沙利度胺联合CHOP方案治疗86例非特异性外周T细胞淋巴瘤的临床研究

目的:研究沙利度胺联合CHOP方案治疗86例非特异性外周T细胞淋巴瘤的临床效果.方法:从2015年5月～2016年5月于我院接受临床治疗的非特异性外周T细胞淋巴瘤患者中随机抽选86例,将其平均分成观察组与对照组,分别给予沙利度胺联合CHOP方案治疗以及单独CHOP方案治疗.对比两组治疗前后的VEGF、Arg-1、iNOS水平以及总有效率.结果:与治疗前相比,两组VEGF、Arg-1、iNOS水平均有明显下降;与对照组相比,观察组VEGF、Arg-1、iNOS水平下降程度明显较大;观察组总有效率(88.37％),明显高于对照组(62.79％);观察组不良反应发生率为2.33％,明显高于对照组的18.60％,P<0.05.结论:给予非特异性外周T细胞淋巴瘤患者沙利度胺联合CHOP方案进行临床治疗,能有效改善机体各项生化指标,且有利于提升其治疗有效性.     

Hyper-CVAD/MA 方案和EPOCH 方案治疗外周T 细胞淋巴瘤的临床疗效比较

目的：观察和比较Hyper-CVAD/MA方案和EPOCH方案治疗外周T细胞淋巴瘤临床疗效和不良反应。方法选择54例外周T细胞淋巴瘤患者为研究对象，随机分为治疗组（29例）和对照组（25例）。治疗组给予Hyper-CVAD/MA方案治疗，对照组采用EPOCH方案治疗。治疗6-8个周期后，比较两组患者的近期疗效、不良反应的发生情况及3年生存率。结果治疗组CR 72.4％，RR 93.1％，3年生存率55.2％；对照组CR 44.0％， RR 84.0％，3年生存率28％。治疗组的完全缓解率和3年生存率显著高于对照组。两组患者的不良反应包括骨髓抑制、感染、胃肠道反应、发热、肝功能损害、神经毒性等。其中，治疗组和对照组发热的发生率分别为34.5％和4％，Ⅲ、Ⅳ级粒细胞下降的发生率分别为100％和24％，Ⅲ、Ⅳ级血小板下降的发生率分别为75.9％和12％，治疗组均显著高于对照组（P〈0.05）。两组其它不良反应的发生率比较，差异均无统计学意义（P〉0.05），且均无化疗相关死亡病例。结论 Hyper-CVAD/MA方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效优于EPOCH方案，且安全性尚可。     

CHEPP方案治疗T细胞淋巴瘤临床观察

目的比较CHOP方案与CHEPP方案治疗T细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效和不良反应。方法采用两种方案治疗T细胞非霍奇金淋巴瘤患者65例,CHOP组35例,CHEPP组30例。结果两组患者临床特征指标相似（P〉0.05）。两组有效率分别为54.2%和80%,CR率分别为22.9%和53.3%（P〈0.01）。骨髓抑制、胃肠道反应、脱发为主要不良反应。骨髓抑制CHEPP组明显高于CHOP组（73.3%,34.3%,P〈0.01）。胃肠道反应CHEPP组明显高于CHOP组（80%,40%,P〈0.05）。两组2年无瘤生存率CHEPP组明显高于CHOP组（56.7%,17.1%,P〈0.01）。结论CHEPP方案治疗T细胞淋巴瘤疗效较好,远期生存率较高,值得临床进一步研究。     

沙利度胺联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床研究

目的探究沙利度胺片联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月郑州颐和医院收治的外周T细胞淋巴瘤患者53例,按照随机数表法随机分为对照组(27例)和治疗组(26例)。对照组给予CHOP方案治疗:第1天静脉注射注射用环磷酰胺750 mg/m~2;注射用硫酸长春新碱1.4 mg/m~2;盐酸表柔比星注射液50 mg/m~2;同时第1~5天口服醋酸泼尼松片,10 mg/d。治疗组在对照组基础上口服沙利度胺片,起始剂量为50 mg/次,2次/d,每周剂量增加50 mg/次直至200 mg/次。两组均以21 d为1个疗程,共治疗8个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的精氨酸酶1(Arg-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、诱生型一氧化氮合成酶(iNOS)水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.96%、84.62%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组Arg-1、VEGF、iNOS水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组骨髓抑制发生率分别为55.56%、19.23%,胃肠道不良反应发生率分别为59.26%、19.23%,肝脏损害发生率分别为37.03%、26.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论沙利度胺片联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤具有较好的临床疗效,可降低Arg-1、VEGF、iNOS水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

外周T细胞淋巴瘤和结外NK/T细胞淋巴瘤研究进展

近年来,得益于新型药物的快速发展,外周T细胞淋巴瘤和结外NK/T细胞淋巴瘤作为中国发病率相对较高的淋巴瘤亚型,相关研究进展备受该领域学者的关注。本文主要对2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）、欧洲血液学协会（EHA）年会报道的外周T细胞淋巴瘤和结外NK/T细胞淋巴瘤的研究进展及其对临床实践的重要意义进行综述。     

CVP序贯CHOP方案治疗晚期弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效

摘要目的比较CVP序贯CHOP方案与CHOP方案治疗晚期弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效和不良反应。方法晚期弥漫大B细胞淋巴瘤患者25例,根据临床评估情况分为A组（化疗风险大）10例,B组15例。A组给予CVP序贯CHOP方案治疗,B组给予CHOP方案治疗,共6～8周期。观察疗效、不良反应及生存情况。结果A、B两组总缓解分别为7,11例,缓解状况相似;B组中有2例发生Ⅳ级白细胞减少,并因此调整药物剂量及延长治疗周期,两组其他不良反应情况相似;随访1年后,两组生存状况相似。结论对化疗风险大的晚期弥漫大B细胞淋巴瘤患者可采用CVP序贯CHOP方案治疗,疗效与CHOP方案相当,化疗耐受性更好。     

R-CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤疗效分析

目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤采用R-CHOP方案治疗的临床效果。方法:将某院收治的80例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者按照随机数字表法分为研究组(R-CHOP方案)与对照组(CHOP方案);对比两组治疗效果及安全性。结果:治疗后研究组总有效率较对照组高,淋巴瘤国际预后指数优于对照组(P<0.05);两组不良反应结果对比无统计学意义(P>0.05)。结论:弥漫性大B细胞淋巴瘤采用R-CHOP方案治疗的效果更为理想。     

外周T细胞淋巴瘤诊治进展

外周T细胞淋巴瘤是国内比较常见的非霍奇金淋巴瘤类型之一,近年来随着基因表达谱等分子生物学方法在淋巴瘤研究中日益广泛的应用,人们对外周T细胞淋巴瘤的发病机制与预后分型的认识也逐渐加深。造血干细胞移植及抗肿瘤新药在临床的普遍应用也大大提高了该类病人的临床疗效与预后。     

FDA批准belinostat治疗外周T细胞淋巴瘤

7月3日．美国FDA批准Beleodaq（belinostat）用于外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者治疗,PTCL是一种罕见并快速增长的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。这次的批准是在FDA加速批准程序下完成。     

西达本胺联合标准化疗治疗外周T细胞淋巴瘤的Meta分析

目的 采用Meta分析考察西达本胺联合标准化疗治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效。方法 搜索了中国知网、万方、维普、Web of Science、PubMed、Cochrane Library、Embase等数据库，检索文献发表时间为从数据库建库到2023年6月的西达本胺联合标准化疗治疗外周T细胞淋巴瘤的试验，应用Cochrane中心提供的Revman 5.4软件对数据进行统计学处理分析。结果 筛选符合标准的文献为10篇，共494例患者。西达本胺在外周T细胞淋巴瘤治疗中可显著改善完全缓解率、客观缓解率、1年生存率、1年无进展生存率，与标准化疗间的差异具有统计学意义。结论 对于外周T细胞淋巴瘤患者，西达本胺联合化疗在完全缓解率、客观缓解率、1年生存率、1年无进展生存率均优于单纯化疗。     

外周T细胞淋巴瘤治疗新药普拉曲沙的药理及临床评价

普拉曲沙为首个治疗外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)药物,适用于复发或对其他化疗药物治疗无效的PTCL患者。本文通过检索文献,对普拉曲沙的作用机制、药动学、药理作用、临床评价及不良反应等方面进行了综述,为临床用药提供参考。     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的效果观察

目的探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法选择本院2012年5月~2014年5月收治的非霍奇金淋巴瘤患者30例,将其随机分为观察组和对照组各15例。对照组患者采用CHOP方案进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础加用利妥昔单抗联合治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组治疗有效率为80.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为53.3%,对照组不良反应发生率为60.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤效果显著,值得临床推广。     

MLN8237 (alisertib) and its role in peripheral T-cell lymphoma

The Seventh IBC Annual Conference on Anticoagulant, Antithrombotic and Thrombolytic Therapy took place in Boston, MA from October 21 - 24, 1996. These conferences have now achieved an annual updated forum to address recent developments in this field.     

The potential of pralatrexate as a treatment of peripheral T-cell lymphoma

Introduction: Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are a group of rare malignancies originating from clonal proliferation of mature, post-thymic T cells that represent 10 – 15% of all non-Hodgkin's lymphomas with poor prognosis and median survival of 1 – 3 years. The standard treatment for PTCL has not yet been identified. Many patients with PTCL are refractory to first-line therapy. The complete response rate ranges from 36 to 66% according to different PTCL subtypes. Furthermore, those who reached a complete or partial response often have a shorter progression-free survival.

Areas covered: This paper discusses the potential of pralatrexate, a methotrexate analogue, as a treatment of PTCL. The authors report on the efficacy and safety data of controlled studies and describe the end points of ongoing trials. Pralatrexate was the first drug to obtain FDA approval for the treatment of patients with relapsed or refractory PTCL. However, the European Medicines Agency has refused marketing authorization.

Expert opinion: None of the treatments commonly used today have given satisfactory results. Pralatrexate seems to be one of the most promising agents in the treatment of patients with PTCL. Future efforts should be focused on better understanding the molecular pathogenesis of PTCL and on specific trials for different PTCL subtypes using rational drug combinations that include pralatrexate.     

利妥昔单抗联合CHOP化疗方案对淋巴瘤患者免疫球蛋白的影响

目的探讨利妥昔单抗联合CHOP化疗对非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL)患者免疫球蛋白的影响。方法将96例NHL患者按随机数字表法分为2组,对照组48例,实施CHOP方案化疗。观察组48例,在对照组治疗基础上,加用375 mg/m2利妥昔单抗治疗,3周为1个周期,持续治疗6个周期,治疗前、每个周期结束后,采用快速免疫消浊比浊法测定患者IgA、IgG、IgM等免疫球蛋白水平变化。结果观察组总缓解率为85.42%,高于对照组的64.58%(P<0.05);观察组发热、寒战等发生率为39.58%,高于对照组的10.42%(P<0.01);2个周期后观察组IgA、IgG、IgM开始低于对照组(P<0.05)。结论 R-CHOP方案治疗NHL疗效显著,但易导致免疫球蛋白下降。