用力肺活量的比值(FEV₁/FVC)及FeNO水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，2组FEV₁/pre、FEV₁/FVC均升高(P<0.05),FeNO水平均降低(P<0.05)，且观察组FEV₁/pre、FEV₁/FVC高于对照组(P<0.05),FeNO水平低于对照组(P<0.05)。治疗前，2组血清...     

中药灌肠联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床观察

目的:探讨中药灌肠联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法:选取82例慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,采用蓝红双色记号笔数列分布抽签分组法分为参照组和观察组,每组41例,参照组予以无创正压通气治疗,观察组在参照组治疗基础上联合中药灌肠治疗,治疗7d。比较两组患者治疗前后的血气分析指标[pH值、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、动脉血氧分压(PaO₂)、血氧饱和度(SaO₂)]及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)及二者的比值(FEV₁/FVC)],记录并发症发生情况及机械通气时间。结果:治疗后,两组患者pH值、PaO₂、SaO₂水平均高于治疗前(P<0.05),PaCO₂水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组PaO₂、SaO₂水平均高于参照组(P<0.05),PaCO₂水平低于参照组(P<0.05);两组患者FVC、FEV₁及FEV₁/FVC均大于治疗前(P<0.05),且观察组FVC、FEV₁及FEV₁/FVC均大于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率为9.76%(4/41),低于参照组的34.15%(14/41)(P<0.05)。观察组机械通气时间为(6.55±0.28)d,短于参照组的(7.85±0.31)d(P<0.05)。结论:中药灌肠联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭,可以改善患者的血气分析指标及肺功能,降低并发症发生率,缩短机械通气时间。     

止咳化痰汤联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭临床研究

目的：观察止咳化痰汤联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及对血清磷脂酶A2 (PLA2)水平的影响。方法：选取114例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者，按随机数字表法分为对照组55例及治疗组59例。2组均采取常规对症治疗，对照组在此基础上给予盐酸氨溴酸注射液，治疗组在对照组基础上给予止咳化痰汤，2组均连续治疗2周。观察2组临床疗效及不良反应发生情况，比较2组治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)]、血气分析[动脉血氧分压(Pa O₂)、二氧化碳分压(Pa CO₂)]、血清炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α]、血清PLA2水平的变化。结果：治疗组临床疗效总有效率为96.61%，对照组为83.64%,2组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，2组FEV₁、FVC、PEF指标值均较治疗前升高(P<0.05)，治疗组FEV₁、FVC、PEF指标值均高于...     

穴位贴敷联合穴位按摩治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察穴位贴敷联合穴位按摩治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取痰热郁肺型COPD患者78例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各39例。2组均给予抗生素、雾化吸入、氧疗等常规治疗,对照组加用穴位按摩,观察组在对照组的基础上联合穴位贴敷。观察2组治疗前后第1秒钟用力呼气容积(FEV₁)、第1秒钟用力呼气容积与用力肺活量之比(FEV₁/FVC)、临床症状积分的变化。结果:治疗后,2组FEV₁、FEV₁/FVC值均较治疗前升高(P<0.05),且观察组两项指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组临床症状积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组症状积分低于对照组(P<0.05)。结论:采用穴位贴敷联合穴位按摩治疗痰热郁肺型COPD患者,可显著改善患者肺功能及临床症状,临床疗效肯定。