孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:研究孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:抽取2019年4月-2020年4月收治84例CVA患儿,按照数字表法划分2组,参照组选择盐酸西替利嗪治疗,实验组选择孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗,每组患儿42例,对比两组患儿临床指标与治疗效果.结果:实验组患儿临床指标均优于参照组,...     

盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性.方法 将110例CVA患儿随机分为对照组和试验组,每组55例.对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,3～6岁每次4 mg,qd,6～12岁每次5 mg,qd,每晚顿服;试验组在对照组治疗的基础上,给予盐酸西替利嗪滴剂,3～6岁每次0...     

孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的分析采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法将2014年1月~2015年6月诊治的咳嗽变异性哮喘患儿80例随机分为试验组和对照组,各40例,试验组采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤进行治疗,对照组仅采用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组总有效率、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间以及哮喘复发情况。结果试验组治疗总有效率达到90.0%,高于对照组总有效率75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组咳嗽缓解时间(0.96±0.61)d、消失时间(5.92±0.57)d,均明显短于对照组咳嗽缓解时间(1.57±0.78)d、消失时间(9.62±1.21)d,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组复发率为5%,小于对照组复发率为17.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘患儿,临床效果明显较单纯孟鲁司特钠治疗效果更好。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：探讨定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取我院2012年1月至2014年1月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿90例为研究对象,并随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用孟鲁司特钠治疗;观察组采用孟鲁司特钠联合定喘汤加减治疗。比较两组患儿的治疗效果、控制起效时间、肺功能、中医症候积分、不良反应和复发情况。结果：观察组的治疗效果、起效时间、症状完全消失时间、复发率、肺功能指标和中医症候积分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组不良反应发生率低于对照组。结论：定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效较好,且安全性高,值得临床推广。     

口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 比较口服白三烯调节剂(LTM)和吸入糖皮质激素(ICS)对儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 CVA患儿80例随机分为LTM组和ICS组,每组40例.LTM组患儿每晚口服孟鲁司特钠维持治疗,ICS组患儿吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂维持治疗,时间6个月,观察2组患儿用药后第1、2、3、4周时咳嗽缓解情况,并...     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童变异性哮喘的临床观察

目的 评价孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童变异性哮喘的临床疗效.方法 90例变异性哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,各45例.对照组患儿采取常规药物治疗,观察组患儿在对照组基础上采取孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗.对比两组患儿的临床疗效、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF％)、...     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德联合孟鲁司特治疗的临床疗效及肺功能的变化。方法 选择2011年8月至2013年12月收治的咳嗽变异性哮喘儿童92例作为研究对象,根据用药的不同随机分为布地奈德组与联合组各46例,布地奈德组在常规治疗的基础上加用布地奈德气雾剂,联合组在布地奈德组治疗的基础上加用孟鲁司特进行治疗,对两组的疗效及肺功能的变化情况进行对比分析。结果 联合组治疗总有效率为95.65%,显著优于对照组的76.09%。比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后两组的肺功能指标均较治疗前有显著改善(P<0.05),但联合组的改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,且能显著改善患儿的肺通气功能,值得在临床应用中推广。     

沙丁胺醇雾化联合孟鲁司特钠康复治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 研究沙丁胺醇雾化联合孟鲁司特钠康复治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取我院咳嗽变异性哮喘患儿88例(2018年9月～2019年9月),依治疗方案不同分为观察组(44例)和对照组(44例).对照组采用沙丁胺醇雾化吸入进行治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合沙丁胺醇雾化吸入治疗.观察两组疗效、临床症状缓解时间、治疗...     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察孟鲁司特钠联合特布他林在小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）中的应用效果,及其对患儿气道重塑、外周血炎症指标的影响。方法 将CVA受试患儿随机分成对照组和试验组。对照组接受特布他林雾化吸入治疗,每次5 mg,bid;试验组在对照组治疗的基础上,联合孟鲁司特钠颗粒口服,每次4 mg,qd,睡前服用。2组患儿均连续治疗3个月。比较2组患儿的临床疗效、气道横截面积（AO）、气道腔面积（AI）、气道壁厚度（T）、气道壁面积（WA）、血清白细胞介素-5（IL-5）、嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）、巨噬细胞炎性蛋白-1α（MIP-1α）和T淋巴细胞亚群（CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺）水平,以及药物不良反应的发生情况。结果 对照组和试验组分别入组53例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.23%（51例/53例）和83.02%（44例/53例）,在统计学上差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的AO分别为（39.42±3.67）和（45.69±4.92）mm²,AI分别为（22.36±2.85）和（27.06±3.18）mm²,T分别为（1.12±0.28）和（1.44±0.33）mm, WA分别为（53.82±4.17）和（60.13±4.66）mm²,血清IL-5分别为（25.46±5.83）和（41.46±7.64）ng·L^-1,Eotaxin分别为（181.24±30.05）和（238.21±39.42）ng·L^-1,MIP-1a分别为（15.24±3.67）和（22.43±4.05）ng·L^-1,CD4⁺分别为（37.18±4.06）%和（33.57±3.82）%,CD8⁺分别为（24.08±3.15）%和（27.31±3.07）%,CD4⁺/CD8⁺分别为1.54±0.33和1.24±0.28,试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为9.43%（5例/53例）和3.77%（2例/53例）,在统计学上差异无统计学意义（P>0.05）。结论 孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿CVA的临床疗效确切,其能有效逆转气道重塑、降低炎症水平、增强免疫功能,且安全性较好。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的研究孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果,探索治疗小儿CVA的最佳治疗方案。方法将符合要求的76例患儿随机分成治疗组和对照组,每组38例。对照组单独使用酮替芬治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合酮替芬,观察并比较两组治疗后的疗效。结果治疗组总有效率为94．74％,对照组为73．68％,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论与单独给予酮替芬相比,孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿CVA更为有效,值得深人研究。     

小青龙汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察对咳嗽变异性哮喘患儿采用小青龙汤加减联合孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法:选取我院2014年12月~2016年12月儿科门诊诊断为咳嗽变异性哮喘患儿80例为研究对象,随机分为两组,对照组和研究组,其中对照组40例,采用孟鲁司特钠治疗,研究组40例,给予小青龙汤加减联合孟鲁司特钠治疗,统计比较两组患者的通气功能以及治疗效果。结果:研究数据,研究组总有效率为(95.00%),对照组总有效率为(80.00%),同时研究组通气功能恢复情况要显著优于常规组,差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论:对咳嗽变异性哮喘的患儿,采用小青龙汤治疗,可以提高患者的治疗效果,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘儿童的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童临床症状的改善作用,并评估其对肺功能的影响。方法选择CVA儿童104例,随机平均分为观察组和对照组,观察组应用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪进行治疗;对照组给予常规治疗。评估2组患者日间、夜间咳嗽症状及睡眠状况,观察主要症状、体征消失和改善时间,并评估其肺功能。结果观察组患者治疗后日间咳嗽、夜间咳嗽及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分分别为1.12±0.29,1.10±0.33和11.14±1.02分,均低于治疗后对照组(P<0.05);观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间和胸片恢复时间分别为3.20±0.31,7.40±0.69,8.17±0.66和8.65±0.71d,均低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF pred%分别为1.74±0.35L,83.22%±7.26%和11.14%±1.02%,均高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗CVA儿童,能够显著改善患儿临床症状,缩短症状或体征改善时间,提高其肺功能。     

核酪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨核酪口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年4月—2017年11月深圳仁合医院收治的76例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组38例。对照组口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服核酪口服溶液,1支/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的血气指标、肺功能指标和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.7%、92.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血氧分压(p O2)和pH值显著升高,二氧化碳分压(p CO2)降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血气指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者最大呼气流量(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论核酪口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘疗效较好,可有效改善患者肺部功能,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将符合诊断标准的72例CVA患儿随机分为治疗组(40例)和对照组(32例),治疗组予以孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组则予以酮替酚联合盐酸丙卡特罗治疗.两组均于症状消失后停用盐酸丙卡特罗,总疗程为3个月.结果 治疗组总有效率为92.5％ (37/40),对照组总有效率为71.9％(23/32),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠是治疗小咳嗽变异性哮喘有效的药物,值得临床推广应用.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗68例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2012年8月~2013年8月收治的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组33例和观察组35例,对照组使用布地奈德治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗,其疗效确切,治疗安全性高,能显著改善患者肺功能。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将212例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各106例。在常规治疗基础上,治疗组加服孟鲁司特钠治疗,对照组加服酮替酚片治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组临床控制率和总有效率分别为45.28%、90.57%,高于对照组的35.85%、75.47%;不良发生率为4.72%,低于对照组的10.38%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察在万托林联合喘可治雾化吸入治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例。2组均给予抗感染,止咳解痉等对症治疗;对照组给予万托林（吸入用沙丁胺醇溶液）联合喘可治注射液雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠口服治疗。比较2组临床疗效,并观察2组患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间。结果观察组患儿治疗总有效率为94％高于对照组的76％（P＜0．05）;观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均短于对照组（P＜0．05）。结论在万托林联合喘可治雾化吸入治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,可明显提高临床疗效,缩短症状改善时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘预后观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:抽取至我院就诊的102例小儿咳嗽变异性哮喘患者(2015年3月26日～2016年3月26日),对两组均采取基础治疗方案,实验组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比两组治疗效果.结果:实验组与常规组治疗总有效率分别为96.08％与82.35％,P<0.05;实验组咳嗽缓解时间与咳嗽消失时间均明显短于常规组,P<0.05;实验组与常规组随访6个月的疾病复发率分别为3.92％与19.61％,P<0.05.结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠进行治疗便于降低复发率,从而改善生活质量.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的:分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:收集2015年8月至2016年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿58例,随机分为对照组和观察组各29例,对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗,5 d为1个疗程,两组均接受3个月治疗.观察两组临床疗效、肺功能改善情况、咳嗽症状缓解及消失时间.结果:观察组的治疗总有效率为96.55%(28/29),高于对照组的68.97%(28/29,P=0.000).观察组的1 s用力呼气量为(8.78±1.43)L/min,高于对照组的(4.22±1.31)L/min(P=0.000),最大呼吸流量为(149.26±7.92)L,高于对照组的(136.82±8.17)L(P=0.000).观察组的咳嗽症状缓解时间和症状消失时间分别为(5.27±1.75)d和(6.88±1.82)d,对照组分别为(9.16±2.31)d和(10.51±2.17)d,组间差异有统计学意义(P=0.001).结论:孟鲁司特钠能迅速缓解患儿症状,显著改善肺功能,疗效确切,值得推广应用.