听源性惊厥点燃诱导一氧化氮合酶表达增加

为探讨一氧化氮在听源性惊厥点燃中的可能作用，用ＮＡＤＰＨ－黄递酶组织化学方法和Ｆｏｓ免疫细胞化学方法，研究了听源性惊厥易感大鼠惊厥和点燃后听觉核团和前脑结构内ＮＯＳ－Ｆｏｓ双重阳性神经元的分布及差异。结果显示：一次惊厥后，正丘内双重阳性神经元较较多，近７０％－８０％的ＮＯＳ阳性神经元呈Ｆｏｓ阳性，其他听觉核团和内仅见少星ＮＯＳ－Ｆｏｓ双重阳性神经元。点燃后，听觉核团和前脑结构内ＮＯＳ－Ｆｏｓ双得阳     

听源性惊厥点燃后听党内核团和前脑结构内一氧化氮合酶阳性神 …

为探讨一氧化氮在听源性惊厥点燃中的作用，用ＮＡＤＰＨ－ｄ组织化学方法和体视学分析，了Ｗｉｓｔａｒ种系的听源性惊厥易感大鼠惊厥和点燃听觉核团内ＮＯＳ阳性神经元的分布及差异。     

听源性惊厥点燃后听觉核团和前脑结构内一氧化氮合酶阳性神经元的形态学观察

为探讨一氧化氮在听源性惊厥点燃中的作用．用NADPH-d组织比学方法和体视学分析,研究厂Wistar种系的听源性惊厥易感大鼠（P77PMC）惊厥和点燃后听觉核团内NOS阳性神经元的分布及差异。结果显示：（1）P77PMC大鼠一次惊厥后,听觉核团和前脑结构内可见广泛的NOS阳性神经元,其分布类似于正常大鼠;（2）点燃后,听觉核团和前脑结构内NOS染色增深,NOS阳性神经元增加。特别是在下丘和嗅周皮质．除NOS阳性神经元明显增多外．其分布亦发生改变。本研究提示,听源性惊厥可诱导NOS表达增加,这种增加可能对于保持神经元增高的易感性有关。     

听源性惊厥易感大鼠惊厥和点燃后前脑结构内的c—fos表达

为探讨听源性惊厥点燃和前脑结构的关系，用免疫细胞化学方法结合体视学分析，研究Ｗｉｓｔａｒ种系的听源性惊厥易感大鼠惊厥和点燃后，前脑结构内ｃ－ｆｏｓ表达的差异。结果显示，１．正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠接受一次强音刺激后，海马，齿状回，杏仁核，内嗅皮质，嗅周皮质和额－顶皮质内未见Ｆｏｘ阳性神经元；２．Ｐ７７ＰＭＣ大鼠一次惊厥后，除海马，齿状回外，上述被检各区内可见广泛的Ｆｏｓ阳性神经元，其分布具有区域差异．     

c—fos基因在听源性惊厥易感大鼠脑的表达：原位杂交组织化学…

运用原位杂交技术，以遗传性源性惊厥易感大鼠Ｐ７７ＰＭＣ为对象，发现听源性惊厥可诱导大鼠脑内ｃ－ｆｏｓ基因快速、大量、短暂性表达。ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ分布于大脑皮层、梨状皮层、杏仁香体、海马齿状回、上丘脑、背侧丘脑、正丘脑部分核团、下丘、蜗神经核蓝斑及小脑等处。惊厥后皮层下结构中ｃ－ｆｏｓ基因表达变化程度超过皮层的变化，尤其是下丘，蜗神经与惊厥时程有明显关系。推测皮层下结构对听源性惊厥的发生有重要意义     

听源性惊厥易感大鼠中脑导水管周围灰质内突触素的表达

目的 分析正常及点燃后听源性惊厥易感大鼠中脑导水管周围灰质（ＰＡＧ）内突触密度的变化情况。方法 用免疫细胞化学方法和计算机图像分析技术。结果 正常和点燃后听源性惊厥易感大鼠ＰＡＧ内突触素Ｐ３８凤应产物的校正光密度值（ＣＯＤ）均显著高于正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠;点燃后听源性惊厥易感大鼠ＰＡＧ背侧及背外侧两个亚区内突触素Ｐ３８免疫反应产物的ＣＯＤ去值显著高于正常听源性惊厥易感大鼠。     

P77PMC大鼠听源性惊厥神经回路──核团损毁研究

采用立体定位直流电损毁法,分别损毁双侧下丘、脑桥吻侧网状核、内侧膝状体、黑质,观察核团损毁对大鼠听源性惊厥行为的影响,以寻找与P77PMC大鼠听源性惊厥有关的神经核团。结果表明：双侧下丘损毁后能完全阻断强直阵挛性惊厥,脑桥吻侧网状核损毁能明显减少惊厥发生（P＜0．05）,而双侧内侧膝状体及黑质损毁对惊厥无明显影响（P＜0．05）。提示下丘是P77PMC大鼠听源性惊厥的关键核团,而脑桥吻侧网状核可能参与了惊厥回路,内侧膝状体可能并未参与惊厥回路,黑质在此惊厥中的作用尚不明确。     

听源性惊厥点燃诱导海马结构神经细胞死亡

目的　检测听源性惊厥单次发作及惊厥点燃发作后 ,易感大鼠海马结构内是否出现神经细胞死亡现象 ,并对细胞死亡的相关机制进行初步分析。　方法　建立听源性惊厥点燃模型 ,以HE染色和免疫细胞化学染色方法 ,检测单次发作大鼠和点燃发作大鼠海马结构内死亡细胞的分布 ,以及凋亡相关蛋白Bcl 2和Bax的表达情况。　结果　听源性惊厥单次发作后 ,海马内未见明显细胞死亡现象 ;点燃后 ,海马CA1 、CA2 、CA4 区锥体细胞层及齿状回颗粒细胞层出现大量核固缩、胞浆嗜酸性变的死亡神经元 ;点燃组海马CA2 区及CA4 区内Bax免疫阳性产物校正光密度 (CA)值较对照组显著增高。　结论　听源性惊厥点燃可诱导海马结构大量神经元死亡 ,凋亡可能是细胞死亡的形式之一     

听源性惊厥点燃诱导新皮质内c-fos和BDNF变化的研究

为探讨前脑结构参与听源性惊厥点燃过程的神经化学机制 ,本研究以 c-fos基因表达作为神经元功能活动的标志 ,采用免疫细胞化学方法 ,对新皮质内参与听源性惊厥点燃过程的神经元的分布状况进行了观察 ,并对相关区域内脑源性神经营养因子表达水平的变化进行了分析。结果显示 ,单次听源性惊厥发作后 ,新皮质内仅有少量散在的 c-fos阳性神经元存在 ;听源性惊厥点燃后 ,额、顶、枕及颞叶皮质内出现大量 c-fos阳性神经元。点燃后额叶及顶叶皮质内脑源性神经营养因子免疫阳性产物的校正光密度值显著增高。结果表明 ,新皮质内大量神经元参与听源性惊厥点燃过程 ,脑源性神经营养因子表达增强很可能是其中的机制之一。     

听源性惊厥易感大鼠室旁核神经元c—fos表达的研究

目的为下丘脑室旁核参与惊厥应答提供形态学资料。方法：以听源性忭厥易大鼠为动物模型，用免疫组织化学ＡＢＣ法显示下丘脑室旁核神经元即早基因ｃ－ｆｏｓ的表达。     

听源性惊厥易感大鼠点燃后海马结构内的突触素表达

为探讨听源性惊厥点燃对突触可塑性的影响，采用免疫细胞化学方法结合体视学分析，研究了Ｗｉｓｔａｒ种系的听源性惊厥易感大鼠（Ｐ７７ＰＭＣ）惊厥和点燃后海马结构内突触素ｐ３８表达的差异。结果显示：（１）Ｐ７７ＰＭＣ大鼠１次惊厥后，海马结构内ｐ３８免疫反应产物呈明显的板层样分布；（２）Ｐ７７ＰＭＣ大鼠点燃后，ｐ３８免疫反应产物的定位分布与１次惊厥后相比较，没有明显改变，但是，ｐ３８免疫反应产物的密度普遍增     

听源性惊厥易感大鼠点燃后海马结构内生长相关蛋白的表达

用免疫细胞化学方法结合体视学分析，研究了Wistar大鼠的听源性惊厥易感大鼠（P77PMC）惊厥和点燃后海马结构内生长相关蛋白表达的差异、结果显示：（1）P77PMC大鼠一次惊厥后，海马结构内有广泛的生长相关蛋白免疫反应产物沉积，其分布呈板层样；（2）P77PMC大鼠点燃后，生长相关蛋白免疫反应产物的分布特征与一次惊厥后相比较，无明显变化，但是，海马CA3区苔藓纤维层生长相关蛋白免疫反应产物的光密度值显著增加（P＜0．01）。结果表明，听源性惊厥点燃能够诱导海马结构内生长相关蛋白表达增加。本文还对生长相关蛋白表达增加的生物学意义进行了讨论．     

听源性惊厥发作后中脑导水管周围灰质内c-fos基因的变化

目的 探讨中脑导水管周围灰质（ＰＡＧ）与听源性惊厥的关系。方法 用神经细胞Ｚ（Ｎｉｓｓｌ）染色和免疫细胞化学技术,观察听源性惊厥发作后易感大鼠（Ｐ７７ＰＭＣ）ＰＡＧ内即早基因ｃ－ｆｏｓ的表达情况。结果 听源性惊厥发作２ｈ后,Ｐ７７ＰＭＣ大鼠ＰＡＧ的背侧亚区及背外侧亚区,尾侧段腹外侧亚区内出现大量Ｆｏｓ阳性神经元,Ｆｏｓ阳性神经元百分率显著高于对照组。     

Time of origin of neurons of the rat inferior colliculus and the relations between cytogenesis and tonotopic order in the auditory pathway

Summary Groups of pregnant rats were injected with two successive daily doses of ³H-thymidine from gestational day 12 and 13 (E12+13) until the day before parturition (E21+22) in order to label in their embryos the proliferating precursors of neurons. At 60 days of age the proportion of neurons generated (or no longer labelled) on specific embryonic days was determined quantitatively in six vertical strips of the inferior colliculus. It was established that the neurons of the inferior colliculus are produced between days E14 and the perinatal period in an orderly sequence: the earliest generated cells are situated rostrally, laterally and ventrally in the principal nucleus, the latest generated cells are situated caudally, medially and dorsally in the pericentral nucleus. This cytogenetic gradient suggested that the cells are produced dorsally in the caudal recess of the embryonic aqueduct and are deployed in an outsidein pattern.This study has brought to a conclusion our datings of neuron production in the central auditory pathway of the rat. The results revealed that in those structures in which a cytogenetic gradient could be recognized, the orientation of this gradient and the regional tonotopic order (demonstrated mostly in species other than the rat) tended to be aligned. Moreover, with the exception of the medial trapezoid nucleus and the dorsal nucleus of the lateral lemniscus (which receive contralateral input from the cochlear nuclei), sites with early-produced neurons correlated with units responding preferentially to high frequency tones and vice versa. This suggested that the orderly production of neurons within different components of the auditory system is a factor in their subsequent topographic organization. A comparison of the temporal order of neuron production in different components of the auditory pathway suggested that the establishment of orderly topographic relations between some of the structures (e.g., the medial geniculate body and the primary auditory cortex) takes place before this spatial relationship could be specified as a cochleotopic order.Abbreviations ab cochlear nerve, ascending branch - Ai aqueduct, inferior collicular recess - AI primary auditory cortex - bi brachium of inferior colliculus - c caudal - CE cerebellum - CI central nucleus, inferior colliculus - CNa anteroventral cochlear nucleus - CNd dorsal cochlear nucleus - CNp posteroventral cochlear nucleus - d dorsal - db cochlear nerve, descending branch - DI diencephalon - ds dorsal acoustic stria (stria of Monakow) - DM dorsomedial nucleus, inferior colliculus - EX external nucleus, inferior colliculus - IC inferior colliculus - is intermediate acoustic stria (stria of Held) - l lateral - LD dorsal nucleus of lateral lemniscus - ll lateral lemniscus - LV ventral nucleus of lateral lemniscus - m medial - ME medulla - MG medial geniculate body - MS mesencephalon - PC pericentral nucleus, inferior colliculus - PR principal nucleus, inferior colliculus - py pyramidal cells, dorsal cochlear nucleus - r rostral - SOl lateral superior olivary nucleus - SOm medial superior olivary nucleus - TRl lateral trapezoid nucleus - TRm medial trapezoid nucleus - v ventral - VL lateral ventricle - vs ventral acoustic stria (trapezoid body) - V3 third ventricle - VIIIn cochlear nerve     

长翼蝠(Miniopterus Schrebersi)上丘与传递超声信息有关核团的传入联系—HRP法

用HRP逆行追踪法结合电生理学技术,对21只长翼蝠上丘(SC)超声信息的传入联系进行了形态学研究。13只动物上丘的听应部位电泳HRP后,标记神经元恒定地出现于双侧的下丘(IC,同侧为主)和外侧丘系背核(DNLL,对侧占优势)。约半数动物的同侧前外侧橄榄周核(ALPO)存在标记神经元。此外,标记神经元还出现于下列结构中,同侧的舌下神经前置核(n.Ⅻ)、小脑顶核(F)、黑质(SN)、后连合核(NPC)、丘脑(THa)、未定带(ZI),对侧的小脑齿状核(D)、双侧的中脑网状结构(MRF)、上丘(SC)。8只长翼蝠上丘的非听反应部位电泳HRP后,同侧的舌下神经前置核、小脑顶核、黑质、后连合核、丘脑、未定带,对侧的小脑齿状核,双侧的中脑网状结构及上丘亦见标记神经元。本实验提示:上丘的超声信息主要是经过同侧前外側橄榄周核和下丘以及对侧的外侧丘系背核中继传入的。