补气养阴祛瘀泄浊汤联合厄贝沙坦片治疗气阴两虚兼痰阻血瘀型糖尿病肾病的临床研究

目的 观察补气养阴祛瘀泄浊汤联合厄贝沙坦片治疗气阴两虚兼痰阻血瘀型糖尿病肾病(DKD)的临床疗效。方法 将67例气阴两虚兼痰阻血瘀型DKD患者按照随机数字表法分为2组,对照组33例予厄贝沙坦片治疗,治疗组34例予补气养阴祛瘀泄浊汤联合厄贝沙坦片治疗。2组均治疗12周后统计疗效,比较2组治疗前后中医症状倦怠乏力、头晕耳鸣、心悸气短、自汗盗汗、心胸窒闷及肢沉体胖积分变化情况,比较2组治疗前后血糖指标[包括空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA₁c)]、血脂指标[包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、肾功能指标[包括血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Csy-c)及24 h尿蛋白定量(24 hUTP)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)及D-二聚体(D-D)水平变化情况。结果 治疗组总有效率85.3%(29/34),对照组总有效率57.6%(19/33),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状倦怠乏力、头晕耳鸣、心悸气短、自汗盗汗、心胸窒闷及肢沉体胖积分均下降(P<0.05),且治疗...     

益气活血补肾汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病37例

目的:观察益气活血补肾类中药配合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:对照组35例进行糖尿病饮食控制以及适量运动同时采用厄贝沙坦片;治疗组37例在对照组的基础上,加用自拟益气活血补肾汤(熟地、山药、黄芪、党参、茯苓、黄精、丹皮、山茱萸、杜仲等)治疗。结果:治疗组总有效率91.9%,对照组总有效率77.1%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:本方可以调节血糖、血脂、血压,降低24h尿微量白蛋白,保护肾脏,提高机体免疫调节能力。     

厄贝沙坦联合补肾益气活血汤治疗早期糖尿病肾病36例临床观察

目的：观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将60例早期DN患者随机分为中西医结合治疗组和常规治疗对照组,2组均给予西医综合治疗和厄贝沙坦片,治疗组加用中药。疗程均为8周。比较2组患者治疗前后尿白蛋白/肌酐比率（UAlb/Cr）的变化以及综合疗效。结果：治疗组和对照组用药后UAIb/Cr均明显降低（P〈0·01或P〈0·05）,但治疗组降的更低,与对照组比较差异显著（P〈0·01）;治疗组综合临床疗效优于对照组（P〈0·01）。结论：中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗组。     

芪明颗粒联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病105例

目的:观察厄贝沙坦联合芪明颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将2型糖尿病患者210例随机分为对照组及治疗组各105例。两组均在饮食、运动及药物治疗的基础上,使血糖、血压、血脂达标,并加用厄贝沙坦150mg 1次/d口服,治疗组在对照组治疗基础上加用芪明颗粒4.5g 3次/d冲服,观察用药前后尿微量白蛋白的变化。结果:治疗组治疗后尿微量白蛋白较对照组治疗后有明显下降(P<0.01)。结论:厄贝沙坦联合芪明颗粒治疗早期糖尿病肾病较单用厄贝沙坦取得了更为满意的效果。     

金水宝胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的 探讨金水宝胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病（DN）患者血液流变学的影响。方法 收集早期DN患者110例,采用抽签法将患者分为联合组和厄贝沙坦组,各55例。厄贝沙坦组给予口服厄贝沙坦治疗,联合组在厄贝沙坦组基础上加金水宝胶囊治疗。对比2组治疗前后的血液流变学指标[血浆黏度（PV）、全血高切黏度（HBV）、纤维蛋白原（Fg）]、肾功能指标[内生肌酐清除率（Ccr）、白蛋白与肌酐比值（ACR）]的变化及临床疗效。结果 联合组总有效率较厄贝沙坦组明显提高（P<0.05）,治疗后,联合组PV、HBV、Fg、ACR水平均明显低于厄贝沙坦组（P<0.05）,Ccr明显高于厄贝沙坦组（P<0.05）。结论金水宝胶囊联合厄贝沙坦治疗DN可有效改善患者的血液流变学,减轻炎症水平,改善肾功能,提高临床效果。     

补肾祛瘀汤配合西药治疗糖尿病肾病46例疗效观察

目的：观察补肾祛瘀汤配合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：46例糖尿病肾病急者在常规西药治疗的基础上，加服中药补肾祛瘀汤加减。4周为1疗程，治疗2疗程后评定疗效。结果：显效18例，有效19例，无效9例。总有效率为80．4％。结论：补肾祛瘀汤配合西药治疗糖尿病肾病可获得较好的疗效。     

丹芪益肾汤联合西医常规治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察丹芪益肾汤联合西医常规治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法 将142例早期DN患者按照随机数字表法分为2组,每组71例,最终完成研究135例。对照组68例予西医常规治疗;治疗组67例在对照组治疗基础上加用丹芪益肾汤治疗。2组均治疗6个月后统计临床疗效,并观察2组治疗前后尿蛋白指标[尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)]、血糖指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)]、营养学指标[血清白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA)、血红蛋白(Hb)]、肾功能指标[血清β2微球蛋白(β2-MG)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)]及氧化应激指标[总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平变化,以及不良反应情况。结果 治疗组总有效率91. 04%(61/67),对照组总有效率69. 12%(47/68),治疗组临床疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗后2组ACR、24 h UTP均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组24 h UTP低于对照组(P 0. 05)。治疗后2组FPG、Hb A1c均较本组治疗前降低(P 0. 05),但2组组间比较差异均无统计学意义(P0. 05)。治疗后2组Alb、PA及Hb均较本组治疗前升高(P 0. 05),且治疗组高于对照组(P 0. 05)。治疗后2组β2-MG、Cr及UA均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组均低于对照组(P 0. 05)。治疗后2组T-AOC、SOD均较本组治疗前升高(P 0. 05),且治疗组均高于对照组(P 0. 05);治疗后2组MDA均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组低于对照组(P 0. 05)。治疗组不良反应发生率2. 99%(2/67),对照组不良反应发生率23. 53%(16/68),治疗组不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论 丹芪益肾汤联合西医常规治疗早期DN疗效确切,可降低尿蛋白含量,改善肾功能及营养状况,减少机体氧化应激反应,降低不良反应。     

渴络欣胶囊配合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：评价渴络欣胶囊配合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)的临床疗效。方法采用随机、双盲、安慰剂对照的试验设计,将符合入选标准的149例DN患者采用随机数字表法分为2组,对照组74例口服渴络欣胶囊安慰剂＋厄贝沙坦片,治疗组75例口服渴络欣胶囊＋厄贝沙坦片。2组均治疗24周。采用血糖仪测量FPG和2 hPG,采用全自动生化分析仪检测TC、TG、LDL-C、HDL-C、血尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、血肌酐(serum creatinine, SCr)、24 h尿蛋白定量、24 h尿白蛋白排泄率,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%(70/75)、对照组为78.4%(58/74),2组比较差异有统计学意义(χ2＝9.208,P＜0.05)。治疗后,治疗组 FPG[(6.2±0.5)mmol/L 比(7.4±0.6)mmol/L,t＝2.648]、TC[(5.4±1.6)mmol/L 比(7.1±2.3)mmol/L,t＝3.051]、TG[(2.3±0.5)mmol/L比(2.7±0.8)mmol/L,t＝2.307]、LDL-C[(3.5±1.2)mmol/L 比(4.2±1.6)mmol/L,t＝1.935],以及血清BUN[(6.4±2.5)mmol/L 比(11.4±3.3)mmol/L , t＝11.218]、SCr[(116.2±23.1)μmol/L 比(158.7±29.5)μmol/L,t＝6.346]、24 h尿白蛋白排泄率[(201.4±38.2)mg比(237.1±46.3)mg,t＝3.719]、24 h尿蛋白定量[(109.4±28.5)mg比(157.3±40.8)mg,t＝8.637]水平均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01)。结论渴络欣胶囊配合配合厄贝沙坦片可有效改善早期DN患者肾功能,降低患者血脂水平,减轻肾损伤。     

降糖精颗粒联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证的疗效及对患者肾纤维化相关生长因子和肾功能的影响

目的 观察降糖精颗粒联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病(DN)气阴两虚夹瘀证的疗效及对患者肾纤维化相关生长因子和肾功能的影响。方法 将108例早期DN气阴两虚夹瘀证患者按照随机数字表法分为2组。对照组54例(退出6例)予厄贝沙坦片口服,治疗组54例(退出2例)在对照组治疗基础上联合降糖精颗粒口服。2组均治疗8周。比较2组治疗前后中医证候评分,肾纤维化相关生长因子相关指标转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、血小板衍化生长因子β(PDGF-β),肾功能指标尿微量白蛋白(UmAlb)、24 h尿微量白蛋白排泄率/52),对照组总有效率75./48),治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组中医证候各项评分及总分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗后治疗组均低于对照组(P0.05)。治疗后2组血清TGF-β1、CTGF、PDGF-β水平均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗后治疗组均低于对照组(P0. 05)。治疗后2组UmAlb、UAER、Cr、BUN均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗后治疗组均低于对照组(P0.05)。结论 降糖精颗粒联合厄贝沙坦片治疗有助于缓解早期DN气阴两虚夹瘀证临床症状,改善肾功能,提高临床疗效,可能与抑制肾纤维化相关生长因子等因素有关。     

补肾排浊汤治疗糖尿病肾病

目的:观察补肾排浊汤对糖尿病肾病的疗效.方法:将120例糖尿病肾病患者随机分为两组.对照组60例,口服糖适平、洛汀新治疗;治疗组60例在对照组基础上,加用自拟补肾排浊汤治疗,观察临床疗效.结果:总有效率治疗组为88.3%,对照组为66.7%,两组有显著性差异(P<0.05).结论:补肾排浊汤配合西药治疗糖尿病肾病有较好的疗效.     

平秘补肾汤治疗糖尿病肾病临床研究

糖尿病肾病是糖尿病的慢性并发症之一,是终末期肾病的主要死亡原因。目前,西医主要在控制血糖的基础上,加用血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素受体阻滞剂类药物进行治疗,尽管有一定的疗效,但针对性不强。我们依托于国家中医药管理局“十一五”重点专科建设项目,开展了“糖尿病肾病中医分期分型诊疗规范研究”,以期探索和总结出一套防治糖尿病肾病的规范化诊疗方案。现将平秘补肾汤治疗临床期糖尿病肾病的研究报道如下。     

益气滋阴通络方联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察益气滋阴通络方联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效.方法:选取符合纳入标准的早期DN患者74例,随机分为两组各37例.对照组予厄贝沙坦治疗,治疗组予厄贝沙坦联合益气滋阴通络方治疗,两组均治疗30天,比较两组的临床疗效以及对血液流变学指标和血脂的影响.结果:(1)治疗后两组患者血糖水平均低于治疗前,但组...     

补肾汤治疗糖尿病肾病82例

糖尿病肾病（DN）是糖尿病常见而难治的微血管并发症,是糖尿病的主要致死原因之一。如何有效地治疗DN,是目前亟待解决的问题。自2000年以来,我们以自拟的补肾汤治疗DN82例,疗效满意,现报告如下。     

补肾益气合剂治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病临证观察

[目的]观察补肾益气合剂治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病的临床疗效。[方法]将60例随机分为两组,在常规控制饮食、血糖、血压的基础上,对照组给予苯那普利口服治疗,治疗组在对照组的基础上给予补肾益气合剂,观察4周。[结果]对照组总有效率56.7%,治疗组总有效率83.3%。两组比较,差异显著(P<0.05)。苯那普利与补肾益气合剂合用有明显升高糖尿病肾病患者血浆白蛋白和降低尿蛋白的作用;补肾益气合剂还有降低血胆固醇和甘油三脂等作用,苯那普利则无此作用;二者合用对糖尿病肾病患者的血肌酐还有降低作用。[结论]补肾益气合剂通过升高糖尿病肾病患者血浆白蛋白和降低尿蛋白的作用以及降低血脂、血肌酐减轻肾小球的损害,延缓肾功能的减退,提高了糖尿病肾病患者的临床有效率。     

补肾益气活血化瘀法联合依那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察补肾益气活血化瘀法联合依那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法 所选46例病人随机分为两组，两组病例均予胰岛素降糖和依那普利治疗。治疗组在前基础上，予以中药补肾益气、活血化瘀方治疗。结果 对照组及治疗组的总有效率分别为72．7％和95．8％，治疗组优于对照组（P＜0．05）。结论 补肾益气活血化瘀中药联合依那普利治疗糖尿病肾病效果满意，且无明显毒副作用。     

扶正益肾汤联合厄贝沙坦治疗肾病综合征临床观察

目的 研究扶正益肾汤联合厄贝沙坦对肾病综合征的疗效。方法 回顾性分析镇平县人民医院2017年5月—2020年8月收治的98例肾病综合征患者的临床资料,根据不同的用药方式来进行分组,其中有47例患者使用厄贝沙坦分为对照组,51例患者使用扶正益肾汤联合厄贝沙坦分为观察组。观察2组患者治疗后临床疗效、治疗前后各项指标(24 h尿蛋白定量、凝血酶原时间、纤维蛋白含量、血小板计数)。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前2组各项指标对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组24 h尿蛋白、血小板计数指标低于治疗前(P <0.05),凝血酶原时间、纤维蛋白含量指标高于治疗前(P <0.05),观察组24 h尿蛋白、血小板计数指标低于治疗前(P <0.05),24 h尿蛋白、血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白含量指标优于对照组(P <0.05)。结论 扶正益肾汤联合厄贝沙坦对肾病综合征的治疗具有一定效果。     

黄芪注射液联合厄贝沙坦治疗高血压肾病疗效研究

目的:观察黄芪注射液联合厄贝沙坦对高血压肾病的临床疗效。方法:选择高血压肾病患者132例,随机分为观察组和对照组各66例,对照组患者给予常规治疗,厄贝沙坦片0.15,日1次,晨起口服。共计4周。观察组在对照组治疗基础上给予黄芪注射液20 ml,日1次,静点,共计4周。观察两组患者治疗前后的血压、肾功以及尿蛋白的变化。观察两组患者临床疗效和不良反应并进行比较。结果:观察组临床控制率与总有效率均明显高于对照组,且具有统计学差异(P0.05)。两组患者治疗前收缩压、舒张压、血清肌酐、尿素氮、24h尿蛋白以及尿微量蛋白均无明显差异(P0.05),治疗后均有所改善,但观察组改善的更为明显,且具有统计学差异(P0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。结论:黄芪注射液联合厄贝沙坦对高血压肾病具有较好的临床疗效,能够更好的改善患者的临床症状和各项指标,且副作用少,安全性高。     

益气养阴清热活血法治疗早期糖尿病肾病的疗效及对血液流变学的影响

目的观察益气养阴清热活血中药治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法筛选临床98例早期糖尿病肾病患者,随机分为研究组52例,对照组46例,2组患者均按照西医临床诊疗指南对早期糖尿病肾病进行常规治疗,研究组患者加用益气养阴清热活血功效的糖肾1号方,2组患者均临床治疗3个月,比较临床疗效、血糖控制情况、肾功能及血液流变学改善情况。结果研究组治疗的总有效率为98.07%,显著高于对照组的89.13%,有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后FPG、2 h PG、Hb A1c、24 h UAER、Um Alb、SCr均较治疗前明显好转,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后24 h UAER、Um Alb、SCr与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后血液流变学指标均较治疗前明显好转,且显著优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论益气养阴清热活血法治疗早期糖尿病肾病临床疗效确切,对肾脏起到有效的保护作用,能够早期预防DN病程进展。     

通腑泄浊方治疗糖尿病肾病肾功能不全疗效观察

目的观察通腑泄浊方治疗糖尿病肾病肾功能不全的疗效。方法将100例糖尿病肾病早中期肾功能不全患者随机分为2组,对照组服用爱西特,5片/次,每日3次;治疗组在对照组基础上服用通腑泄浊方。比较2组近期疗效及治疗前后肾功能变化。结果治疗组总有效率78%,对照组总有效率64%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组肾功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论通腑泄浊方加爱西特治疗糖尿病肾病早中期肾功能不全近期疗效及肾功能改善均优于单纯西医治疗。