糖尿病养生保健知识

正糖尿病是胰岛素分泌绝对不足或相对不足引起的代谢疾病。中医对此病的论述,其表现为口渴、多饮多食多尿身体无力消瘦等称之为消渴病。糖尿病病因一、由于越来越多的中年男性大腹便便、体态臃肿,再加上他们喜欢吸烟、饮酒,缺乏锻炼,导致人体肥胖,人体的胰岛素分泌紊乱经常和肥胖联系在一起,而该研究证实肥胖正是许多中年男性的患病原因。在过去的12年中,英国中年男性2型糖尿病的发病率比女性高出4倍,而且90%都要归因于不健康的生活方式。糖尿病病因二、糖尿病在中     

诺和灵30R强化治疗初诊2型糖尿病的临床观察

2型糖尿病是最常见的糖尿病类型,占糖尿病病人的90％以上。患者多为成年人,一部分病人以胰岛素抵抗为主,病人多肥胖,因胰岛素抵抗,胰岛素敏感性下降,血中胰岛素增高以补偿其胰岛素抵抗,但相对病人的高血糖而言,胰岛素分泌仍相对不足。到后期仍有部分病人需要像Ⅰ型糖尿病那样进行胰岛素治疗。     

2型糖尿病与微量元素

2型糖尿病是一种常见的内分泌及代谢紊乱疾病,主要表现为β细胞功能不全和胰岛素抵抗引起的胰岛素分泌相对不足,而胰岛素分泌不足又会影响微量元素的体内平衡。目前发现,微量元素不仅对人体细胞代谢和生命功能的维持起重要作用,而且对胰岛素的合成、分泌、贮存、活性以及代谢都有着极大的影响。因此,研究微量元素与2型糖尿病的关系对糖尿病的预防和治疗有着独特的意义。     

405例2型糖尿病患者肥胖情况调查分析

目的:了解2型糖尿病患者肥胖状况,旨在为2型糖尿病的诊断、治疗提供进一步的临床依据。方法:405例2型糖尿病患者依据年龄划分为不同性别的青壮年组、中年组和老年组。测量患者身高、体重、腰围、臀围,计算腰臀围比值和体重指数,根据患者体重指数评估肥胖情况。结果:青壮年和中年女性2型糖尿病患者肥胖情况较男性突出,差异有统计学意义(P<0.05)。青年组和老年组患者男性WHR大于女性,差异有统计学意义(P<0.05);青年组患者男性BMI小于女性,差异有统计学意义(P<0.05)。中年男性BMI小于女性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:2型糖尿病患者肥胖情况较为严重,女性患者更为明显,应合理控制饮食,科学锻炼。     

中药治疗糖尿病的某些研究进展

糖尿病（diabetes mellitus，DM）是一种常见的、多发的慢性病。糖尿病与癌症、心血管疾病并称为世界三大疾病。根据世界卫生组织（WHO）糖尿病专家委员会于1999年制定的糖尿病分型标准，将糖尿病分为1型糖尿病和2型糖尿病。1型糖尿病主要是由于胰岛β细胞不同程度的损伤或完全破坏，导致胰岛素相对或绝对缺乏，常表现依赖或需要胰岛素的治疗。2型糖尿病其特点是胰岛素分泌减少或胰岛素相对不足及胰岛素缺陷，主要并发有胰岛素抵抗，大多数病人表现为肥胖，而肥胖又加重胰岛素抵抗。2型糖尿病一般不需要依赖胰岛素的治疗。糖尿病可归属中医消渴症范畴，消渴症临床表现为多饮、多食、多尿、形体消瘦，或尿有甜味，其病机主要是禀赋不足、阴津亏损、燥热偏胜，但多与血瘀密切相。     

女性腹型肥胖患者低脂联素血症与胰岛β细胞功能关系探讨

目的：探讨女性腹型肥胖患者脂联素水平与胰岛β细胞功能之间的关系。方法：应用高葡萄糖钳夹技术检测了9例女性腹型肥胖、9例健康女性对照和7例女性2型糖尿病患者的胰岛G细胞功能和胰岛素敏感性，用MRI测定局部体脂和酶联免疫法测定脂联素水平。结果：对照组胰岛素分泌第一时相（FPIR）、葡萄糖代谢清除率（GDR）、胰岛素敏感性指数（ISI）和脂联素水平高于腹型肥胖组和2型糖尿病组；内脏脂肪面积（VA）低于腹型肥胖组和2型糖尿病组（P〈0．05）。腹型肥胖组脂联素、FPIR、胰岛素分泌第二时相（SPIR）和胰岛素分泌最大量（INSmax）高于2型糖尿病组（P〈0．05）。多元逐步回归分析显示，年龄、FPIR和GDR与脂联素呈独立正相关（B分别为0．145、0．194、0．277，均P〈0．05）；腰臀比（WHR）与脂联素呈独立负相关（B为-7．424，P〈0．05）。砖论：腹型肥胖女性脂联素水平降低，可能与胰岛素分泌密切相关。     

ghrelin与2型糖尿病的关系

2型糖尿病是一个多因素引起的代谢性疾病,且肥胖是2型糖尿病的重要危险因子。1999年发现的ghrelin能促进生长激素的分泌,在人体组织中广泛存在,在胰腺中也有表达,与肥胖和胰岛素分泌以及胰岛素抵抗有关。血浆低水平的ghrelin和2型糖尿病相关,因此认为血浆低ghrelin水平可以是2型糖尿病的一个危险因素。     

2型糖尿病胰岛素抵抗与β细胞分泌功能关系探讨

2型糖尿病的病因及发病机制不十分清楚 ,现一般认为是具有强烈的遗传或为多基因遗传异质性疾病 ,环境因素有肥胖、活动量不足和老龄化等。其发病主要是由于胰岛素抵抗伴胰岛素分泌不足 ,胰岛素抵抗一般先于胰岛素分泌障碍 ,但也有胰岛素分泌不足为主伴或不伴胰岛素抵抗。兹仅对 2型糖尿病发生发展过程中胰岛素抵抗和 β细胞分泌功能的关系进行探讨。1　胰岛素抵抗发生机制1 1　原发性ＩＲ的发生机制 :1 1 1　受体前水平ＩＲ :主要是由于胰岛素或者胰岛素原基因的突变使胰岛素一级结构发生改变 ,导致胰岛素生物活性降低 ,造成机体ＩＲ ,引起…     

Ⅱ型糖尿病合并甲状腺疾病的研究

Ⅱ型糖尿病(T2DM)是从以胰岛素抵抗为主伴胰岛素进行性分泌不足到以胰岛素进行性分泌不足为主伴胰岛素抵抗。目前对2型糖尿病病因仍然认识不足,可能是一种特异性情况。甲状腺疾病是由于甲状腺功能异常引起的疾病。甲状腺是人体最大的内分泌腺体,主要作用是合成与分泌甲状腺素及三碘甲状腺原氨酸,促进机体能量代谢、物质代谢和生长发育。甲状腺激素对Ⅱ型糖尿病的影响包括肠道对葡萄糖的吸收,以及刺激肝脏糖异生和糖原分解。     

肥胖对2型糖尿病胰岛素敏感指数及分泌指数的影响

目的：观察肥胖对2型糖尿病患者的胰岛素敏感指数（ISI）和胰岛β细胞分泌功能的影响。方法：根据2005年国际糖尿病联盟（IDF）对中心性肥胖的定义,按腰围将95例糖尿病患者分为2组,非肥胖组（男性腰围〈90 cm,女性腰围〈80 cm）28例;肥胖组（男性腰围≥90 cm,女性腰围≥80 cm）67例。分别检测其空腹血糖、空腹胰岛素,计算胰岛素敏感指数（ISI）和胰岛分泌指数（HOMA-β）。结果：肥胖组的FINS,HOMA-β高于非肥胖组,差异有统计学意义（P〈0.01）;肥胖组的ISI低于非肥胖组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：肥胖可导致2型糖尿病患者的胰岛素敏感性下降。     

2型糖尿病患者腰围与胰岛素抵抗的相关研究

目的：评价不同腰围2型糖尿患者胰岛素抵抗的程度。方法：92例2型糖尿病患者根据2005年国际糖尿病联盟关于代谢综合征中心性肥胖的华人定义进行分组,按女性腰围〈80 cm、男性腰围〈90 cm,女性腰围≥80 cm、男性腰围≥90 cm分别分成2型糖尿病非肥胖组及2型糖尿病肥胖组,均测定其空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（PBG2h）、空腹胰岛素水平（FINS）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）,计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,比较不同腰围2型糖尿患者胰岛素抵抗程度。结果：HOMA-IR随腰围的增加而增大,2型糖尿病肥胖组较非肥胖组显著升高（P〈0.01）。多元线性回归显示,影响HOMA-IR的因素分别为腰围和FBG。结论：腰围是影响胰岛素抵抗的重要因素,腰围、FBG增加均可加重胰岛素抵抗程度。女性腰围≥80 cm、男性腰围≥90 cm较女性腰围〈80 cm、男性腰围〈90 cm的2型糖尿病患者胰岛素抵抗程度严重。     

脂肪酸对Ⅱ型糖尿病的影响

<正>Ⅱ型糖尿病患者常为胰岛β细胞分泌胰岛素功能相对不足及出现周围组织胰岛素抵抗,该病发病机制目前仍未完全清楚,最近研究发现Ⅱ型糖尿病在脂肪代谢方面的异常可能比碳水化合物代谢异常更为重要.而且大部分的Ⅱ型糖尿病患者都为肥胖,肥胖实际上总是伴随着胰岛素抵抗,两者可能是因果联系,近来研究发现脂肪组织可以产生多种代谢信息,而游离脂酸(FFAs)可能在其中起着非常重要作用.在Ⅱ型糖尿病肥胖者中,血浆FFAs浓度升高,引起肝脏和周围组织胰岛素抵抗,最终将不能刺激胰岛素分泌,无法改善肝脏和周围胰岛素抵抗,导致肝糖生成增多及周围组织葡萄糖利用下降.以下就FFAs致病作用进行探讨.1 FFAs对肌肉组织葡萄糖摄取影响     

Neu-P11在胰岛素抵抗脂肪细胞模型中对胰岛素受体后信号通路的影响

2型糖尿病为影响人类生存质量的主要病因之一,在过去十年里,2型糖尿病在全球范围的发病率显著增加[1].其主要特征是胰岛素相对不足和存在胰岛素抵抗.2型糖尿病的胰岛素抵抗作用和人体肝脏、骨骼肌及脂肪组织中的胰岛素信号转导通路紊乱关系密切[2].     

睡前注射中效胰岛素联合口服降糖药物治疗48例药物失效的儿童Ⅱ型糖尿病临床分析

随着现代生活方式的改变和肥胖儿童的增多,儿童2型糖尿病发病率越来越高,其基本病理生理为胰岛素抵抗或相对分泌不足,最终导致血糖升高和胰岛素功能衰竭.……     

再论2型糖尿病的药物治疗进展

糖尿病是一组常见的以血浆葡萄糖水平增高为特征的代谢内分泌疾病，其基本病理生理为绝对或相对胰岛素分泌不足和胰升糖素活性增高所引起的代谢紊乱，包括糖、蛋白质、脂肪、水及电解质等，严重时常导致酸碱平衡失常；其特征为高血糖、糖尿、葡萄糖耐量减低及胰岛素释放试验异常。过去20年世界糖尿病患者数量飞速增长，并且由于社会经济的发展、生活水平的提高及生活方式的改变预计将来还会增加。大部分糖尿病患者可归为两大发病机制范畴，一类（1型）为胰岛素分泌的绝对缺乏，另一类（2型）的病因为胰岛素抵抗和胰岛素代偿性分泌反应不足的联合。目前将糖尿病分为1型糖尿病、2型糖尿病、特殊类型糖尿病和妊娠糖尿病。     

糖尿病遗传的研究进展

糖尿病是以持续高血糖为基本生化特征的一种慢性全身性代谢性疾病,主要是由于体内胰岛素分泌绝对缺少或由于身体对胰岛素的需求量增多而造成的胰岛素相对不足,从而导致以糖代谢紊乱最终导致组织器官严重并发症的一种综合病症,是严重危害人体的内分泌代谢疾病。糖尿病分为1型糖尿病和2型糖尿病,1型糖尿病是由于分泌胰岛素的胰腺B细胞的自身免疫破坏、     

说说糖尿病

糖尿病是当今世界密切关注的卫生保健问题。在我国,患病人数逐年上升,目前至少有1000多万糖尿病病人。 糖尿病是一组终身疾患,是病因和发病机理尚未完全阐明的内分泌代谢性疾病。它的共同特点是血糖高于正常人水平。其主要原因是因为胰岛素分泌相对或绝对不足,也可能是由于靶细胞对胰岛素     

首诊2型糖尿病患者胰岛素分泌及抵抗情况调查及干预效果分析

目的调查北京地区肥胖及非肥胖首诊2型糖尿病患者胰岛素分泌功能、胰岛素抵抗状况,并探讨降糖药物对其影响。方法对2010年1月至2011年12月中国人民解放军海军总医院首诊的2型糖尿病患者128例检测胰岛素敏感性和胰岛素抵抗相关指标,进行肥胖组与非肥胖组干预治疗前后比较。结果干预治疗前,非肥胖组胰岛素敏感性指数(ISI)明显高于肥胖组,而稳态模型法胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于肥胖组,肥胖组早期胰岛素分泌指数(ΔINS30/ΔPG30)明显高于非肥胖组;干预治疗后,两组的ISI、稳态模型法β细胞功能指数(HOMA-β)及ΔINS30/ΔPG30升高,而HOMA-IR降低。结论首诊2型糖尿病患者中,肥胖组患者的胰岛素敏感性比非肥胖组差,胰岛素分泌能力优于非肥胖组;服用降糖药、纠正高血糖可使糖尿病患者的胰岛素分泌功能及胰岛素敏感性均得到改善。     

以丝氨酸磷酸化假说阐述PCOS的发病机制

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的内分泌疾病,育龄期女性患病率为6% ～8%[1].以高雄激素血症,持续无排卵和卵巢多囊性改变等一系列表现为诊断标准[2].PCOS 与胰岛素抵抗或胰岛素分泌异常等有关,导致人体糖耐量受损,2型糖尿病、代谢综合征及心血管疾病的患病风险显著增加.     

海淀区成人超重、肥胖健康相关因素调查

目的研究成人肥胖特点，探索有效干预措施。方法采取等比例多阶段整群随机抽样的方法抽取了北京市海淀区9个街道18个功能单位9个生活社区，18岁以上常住居民总共2706人进行询问和问卷式调查。筛查出体重指数≥24的超重人群和体重指数≥28的肥胖人群。结果海淀区超重患病率为33．26％，肥胖患病率为15．92％；超重、肥胖成人男性患病率高于女性；超重成人在45—59岁的年龄段患病所占比例最大；肥胖成人患病数随年龄的增长而增长，在60岁以上的年龄段患病所占比例最大；不同性别、不同年龄与超重、肥胖成人差异均有显著性。超重人群锻炼率为71．96％，肥胖人群锻炼率为74．79％；女性超重、肥胖人群锻炼率高于男性。随着体重指数（BMI）的增加，高血压、糖尿病、血脂异常、心肌梗死、脑卒中的患病率均显著上升。结论超重、肥胖是高血压、糖尿病、血脂异常、心肌梗死、脑卒中的重要危险因素。适量运动、合理膳食、控制体重、保持情绪稳定等健康的行为方式对于减少疾病、提高居民生活质量具有重要意义。提示在社区实施防治肥胖的干预措施是有必要的。