米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

米非司酮配伍米索前列醇已广泛用于终止早期妊娠，近年来也逐步用于中期妊娠引产。中期妊娠是指孕１２—２８周。本将中期妊娠分为前８周（即１２—２０周，以下称早中期妊娠和后８周（２０—２８周，以下称晚中期妊娠）。我院应用米非司酮配伍米索前列醇对早中期妊娠的健康妇女给予终止妊娠，取得了良好的效果。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法:选取2007年9月～2010年9月来我院就诊的孕13～24周的要求终止妊娠的120例孕妇,随机分为实验组和对照组各60例。实验组的用药是米非司酮150mg顿服,36小时后给予400μg米索前列醇置阴道后穹隆,对照组的用药是注射100mg利凡诺针于羊膜腔内,观察两组是否完全流产、所用时间、产后出血、清宫率、宫缩痛以及副作用等临床疗效。结果:实验组引产成功率明显高于对照组,分别为100%和81.7%,且实验组在是否完全流产、所用时间、产后出血、清宫率、宫缩痛等方面均优于对照组,两组相比具有统计学差异(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产可缩短流产时间,方法简单,临床效果显著。     

米非司酮配伍米索前列醇在引产中的应用护理

目的探讨应用米非司酮及米索前列醇进行引产的临床效果。方法选择148例无应用前列醇禁忌证，要求终止妊娠的孕妇。结果用药后大部分自然排出胎儿(96．6％)，副作用发生率低，无严重并发症。结论应用米非司酮配伍米索前列醇进行人工引产术简单、安全、有效，易于观察，病人接受。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇(息隐)在中期引产中应用的可行性及有效性.方法 将300例中期引产患者随机分为两组,每组150例,实验组口服米非司酮 米索,对照组行利凡诺引产手术.比较两组引产时间长短.结果 药物引产具有明显时间短的特点.结论 米非司酮 米索在中期妊娠引产中具有有效作用.     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用

总结米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法:药物组116例,米非司酮总量200mg,分50mg12小时1次,服药前后禁食2小时,服最后1次米非司酮1小时后阴道后穹窿塞米索前列腺600μg。利凡诺组96例,常规行羊膜腔穿刺注入0.1％富凡诺10ml。结果:药物组引产成功率99.1％,利凡诺组成功率91.6％。结论:米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法将150例宫内孕13～24周自愿药物终止妊娠的孕妇,空腹顿服米非司酮后150mg,48h,应用米索前列醇600微克顿服,无效,依次给予米索前列醇200微克阴道上药以终止妊娠。结果显示引产成功率达100％。完全流产117例,达78％。不全流产清宫33例,清宫率22％。结论米索前列醇序贯给药,用于中期引产疗效安全。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果。方法随机选取我院2011年9月至2013年11月收治的中期妊娠引产孕妇90例,将其随机平均分配为实验组和对照组,其中实验组孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,对照组采用利凡诺羊膜腔内注射进行引产,对比两组患者的临床引产效果。结果实验组患者的引产成功率、宫颈疼痛程度均明显优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产,效果显著,安全可靠,建议在临床上进一步推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

自米非司酮、米索前列醇问世以来,人们将米非司酮配伍米索前列醇广泛应用于终止早孕,成功率达90％,应用于稽留流产的成功率达88.2％,但在中期妊娠引产中的配伍剂量、用药途径方面尚处于探索阶段。我科对30例孕12～24周患者进行药物引产,引产成功率达100％,报告如下。     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果。方法回顾分析30例患者的临床资料。结果所有患者24h内均引产成功,单次给药引产成功者18例,用药至分娩时间,最快52min,最慢10h15min;二次给药引产成功12例,用药至分娩时间最快2h,最慢18h20min;所有患者宫缩良好,无一例发生产后大出血;流产后出血量20—100ml,平均50ml;流产后阴道流血天数为3～15d,平均7d左右;其中1例死胎,胎膜少量残留,行清官术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产使用方便,产程短,出血少,疼痛轻,成功率高,并发症少,不需住院,安全可靠。有利于缓解非意愿中期妊娠的焦虑及恐惧心理,术后需进行避孕指导,以降低非意愿妊娠的发生率。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用

目的：总结米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：药物组116,米非司酮总量200mg,分50mgl2小时1次,服药前后禁食2小时,服最后1次米非司酮1小时后阴道后穹窿塞米索前列腺600μg。利凡诺组96例,常规行羊膜腔穿刺注入0.1%富凡诺10ml。结果;药物组引产成功率99．1％,利凡诺组成功率91.6％。结论：米非司酮配伍米素前列醇对中期妊娠引产效果良好。     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用研究

目的观察米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法将70例自愿要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组,各35例。观察组给予米非司酮联合阴道后穹窿放置米索前列醇治疗,对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶治疗。治疗后观察2组总产程时间,产后24h出血量,胎盘、胎膜残留情况,产伤和引产成功情况。结果观察组引产成功率为91.4%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）;用药至分娩时间、总产程均短于对照组,24h出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇终止中期引产成功率较高,可缩短妊娠用药至分娩时间、总产程,减少24h出血量,降低胎盘胎膜残留、软产道损伤发生率,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的成功应用

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察。方法70例孕12-22周孕妇引产,第1天下午16时空腹口服米非司酮100 mg,第2天早晨6时空腹口服米非司酮50 mg,第3天早晨6时阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg。视宫缩必要时4-6 h再追放米索前列醇0.2 mg 1次,观察引产效果。结果70例中完全流产56例,不全流产14例,失败0例,完全引产率100%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产具有胃肠道不良反应发生率低、流产时间短、胎盘胎膜残留率低、出血量少、成功率高、孕妇可接受性强等优点,是一种简便、安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产60例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产６０例临床分析宁德地区第二医院卢少玲，陈惠华，李丽妃，缪青本院采用米非司酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产６０例，效果尚满意，现报告如下。一、资料与方法（一）病例选择：自愿要求终止妊娠的健康孕妇，无前列腺素使用禁忌症及...     

米非司酮配伍米索前列醇在高危妊娠引产中的应用

目的分析和探讨米非司酮配伍米索前列醇在高危妊娠引产中的应用。方法选择本院于2014年9月至2016年9月间收治的60例有高危妊娠症状应立即终止妊娠的孕妇为研究主体,根据用药的不同分为A组和B组,分别是32例与28例。A组给予米非司酮配伍米索前列醇,B组给予乳酸依沙吖啶。对比引产成功率、各项临床指标和并发症情况。结果 A组的引产成功率93.75%高于B组67.86%,差异有统计学意义(P<0.05);A组的平均总产程、产时出血量、月经恢复时间和阴道流血时间等临床指标均少于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组的并发症发生率为9.38%,明显低于B组32.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为高危妊娠孕妇进行米非司酮配伍米索前列醇引产可显著改善其临床指标,并可减少并发症情况,可推广。     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法通过对60例中期妊娠的健康妇女行米非司酮联合米索前列醇引产。结果全部引产成功。结论此方法简便易行,时间短,值得临床推广应用。     

米索前列醇配伍米非司酮利凡诺在中期引产中应用

目的探讨米索前列醇与米非司酮和利凡诺配伍应用于中期妊娠引产的临床效果。方法观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果观察组宫缩发动早,引产时间短[(39.4±2.37)h vs(36.56±3.56)h],清宫率低(26.27%vs42.22%)。结论米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中应用的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的效果。方法对60例瘢痕子宫中期妊娠孕妇,应用口服米非司酮及阴道穹隆放置米索前列醇的方法进行引产。结果引产成功率100％。结论对于瘢痕子宫中期妊娠引产,米非司酮配伍米索前列醇的应用,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产初步探讨

对于中期妊娠引产,临床最常见的方法是依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射术。本院近年采用国产米非司酮配伍米索前列醇(澳大利亚西尔药厂产品,以下简称米索)用于中期妊娠引产,效果满意,且简便易行、患者乐于接受,现分析报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果

目的观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期孕引产的效果与安全性.方法将我所174例12～20周孕要求终止妊娠的妇女随机分为A、B两组,A组给予口服米非司酮150mg后配伍米索前列醇口服及阴道给药;B组给予利凡诺羊膜腔内注射行中期孕引产.结果两组引产成功率分别为94.25%和59.77%,A组成功率明显高于B组.两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为(1.14±3.5)h和(29.33±13.24)h,A组宫缩发动时间明显早于B组.两组引产产程分别为(6.72±4.91)h和(28.60±16.52)h,A组产程明显短于B组.A组无并发症发生,且副反应较少.讨论米非司酮配伍米索前列醇是终止12～20周妊娠的有效及安全的引产方法,该方法优于利凡诺羊膜腔内引产.