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卵巢恶性生殖细胞瘤约占所有卵巢恶性肿瘤的2%,其最常见的类型为卵巢无性细胞瘤,妊娠合并卵巢无性细胞瘤更是一种极其罕见的临床情况。现对2019年5月吉林大学第二医院妇产科收治的1例妊娠合并卵巢无性细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析,并对相关文献进行复习。描述该疾病的临床特征、诊断、治疗方案,为临床处理妊娠合并卵巢无性细胞瘤的病例积累一定经验。 相似文献
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根据2003年WHO对肿瘤的分类,卵巢上皮-间质肿瘤中浆液性、粘液性、内膜样、透亮细胞、移行细胞肿瘤以及混合性上皮肿瘤均有良性、交界性和恶性3种[1]。病理医师对明显良性和明显恶性者一般均能作出正确诊断,而临床医师的处理也较规范,但对交界性肿瘤的病理诊断和临床处理却往往较棘手,现仅就卵巢交界性移行细胞瘤的病理诊断及临床治疗阐述如下。1移行细胞瘤的命名及组织发生学1.1移行细胞瘤的命名卵巢移行细胞瘤又称卵巢纤维上皮瘤,1898年McNaughton-Jones报道了这种肿瘤,1907年Brenner首先详细描述了3例[2],1932年Meyer将其命名为Brenn… 相似文献
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卵巢恶性生值细胞肿瘤的化疗610041华西医大附二院王世阆恶性生殖细胞肿瘤主要包括未成熟畸胎瘤、内胚窦庙、无性细胞瘤、胚胎场、原发性绒癌及混合性生殖细胞瘤等。这组来源于生殖细胞的恶性肿瘤,大多为高度恶性肿瘤,由于化疗的应用,预后得到明显改善。一、化疗... 相似文献
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孙二琳 《国外医学:妇产科学分册》2000,(4)
对泰国一个医院中罕见的卵巢恶性生殖细胞瘤(mOGCT)患者存活率和手术治疗结果进行回顾性研究。选择1990~1996年病理诊断为卵巢恶性生殖细胞瘤(mOGCT)的34例妇女。手术治疗原则:初次手术为子宫全切术—双侧输卵管卵巢切除术(TAH.BSO)的非保守术或单侧输卵管卵巢切除(USO)的保守术(用于年轻妇女保留生育功能),晚期病例配合细胞减灭术。并行结肠下网膜切除术、腹腔液细胞学检查、对可疑部位进行活检。 纯无性细胞瘤(DgS)IA期单行USO,IB~Ⅱ期行TAH.BSO后化疗3~4疗程,ⅡC~Ⅳ期晚期病例术后化疗4~6疗程。化疗无效者进一步给予 相似文献
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卵巢颗粒细胞瘤和卵泡膜细胞瘤的临床表现和病理检查 总被引:1,自引:0,他引:1
卵巢颗粒细胞瘤和卵泡膜细胞瘤的临床表现和病理检查孙金芳,刘新民卵巢颗粒细胞瘤和卵泡膜细胞瘤均属性腺间质肿瘤,是功能性肿瘤之一,二者有不少相同之处,但其病理形态及恶性程度有所不同。临床资料一、发病率:我院自1966年至1988年收治此类肿瘤患者60例,... 相似文献
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卵巢幼年型颗粒细胞瘤(JGCT)是一种罕见的恶性性索间质肿瘤,占卵巢颗粒细胞瘤的5%。卵巢JGCT的病因迄今尚不明确,典型特征为青春期前患儿出现女性假性性早熟。由于发病率低,其治疗的最佳方案尚存在争议。本文通过复习相关文献报道,对卵巢JGCT的病因学、临床特征、诊断与治疗的研究进展作一综述。 相似文献
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卵巢无性细胞瘤是一种中度恶性的卵巢生殖细胞肿瘤,好发于年轻女性,临床发病少见,手术+铂类为主的联合化疗使该病有良好的生存预后及妊娠结局。单纯卵巢无性细胞瘤无内分泌功能,临床检测绒毛膜促性腺激素(HCG)一般为阴性,仅6%~8%含有小簇合体滋养细胞而使HCG呈低反应。本文通过分析1例单纯卵巢无性细胞瘤伴HCG值高达54 921.000 mIU/ml的临床资料,探讨该病的临床特点及诊断治疗。 相似文献
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晚期与复发性卵巢恶性生殖细胞肿瘤129例治疗结果的分析 总被引:12,自引:0,他引:12
目的探讨改进晚期及复发性卵巢恶性生殖细胞肿瘤治疗的方法。方法回顾性分析1958~1993年我院收治的129例晚期与复发性卵巢恶性生殖细胞肿瘤的治疗结果。对1984~1993年间采用VAC方案(长春新碱+更生霉素+环磷酰胺)、PVB方案(顺铂+长春花碱+博莱霉素)及BEP方案(博莱霉素+足叶乙甙+顺铂)治疗的患者生存情况,与1958~1983年间采用随意治疗方案的患者生存情况进行比较。结果129例晚期与复发性卵巢恶性生殖细胞肿瘤总的5年生存率为30%(39/129),其中无性细胞瘤的5年生存率为68%(19/28),而非无性生殖细胞瘤为20%(20/101)。近10年,卵巢非无性生殖细胞瘤患者的5年生存率已由3%提高到42%。联合化疗对生存率的提高起着关键作用。3个联合方案,以BEP方案疗效较好。结论卵巢内胚窦瘤的发生率在中国各类型卵巢恶性生殖细胞瘤中位居首位。为改善晚期与复发性卵巢恶性生殖细胞瘤患者的预后,应对所有患者尽早采用目前较有效的化疗方案——BEP方案治疗。 相似文献
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目的:探讨卵巢非特异性类固醇细胞瘤的临床、病理学特点,以及诊断和治疗方法。方法:回顾性分析复旦大学附属妇产科医院2000—2010年间收治的2例卵巢非特异性类固醇细胞瘤患者的临床资料,并进行文献复习。结果:良、恶性卵巢非特异性类固醇细胞瘤各1例。2例患者均表现为闭经、男性化等特征,术中及病理所见均与已报道特点一致。良性患者经保守治疗后各项生化指标恢复正常,随访至今状况良好;而恶性患者虽经手术和化疗,10个月后仍死于肿瘤复发。结论:卵巢非特异性类固醇细胞瘤是罕见的卵巢肿瘤,治疗以手术为主,部分患者为恶性,可行化疗,但预后较差。 相似文献
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非上皮性卵巢癌是一类少见的卵巢癌,因此,其诊断较难建立.然而,通过仔细观察各种肿瘤的标记物[尤其是人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-hCG)、α-甲胎蛋白(α-AFP)和乳酸脱氢酶(LDH)]、临床体征(如妊娠期体征,女性男性化以及阴道流血)和临床表现(如相伴随的卵巢包块和子宫内膜增厚)也许至少可以得知肿瘤是生殖细胞瘤还是性索间质细胞瘤. 相似文献
12.
卵巢类固醇细胞瘤是较为罕见的卵巢肿瘤,大多为良性肿瘤,但也存在向恶性转化风险,可产生类固醇激素,特别是雄激素。影像学表现缺乏特异性,诊断依据组织病理学及免疫组织化学标记物,手术切除是主要的治疗方法,但近年来也开始尝试使用促性腺激素释放激素类似物治疗此类疾病。回顾性分析吉林大学第二医院收治的1例非特异性卵巢类固醇细胞瘤患者的诊治过程,并结合相关文献对该疾病进行分析。探讨卵巢类固醇细胞瘤的临床诊断和治疗进展,分析其临床特点,以提高对该疾病的诊治水平。 相似文献
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卵巢类固醇细胞瘤是较为罕见的卵巢肿瘤,大多为良性肿瘤,但也存在向恶性转化风险,可产生类固醇激素,特别是雄激素。影像学表现缺乏特异性,诊断依据组织病理学及免疫组织化学标记物,手术切除是主要的治疗方法,但近年来也开始尝试使用促性腺激素释放激素类似物治疗此类疾病。回顾性分析吉林大学第二医院收治的1例非特异性卵巢类固醇细胞瘤患者的诊治过程,并结合相关文献对该疾病进行分析。探讨卵巢类固醇细胞瘤的临床诊断和治疗进展,分析其临床特点,以提高对该疾病的诊治水平。 相似文献
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卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并甲状腺肿类癌是一种罕见的卵巢恶性肿瘤,甲状腺肿类癌来源于生殖细胞肿瘤中的内胚窦瘤,发病率极低,仅占卵巢恶性肿瘤的0.1%。甲状腺肿类癌属于低级别神经内分泌肿瘤,恶性度低,预后良好。诊断中应先排除转移性癌,再与卵巢颗粒细胞瘤、支持细胞瘤、卵巢恶性甲状腺肿等相鉴别。治疗上主要以手术为主,但因该病罕见,尚未建立一套标准的治疗方案。近年来,对于原发性卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并甲状腺肿类癌在临床特征、病理及免疫组织化学、治疗等方面均有新的进展,报道1例并就该病的研究进展进行探讨,为后续治疗提供参考。 相似文献
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陈友仲 《国外医学:妇产科学分册》1978,(2)
报道1例33岁妇女患卵巢内胚窦瘤。用苯丁酸氮芥间断治疗得到缓解。此种用单一烷放剂得到缓解是不常见的。在卵巢胚细胞瘤中,Teilum曾识别并描述了内胚窦瘤,并认为此瘤乃高度恶性胚外生殖细胞瘤,显示内胚层卵黄囊和胚外中胚层过度生长。过去曾与卵巢中肾瘤混同,以后认为此瘤是不同于上 相似文献
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X线诊断是一门广泛应用的检查方法,而恶性滋养叶细胞瘤由于以血行转移为主,且具有最早、最高出现肺转移的特点,肺部转移的确诊,除典型的临床表现外,辅助检查主要靠X线胸部拍片。X线检查给临床诊断、治疗、疗效判断、停药指标,随访诸方面提价 相似文献
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成文彩 《国外医学:妇产科学分册》1993,(5)
粒层细胞瘤是较罕见的卵巢肿瘤,30%具有恶性行为,较少出现转移,却早期局部复发。 1980~1991年Magdlburg国立妇科医院治疗15例组织学诊断为卵巢粒层细胞瘤患者,回顾性分 相似文献
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卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性淋巴瘤侵及女性生殖系统比较罕见,仅1%的患者表现为卵巢首发.卵巢原发恶性淋巴瘤的临床表现易与晚期卵巢癌混淆,术前不容易诊断,一般仅靠手术后的病理确诊.近年随着腹腔镜技术和病理诊断技术的开展,各种生物标志物的发现,针对恶性淋巴瘤的个案报道较多.卵巢原发恶性淋巴瘤多通过腹腔镜探查术见卵巢肿瘤的组织活检获得病理诊断.可针对组织学分型进行相应的化疗或放疗.针对近年卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗综述. 相似文献
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恶性淋巴瘤侵及女性生殖系统比较罕见,仅1%的患者表现为卵巢首发。卵巢原发恶性淋巴瘤的临床表现易与晚期卵巢癌混淆,术前不容易诊断,一般仅靠手术后的病理确诊。近年随着腹腔镜技术和病理诊断技术的开展,各种生物标志物的发现,针对恶性淋巴瘤的个案报道较多。卵巢原发恶性淋巴瘤多通过腹腔镜探查术见卵巢肿瘤的组织活检获得病理诊断。可针对组织学分型进行相应的化疗或放疗。针对近年卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗综述。 相似文献
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平阳霉素所致肺间质纤维化14例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
平阳霉素(Pinyanmycin)即博莱霉素(bleomycin,BLE)所致弥漫性肺间质纤维化(diffusingpulmonaryinterstitialflbrosis,DPIF)的发生率为5%~10%,致死率为1%~2%[1,2],目前尚无有效的治疗方法。因此,DPIF的早期诊断及预防日益受到重视。现将1986至1996年我院收治14例应用BLE所致的DPIF资料分析总结如下。1资料与方法1.1临床资料DPIF14例8~55y,平均24y。原发病诊断均经手术病理检查证实,其中卵巢恶性生殖细胞溜(ovarianmalignentsermalcelltumor)12例,卵巢恶性淋巴细胞瘤(ovarianmalignentlymphacytecelltumo… 相似文献