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相似文献
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<正>1病例摘要患者,男性,52岁,因反复滥用地佐辛注射液3年于2016年11月30日入湖南康达自愿戒毒中心治疗。患者于2013年5月在湖南某三甲医院体检时发现胰腺囊肿,遂在该院行胰腺囊肿切除术。自述当时因为手术过程中有胰液渗漏到腹腔而导致剧烈疼痛,其他药物止痛效果不佳,选择地佐辛注射液静脉注射止痛,每次注射1支5 mg,每天注射4-6支。住院一个月后出院,出院后试着停用  相似文献   

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目的 总结1例长期使用地佐辛注射液导致药物依赖的临床表现特点和诊治情况。方法 回顾性分析一例垂体瘤术后患者长期使用地佐辛注射液的临床资料、诊治过程和随访情况。结果 患者术后使用地佐辛注射液1月余,导致停药后出现大汗淋漓、胸闷、心慌、气紧等不适。经过疼痛科与心理卫生中心会诊后进行停药后心理干预及功能锻炼,患者恢复良好。结论 长期使用地佐辛注射液易引起依赖,建议规范使用地佐辛注射液,加强地佐辛注射液的管理,预防依赖性的发生。  相似文献   

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1病例简介患者,女,79岁,于2013年7月7日,因外伤致右半身多处烫伤,同时伴右大腿下端、右胸部重物砸伤,疼痛难忍,至外院诊断"右股骨下端粉碎性骨折,右肩胛骨骨折、肺挫伤、全身10%三度烧伤"。予抗感染、患肢牵引、止痛、补液、换药等治疗,病情稍好转。患者于7月16日为进一步治疗转来我院。  相似文献   

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患者,女,23岁,因左手腕部骨折来院急诊科诊治。既往无药物及食物过敏史,无上肢痛、头痛、眼疾等疾病史。体检:T 36.5℃,P 79次/min,R 19次/min,BP 115/90 mmHg。患者疼痛难忍,来院后医生医嘱立即给予地佐辛注射液(扬子江药业集团有限公司、批号110232221)5 mg im,2 min后患者左上肢疼痛、尤以头痛、颈部为重并相继出现视物模糊、  相似文献   

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地佐辛是一种新型强效阿片类镇痛药,临床应用日益广泛,但与之相关的不良反应报道较少。本文采用回顾性研究方法,对我院2011年9月至2014年3月自发呈报的73例地佐辛注射液不良反应报告进行统计分析。发现其不良反应一般发生在用药2h 内,最快5分钟,以中老年多发。发生过敏性休克1例,其余均为一般不良反应,主要临床表现为头晕、恶心、呕吐、皮疹等。经停药或者对症治疗后即可治愈或好转。临床工作者应合理使用地佐辛,避免或减少其不良反应的发生。  相似文献   

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目的分析地佐辛注射液不良反应的发生特点。方法选取2014年1月-2018年12月河北省第七人民医院使用地佐辛注射液引起不良反应的患者418例,按照患者临床资料、药物使用情况及累及系统和临床表现进行统计分析。结果 41~60岁患者的药物不良反应最高,占40. 2%;原发疾病消化系统占比最高,为28. 7%,其次为泌尿系统疾病,占23. 4%;不良反应主要累及系统为消化系统占44. 5%,主要表现为胃肠不适、恶心呕吐等症状。结论在使用地佐辛注射液期间需加强患者观察,出现异常需及时处理避免严重不良反应的发生。  相似文献   

9.
目的:评价地佐辛不良反应发生相关风险因素,为临床合理用药提供参考信息。方法:通过我院HIS收集2013年地佐辛注射液使用情况,通过国家药品不良反应监测系统收集其不良反应发生情况并对所有使用患者核实以排除不良反应漏报情况;对年龄、性别等因素采用单因素和多因素Logistic回归,逐步向前法筛选变量。结果:2013年我院地佐辛注射液使用患者3257例,发生不良反应者56例。单因素和多因素Logistic回归分析均显示具有统计学意义(P<0.05)的影响因素为:性别、肝病、科室。结论:地佐辛不良反应的发生可能与性别、肝病和科室有关。  相似文献   

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<正>1 病例报告患者,男,25岁,无药物、食物过敏史。因高处坠落,摔伤头部6小时,于2018年11月6日入院。患者头面部肿胀出血严重,意识不清,问话不答,无呕吐,无肢体抽搐,无大小便失禁。入院查体双侧瞳孔正大等圆,直径2.0 mm,对光反射未引出,双眼眼睑淤血肿胀明显。头颅CT检查示:多发性大脑挫裂伤,硬脑膜下血肿,考虑蛛网膜下腔出血;双侧眼眶周壁可见多发骨质连续中断,部分断端可见错位,可疑右眼眶上壁局部骨折端似刺入右侧眼环内。于入院当  相似文献   

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静脉注射海洛因合并佐匹克隆片剂成瘾一例   总被引:2,自引:0,他引:2  
患者,女,28 a,汉族,未婚,中专毕业,因滥用海洛因成瘾近2 a,于2007年9月6日入劳教所.  相似文献   

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目的评估地佐辛用于瑞芬太尼麻醉下乳腺区段切除术后镇痛的有效性和安全性。方法 120例择期在瑞芬太尼麻醉下行乳腺区段切除术的患者,随机分为4组,分别接受芬太尼1μg/kg(F组),地佐辛50μg/kg(D1组)、100μg/kg(D2组)和150μg/kg(D3组)静脉镇痛治疗。记录各组手术后苏醒时间,苏醒后0、1、2、4、6h的疼痛及镇静评分,苏醒后6h内要求补充镇痛的例数及不良反应情况。结果 F组和D3组的苏醒时间明显长于D1和D2组(P<0.05);苏醒时F、D2、D3组的疼痛评分无明显差别,均大于D1组(P<0.05),但F组的疼痛评分在1h后明显增高;F和D1组需要补充镇痛的例数明显高于其他两组(P<0.05);呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应F组最多,D3组次之。结论 100μg/kg地佐辛静脉滴注能安全有效地用于瑞芬太尼麻醉下乳腺区段切除术后镇痛。  相似文献   

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We report a case of intravenous malathion poisoning. Serum pseudocholinesterase (PChE) levels were undetectable for 24 hours post injection and increased to 9 IU/mL (normal 7-19) at 7 days. A concomitant decrease of serum malathion was seen with the increasing PChE. The half-life was calculated to be 2.89 hours.  相似文献   

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<正>1病例摘要患者,女,40岁,因反复滥用苯二氮艹卓类药物5年,地佐辛注射液1年,停用后恶心、发冷发热、烦躁不安4小时于2018年10月18日入住长沙市自愿戒毒中心治疗。患者于2013年因家庭重大变故出现持续情绪低落,失眠,既往兴趣丧失,有自责感,并服用地西泮片及阿普唑仑片共计150余粒自杀,服用后仅感胸闷不适,入睡一天后无其他不适,未做任何处理。之后在与家人争吵或烦躁时,间断服用阿普唑仑片2-3片或佐匹克隆片1片助眠和缓解烦躁情绪,不  相似文献   

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俞楚仪  温小慧  马红霞  赖毛华 《安徽医药》2020,24(12):2368-2370
目的通过分析呈现 1个中医个体化方案治疗女性试管反复胚胎移植失败并成功自然受孕的案例,为女性反复胚胎移植失败提供了新的治疗思路。方法对 2016年 6月广州医科大学附属第一医院门诊诊治的 1例试管反复胚胎移植失败病人的治疗前临床资料、治疗方式和治疗后效果进行分析解读。结果 1例因连续 4周期氯米芬促排未孕、连续 2周期来曲唑促排未孕、前后 4次胚胎移植共 8个胚胎均着床失败的女性不孕症病人,通过连续 5个月循序渐进的中医个体化方案治疗,用药予补肾健脾兼化瘀清热中药配合炔雌醇环丙孕酮片调经 2个月,基础性激素水平和月经周期均恢复正常,再配合氯米芬促排 2个月,自然受孕成功,改予补肾健脾安胎中药巩固胎元 1个月,最终足月顺娩 1活男婴。结论中医个体化方案治疗试管反复胚胎移植失败具有可行性和深入研究的价值。  相似文献   

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A case is reported of acute psychosis, including florid visual and tactile hallucinations, in an 18-year-old male after intravenous misuse of 60 mg of pseudoephedrine hydrochloride. The literature is reviewed for other cases of psychosis following pseudoephedrine use.  相似文献   

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患者,男,32a,未婚,初中文化,因静脉注射丁丙诺啡舌下片(沙菲片)合并东莨菪碱、异丙嗪成瘾3a,于2006年3月29日入戒毒所。患者系海洛因成瘾者,自2003年3月在毒友的推荐下开始静脉注射沙菲片加东莨菪碱、异丙嗪注射液(俗称“1 1”)。刚开始使用的日剂量为,沙菲片0.8mg.d-1,东莨菪碱注射液0.6mg.d-1,异丙嗪注射液100mg.d-1,将上述三种药物用生理盐水60ml稀释后行静脉注射。后剂量逐渐增加至沙菲片2.4mg.d-1,东莨菪碱注射液1.8mg.d-1,异丙嗪注射液300mg.d-1,每日分3次注射。上述药品均从黑市购得,在患者自己住处或宾馆等场所使用。自诉刚开始使用…  相似文献   

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目的:探讨地佐辛在产科术后镇痛中,静脉用药与硬膜外用药镇痛的效果比较。方法选择2014年6~12月于本院就诊的90例接受手术的产妇,随机分为A组、B组和对照组C组,每组30例。 A组采用术后静脉应用地佐辛5 mg镇痛,B组采用术后硬膜外应用地佐辛5 mg镇痛,对照组C组给予硬膜外推注生理盐水10 ml;比较3组术后各时间点的VAS评分,药物不良反应和术后满意度。结果3组患者术后2 h的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组患者VAS评分在术后4 h明显低于对照组C组(P<0.05);B组患者VAS评分在术后4、8、12 h时均低于对照组C组(P<0.05);术后8、12 h时,B组患者VAS评分明显低于A组患者评分(P<0.05),术后24 h时,3组患者VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);A、B组患者术后无明显不良反应,C组患者出现2例术后寒战;A、B组术后镇痛满意度好于C组;B组满意度好于A组。结论地佐辛在产科术后镇痛中,硬膜外用药镇痛效果在时效方面较静脉用药更有优势,且患者满意度高。  相似文献   

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We made gene therapeutics for X-chronic granulomatous disease (CGD) by transducing murine bone marrow-derived stem cells with MT-gp91 retrovirus and evaluated possible toxicity in mice as a prerequisite for human clinical trials. Male C57BL/6 mice were injected intravenously with gene therapeutics for X-CGD twice at an interval of two weeks at 5 x 10(7) cells/kg and sacrificed 2 weeks after the last administration. Significant changes noted in gene therapeutics for X-CGD-treated animals were an increase in white blood cell counts and a slight decrease in albumin/globulin ratio. The red pulp hyperplasia in the spleen accompanied with an increase in organ weight was considered to result from the accumulation of gene therapeutics for X-CGD, bone marrow-derived stem cells, in the spleen. No anti-gp91 antibody was detected in the sera collected from the animals treated with gene therapeutics for X-CGD. No integration of gp91 DNA from retroviral vector was detected in chromosomal DNA of gonads in animals dosed with the test substance, indicating no potential of genomic integration. In conclusion, the repeated dose of gene therapeutics for X-CGD exerted no toxicity. The splenic red pulp hyperplasia and the increase observed in white blood cell counts and in spleen weights were considered as pharmacological changes induced by the treatment.  相似文献   

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