泰索帝每周方案治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 :观察泰索帝 (Taxotere)每周用药方案治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法 :泰索帝 2 5mg m2 ,d1、d8、d15,静脉滴入 1h ,每次给药前 30min予地塞米松 10mg静脉推注。乳腺癌联合吡喃阿霉素 4 0mg m2 ,d2 ,静脉推注 ;非小细胞肺癌联合卡铂 30 0mg m2 ,d2 ,静脉滴入。2 8d为 1个周期。治疗 2个周期。结果 :乳腺癌 5例 ,PR 2例 ,NC 3例 ,有效率 4 0 .0 % ;非小细胞肺癌11例 ,CR 1例 ,PR 3例 ,NC 5例 ,PD 2例 ,有效率 36 4 %。全组 16例 ,有效 6例 ,总有效率 37 5 %。毒性反应主要为白细胞减少 ,但无Ⅳ度者。非血液毒性为乏力、恶心及脱发。结论 :泰索帝每周给药方案与每 3周给药方案相比疗效基本相同且具有良好的耐受性 ,骨髓抑制轻微     

泰索帝治疗晚期肺癌的Ⅱ期临床研究

目的 评价泰索帝（ｄｏｃｅｔａｘｅｌ）单药治疗晚期非小细胞肺癌的客观有效率及毒性。方法 使用泰索帝单药治疗晚期非小细胞肺癌患者１５例，其中男性１０例，女性５例。初治１１例，复汉４例。Ⅲ期患者７例，Ⅳ期患者８例。给予泰索帝７５￣１００ｍｇ／ｍ＾２。在给药前１天开始口服地塞米松７．５ｍｇ，每天２次，连续５天。结果 １５例患者均完成２个疗程以上的化疗。３例患者达到部分缓解，６例患者病守稳定，６例病情进展     

单药泰索帝治疗晚期乳腺癌每周方案与每3周方案疗效及毒性比较

目的：分析单药泰索帝治疗晚期乳腺癌每3周方案与每周方案疗效与毒性的关系。方法：33例晚期乳腺癌患者。其中12例患者接受每3周方案，剂量范围为70．7mg/m^2-86.1mg/m^2，中位剂量为75mg/m^2；20例患者接受每周方案，剂量范围为20．4mg/m^2-28．7mg/m^2，中位剂量为25mg/m^2。结果：本组患者的总有效率为25．0％，其中软组织、肺、骨及肝脏有效率分别为60％、23．1％、21．4％和27．8％；既往应用过蒽环类的患者有效率为25．0％，既往应用过紫杉醇的患者有效率27．3％；每3周方案与每周方案疗效均为25．0％，两者之间无统计学差异；每3周方案的Ⅲ度～Ⅳ度白细胞毒性大．而每周方案白细胞毒性轻，耐受性良好。结论：单药泰索帝治疗晚期乳腺癌疗效肯定。对老年、一般状况差及部分难治性乳腺癌患者仍有疗效，每周方案更易被耐受。     

泰索帝治疗非小细胞肺癌

泰索帝是半合成的紫杉类抗肿瘤新药，本文在阐述泰索帝的化学结构、作用机制、药代动力学Ⅰ期临床试用结果的基础上，综述了泰索帝单药治疗非小细胞肺癌的疗效，与顺铂和去甲长春花碱等联合化疗治疗非小细胞肺癌的Ⅱ临床结果，以及主要的不良反应，提示泰索帝是一个很有前途的抗肿瘤新药。     

泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的：观察泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法：26例均有组织病理学细胞学诊断及可评价客观指标。采用泰索帝75mg/m^2 dl,静脉滴注1小时，用泰索帝前1天口服地塞米松10mg，连续3天。吡柔比星40mg/m^2 d2化疗。21天为1周期，2个周期评价疗效。结果：26例可评价疗效和不良反应。CR3例，PR 16例，NC5例，PD2例，有效率73．1％。不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占34．6％，Ⅳ度占26．9％，脱发Ⅱ度占46．2％，Ⅲ度占23．1％，腹泻Ⅱ度占34．6％Ⅲ度占23．1％。结论：泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌有效率较高，不良反应可以耐受。     

每周泰索帝联合铂类方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价泰索帝每周疗法联合铂类对晚期非小细胞肺癌的客观疗效及毒副反应。方法：采用泰索帝每周20.2-29mg/m^2(中位剂量为每周24．4mg/m^2)，静脉滴入，连用6周休2周，并于第1天、22天分别给予顺铂60mg/m^2或卡铂（AUC＝5）静脉滴入，所有患者均接受8周以上的化疗。结果：30例患者均可评价疗效，14例患者达到PR，有效率为46．7％。中位生存期为12个月，1年生存率为50％。主要毒副反应为恶心呕吐和腹泻、肝功能损害、骨髓抑制、皮疹等。大部分患者为I、Ⅱ度反应，患者耐受良好。经常规预防用药后，未观察到过敏反应、疲乏、浮肿现象。结论：泰索帝每周疗法联合铂类方案是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案，毒副反应轻，临床使用安全，值得进一步的临床研究。     

泰索帝联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌

泰索帝是紫杉类肿瘤化疗药物,具有抗微管作用,是一种很有希望的抗癌新药。我院从1999年1月～2000年12月应用泰索帝和卡铂治疗32例中晚期非小细胞肺癌患者,取得较好的近、远期疗效,现报道如下。1材料与方法1.1临床资料共32例初治的非小细胞肺癌(NSCLC)患者入选。年龄32～70岁,中位年龄54岁。所有病例均经病理学(或)细胞学证实为非小细胞性肺癌,且有客观可测量的胸部原发病灶(表1)。KPS评分≥70分。化疗前外周血白细胞≥4.0×109/L,血小板≥100×109/L,肝肾功能基本正常。表132例患者临床资料项目例(%)性别男21(65.6)女11(34.4)组织学类型…     

泰索帝治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察泰索帝在治疗晚期乳腺癌中的临床疗效及毒性反应。方法：根据各个病例不同既往化疗史选择不同治疗方案。单用：泰索帝120mg，每1天静脉滴注1小时。顺铂40mg/d，第1天到3天静脉滴注。用泰索帝前24小时开始口服地塞米松7．5mg,2次／日，连服3天。化疗前半小时应用枢丹8mg静注或格拉司琼3mg静注。21天为1周期，治疗3周期评价疗效。结果：泰索帝治疗20例（共62疗程），19例可评价疗效。无完全缓解（CR），部分缓解（PR）4例，无变化（NR）13例和进展（PD）2例，总有效率（CR＋PR）为21％。骨髓抑制为主要毒性反应，20例中有18例至少发生一次Ⅲ度和Ⅳ度的白细胞减少并伴有发热，2例Ⅲ度血小板减少。未发现对红细胞的影响。非血液系统的毒性反应为19例Ⅲ度脱发。5例Ⅲ度／Ⅳ度口腔炎。2例Ⅱ度腹泻。2例双手指甲变色脱落。1例手足麻木。全部病例于应用泰索帝后有面部潮红，但无1例发生严重的过敏反应。大多数病例于应用泰索帝后有肌肉关节疼痛。未发现Ⅱ度以上的恶心呕吐。未发现与治疗有关的肝功能及心电图异常。结论 泰索帝在治疗晚期乳腺癌中具有较好的疗效。主要的毒性反应是白细胞减少伴发热。     

不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

背景与目的：已证实以铂类为基础的联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者有益,但近十年来对化疗方案选择仍有争论。本研究观察比较MIP方案（MMC IFO DDP）、TP方案（泰素 DDP）和DP方案（泰索帝 DDP）联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和耐受性。方法：92例晚期非小细胞肺癌分为3组,分别接受3种不同化疗方案治疗,MIP组32例,TP组30例,DP组30例;除DP组Ⅳ期病例较多并有复治病人外,3组病人其它因素均具有可比性。结果：MIP组有效率为43.8％,中位生存期为11个月,1年生存率为46％;TP组有效率为40.0％,中位生存期为10个月,1年生存率为40％;DP组有效率为46.7％,中位生存期为12个月,1年生存率为50％。3组有效率相似,主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论：本研究表明,3种化疗方案均对晚期非小细胞肺癌有相似的疗效,不良反应可耐受,但泰索帝每周方案骨髓抑制相对较少。     

泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床观察

目的　观察以泰索帝为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法　泰索帝的剂量为 75mg/m2 ,静脉滴注 1h ,用泰索帝 2 4h前口服地塞米松 8mg ,2次 /d ,连服 3d。肺癌联合顺铂 90mg/m2 ,乳腺癌联合阿霉素 40mg/m2 ,2 1d为 1个周期 ,治疗 2个周期。结果　非小细胞肺癌 15例 ,PR 6例 ,NC 7例 ,PD 2例 ,有效率 40 0 % ;乳腺癌 9例 ,CR 2例 ,PR 6例 ,NC 1例 ,有效率 88.9%。全组 2 4例 ,有效 14例 ,总有效率 5 8.3%。毒性反应主要为白细胞减少、腹泻、乏力、肌肉痛和脱发。白细胞减少达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是 9例和 4例 ,血红蛋白和血小板减少较轻 ,无Ⅲ、Ⅳ度者 ;腹泻 19例 ,达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是 7例和 3例 ;Ⅲ度过敏反应 1例。结论　以泰索帝为主联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌具有较好疗效。毒性反应轻 ,耐受性好。     

顺铂分别联合诺维本、健择、泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨含顺铂的三种联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法应用诺维本(NVB)、健择(GEM)、泰索帝(TXT)分别与顺铂(DDP)组成两药联合方案(NP、GP、TP)治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌共78例,其中NP组31例,GP组22例,TP组25例,3组病例的临床资料具有可比性。结果NP、GP、TP组有效率分别为29%(9/31)、36%(8/22)和40%(10/25),3组间近期疗效无显著差异(P>0.05)。不良反应主要为骨髓抑制,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率3组分别为32%(10/31)、27%(6/22)和28%(7/25),各组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论诺维本、健择、泰索帝与顺铂分别组成两药联合方案对晚期非小细胞肺癌均有确切疗效,组间无明显差异,均可作为一线治疗方案应用。     

MVP与CFP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

:[目的]比较MVP与CFP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。[方法]统计分析用MVP(丝裂霉素、长春地辛、顺铂)方案及CFP(环磷酰胺、氟尿嘧啶脱氧核苷、顺铂)方案治疗的105例晚期非小细胞肺癌病例的临床资料。[结果]MVP组有效率50 9%(27/53) ,CFP组有效率48 1%(25/52) ,无统计学差异。毒副反应主要为骨髓抑制(以白细胞下降明显) ,MVP组白细胞下降占62 5%(33/53) ,CFP组占36 5%(19/52) ,前者较后者更为严重 ,有统计学差异(P<0 01)。[结论]MVP方案和CFP方案为治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案 ,而CFP方案骨髓抑制较MVP方案轻 ,更为理想。     

单药泰索帝每周方案治疗晚期老年人非小细胞肺癌64例疗效观察

目的:研究和评价单药泰索帝每周方案治疗晚期老年人非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:对1999年11月至2005年2月我院收治的64例年龄在65至84岁的老年晚期非小细胞肺癌患者,应用单药泰素帝每周用药剂量为25mg/m2化疗,连续6周,休息2周,评价疗效和毒性反应。其中25例病人为一线化疗,另39例为二线用药。结果:64例患者共经历448周泰素帝化疗,近期有效24例(37.5%),保持稳定或微效26例(40.6%),中位病情无进展期28周,中位生存期44周。主要毒性反应为乏力,体质下降,发生率20%。骨髓抑制多为1~2度,4度骨髓抑制患者仅1例。结论:单药泰索帝每周方案治疗晚期老年人非小细胞肺癌患者有一定疗效,毒性反应轻微,可使患者病情进展延缓,中位生存期延长。     

MVP、NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

我院自 1997年 6月至 2 0 0 0年 12月 ,采用ＭＶＰ方案及ＮＰ方案治疗 89例晚期非小细胞肺癌 (ｎｏｎ ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎ ｃｅｒ ,ＮＳＣＬＣ)患者 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择病例选择标准 :①经病理或细胞学证实为ＮＳＣＬＣ ;②近 1个月内未接受抗肿瘤治疗 ;③Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分 >6 0分 ;④预计生存期 >3个月 ;⑤血常规及肝肾功能检查结果均正常 ;⑥年龄<70岁 ;⑦有可测量的客观指标。1.2　一般资料89例患者随机分为 2组。ＭＶＰ方案治疗组 :45例 ,其中男性 34例 ,女性 11例 ;中位年龄 5 0岁 ( 2…     

泰素在晚期非小细胞肺癌治疗上的应用

泰素（Taxol）作为近年来新发现的抗肿痛药物，由于其抗癌活性高，引起医药界人士极大的关注。其作用机制较独特，与细胞内微管结合，促进微管黑白双聚体装配成微管，而后通过防止去多聚化过程而使微管稳定化，从而抑制微管网正常的动力学重组。临床前及临床研究证实，泰素具有广谱抗肿瘤活性，尤其对难治性的卵巢癌及乳腺癌，有明显的疗效。90年代以来，对泰素治疗晚期肺癌的临床研究也很活跃，一般报告泰素治疗晚期非小细胞肺癌单药有效率为20％～40％，与其他抗肿瘤药物联合使用，可提高疗效。1996年美国临床癌症学会第32届年会有关泰素…     

非小细胞肺癌二线化学治疗的现状

在世界范围内 ,肺癌的死亡率高于大肠癌、乳腺癌和前列腺癌三者的总和[1] 。所有肺癌中 ,非小细胞肺癌 (ｎｏｎ ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ ,ＮＳＣＬＣ )占 75 %～ 80 % ,其中 75 %～ 80 %患者就诊时就已处于Ⅲ～Ⅳ期 ,5年生存率仅为 12 % [2～ 4 ] 。按新的临床分期标准[5] ,仅有 2 0 %的ⅠＡ～ⅡＢ 患者有手术机会 ,术后 5年生存率为 5 0 %～ 80 % [6～ 8] 。尽管小部分ⅢＡ 患者仍有手术治疗的可能性 ,但术后易复发 ,5年生存率只有 10 %～ 30 % [9] 。ⅢＢ期和Ⅳ期患者只能依赖于姑息性治疗。化疗作为ＮＳＣＬＣ姑息治疗的…     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察丝裂霉素（ＭＭＣ）、长春花碱酰胺（ＶＤＳ）和顺铂（ＰＤＤ）组成的ＭＶＰ方案治疗非小细胞肺癌的疗效及副作用。方法：４２例晚期非小细胞肺癌患者接受ＭＶＰ方案治疗,每例至少２个周期,按ＷＨＯ疗效及毒性标准进行评价。结果：ＭＶＰ方案对非小细胞肺癌的有效率为４２．９％,主要毒性反应为骨髓抑制,其次为发及周围神经炎,其他系统毒性均较轻。结论ＭＶＰ方案对非小细胞肺癌疗效较高,毒性反应较轻,可以作为治疗     

MNP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

比较异长春花碱与丝裂霉素和顺铂组成的ＭＮＰ方案及长春花碱酰胺与ＭＭＣ和ＰＤＤ组成的ＭＶＰ方案治疗非小细胞肺癌的疗铲。方法：６９例晚期非小细胞肺癌随机分成两组，其中ＭＮＰ组３４例，ＭＶＰ组３５例。结果。显示ＭＮＰ组有效率为５８．８％，而ＭＶＰ组为５１．４％，两组间疗效无显著性差异。     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨MVP方案对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法 48例采用MVP方案。丝裂霉素8～10mg/m∧2，第1天；长春酰胺3mg/m∧2，第1、8天；顺铂30mg/m∧2，第1～3天，每4周重复疗程。结果 完全缓解1例，部分缓解24例，总有效率为52.2%，其中初治者有效率54.6%，复治者有效率33.3%，淋巴结转移、肺内转移、肝转移的有效率分别为53.8%、36.8%、25%，对骨转移无疗非小细胞肺癌MVP方案作为一线方案切实可行。