重组人干扰素α1b鼻咽喷雾治疗小儿病毒性上呼吸道感染效果评价

目的 观察重组人干扰素α1b鼻咽喷雾治疗在病毒性上呼吸道感染中的临床效果及安全性。方法 收集2018年4月至2020年12月儿科门诊诊断的病毒性上呼吸道感染患儿112例。按照数字随机表法,分为实验组、对照组,每组56例,实验组予重组人干扰素α1b 100 U+生理盐水2 mL喷洒鼻咽部,3次/天,连续治疗3~5 d。2组均予以止咳、化痰、退热、抗感染等常规治疗,治疗3~5 d后进行上呼吸道感染症状、体征改善情况及不良反应比较。结果 实验组退热时间(t=5.707,P=0.000)、全身症状体征缓解时间(t=6.994,P=0.000)、总病程(t=4.593,P=0.000)均较对照组短;实验组疗效优于对照组(Z=-2.869, P=0.004);实验组鼻塞流涕(t=14.707,P=0.000)、咳嗽(t=13.710,P=0.000)、咽部充血(t=13.430,P=0.000)评分改善均优于对照组;只有实验组1例患儿出现恶心,其他均无不良反应。结论 应用重组人干扰素α1b鼻咽喷雾治疗儿童急性上呼吸道感染疗效确切,方法安全。     

丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗病毒性脑炎的疗效

目的研究丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗病毒性脑炎(VE)的疗效。方法随机抽签法将南阳市中心医院2016年1月至2018年1月收治的84例VE患儿分为病例组与对照组,各42例。病例组给予丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗,对照组仅给予重组人干扰素α1b治疗。比较两组患儿治疗前后脑脊液神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白、白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、基质金属蛋白酶9(MMP-9),以及血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、Ig A、Ig E、Ig G水平及两组患者治疗总有效率的差异。结果病例组治疗总有效率为97. 62%,高于对照组的83. 33%(P <0. 05)。与治疗前比较,两组治疗后脑脊液NSE、S-100β、IL-1、TNF-α、MMP-9水平均下降,且病例组均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。与治疗前比较,两组治疗后血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、Ig G均上升,Ig A下降,且病例组上升或下降幅度均大于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);病例组治疗前后脑脊液NSE、S-100β、IL-1、TNF-α、MMP-9水平,血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、Ig A、Ig E、Ig G差值均明显大于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗VE疗效明确,能明显减轻患儿脑组织损伤。     

重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组：对照组52例,给予常规治疗;治疗组58例,在常规治疗基础上加用重组人干扰素α1b 5～10μg,1次/d,肌肉注射,连续3d。结果治疗组和对照组总有效率分别为93.1%和78.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法:选择毛细支气管炎患儿75例为研究对象,采用单盲法将患儿分为对照组35例、观察组40例。对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后的肺功能指标[每公斤体质量潮气量(TV/kg)、吸气呼气时间比(Ti/Te)、呼吸阻力(Rrs)]、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗后观察组患儿VT/kg、Ti/Te水平明显高于对照组,Rrs水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,与对照组的5.71%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床价值显著,可有效改善患儿肺功能,安全性高。     

重组人α1 b干扰素滴眼液对单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗作用

为观察重组人α1b干扰素滴眼液的治疗作用，用家兔制作单纯疹病毒性角膜炎模型，与阿昔洛韦滴眼液进行对照研究。结果显示，重组人α1b干扰素滴眼液能缩短单纯疱疹病毒性角膜炎的病程，防止角膜出现深层病变，改善预后，不留瘢痕。重组人α1b干扰素滴眼液对家兔单纯疱疹病毒角膜炎有一定疗效。     

静脉人血丙种球蛋白联合α-1b干扰素治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

为探讨静脉人血丙种球蛋白联合重组人干扰素α-1b治疗小儿病毒性心肌炎(viral myocarditis,VM)的疗效,分析我院1999年1月至2005年12月收治VM患儿126例4组资料。A组29例采用常规治疗,B组31例加用α-1b干扰素治疗,C组29例加用静脉人血丙种球蛋白治疗,D组37例加用静脉人血丙种球蛋白联合α-1b干扰素治疗,观察4周,动态监测心电图、心肌酶谱及肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)变化,疗效评价所得数据采用χ2检验。结果,D组总有效率为97.3%,疗效明显优于其余3组。认为静脉人血丙种球蛋白联合α-1b干扰素治疗小儿病毒性心肌炎具有良好疗效。     

小剂量重组人干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎疗效分析

目的：分析小剂量重组人干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法方便选取2015年4—10月期间收治的60例流行性腮腺炎患者,排除已经存在并发症的流行性腮腺炎患者。将所有患者随机分为两组,各30例,对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-1b治疗,分析比较两组治疗有效率、并发症发生率及治疗情况。结果观察组治疗有效率为100.00%,显著高于对照组76.67%,P<0.05,差异有统计学意义;观察组患者退热时间及腮腺消肿时间均低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;观察组患者并发症发生率为3.33%,明显低于对照组30.00%,P<0.05,差异有统计学意义。结论小剂量重组人干扰素α-1b在治疗流行性腮腺炎中效果显著,可有效阻止病毒的扩散,在短时间内使患者临床症状得到缓解,治疗安全性高,在临床应用中值得推广使用。     

重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗病毒性疾病疗效观察

目的:观察重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗病毒性疾病的疗效。方法:选择我院收治的50例病毒性疾病患者作为观察对象,收治时间为2015年4月至2015年12月,将其随机分成两组,对照组25例采用一般治疗,实验组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗,观察两组病毒性疾病患者的症状缓解时间及治疗有效率。结果:对照组治疗有效率(64.00%)与实验组(88.00%)存在差异,且两组症状缓解时间存在显著差异(P0.05),统计学有意义。结论:针对病毒性疾病患者采用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗的效果显著,安全可靠,值得推广。     

重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的 探讨重组人干扰素α-1b(商品名:运德素)治疗小儿轮状病毒肠炎疗效及其安全性.方法 将88例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组44人,对照组44人.在常规治疗基础上治疗组加用重组人干扰素α-1b.结果 治疗纽有效率91%,对照组73%.两组比较差异显著(P<0.01).治疗组在退热时间,止泻时间,大便轮状病毒转阴率等优于对照组,有显著性差异(P<0.01).结论 重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效明显且安全,未见明显不良反应,值得临床推广应用.     

重组人干扰素α-1b联合沙棘干乳剂治疗儿童病毒性腹泻疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b联合沙棘干乳剂治疗儿童病毒性腹泻的临床效果。方法选择2017年3月至2019年2月漯河医学高等专科学校第二附属医院收治的88例病毒性腹泻患儿为研究对象,按照治疗方法将患儿分为观察组和对照组,每组44例。2组患儿均给予积极纠正酸中毒、静脉补液纠正脱水、无乳糖饮食、蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片等常规治疗措施,观察组患儿在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-1b和沙棘干乳剂联合治疗。观察并比较2组患儿脱水纠正时间、腹泻停止时间、住院时间及不良反应;对2组患儿治疗前后血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、二胺氧化酶(DAO)水平及粪便钙卫蛋白(Fcp)水平、肠道菌群进行比较;治疗后判定2组患儿临床疗效。结果观察组患儿脱水纠正时间、腹泻停止时间、住院时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿血清CK、LDH、AST、α-HBD、CK-MB水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗后血清CK、LDH、AST、α-HBD、CK-MB水平显著...     

重组人干扰素α1b治疗儿童病毒性肺炎120例

呼吸道合胞病毒肺炎(RSV)、腺病毒肺炎(ADV)是我国小儿患病率和死亡率最高的病毒性肺炎。我院2004年1月~2006年1月采用“重组人干扰素α1b注射液”(商品名:运德素)治疗病毒性肺炎120例,并与同期采用利巴韦林注射液治疗的儿童病毒性肺炎55例作比较,疗效满意,现报道如下。1临床资     

重组人干扰素α1b治疗手足口病

目的 探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗手足口病的效果.方法 将2016年我院儿科住院患者200例随机分为治疗组与对照组,各100例.2组均采用利巴韦林、热毒宁抗病毒,合并细菌感染者加用抗生素,以及其他对症支持治疗.治疗组在此基础上加用重组人干扰素α1b雾化吸入,2μg/(kg.次),2次/d,疗程3 d.结果 治疗组总有效率94%,对照组66%,2组比较,P<0.05.结论 应用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗手足口病,能缩短热退、手足肛周部疱疹消退、口腔溃疡愈合及住院时间.     

应用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗病毒性肺炎的临床疗效分析

目的：探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗病毒性肺炎的疗效。方法选取病毒性肺炎患者300例,随机均分为2组（n=150）。C1组选择重组人干扰素α-1b实施雾化治疗,C2组选择利巴韦林雾化治疗,对比C1组与C2组病毒性肺炎患者在退热时间、临床咳嗽症状缓解时间、患者肺部体征消除的时间、临床治愈率及治疗后产生的不良反应等。结果 C1组治疗总有效率明显高于C2组,差异有统计学意义（P<0.05）;C1组与C2组患者完成治疗后,临床均未出现严重不良反应的情况。结论针对病毒性肺炎患者,在选择重组人干扰素α-1b进行治疗的过程中,采用雾化吸入的方式,在缩短患者的治疗时间等方面表现了重要的意义。     

重组人干扰素α-2b联合胸腺肽α1治疗高危HPV感染的临床效果

目的观察重组人干扰素α-2b联合胸腺肽α_1治疗高危HPV感染的临床效果。方法使用随机双盲法将2018年1月至2019年1月通许县人民医院收治的114例高危HPV感染分为A、B两组,各57例。A组接受重组人干扰素α-2b栓治疗,B组加用胸腺肽α_1治疗。对比两组HPV转移率以及治疗前后的炎症因子(IL-6、TNF-α)、免疫球蛋白(IgG、IgA)水平。结果 B组HPV转阴率(87.72%)高于A组(68.42%),差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗后IL-6和TNF-α水平均低于A组(P<0.05);B组治疗后IgG、IgA水平均高于A组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合胸腺肽α_1治疗高危HPV感染的临床效果较好,可有效增加患者免疫功能,缓解机体炎症,具有临床推广价值。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的:观察重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2017年3月至2018年3月毛细支气管炎患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组采用热毒宁治疗,观察组采用重组人干扰素α-1b雾化吸入方案治疗,比较两组治疗后总有效率、症状体征消失时间、潮气呼吸肺功能指标、炎症指标和不良反应率。结果:观察组治疗总有效率为97.5%,高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部啰音、喘憋、三凹症、哮鸣音、咳嗽症状体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肺功能指标FVC、FEV1高于对照组,IL-4水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果优于热毒宁的治疗效果。     

注射用重组人干扰素α2b联合心肌康颗粒治疗小儿病毒性心肌炎的效果观察

为了探讨注射用重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)联合心肌康颗粒治疗小儿病毒性心肌炎(VMC)的疗效。将120例VMC患儿分为两组,分别给予rhIFNα2b治疗(对照组)和rhIFNα2b联合心肌康颗粒治疗(观察组)。结果显示,与对照组相比,观察组的治疗总有效率及心电图总恢复有效率显著升高;心肌酶指标(CK、CK-MB、LDH)、肌钙蛋白I(cTnI)水平均显著降低,血清诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、丙二醛(MDA)均显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)、还原性谷胱甘肽(GSH)显著升高。两组均未发生明显不良反应。rhIFNα2b联合心肌康颗粒治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著,安全性好。     

重组人干扰素α1b亚型治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全性观察

目的 评价重组人干扰素α1b治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效性及安全性.方法 以2012年6月至2012年8月本溪市中心医院儿科病房102例确诊为疱疹性咽峡炎的患儿为研究对象,随机分为观察组52例,对照组50例.所有患儿给予维素C、水溶性维生素支持治疗的基础上,观察组给予重组人干扰素α1b治疗,对照组给予炎琥宁治疗,均以5d为限,观察治疗期间患儿的临床症状及体征改变,并记录药物不良反应.结果 观察组52例中,显效45例,有效5例,总有效率为96.2％,1例出现轻度不良反应,停药2d后恢复正常.对照组50例,显效38例,有效8例,总有效率92.0％,5例出现消化道不良反应,停药并对症治疗2d后恢复正常.结论 重组人干扰素α1b治疗小儿疱疹性咽峡炎,短期内疗效显著,未见严重不良反应.     

注射用重组人干扰素α2b联合心肌康颗粒治疗小儿病毒性心肌炎的效果观察

为了探讨注射用重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)联合心肌康颗粒治疗小儿病毒性心肌炎(VMC)的疗效。将120例VMC患儿分为两组,分别给予rhIFNα2b治疗(对照组)和rhIFNα2b联合心肌康颗粒治疗(观察组)。结果显示,与对照组相比,观察组的治疗总有效率及心电图总恢复有效率显著升高;心肌酶指标(CK、CK-MB、LDH)、肌钙蛋白I(cTnI)水平均显著降低,血清诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、丙二醛(MDA)均显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)、还原性谷胱甘肽(GSH)显著升高。两组均未发生明显不良反应。rhIFNα2b联合心肌康颗粒治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著,安全性好。     

注射用重组人干扰素α-1b联合利巴韦林注射液治疗手足口病

目的探讨注射用重组人干扰素α-1b联合利巴韦林注射液治疗手足口病的临床疗效及安全性。方法选取2017年8月至2018年5月扶沟县人民医院收治的120例手足口病患儿,依据治疗方案分为联合组、干扰素组和利巴韦林组,每组40例。联合组患者接受注射用重组人干扰素α-1b联合利巴韦林注射液治疗,干扰素组接受重组人干扰素α-1b治疗,利巴韦林组接受利巴韦林注射液治疗。对3组患者食欲好转时间、退热时间和疱疹消退时间进行比较,评估各种疗法的临床疗效和安全性。结果治疗后联合组患者治疗总有效率为95.00%,高于干扰素组的75.00%和利巴韦林组的72.50%,差异有统计学意义(均P<0.05)。联合组患者食欲好转时间、退热时间和疱疹消退时间均短于淋巴韦林组和干扰素组,差异有统计学意义(均P<0.01)。3组间患者不良反应发生率分别为5.00%、10.00%和7.50%,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论重组人干扰素α-1b联合利巴韦林注射液治疗手足口病可促进症状消退,不增加不良反应发生率,疗效显著,安全性好。     

重组人干扰素α-2b治疗小儿水痘的临床效果观察

目的:观察重组人干扰素α-2b治疗小儿水痘的临床效果。方法:选取136例水痘患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各68例。对照组给予阿昔洛韦片治疗,观察组给予注射用重组人干扰素α-2b治疗,疗程均为3~5 d。比较两组瘙痒缓解时间、退热时间、水疱结痂时间、全部脱痂自愈时间、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果:观察组瘙痒缓解时间、退热时间、水疱结痂时间及全部脱痂自愈时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.18%,明显高于对照组的77.94%(P<0.05);观察组不良反应均较轻微,无需特殊处理均可自行缓解。结论:重组人干扰素α-2b治疗小儿水痘的临床效果优于阿昔洛韦片治疗效果。