蝮蛇抗栓酶治疗糖尿病及其对血液流变性的影响

本文对糖尿病患病者应用蝮蛇抗栓酶进行对比观察。其中107例做了血液流变性检查。结果表明糖尿病患者存在高粘血症。62例应用蝮蛇抗栓酶治疗者,观察检测治疗前后血液流变性指标。结果提示该药有明显改善血液流变性的作用,特别是纤维蛋白原下降更为明显(P<0.01)。故该药可能对糖尿病血管并发症的治疗有积极意义。     

精制蝮蛇抗栓酶对2型糖尿病血流变的影响

２型糖尿病患者由于糖和脂肪代谢紊乱 ,引起血液流变性的改变。我们应用精制蝮蛇抗栓酶进行治疗 ,取得良好的临床效果 ,现报告如下。资料与方法１资料符合ＷＨＯ诊断标准的２型糖尿病患者３６例 ,其中女２３例 ,男１３例。年龄（５６．７±８．２）岁。合并高血压者１９例 ,甘油三脂高者１２例 ,胆固醇高者１０例。２方法精制蝮蛇抗栓酶（批号 :００１７４４）经皮试阴性后用０．７５～１．０ｕ加入生理盐水５００ｍｌ中静滴 ,每天一次 ,两周为一疗程。全部病例于治疗前后各测血流变一次。３统计方法所有数据以ｘ±ｓ表示 ,采用ｔ检验。结果…     

蝮蛇抗栓酶治疗糖尿病的血液流变怀观察

本文作者对４０例糖尿病人采用蝮蛇抗栓酶治疗前后的血液流变 学指标监测,以探讨该药治疗糖尿病的临床价值。１资料与方法１．１研究对象 选择符合ＷＨＯ糖尿病标准的４０例住院患者,其中男２５例、女１５例,用蝮蛇抗栓酶治疗,治疗前后应用玻管粘度计观察血液流变的改变。１．２给药方法 应用吉林省化学制药厂生产的精制蝮蛇抗栓酶。 用法：按常规作皮试通过后,将蝮蛇抗栓酶０．７５Ｕ溶于２５０ｍｌ盐水中静脉点滴,３０滴／ｍｉｎ,１次／日,２１天／疗程。２结果（见附表）３讨论 糖尿病患者在经过静脉点滴蝮蛇抗栓酶一个疗程后其…     

蝮蛇蛇毒中提取的一种具有激肽原酶活性的蛋白水解酶

目的:从蛇毒中获得大量高纯度的具有激肽原酶活性的蛋白水解酶.方法:采用离子交换和亲和层析技术进行纯化.结果:从江浙蝮蛇毒中提取出了一种高纯度的具有激肽原酶活性的蛋白水解酶,不需活化即可水解激肽原,释放激肽,并具有精氨酸酯酶活性.粗毒经提纯,比活可达800 U/mg以上,远远高于哺乳动物来源的激肽原酶,纯度可达95%以上.对其性质考察,Mr为38 000,N-末端的15个氨基酸序列分析表明,该酶与蛇毒丝氨酸蛋白酶及胰蛋白酶——激肽释放酶同源.结论:这种方法适合于工业化生产.     

白眉蝮蛇蛇毒细胞毒素对胃癌细胞的杀伤作用及对细胞超微结构的影响

目的:从白眉蝮蛇蛇毒中提取细胞毒素H1,探讨其对体外培养胃癌细胞的杀伤作用及超微结构的影响.方法:采用DEAE-Sephadex A-50、TSKgel Pheny柱层析从白眉蝮蛇蛇毒中分离纯化出电泳纯细胞毒素H1;采用MTT法检测细胞毒素H1对胃癌细胞用细胞BGC-823的杀伤作用,并用透射电镜观察细胞毒素对癌细胞超微结构的影响.结果:提纯后细胞毒素H1可达到电泳纯,对体外胃癌细胞杀伤力较强,透射电镜观察发现细胞毒素处理癌细胞后其细胞表面微绒毛减少,细胞膜破损,线粒体肿胀并形成空泡,核被膜消失,核浓缩集靠置之脑后呈块状或新月状凋亡小体.结论:从白眉蝮蛇蛇毒中提取的细胞毒素H1可有效地杀伤胃癌细胞.     

胰激肽原酶对大鼠微血管内血栓形成预防作用的研究

目的研究胰激肽原酶(Pancreatic Kallidinogenase简称PK)对血栓形成的预防作用。方法wistar大鼠20只,随机分成PK预防组(肌肉注入PK水溶液80mg/kg体重)和对照组(肌肉注射同等剂量的生理盐水)。30 min后利用光化学反应原理建立局部血管内血栓形成的模型。比较了光照后微血管内血栓形成的时间、血栓的大小等变化。结果血栓出现的时间:对照为23 s,PK组为29 s,PK组明显晚于对照组(P<0.05)。照射1 min时对照组血栓占血管腔的75.5％,血栓的面积为3040 μm2;PK组血栓占血管腔的54.0％,血栓面积为2184 μm2。PK组形成的血栓明显小于对照组(P<0.05)。结论胰激肽原酶(PK)有预防血栓形成的作用。     

丹参和胰激肽原酶联用对早期糖尿病肾病患者尿蛋白的影响

糖尿病肾病是糖尿病常见的慢性并发症之一，是糖尿病致死致残的重要原因之一。微量白蛋白尿是糖尿病肾病的早期临床表现，如经过早期诊断、早期治疗可使糖尿病肾病逆转或延缓进展。目前早期肾病的治疗除控制血糖、血压以外，可采用中西医联合治疗。本文采用丹参和胰激肽原酶注射液治疗糖尿病肾病，取得了较好的疗效。     

蝮蛇抗栓酶对冠心病心绞痛血液流变性的影响

为 验证蛇毒类抗栓药物的作用机制、提高心血管病的治疗效果 ,我院自 1992年以来应用蝮蛇抗栓酶治疗冠心病心绞痛并观察其用药前后血液流变性的变化 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　资料本组病例均我院住院患者 ,共 35例 ,男 30例、女 5例 ,年龄 5 0～ 79岁 ,平均 6 4.5岁 ,诊断标准依据ＷＨＯ/ＩＣＨ1979年制定的“缺血性心脏病”的命名和诊断标准。其中稳定型心绞痛 8例、不稳定型心绞痛 2 6例、变异性心绞痛1例。1.2　治疗方法用蝮蛇抗栓酶 (辽宁省沈阳市康复医学研究所实验药厂生产 ,批号 92 10 0 2 ) ,皮试阴性后 ,将蝮蛇抗栓酶 0 .75…     

蝮蛇抗栓酶对家兔DIC肠系膜微循环障碍的影响

本实验结果表明,蝮蛇抗栓酶可明显改善微循环障碍,增快血流速度,解除RBC聚集,促进毛细血管血流再通,减少白细胞贴壁粘附(P<0.01)。证明蝮蛇抗栓酶对实验性家兔DIC有显著治疗作用。     

蝮蛇抗栓酶对狗急性肺泡缺氧性肺动脉高压的影响

本文研究了蝮蛇抗栓酶对狗急性缺氧性肺动脉高压的作用。结果显示:蝮蛇抗栓酶可明显地降低肺循环阻力,剂量依赖性地减弱或抑制急性缺氧性肺血管收缩反应;但对体循环的影响较小,而且不改变PaO_2及PaCO_(2);血浆6-keto-PGF_(1α)浓度在静脉注射此酶后明显升高,但TXB_2则无显著改变。这些结果提示:蝮蛇抗栓酶可缓解缺氧性肺血管收缩痉挛,其机制可能与促进PGI_2的产生与释放有关。     

蝮蛇抗栓酶对冠心病、缺血性中风患者血液流变学的影响

本文观察蝮蛇抗性酶-3对冠心病和缺血性中风疗效分析.发现其对血液流变学绝大部分指标可产生良性改变;唯对红细胞压积无明显影响.     

胰岛素对糖尿病大鼠海马一氧化氮合酶阳性神经元变化的影响

观察实验性糖尿病大鼠海马一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元变化及胰岛的治疗作用。给成年SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型，每日给予长效胰岛素2－3U使血糖低于10mmol/L，于第3月及第6月末以NADPH－d组化法显示海马NOS阳性神经元。并做Morris水迷宫行为学测试。海马NOS阳性神经元密度变化如下：糖尿病组齿状回3月时显著减少（P＜0．01），6月时更明显（P＜0．01）；CA1区6月时显著降低（P＜0．01）；治疗组齿状回3月时恢复正常，而6月时低于正常（P＜0．01）但高于糖尿病组3月时（P＜0．05），CA1区3月，6月均恢复正常。行为学测试中各组大鼠逃避潜伏期变化与齿状回NOS阳性神经元密度变化一致。以上变化可能与糖尿病学习记忆功能损伤有关。胰岛素治疗可延缓其发生。     

蝮蛇毒抗栓酶的促纤溶和抗凝血作用的实验研究

本工作利用大鼠衄管灌流及异丙肾上腺素(ISP)性AMI模型,以体外纤维蛋白溶解活性、纤溶酶原激活剂(PA)活性,血浆纤溶酶(PL)活性、凝血酶原时间(PT)、白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)等变化,观察蛇毒抗栓酶(SVATE)的促纤溶、抗凝血和心肌保护作用。结果表明,SVATE有缴活纤溶怍用,它能逆转ISP性AMI大鼠PL活性的降低,这种作用是由于激活PA导致PL生成增加。同时对内源凝血系统有一定抑制作用。此外保护心肌、降低死亡率。     

蝮蛇抗栓酶对急性心肌梗塞及心肌缺血患者的疗效观察

急性心梗早期约80％冠状动脉有血栓形成。溶栓疗法在抢救濒死心肌面积，改善左室功能及降低急性心梗病死率方面均有显著疗效。蝮蛇抗栓酶(清栓酶)作为一种溶栓药物已被临床较广泛使用。本文应用该药物治疗17例心梗和92例明显心肌缺血患者，并与低分子右旋糖酐(低右)加丹参治疗相同疾病患者，比较两者的临床疗效。     

蝮蛇抗栓酶对失血性休克动物肾微循环血液灌流量的影响

在40只失血性休克大鼠中静脉注射不同剂量的蝮蛇抗栓酶(0.05U,0.025U/100g B.W.)后用激光多普勒微循环血流量计测定肝、脾、肾、小肠及尾部微循环血流量,结果发现肾微循环血流量在用药后5～20分均有显著增加(P<0.05),在15只家兔的类似实验中同时测定肾表面微循环血流量与肾动脉血流量(电磁血流量计),结果发现静脉注射蝮蛇抗栓酶后(0.05U/ml/kg),肾动脉血流量并无明显增加,而肾皮质微循环血液灌流量显著增加,并与尿量增加一致。作者认为蝮蛇抗栓酶具有降低肾微循环血流阻力,加快流速,增加肾皮质微循环血液灌流量的作用。     

蛇毒抗栓酶对氧自由基致血小板变化的影响

次黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶体系产生的氧自由基在体外能明显增加血中板膜微粘度，脂质过氧化代射产物丙二醛含量，血小板胞内游离钙浓度和血小板５－羟色胺的释放量。０．０３ｕ／ｍｌ的蛇毒抗栓酶明显抑制前二种效应，但促进血小板释放５－羟色胺，增加血小板胞内游离钙浓度，结果表明蛇毒抗栓酶对血小板膜有保护作用。     

结缔组织病患者用蝮蛇清栓酶前后血液流变学及前列腺素的变化

用蝮蛇清栓酶治疗结缔组织病患者１００例，并于治疗前后检测患者的血液流变学，血栓弹力图，血纤维蛋白原，ＴＸＢ２和６－ｋ－ＰＧＦ１α。结果表明蝮蛇清栓酶治疗前结缔组织病患者均有血粘滞度增高，治疗后明显改善。临床疗效观察表明蝮蛇清栓酶对干燥综合征和硬皮病有一定的疗效，而对皮肌炎无效。     

蝮蛇抗栓酶对冠心病心绞痛病人白色微血栓的影响

目的观察蝮蛇抗栓酶对冠心病心绞痛病人白色微血栓的影响、方法对甲襞微循环检查出现白色微血栓的３２例冠心病心绞痛病人,给予蝮蛇抗栓酶０．５单位加入２００毫升生理盐水,每日静脉滴注１次,连用７ｄ,于治疗前后各观察甲襞微循环变化。结果治疗后白色微血栓检出率下降了７５．０％,甲襞微循环明显改善（Ｐ＜０．０１）。讨论蝮蛇抗栓酶对治疗白色微血栓具有良好疗效。     

人尿激肽原酶治疗非心源性缺血性脑卒中的疗效及其对免疫功能的影响

为探讨人尿激肽原酶对非心源性缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的疗效及其对免疫功能的影响,本研究以2013年2月至2016年3月期间重庆市第六人民医院诊治的82例非心源性IS患者为研究对象,依据治疗方法的不同将患者分为对照组(常规基础治疗组)和观察组(常规基础治疗+人尿激肽原酶组),每组各41例。分别利用美国国立卫生研究院脑卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)、Barthel指数和长谷川简易智能量表(Hasegawa dementia scale,HDS)评估两组患者的临床治疗效果,同时采用速率散射免疫比浊法和流式细胞术检测免疫相关指标。研究结果显示,治疗后两组患者的NIHSS评分均明显降低,而Barthel指数和HDS评分则显著升高(P0.05);观察组患者的NIHSS得分明显低于单独组,Barthel指数和HDS评分则显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者CD4+T细胞(%)、CD4+T细胞/CD8+T细胞和Treg/CD4+T细胞的水平显著增加,而CD8+T细胞(%)、Th1细胞、Th2细胞百分比、Th1细胞/Th2细胞和Th17细胞/CD4+T细胞的水平明显降低(P0.05);观察组患者上述指标的改善幅度均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);两组患者CD3+T细胞(%)、IgA、IgM、IgG、补体C3和C4等水平之间的比较均无显著差异(P0.05)。综上,本研究发现人尿激肽原酶可显著改善非心源性IS患者的神经缺损功能,促进T细胞相关免疫功能的恢复,但对体液免疫功能影响较小。