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1.
目的 建立测定辛夷挥发油软胶囊中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和1,8-桉叶素的测定方法。方法 采用毛细管气相色谱法测定。BP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.22 μm );进样器温度180 ℃;FID检测器温度200 ℃;柱温采用程序升温;分流比1∶30;苯乙酮为内标。结果 α-蒎烯在0.054~2.505 μg线性关系良好,平均加样回收率为98.6%,RSD为0.72%( n.=9);β-蒎烯在0.070~3.204 μg线性关系良好,平均加样回收率为99.0%,RSD为0.65%( n.=9);柠檬烯在0.068~3.190 μg线性关系良好,平均加样回收率为101.1%,RSD为0.56% (n=9);1, 8-桉叶素在0.301~10.205 μg线性关系良好,平均加样回收率为99.6%,RSD为1.24% ( n = 9)。结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为辛夷挥发油软胶囊的质量控制方法。 相似文献
2.
目的 建立止咳丸中(-)薄荷酮、薄荷脑含量测定方法。方法 色谱柱HP-FFAP毛细管柱(25 m×0.2 mm,0.3 µm);程序升温:初始温度90 ℃,保持2 min,以6 ℃·min-1的速率升至150 ℃,再以30 ℃·min-1的速率升温至220 ℃,保持4 min;载气为高纯氮,氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度:230 ℃;检测器温度:250 ℃;分流比为10∶1,进样量1.0 μL。 结果 (-)薄荷酮在0.044 86~0.897 2 mg·mL-1(r=0.999 7)内平均回收率为98.12%,RSD=0.86%;薄荷脑在0.064 88~0.973 2 mg·mL-1(r=0.999 8)内平均回收率为100.91%,RSD=1.16%,均呈良好线性关系。 结论 本法快速、简便、准确、可靠,可用于控制止咳丸的质量。 相似文献
3.
目的 采用HPLC法同时测定不同产地莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯的量,为临床合理用药提供科学依据。方法 固定相为依利特Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温25 ℃;检测波长214 nm;进样量10 μL。结果 在上述色谱条件下测得莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯分别在8~264、7~214、2~52、8~253 μg/mL时与色谱峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.3%、98.0%、98.2%、97.3%,RSD分别为2.9%、1.5%、2.0%、2.7%。结论 该方法准确、灵敏,可作为不同产地莪术饮片的质量控制方法;测定结果表明,不同主产地莪术饮片中4种成分的量差异较大,临床应用时应注意区分。 相似文献