门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效及安全性分析

目的对比门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病（GDM）的疗效及安全性。方法将2006年10月-2012年10月我科收治的78例GDM患者随机分为对照组与观察组,对照组、观察组分别使用人胰岛素、门冬胰岛素治疗,记录并作回顾性分析。结果观察组FPG、2hPBG、C肽水平、HbAlc、胰岛素用量及达标时间优于对照组,低血糖、巨大儿、羊水过多发生率低于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论门冬胰岛素治疗GDM安全、有效,值得推广。     

门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及对母婴结局的影响

目的:探讨门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的疗效及对母婴结局的影响。方法:80例观察对象均为我院2016年4月—2018年3月间收治的GDM患者。采用随机数字双盲法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予重组人胰岛素注射液治疗,观察组给予门冬胰岛素注射液治疗,比较两组临床疗效及母婴结局情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后剖宫产、早产儿、新生儿窒息及巨大儿发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效确切,可显著改善母婴预后情况,且临床用药安全,可推广应用。     

门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效及安全性观察

妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是指在妊娠期间首次发生或发现的糖耐量减低或糖尿病,是糖尿病的特殊类型,系高危妊娠。其发生对妊娠妇女、胎儿及新生儿均造成一定影响,严重危害母婴健康。因此,对GDM采取更加有效的方法使血糖控制在相对正常范围是改善妊娠结局的有效方法。目前,GDM治疗有饮食、运动、药物治疗,胰岛素仍是药物治疗首选。但近年有研究显示胰岛素类似物(门冬胰岛素)同样安全有效。现将2009年12     

胰岛素注射治疗妊娠期糖尿病的临床疗效评估

目的：探析胰岛素注射治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法：选择我院在2011年1月至2014年12月治疗的80例妊娠期糖尿病患者,分为两组,实施不同治疗方案,对两组患者治疗效果进行对比。结果：观察组患者的血糖水平明显低于对照组,差异性显著（P ＜0．05）。观察组中的新生儿重度窒息发生率为2．5％,对照组新生儿重度窒息发生率为20％,差异性显著（P ＜0．05）。结论：妊娠期糖尿病患者使用胰岛素注射进行治疗,能够提高血糖的稳定性,减少新生儿重度窒息的发生,保障母婴安全。     

门冬胰岛素、生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效比较

目的:比较门冬胰岛素、生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效。方法:回顾性分析2018年1月至6月的84例妊娠期糖尿病患者的临床资料,据其治疗方法不同分为观察组和对照组各42例。观察组使用门冬胰岛素治疗;对照组使用生物合成人胰岛素进行治疗。比较两组患者的血糖水平和并发症情况。结果:两组患者治疗前的血糖数值和糖化血红蛋白数值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖水平、餐后2 h血糖值和糖化血红蛋白均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为14.29%,低于对照组的42.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产后1 min、产后5 min的Apgar评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效优于生物合成人胰岛素治疗。     

门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效及安全性分析

目的对比门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的疗效及安全性。方法将2006年10月-2012年10月我科收治的78例GDM患者随机分为对照组与观察组,对照组、观察组分别使用人胰岛素、门冬胰岛素治疗,记录并作回顾性分析。结果观察组FPG、2hPBG、C肽水平、HbAlc、胰岛素用量及达标时间优于对照组,低血糖、巨大儿、羊水过多发生率低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论门冬胰岛素治疗GDM安全、有效,值得推广。     

门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效

目的探讨门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效,为患者临床诊疗提供相关指导。方法选取自2016年6月～2018年9月我院接诊的106例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(n=53)和研究组(n=53)。对照组患者予以生物合成人胰岛素治疗,研究组患者予以门冬胰岛素与地特胰岛素联合治疗。治疗8周,观察并对比两组患者治疗前后血糖水平变化,包括空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),分析比较两组患者血糖达标时间、低血糖发生情况。结果治疗8周后,两组患者FPG、2 hPG、HbA1c均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者FPG、2 hPG、HbA1c[(4.17±1.37)mmol/L、(6.19±1.55)mmol/L、(6.20±1.59)%]均明显低于对照组[(5.36±1.28)mmol/L、(7.36±1.62)mmol/L、(7.59±1.50)%],差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者FPG、2 hPG达标时间[(4.03±1.16)d、(4.66±1.41)d]均明显短于对照组[(6.81±2.20)d、(7.50±2.27)d],差异有统计学意义(P0.05);研究组患者低血糖及严重低血糖发生率(5.66%、0)均明显低于对照组的18.87%、11.32%,差异有统计学意义(P0.05)。结论门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病临床疗效理想,可有效降低患者血糖水平,加快患者血糖达标时间,并有效降低低血糖发生率,值得临床借鉴并推广实施。     

门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病孕产妇的疗效与安全性分析

目的:探讨门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病孕产妇的疗效与安全性。方法:初诊妊娠糖尿病孕产妇100例,将其按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组孕产妇以生物合成人胰岛素进行治疗;观察组孕产妇以门冬胰岛素进行治疗。对比两组孕产妇的血糖改善情况和妊娠结局。结果:观察组孕产妇的剖宫产率、妊高症、围生期感染、羊水过多、巨大儿、低血糖发生率均明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组孕产妇的血糖水平改善更显著,经对比分析,组间差异显著(P<0.05)。结论:门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病孕产妇的疗效确切,可有效改善其血糖水平,减少母婴不良结局,安全性高,可在临床推广应用。     

胰岛素注射治疗妊娠期糖尿病的临床分析

目的:了解胰岛素皮下注射在妊娠期糖尿病治疗中的应用效果.方法:选取47例妊娠期糖尿病患者作对照组,仅给予饮食治疗;另选取47例相同疾病患者作研究组,采用胰岛素注射治疗,对比两组病患各自疗后血糖控制效果.结果:研究组病患疗后血糖水平下降更明显,控制效果更好,与对照组相比差异显著(P＜0.05).结论:胰岛素皮下注射在妊娠期糖尿病治疗中控血糖效果佳,可改变妊娠结局,保障母婴安全.     

胰岛素注射治疗妊娠期糖尿病的疗效观察

目的:研究胰岛素注射70例妊娠期糖尿病患者的疗效。方法:选取确诊妊娠期糖尿病患者70例,妊娠期糖尿病的常规方法应用于对照组,给予治疗组患者进行胰岛素治疗,统计孕周以及新生儿结局情况,并对患者空腹、夜间、进餐后2 h的血糖量进行检测。结果:治疗组经过胰岛素治疗后其血糖水平比常规治疗的对照组低,空腹时的血糖水平治疗组为(5.1±1.71)mmol/L,对照组为(6.9±2.94)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者新生儿孕周、体重等方面的数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予妊娠期糖尿病患者注射胰岛素能够控制患者血糖,改善母儿状况,临床价值较高,值得推广。     

门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效比较

目的:比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效。方法:选择2016年11月—2017年10月在我院就诊的妊娠糖尿病患者126例为观察对象,随机将孕妇分为对照组和研究组,各63例。对照组皮下注射生物合成人胰岛素注射液,研究组皮下注射门冬胰岛素注射液。比较治疗前、后两组孕妇的FPG、2hPG及Hb A1c水平变化,统计两组治疗期间不良反应,比较分娩结局。结果:治疗后两组患者的FPG、2hPG、Hb A1c均显著低于治疗前(P<0. 01),两组FPG差异无统计学意义(P> 0. 05),研究组2hPG、Hb A1c水平均显著低于对照组,低血糖发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组分娩结局比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效较生物合成人胰岛素好,且安全性高,两者对于分娩结局的影响接近。     

甘精胰岛素对2型糖尿病的临床疗效及安全性分析

目的:探讨甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及其安全性。方法:选取我院2018年4—8月间收治的2型糖尿病患者70例为观察对象,采用随机数字表分组法将患者分为对照组和观察组,各35例;对照组在常规饮食控制、体重控制及运动锻炼的基础上给予瑞格列奈片治疗,观察组在对照组基础上给予甘精胰岛素治疗,比较两组治疗前后HbA1c、FPG、2hPG水平变化及临床疗效情况。结果:两组治疗前HbA1c、FPG、2hPG比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者HbA1c、FPG、2hPG均显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应;观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素可显著降低2型糖尿病患者HbA1c、FPG、2hPG水平,临床疗效显著,且用药安全,在2型糖尿病的临床治疗中具有重要的应用价值。     

甘精胰岛素与门冬胰岛素治疗糖尿病临床疗效分析

目的:探讨甘精胰岛素(来得时)与门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将收治的60例2型糖尿病(T2DM)患者,随机分为A、B组,A组采用晚间皮下注射来得时治疗,B组采用三餐前皮下注射门冬胰岛素治疗,比较两组疗效。结果:A、B两组临床疗效均较好,且在血糖控制方面均起到了显著作用,P<0.05。但采用来得时治疗低血糖发生率显著低于门冬胰岛素,P<0.05。结论:来得时与门冬胰岛素治疗糖尿病均可收到良好的疗效,但来得时治疗后低血糖发生率较小。     

两种甘精胰岛素治疗糖尿病患者的疗效及安全性比较

目的：比较两种甘精胰岛素治疗糖尿病患者的疗效及安全性。方法回顾性分析120例糖尿病患者临床资料,根据不同治疗方案分为2组,各60例,对照组予来得时治疗,研究组予优乐灵治疗,比较2组治疗前后FBG、HbAlc变化及安全性。结果2组治疗后FBG、HbAlc指标水平较之治疗前均显著降低,差异具统计学意义（P<0.05）,但2组治疗后比较,差异无统计学意义;研究组14例（23.33%）发生低血糖事件,对照组13例（13.33%）,比较,差异无统计学意义;2组其他不良事件、严重不良事件及不良反应等发生率比较,差异无统计学意义。结论来得时与优乐灵两种甘精胰岛素均可有效控制糖尿病患者血糖水平,且安全性均较高。     

门冬胰岛素对妊娠期糖尿病患者的婴儿心功能影响

目的探讨门冬胰岛素对妊娠期糖尿病患者婴儿的心功能影响。方法将50例妊娠期糖尿病患者分为观察组（25例）和对照组（25例）;观察组患者给予门冬胰岛素,对照组给予生物合成胰岛素;对两组患者所产婴儿行心脏彩超检查,测定心室Tei指数、心室功能;检测室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉高压及心肌肥厚等情况;同时选取25例健康孕妇所产婴儿为正常组,并观察上述指标作为对比。结果对照组婴儿的左室收缩末期容积高于观察组及正常组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组婴儿的二尖瓣E峰与A峰比值、三尖瓣E峰与A峰比较明显低于观察组和正常组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组婴儿左心室Tei指数明显低于观察组和正常组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组婴儿心脏异常状况发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对妊娠期糖尿病患者使用门冬胰岛素,可使其所产婴儿心脏解剖结构及功能性指标更接近正常状态。     

门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床分析

目的：分析妊娠糖尿病患者接受门冬胰岛素治疗的效果。方法选取妊娠糖尿病共56例,经数字随机法分成2组。28例为常规胰岛素治疗,入组对照组;余28例为门冬胰岛素治疗,入组研究组。观察疗效,予以对比。结果经过治疗,研究组空腹血糖和餐后2h血糖下降明显,血糖达标所需时间短,胰岛素用量少,母婴并发症发生率低,2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病效果显著,血糖控制较好,并发症少,极具推广价值。     

盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及对妊娠结局和新生儿的影响

目的:分析盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及对妊娠结局及新生儿的影响。方法:针对我院妇产科收治的妊娠期糖尿病患者164例进行治疗观察,随机分成两组,每组82例,常规组实施单纯门冬胰岛素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用盐酸二甲双胍治疗,对比两组妊娠期糖尿病患者的治疗效果。结果:治疗组治疗后的血糖水平、糖化血红蛋白、尿微量蛋白、新生儿Apgar评分、剖宫产率、子痫前期发生率、早产率、新生儿黄疸发生率优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对妊娠期糖尿病患者实施盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗的疗效显著,对于孕产妇妊娠结局及新生儿的影响较大,改善母婴结局。