雷米普利治疗30例原发性高血压的临床观察

目的:观察雷米普利治疗原发性高血压的效果和耐受性。方法:随机选择30例原发性高血压患者,经过1周的清洗期后给予雷米普利2.5～10mg/d常规剂量,疗程为8周,测定治疗后目标血压。结果:治疗8周后收缩压下降了28.9mmHg,舒张压下降了20.2mmHg,平均压(舒张压+脉压差/3)下降了23.4mmHg。结论:雷米普利治疗原发性高血压具有疗效好、不良反应少、病人耐受性好的优点。     

苯磺酸氨氯地平联合雷米普利治疗老年原发性高血压临床观察

目的探讨苯磺酸氨氯地平联合雷米普利治疗老年原发性高血压的临床效果。方法将97例老年原发性高血压患者随机分为联合用药组(A组)50例和单一用药组(B组)47例,B组患者给予单用苯磺酸氨氯地平治疗,A组患者采用苯磺酸氨氯地平联合雷米普利治疗。观察对比两组患者治疗前后收缩压(SBP)及舒张压(DBP)的变化情况,临床疗效及不良反应。结果 A组患者治疗总有效率(82.0%)显著高于B组患者(63.8%),两组比较差异有统计学意义(P0.05),A组患者的临床疗效优于B组患者(P0.05)。治疗后A组患者SBP及DBP均明显低于B组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论苯磺酸氨氯地平联合雷米普利治疗老年原发性高血压患者疗效显著,不良反应轻微,值得推广应用。     

雷米普利治疗原发性高血压的临床观察

我科对33例原发性高血压患者进行雷米普利治疗，现将疗效观察总结如下。 1 对象与方法 33例初诊原发性高血压患者均符合WHO诊断标准，男18例。女15例，年龄30～58岁，收缩压140～180mmHg,舒张压90～105mmHg。经生活方式改善血压无明显下降。无肺部、泌尿系统感染。无心肌梗死、脑血管意外等。雷米普利5mg／日。连续服用8周。观察指标有体重指数（kg/m^2）、     

雷米普利治疗原发性高血压的临床观察

我科对33例原发性高血压患者进行雷米普利治疗，现将疗效观察总结如下。 1 对象与方法 33例初诊原发性高血压患者均符合WHO诊断标准，男18例。女15例，年龄30～58岁，收缩压140～180mmHg,舒张压90～105mmHg。经生活方式改善血压无明显下降。无肺部、泌尿系统感染。无心肌梗死、脑血管意外等。雷米普利5mg／日。连续服用8周。观察指标有体重指数（kg/m^2）、     

海捷亚治疗老年原发性高血压30例临床观察

老年原发性高血压是内科临床上的常见病 ,因为其发病率高 ,致死或致残而严重地威胁老年人的健康长寿和影响老年人的生活质量。合理应用降压药物 ,是保护重要器官不受损伤 ,减少心力衰竭与心脑血管事件发生的重要手段。高血压的治疗大多采用单一药物治疗 ,仅可控制 40 %～ 60 %患者血压 ,单一用药后机体代偿机制可产生反馈调节 ,如交感与ＲＡＳ系统活化、水钠潴留等 ,可降低或抵消降压效果[1] 。当代选用降压药的原则是 :从低剂量开始 ;联合用药 ,使 2种药物都使用小剂量 ,尽可能减少不良反应 ;更换药物 ,使用长效制剂 ;对高危和极高危患者尽…     

雷米普利对原发性高血压患者心率变异性的影响

目的：评价雷米普利（ramipril)对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法：采用24h动态心电图对正常对照组（健康查体者100例）、原发性高血压组（100例）服雷米普利前后心率变异性指标的变化进行分析。结果：原发性高血压组与正常对照组相比，全部正常窦性心搏间期标准差（SDNN）、RR间期平均值的标准差（SDANN）、总功率（TP）、低频功率（LF）、高频功率（HF）和低频功率／高频功率（LF／HF）值均显著异常，经雷米普利治疗后血压下降同时心率变异性各项指标均显著改善。结论：雷米普利可改善原发性高血压患者的心率变异性。     

氨氯地平治疗原发性高血压150例疗效观察

目的观察氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效及不良反应。方法选择本院近年来诊治的原发性高血压患者150例,均给予氨氯地平5 mg,1次/d,治疗2周,如血压未达到标准增至10 mg,1次/d,疗程4周。观察临床疗效和患者用药前、用药期间及用药后血压变化情况及不良反应。结果本组显效117例(78.0%),有效21例(14.0%),无效12例(8.0%),总有效率92.0%,治疗4周后收缩压由(153.6±19.4)mmHg降至(130.6±16.2)mmHg(P0.01)。没有明显不良反应出现。结论氨氯地平具有较好的降压效果和依从性,是理想的降压药物,适用于原发性高血压患者长期治疗。     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压36例疗效观察

2005年6月-2006年6月。我们采用非洛地平缓释片治疗轻、中度高血压36例,取得较好效果。现报告如下。     

卡托普利配伍氢氯噻嗪治疗原发性高血压30例疗效观察

近年来我国高血压病的发病率逐年上升，寻找有效、安全、经济的降压治疗方法是目前研究的热点。2000年2月～2002年10月，我们应用卡托普利配伍氢氯噻嗪治疗高血压病30例，取得良好效果，现报告如下。     

吲哒帕胺治疗原发性高血压40例疗效观察

2000年1月～2002年6月，我院应用吲哒帕胺治疗原发性高血压患者40例，效果较好，现报告如下。     

波依定治疗原发性高血压疗效观察

20 0 1年 9月至 2 0 0 2年 10月 ,我们用波依定 (非洛地平缓释片 )治疗原发性高血压 (EH)患者 48例 ,疗效满意。现报告如下。资料与方法 :本组EH患者 48例 ,男 2 8例、女 2 0例 ,年龄 3 8～ 76岁 ,病程 1～ 2 5年 ,均符合 1999年WHO/ISH诊断标准。其中合并冠心病 8例 ,糖尿病 7例 ,高血脂 5例 ,脑血栓 2例。患者均停用其它降压药物 2周以上 ,给予波依定5mg/d晨服 ,连服 4周。所有患者于用药前测血压、心率 ,并分别于用药后 1、2、4周复查一次。血压结果均为规定时间内连续 2次的平均值。测量前休息 15分钟 ,取坐位测右上臂肱动脉血压。…     

伊贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压临床观察

目的 观察伊贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压病人的疗效及耐受性。方法 用伊贝沙坦治疗186例轻、中度原发性高压病人12周。结果 病人于服药第2、4、6、8、12周时，显效率分别为40．3％、47．3％、54．4％、63．2％、71．1％；有效率分别为12．3％、17．3％、20．9％、22．6％、23．3％。总有效率分别为52．6％，64．6％，75．3％，85．8％，94．4％。单用伊贝沙坦治疗，收缩压、舒张压、平均血压于第2周便开始明显下降，此后，随治疗时间的延长，血压不断下降，降压治疗的最大效应发生在第12周。整个治疗过程无严重副作用发生。结论 伊贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压病人安全有效，其疗效在不同年龄及不同体重指数的病人之间无明显差别。     

ACEI与AT1受体拮抗剂合用治疗轻中度原发性高血压的临床观察

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)雷米普利与血管紧张素受体亚型1拮抗剂(AT1RA)缬沙坦的单用及合用对原发性高血压(EH)的临床疗效及安全性。方法104例轻中度的EH患者，随机分成3组，雷米普利组(35例)予雷米普利5mg／d，缬沙坦组(35例)予缬沙坦160mg／d，合用组(34例)予雷米普利2.5mg加缬沙坦80mg／d，疗程均为12周。治疗前后测偶测血压、动态血压、肝肾功能、血脂、血糖等，观察不良反应发生情况。结果雷米普利组总有效率77.1％，降压幅度23.9／15.8mmHg，T／P比值SBP 0.82、DBP 0.81；缬沙坦组总有效率77.1％，降压幅度24.3／15.1mmHg，T／P比值SBP 0.83、DBP 0.80；合用组总有效率79.4％，降压幅度24.4／15.2mmHg，T／P比值SBP 0.83、DBP 0.80，各项指标3组间比较无显著性差异(P均＞0.05)。3组药物均可降低血压负荷，其降低值组间比较无显著性差异(P＞0.05)。3个用药组治疗前后血常规、生化、血脂、肝肾功能均无明显变化(P均＞0.05)，总不良反应率组间比较无显著性差异。结论雷米普利与缬沙坦合用可有效、安全地降压。     

ACEI与AT1受体拮抗剂合用治疗轻中度原发性高血压的临床观察

目的：探讨血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）雷米普利与血管紧张素受体亚型1拮抗剂（AT1RA）缬沙坦的单用及合用对原发性高血压（EH）的临床疗效及安全性。方法：104例轻中度的EH患者，随机分成3组，雷米普利组（35例）予雷米普利5mg/d，缬沙坦组（35例）予缬沙坦160mg/d，合用组（34例）予雷米普利2.5mg加缬沙坦80mg/d，疗程均为12周。治疗前后测偶测血压、动态血压、肝肾功能、血脂、血糖等，观察不良反应发生情况。结果：雷米普利组总有效率77.1%，降压幅度23.9/15.8mmHg,T/P比值：SBP0.82、DBP0.81；缬沙坦组总有效率77.1％，降压幅度24.3/15.1mmHg，T／P比值：SBP0.83、DBP0.80；合用组总有效率79．4％，降压幅度24.4/15.2mmHg,T/P比值：SBP0.83、DBP0.80，各项指标3组间比较无显著性差异（P均＞0.05)。3组药物均可降低血压负荷，其降低值组间比较无显著性差异（P＞0.05)。3个用药组治疗前后血常规、生化、血脂、肝肾功能均无明显变化（P均＞0.05)，总不良反应率组间比较无显著性差异。结论：雷米普利与缬沙坦合用可有效、安全地降压。     

福辛普利治疗轻中度原发性高血压的疗效观察

福辛普利是新一代含次磷酸基的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。它除具有ACEI共有的优点外,还具有长效、高效、剂量调整简易,由肝、肾双途径排泄等特专。我们采取自身对照开放试验方法,观察了福辛普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效。     

ACEⅠ与AT_1受体拮抗剂合用治疗轻中度原发性高血压的临床观察

目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)雷米普利与血管紧张素受体亚型1拮抗剂(AT1RA)缬沙坦的单用及合用对原发性高血压(EH)的临床疗效及安全性。方法:104例轻中度的EH患者,随机分成3组,雷米普利组(35例)予雷米普利5mg/d,缬沙坦组(35例)予缬沙坦160mg/d,合用组(34例)予雷米普利2.5mg加缬沙坦80mg/d,疗程均为12周。治疗前后测偶测血压、动态血压、肝肾功能、血脂、血糖等,观察不良反应发生情况。结果:雷米普利组总有效率77.1％,降压幅度23.9/15.8mmHg,T/P比值:SBP 0.82、DBP 0.81;缬沙坦组总有效率77.1％,降压幅度24.3/15.1mmHg,T/P比值:SBP 0.83、DBP 0.80;合用组总有效率79.4％,降压幅度24.4/15.2mmHg,T/P比值:SBP 0.83、DBP 0.80,各项指标3组间比较无显著性差异(P均>0.05)。3组药物均可降低血压负荷,其降低值组间比较无显著性差异(P>0.05)。3个用药组治疗前后血常规、生化、血脂、肝肾功能均无明显变化(P均>0.05),总不良反应率组间比较无显著性差异。结论:雷米普利与缬沙坦合用可有效、安全地降压。     

施慧达治疗原发性高血压48例疗效观察

2002年1～6月，我们应用左旋氨氯地平类药物施慧达治疗原发性高血压患者48例，取得较好效果。现报告如下。     

补肾养肝法治疗原发性高血压42例疗效观察

1资料与方法 1.1临床资料根据中国高血压防治指南(1999年卫生部疾控司制定)试行本制定的标准,选择收缩压≥20 kPa(1 mmHg=0.133kPa)或舒张压≥12.7 kPa的1、2期原发性高血压病人,中医标准参照《中医病证疗效诊断标准》[1]中肝肾阴虚型眩晕的诊断标准.共观察原发性高血压病人63例,随机分为治疗组和对照组.治疗组42例,其中男26例,女16例,年龄42岁～67岁,1期14例,2期28例;对照组21例,其中男13例,女8例,年龄40岁～65岁,1期9例,2期12例,两组病人治疗前性别、年龄、病程及收缩压与舒张压均无统计学意义.     

依那普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压80例疗效观察

2001年以来，我们联合应用依那普利和硝苯地平缓释片治疗原发性高血压80例，疗效较好。现报告如下。     

雷米普利对原发性高血压患者心率变异性的影响

目的评价雷米普利(ramipril)对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法采用24h动态心电图对正常对照组(健康查体者100例)、原发性高血压组(100例)服雷米普利前后心率变异性指标的变化进行分析。结果原发性高血压组与正常对照组相比，全部正常窦性心搏间期标准差(SDNN)、RR间期平均值的标准差(SDANN)、总功率(TP)、低频功率(LF)、高频功率(HF)和低频功率／高频功率(LF／HF)值均显著异常，经雷米普利治疗后血压下降同时心率变异性各项指标均显著改善。结论雷米普利可改善原发性高血压患者的心率变异性。