肺力咳胶囊质量标准的研究

目的研究肺力咳胶囊的质量标准。方法重新修订了前胡的薄层鉴别,增加TLC法鉴别红花龙胆、黄芩及RP-HPLC法测定当药苷的含量。含量测定采用Aglient Eclipse XDB C18色谱柱(4.6×250mm,,5μm);流动相为甲醇-水(20 80),流速为1.0mL.min-1,检测波长为247nm。结果鉴别:阴性对照均无干扰;含量:当药苷在0.04076μg～0.24456μg范围内有良好的线性关系(r=0.999),平均加样回收率为100.03%(n=6)。结论所建方法简单,专属性强,重现性好,可用于肺力咳胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定肺力咳合剂中黄芩苷的含量

目的：建立肺力咳合剂中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法：用Luna C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（45：55：0．2），在280nm波长处检测。结果：线性范围为0．801—4．005μg。黄芩苷的加样回收率为98．17％，RSD为1．99％（n=6）。结论：本方法简便、快速，精密度和稳定性良好，适合于肺力咳合剂的质量控制。     

肺力咳胶囊和肺力咳合剂中非法添加盐酸二氧丙嗪的检测方法研究

目的建立肺力咳胶囊和肺力咳合剂中非法添加盐酸二氧丙嗪的检测方法。方法采用TLC法鉴别盐酸二氧丙嗪,采用HPLC-MS法对盐酸二氧丙嗪进行定性分析,并采用HPLC法测定盐酸二氧丙嗪的含量。结果 19批次产品中有15批次检出盐酸二氧丙嗪。结论所建立的方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可作为该类产品是否添加盐酸二氧丙嗪的检测方法。     

儿咳宁合剂质量标准研究

目的:建立儿咳宁合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中莱菔子、浙贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:TLC中可清晰检出莱菔子、浙贝母;黄芩苷进样量在0.319~2.640μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.56%,RSD=0.83%(n=9)。结论:所建标准可用于儿咳宁合剂的质量控制。     

康咳灵合剂质量标准研究

目的 建立康咳灵合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对矮地茶、百部进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定岩白菜素的含量。色谱柱为Lichrospher C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-水（20：80）;检测波长：275 nm;柱温：30℃;流速：1 ml/min。结果 TLC法能准确鉴别矮地茶和百部,斑点清晰;岩白菜素在0.064 8~0.648 μg（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率100.24%（RSD为1.9%,n=6）。结论 本实验建立的方法简便、专属性高、重复性好,结果准确可靠,可用于康咳灵合剂的质量控制。     

肺力咳合剂治疗小儿肺炎120例疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿肺炎的疗效。方法采用肺力咳合剂(主要由黄芩、前胡、百部、红花龙胆、梧桐根、白花蛇舌草、红管药等组成)治疗小儿肺炎60例,并设对照组60例,分别观察两组临床治愈时间。结果治疗组临床治愈58例,平均住院天数7.62d;对照组临床治愈44例,平均住院天数10.92d。治疗组的临床疗效好于对照组,平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论肺力咳合剂治疗小儿肺炎疗效明显、确切。     

桑芩合剂质量标准研究

目的建立桑芩合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芩、金银花以乙酸丁酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5)上层溶液为展开剂进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行含量测定,采用Diamosil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为318 nm,柱温为25℃。结果薄层色谱图中能清晰检出黄芩、金银花;黄芩苷进样量在0.061 5~1.845μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.40%,RSD为1.61%(n=9)。结论所建立的方法专属性强、准确、简便,可较好地控制桑芩合剂的质量。     

清热解毒合剂的质量标准研究

目的:建立清热解毒合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对清热解毒合剂中平贝母、甘草、紫苑、麦冬进行鉴别,采用高效液相色谱法测定本制剂主成分黄芩中黄芩苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照液无干扰。黄芩苷进样量在0.157~0.785μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.5%(n=5),RSD为1.6%。结论:本方法可作为清热解毒合剂的质量控制方法。     

肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎的临床价值研究

目的研究肺力咳合剂用于小儿支气管炎辅助治疗的临床价值。方法以我院2015年10月至2016年9月接诊的208例支气管炎患儿为研究对象,采用随机表法均分为两组,对照组104例和观察组104例。对照组患儿接受退热、止咳、平喘、抗炎等常规基础治疗,观察组则在此基础上应用肺力咳合剂辅助治疗。分别记录两组患儿症状和体征,统计治疗总有效率以及不良反应发生率。结果观察组患儿退热、止咳、杂音消失时间均短于对照组,治疗总有效率优于对照组,差异有明显统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较无明显统计学差异(P> 0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎能有效缩短治疗时间,提高疗效,促进患儿康复,不良反应较轻,临床有推广价值。     

肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效。方法将110例支气管炎的患儿分为两组,对照组50例,根据具体情况给予针对性抗感染治疗;治疗组60例,在对照组治疗基础上加用肺力咳合剂。观察两组患儿临床症状、体征好转情况及用药期间的不良反应。结果治疗组临床症状改善时间(包括退烧时间、咳嗽咳痰消失时间、啰音消失时间、平均治愈时间)明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎安全有效,患儿依从性良好,值得临床推广应用。     

芩连合剂质量标准研究

目的建立芩连合剂的质量标准：方法采用薄层色谱法对处方中金银花、连翘、黄芩进行定性鉴别，用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法对处方中的黄芩进行含量测定。色谱柱为Dikma C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1），检测波长为274nm，柱温25℃，流速1．0mL／min。结果金银花、连翘的薄层色谱分离良好，斑点明显，专属性好，无干扰；黄苓苷进样量在0．1186～0．9488ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．8％，RSD=0．47％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好，可作为芩连合别的质量控制方法。     

接骨康合剂的质量标准研究

目的建立接骨康合荆的质量标准。方法采用薄层色谱法对大黄、青皮、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素的含量。结果薄层色谱图宽点清晰,阴性对照无干扰;大黄素进样量在0．01023—0．2046μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000）。平均回收率为99．63％,RSD为2．01％（n=9）。结论该方法简便,准确,重现性好,可用于控制接骨康合荆的质量。     

鼻窦饮合剂质控标准的研究

目的：建立鼻窦饮合剂的质控标准。方法采用薄层色谱法鉴别鼻窦饮合剂中的麻黄、厚朴;采用高效液相色谱法定量检测鼻窦饮合剂中的阿魏酸含量。结果麻黄、厚朴的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;阿魏酸在0.0336～1.6800μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝1）;平均加样回收率为：101.79％,RSD为：0.47％。结论本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对鼻窦饮合剂进行定性和定量质量控制,符合中成药的质控要求。     

麻仁合剂质量标准的研究

目的:控制麻仁合剂的质量.方法:采用薄层色谱法鉴别麻仁合剂中大黄素、大黄酚、厚朴酚;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果:定性鉴别斑点圆整,分离度好.含量测定芍药苷平均加样回收率为98.49%,RSD为1.81%.结论:方法简便、准确、重现性好,可用于麻仁合剂的质量控制.     

清热利咽合剂质量标准的研究

目的建立清热利咽合剂的质量标准。方法采用TLC法对清热利咽合剂中广东土牛膝进行定性鉴别;并应用HPLC对清热利咽合剂中芦丁进行含量测定。结果在TLC色谱中均能检出广东土牛膝;芦丁在5.6～28.0μg/mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.96%,RSD=1.09%(n=9)。结论所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测,可用于清热利咽合剂的质量控制。     

创伤1号合剂质量标准研究

目的建立创伤1号合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别创伤1号合剂中的当归、川芎、西红花、赤芍,采用高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量。结果供试品溶液薄层色谱中,在与对照药材溶液或对照品溶液色谱相应位置上出现相同颜色的斑点或荧光斑点,阴性对照品溶液无干扰;高效液相色谱中,阿魏酸质量浓度在1.51～24.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.996 4),平均回收率为99.30%,RSD为1.20%(n=6)。结论薄层色谱法斑点清晰、特异性强,可用于创伤1号合剂的定性鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度高,准确度好,可用于创伤1号合剂的质量控制。     

肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎75例疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽的疗效。方法将2005年2月至2007年5月门诊确诊为小儿支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽的147例患儿依据就诊先后时间随机分为两组。治疗组75例在抗感染基础上服用肺力咳合剂,对照组72例在抗感染的基础上服用甘草合剂,5d后观察疗效。结果治疗组总有效率92.00%,对照组总有效率80.56%,两组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽疗效显著,值得临床推广应用。     

清解利感合剂质量标准研究

目的：建立清解利感合剂的质量标准,完善质量控制体系。方法：采用TLC法对清解利感合剂方中金银花、连翘、防风、射干、牛蒡子进行定性分析;HPLC法对其有效成分连翘苷进行含量测定。结果：TLC法可准确地对金银花、连翘、防风、射干、牛蒡子进行定性鉴别;连翘苷在0.1～1.0 mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为99.08%,RSD=2.42%（n=6）。结论：本方法简便、快速、重现性好,所建标准可用于清解利感合剂的质量控制。     

乳疾灵合剂质量标准研究

目的:建立乳疾灵合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳疾灵合剂中白芍、淫羊藿、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍中主要成分芍药苷的含量。结果:供试品色谱中,在与白芍、淫羊藿、丹参对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;芍药苷检测浓度在80~1280μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9997),平均回收率为99·4%(RSD=1·8%)。结论:本方法简便、准确,可用于乳疾灵合剂的质量控制。