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相似文献
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1.
目的:观察厄贝沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的I临床治疗和康复效果。方法:90例早期DN患者随即分为观察组(厄贝沙坦联合太极拳运动),厄贝沙坦组(厄贝沙坦)及对照组各30例;观察3个月,比较治疗前后患者UAER、B2-MG、血压的变化。结果:治疗后观察组及厄贝沙坦组尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿B2微球蛋白(p2-MG)较治疗前显著下降(P〈0.01),且较对照组显著降低(P〈0.01),观察组较厄贝沙坦组下降更为显著(P〈0.01);三组治疗后收缩压和舒张压较治疗前均有明显下降(P〈0.01),观察组较厄贝沙坦组和对照组下降更明显,(P〈0.05)。结论:厄贝沙坦联合太极拳运动对早期DN临床和康复疗效确切,可积极稳定的控制血压和显著减少患者尿蛋白排出。  相似文献   

2.
目的:观察益肾祛瘀泄浊汤治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效。方法:40例随机分为治疗组20例与对照组20例,治疗组用益肾祛瘀泄浊汤口服,对照组用西药厄贝沙坦片(安博维)口服。结果:总有效率治疗组85.00%,对照组65.00%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗组24h尿蛋白定量、尿蛋白等减少均明显优于对照组(P〈0.05)。两组治疗前后血常规、肝肾功能无明显变化,治疗组未发现明显的不良反应。结论:益肾祛瘀泄浊汤治疗糖尿病肾病Ⅳ期有较满意疗效。  相似文献   

3.
目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪与厄贝沙坦治疗高血压肾病的临床疗效。方法:将我院诊断为高血压肾病的患者120例,随机1:1分为2组,A组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪1片,qd;B组口服厄贝沙坦1片,qd,2组均治疗四周,观察2组用药前后血肌酐、24h尿蛋白定量、收缩压、舒张压的治疗效果。结果:治疗后2组患者收缩压、舒张压均明显降低(P〈0.05);与B组比较,A组降低更为显著(P〈0.05)。治疗后2组血肌酐及24h尿蛋白变化在统计学上无明显意义。2组均未见严重不良反应发生。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压肾病疗效及安全性较好,可有效控制收缩压和舒张压。  相似文献   

4.
目的:探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:80例早期DN患者随机分为厄贝沙坦对照组和百令胶囊加厄贝沙坦实验组,治疗疗程为90d;比较两组尿微量白蛋白排泄率(UAER)和血肌酐(Scr)及C反应蛋白(CRP)水平的改变。结果:两组治疗后较治疗前Scr、UAER和CRP的水平较治疗前显着降低,实验组治疗后的Scr、CRP及UAER水平较对照组亦明显降低(P〈0.05)。结论:百令胶囊加厄贝沙坦联合治疗早期DN疗效显着。  相似文献   

5.
目的:探讨黄芪注射液联合贝那普利、厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将2011年1月~2012年2月我院收治的60例糖尿病肾病患者随机分为试验组和对照组,每组各30例,试验组在常规治疗基础上加用黄芪注射液联合贝那普利、厄贝沙坦治疗,对照组在常规治疗基础上加用口服贝那普利、厄贝沙坦治疗,两组患者均进行糖尿病饮食运动健康教育及降血糖等对症支持治疗。疗程为3w,治疗过程中监测患者的空腹血糖(FPG)、动脉血压(BP)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量、血肌酐(sCr)及血尿素氮(BUN)、血β2微球蛋白(β2-MG)等指标,同时监测不良反应发生情况。结果:试验组与对照组FPG、BP、sCr无显著性差异(P〉0.05),两组患者24h尿蛋白定量、血β2微球蛋白(β2-MG)均有不同程度下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:黄芪注射液和贝那普利、厄贝沙坦联合治疗能明显降低DN患者尿蛋白水平,是早期糖尿病肾病的有效治疗方案。  相似文献   

6.
目的观察脊仲汤联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选择2009年1月~2012年6月治疗的糖尿病肾病患者84例,随机分为对照组和治疗组,各42例,对照组采用缬沙坦(代文)治疗,治疗组在对照组基础上联合脊仲汤治疗。疗程2周,对比两组尿白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量及临床疗效。结果两组治疗后均较治疗前改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后治疗组UAER、24h尿蛋白定量均较对照组显著下降,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为73.81%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论脊仲汤联合缬沙坦治疗糖尿病肾病比单用缬沙坦效果好,可显著降低UAER、24h尿蛋白定量,改善患者症状。  相似文献   

7.
目的:观察阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:80例早期糖尿病肾病患者随机分成观察组和对照组,两组均使用胰岛素和(或)口服降糖药、降压药控制血糖和血压,在此基础上,观察组采用厄贝沙坦和阿托伐他汀,对照组只使用厄贝沙坦,观察两组临床疗效和实验室指标.结果:观察组有效率90%,对照组为67.5%,两组相比,有统计学差异(P〈0.05);观察组尿蛋白排泄率、血清糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯改善程度优于对照组(P〈0.05).结论:阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效确切.  相似文献   

8.
梁敏 《新中医》2011,(10):43-44
目的:观察六味地黄丸合用蛹虫草菌粉胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将78例患者随机分为2组,对照组40例采用西医常规疗法及六味地黄丸治疗,观察组38例在对照组治疗基础上加服蛹虫草茵粉胶囊治疗。观察2组的疗效,以及治疗前后24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FBC)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)的变化。结果:临床疗效有效率观察组为87.5%,对照组为73.7%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。观察组UAER、BUN、Cr、24小时尿蛋白定量和FBG治疗前后比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。对照组除BUN之外,其余4项指标治疗前后比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。治疗后2组UAER、24小时尿蛋白定量比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论:六味地黄丸合用蛹虫草菌粉胶囊治疗糖尿病肾病疗效优于单纯使用六味地黄丸治疗。  相似文献   

9.
目的观察肾康注射液治疗高血压合并早期肾损害的临床疗效。方法高血压合并肌酐132μmol/L-225μmol/L,24h尿微量白蛋白定量≥300mg/24h患者110例,随机分为肾康注射液联合厄贝沙坦组(观察组)与厄贝沙坦组耐照组)。观察组给予肾康注射液静脉输注并口服厄贝沙坦,对照组单纯给予厄贝沙坦口服。观察治疗3周后血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白、24小时尿微量白蛋白变化情况。结果治疗后观察组血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白、24小时尿微量白蛋白较对照组改善更为明显,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论肾康注射液联合厄贝沙坦治疗高血压合并早期肾损害的临床疗效优于单纯使用厄贝沙坦。  相似文献   

10.
葛立君 《光明中医》2013,28(4):690-691
目的观察六味地黄丸治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将65例患者随机分为治疗组和对照组。两组给予相同的糖尿病常规治疗,治疗组加用六味地黄丸治疗,疗程2个月。观察两组治疗前后血糖、尿白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量及总有效率等指标的改善。结果治疗后两组空腹及餐后2h血糖均较同组治疗前降低,差别有显著性(P〈0.05),两组间比较治疗组改善幅度优于对照组,差别有显著性(P〈0.05)。治疗后治疗组UAER和24h尿蛋白定量较治疗前降低,差别有显著性(P〈0.05),两组间比较,治疗组改善幅度优于对照组,差别有显著性(P〈0.05)。治疗后总有效率治疗组优于对照组,差别有显著性(P〈0.05)。结论滋补肝肾法结合常规治疗对糖尿病肾病的临床疗效优干单纯常规治疗。  相似文献   

11.
目的:观察自拟中药方益气养阴活血法联合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将64例患者随机分成治疗组和对照组各32例,在常规治疗基础上,治疗组予加服中药自拟方益气养阴活血汤剂,早晚各1次,配合胰岛素和厄贝沙坦治疗;对照组予胰岛素配合厄贝沙坦治疗;均治疗8周后评定疗效。结果:有效率治疗组为87.5%,对照组为65.63%,治疗组显著优于对照组(P〈0.05);2组对UAER、尿蛋白定量、Ccr等改善均显著(P〈0.05、0.01),但均以治疗组改善为更优(P〈0.05);在FBG、BUN、Scr方面,2组均无明显变化(P〉0.05)。结论:中药自拟方益气养阴活血汤剂对早期糖尿病肾病有良好治疗作用。  相似文献   

12.
目的:探讨益气滋阴活血化瘀方对糖尿病’肾病的lI告床疗效。方法:74例2型糖尿病肾病随机分为治疗组(38例)和对照组(36例),治疗组是在对照组的基础上同时给予益气滋阴活血化瘀方治疗3个月,比较两组治疗前后的中医症候积分、血糖(GLB)、尿素氮(BUN)、肌酐(CR)、24小时尿蛋白定量(uP)和尿白蛋白排泄率(UAER),血清C-反应蛋白(CRP)的变化。结果:两组治疗后中医症状积分变化比较无明显差异(P〉0.05);治疗后,两组GLB、BUN、CR、UP、UAER及CRP水平均明显降低(P〈0.05或P〈0.01),治疗组在改善GLB、BUN、CR、UP、UAER及CRP等指标方面优于对照组(P〈0.05)。结论:益气滋阴活血化瘀方治疗2型糖尿病肾病有较好疗效。  相似文献   

13.
脉通方治疗Ⅳ期糖尿病肾病40例临床研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:观察脉通方治疗Ⅵ期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:分别用脉通方(治疗组40例)和厄贝沙坦(对照组40例)治疗Ⅳ期糖尿病肾病患者,疗程均为3个月,比较两组治疗前后的临床症状、血糖水平、脂代谢、血液流变学、血压、尿蛋白等,观察脉通方的临床治疗效果。结果:总有效率治疗组为86.1%,对照组为65.6%。治疗组治疗后在临床症状、尿蛋白、脂质代谢、血液流变学等方面均较治疗前有明显改善(P〈0.05或P〈0.01);对照组仅血压治疗一项治疗后有改善(P〈0.05),其余指标治疗前后比较差异无显著性。结论:脉通方治疗Ⅵ期糖尿病肾病具有减少24h尿蛋白、改善脂质代谢、降低血粘度等作用。  相似文献   

14.
目的:评价肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗慢性肾脏疾病的有效性。方法:将80例CKD患者随机分为两组,肾炎康复片联合厄贝沙坦组(治疗组)40例,厄贝沙坦组(对照组)40例,疗程为12周,两组均观察治疗前后24h尿蛋白定量,肾功(血肌酐、血尿素氮、血尿酸及eGFR),血浆白蛋白,C反应蛋白及中医症候积分。结果:两组治疗后24h尿蛋白定量、肾功、ALB、中医症候积分(面色无华、少气乏力、腰痛及浮肿)均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05):治疗组与对照组相比。治疗后24h尿蛋白定量、UA、ALB、CRP及面色无华、少气乏力、手足心热、口干咽燥等中医症候积分改善均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:肾炎康复片联合双倍剂量厄贝沙坦能有效延缓CKD进展,改善机体微炎症状态,并有效缓解患者主观症状,提高生存质量。  相似文献   

15.
中西医结合治疗糖尿病肾病58例临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
田穗 《中医药导报》2010,16(3):31-32
目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将确诊的116例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各58例,对照组口服卡托普利和胰激肽原酶来控制血糖,治疗组在对照组治疗的基础上加用益肾活血的中药。观察并比较两组的疗效、尿ALBTL24h尿蛋白定量、SCr以及BUN。结果:总有效率治疗组为94.8%,对照组为82馏%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组的尿ALB及24h尿蛋白定量(Upro)、SCr以及BUN等较治疗前均有所下降,但治疗组的效果优于对照组.差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗糖尿病肾病有显著的疗效。  相似文献   

16.
目的:观察活血利水法联合常规疗法治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将52例早期糖尿病肾病患者随机分戍对照组(26例)和研究组(26例)两组。进行常规降糖、降脂、降压等基础治疗。研究组在常规基础治疗上加用中药活血利水。两组疗程均为8周,观察治疗前后尿蛋白定量(UP)、尿白蛋白排泄率(UAER)等指标变化。结果:研究组总有效率为92.31%,对照组总有效率为57.69%。与对照组相比,研究组UP、UAER明显减少(P〈0.05)。结论:活血利水法联合常规疗法治疗糖尿病肾病可降低早期糖尿病肾病患者的尿蛋白,是治疗早期糖尿病肾病是安全且有效的方法。并可降低死亡率。  相似文献   

17.
益气活血法治疗糖尿病早期肾病34例临床观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
董彦敏  李惠林  倪青 《新中医》2007,39(6):76-78
目的:观察益气活血中药对糖尿病早期肾病的临床疗效。方法:将68例患者随机分为2组各34例。2组均采用基础降糖治疗,治疗组加用益气活血中药(黄芪、水蛭)治疗;对照组用缬沙坦治疗。疗程均为2月,观察2组治疗前后的临床症状、血糖水平、尿蛋白等,进行肾脏彩色多普勒血流图动态对比分析。结果:总有效率治疗组为88.23%,对照组为76.47%,2组比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01);治疗组治疗前后症状积分比较,差异均有显著性意义(P〈0.05);2组治疗后症状积分比较,差异均有显著性意义(P〈0.05);2组治疗后FBG、P2hBG、HbA1c均显著下降,治疗前后比较,差异均有显著性意义(P〈0.05);2组治疗后血压均有明显的下降,治疗前后比较,差异均有显著性意义(P〈0.05);2组血糖、血压治疗后比较,差异均无显著性意义(P〉0.05);2组治疗后UAER显著下降,24h尿蛋白定量显著减少,治疗前后比较,差异均有显著性意义(P〈0.05);治疗后2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05),表明治疗组对UAER、尿蛋白的改善作用均优于对照组;治疗组治疗前后肾血流各项指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01),2组治疗后肾血流各项指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01),表明治疗组对肾血流各项参数的改善作用均优于对照组。结论:益气活血中药具有减少糖尿病早期肾病24小时尿蛋白、尿白蛋白、改善肾血流参数等作用。  相似文献   

18.
目的:观察西医常规治疗合健脾益肾方治疗IV期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将84例病例随机分为治疗组和对照组各42例。对照组给予低盐、低脂、优质蛋白糖尿病饮食,口服降糖药或胰岛素控制血糖,配合降压、降脂治疗。治疗组在此基础上口服健脾益肾中药,每日1剂,上下午2次服用。两组均连续治疗8周后观察疗效。结果:治疗组治疗后24小时尿蛋白定量、血肌酐明显降低,与自身治疗前比较有统计学意义(P〈0·05),ALB明显升高(P〈0·05);治疗后组间比较,24小时尿蛋白定量和Scr差异有显著性意义(P〈0·05)。结论:中西医结合疗法治疗IV期糖尿病肾病疗效明确。  相似文献   

19.
目的:观察厄贝沙坦联合大黄虫丸对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将64例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组30例和治疗组34例。对照组予常规治疗加厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加服大黄虫丸治疗;2组疗程均为3个月,比较临床疗效。结果:总有效率治疗组为88.2%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后24h尿蛋白(24h UP)、尿微量白蛋白(m ALB)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)改善治疗组均优于对照组(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合大黄虫丸治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著。  相似文献   

20.
目的:观察中西医结合疗法治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:将97例糖尿病肾病患者随机分为对照组45例和治疗组52例,对照组用常规西药治疗,对照组在西医常规治疗基础上联合自制中药方辨证治疗。结果:治疗组治疗后8hUAER、24h尿蛋白定量明显减少(P〈0.05);对照组治疗后8hUAER明显下降(P〈0.05),24h尿蛋白定量、Scr、BUN也有所改善,但与治疗前比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,治疗组在8hUAER、24h尿蛋白定量方面的改善明显优于对照组,2者比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。对照组45例中,显效10例(22.22%),有效17例(37.78%),无效18例(40.0%),总有效率60.0%;治疗组52例中,显效22例(42.31%),有效25例(48.08%),无效5例(9.61%),总有效率90.39%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗糖尿病肾病可减少尿蛋白,改善肾功能,提高治疗疗效。  相似文献   

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