高效液相色谱法测定血浆中尼扎替丁浓度

目的:建立测定人血浆中尼扎替丁的高效液相色谱方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1 mol·L-1醋酸铵缓冲液-甲醇(60:40),检测波长为320nm.血浆样品加盐析溶液碱化后以氯仿提取,雷尼替丁为内标.结果:尼扎替丁血药浓度线性范围为20～6 000l·L-1(r=0.999 9,n=6),最低检测浓度为10μg·L-1(S/N=3),方法回收率在96.84%～101.39%(n=5),日内和日间RSD均小于4%.结论:本法简便,快速,重现性好,适于尼扎替丁的药动学研究.     

高效液相色谱法测定人血浆中尼扎替丁的浓度

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC法 )测定人血浆样品中尼扎替丁浓度的定量分析方法.方法:色谱柱为 Nucleosil100-5硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5 μ m); 流动相为乙腈-甲醇-水-氨水(1 000 ∶200 ∶25 ∶1.25),流速为1.0 mL/min; 检测波长为325 nm.结果:血浆中尼扎替丁在15.625～2 000 μ g/mL范围内浓度与峰面积具良好线性关系(r=0.999 8),回收率在 98.99% ～104.06% 之间,日内精密度 RSD在 0.47% ～ 0.51% 之间(n=5),日间精密度 RSD在 0.27% ～ 0.52% 之间(n=5).血浆中尼扎替丁的最低检测限是15.625 μ g/mL.结论:HPLC法简便、快捷、灵敏、准确,适用于临床药代动力学及药效学的研究.     

荧光探针测定雷尼替丁、尼扎替丁和西咪替丁

目的:建立一种测定雷尼替丁、尼扎替丁和西咪替丁3种H2组胺受体药物的高灵敏度的荧光探针新方法。方法:本方法是基于小檗碱和葫芦[7]脲生成稳定的包合物并使其荧光强度显著增强,当加入3种药物中的任何一种均能使葫芦[7]脲/小檗碱包合物的荧光显著猝灭。据此建立了一种以小檗碱为荧光探针测定3种H2组胺受体药物的新方法。结果:药物在一定的浓度范围内与其相应的荧光猝灭值ΔF之间呈良好的线性关系,雷尼替丁、尼扎替丁和西咪替丁检测限分别为0.007,0.007,0.020μg·mL-1,比一般的光谱方法高2个数量级。同时对药物制剂和加标尿样进行测定,获得了满意的回收率。结论:该方法可用于药物制剂和生物体液中上述3种H2组胺受体药物的测定。     

分光光度法和滴定法测定胶囊中的尼扎替丁

尼扎替丁 (nizatidine)是抗消化性溃疡药。本文介绍四种简单、准确地测定制剂中尼扎替丁的方法 :(1)基于药物和溴甲酚紫或苦味酸之间形成有色的离子对络合物 ,用分光光度法分别在 4 11和 4 0 0nm处测定颜色强度 ;(2 )基于柠檬酸酐和醋酐混合物与药物的叔胺基缩合生成有色物 ,用分光光度法在5 45nm处测定颜色强度 ;(3)用N 溴琥珀酰亚胺氧化尼扎替丁 ,再利用滴定法测定胶囊中的尼扎替丁 ;(4 )基于硫酸铈 (Ⅳ )铵在过氯酸存在时氧化尼扎替丁 ,随后在 314nm处测定吸光度值 ,此法原理是用显色动力学测定胶囊中的尼扎替丁。所有方法已成功地用于…     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的 建立盐酸雷尼替丁胶囊含量测定的高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 (150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相采用磷酸盐缓冲液(pH7.1):乙睛为流动相进行梯度洗脱,流速为1.5 ml/min;检测波长为230 nm;柱温35℃.结果 盐酸雷尼替丁在0.053 67～0.178 9 mg/ml范围内,峰面积与测定浓度呈良好的线性关系,线性方程为y=19 931x+22.493,r=0.999 9;方法回收率(n=9)为99.5%.结论 本法用于盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定具有专属性强,线性范围宽,重复性好等优点,可用于其质量控制.     

尼扎替丁的含量及有关物质测定方法的改进

目的　改进美国药典中尼扎替丁有关物质及含量测定方法的条件。方法　采用等度洗脱法进行测定 ,以甲醇 - 0 .0 5mol·L-1乙酸铵缓冲液 (2 0∶80 )为流动相 ,柱温 30℃ ,检测波长 2 5 4nm ,进样浓度 4 5 0 μg·ml-1,进样量 2 0 μl,流速 1.0ml·min-1。有关物质检查和含量测定同时进行。结果　尼扎替丁在 0 .2 8～ 75 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,最低检出限为 4 .5ng,高、中、低浓度精密度试验RSD分别为 0 .0 2 %、0 .0 2 %、0 .0 3%。结论　方法简便 ,结果准确。     

反相高效液相色谱法测定尼扎替丁注射液含量

目的建立尼扎替丁注射液中尼扎替丁的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,Hypersil ODS C18色谱柱;乙腈-0.1mol/L的醋酸铵溶液（15：85,每100ml中加0.6ml的三乙胺,用醋酸调节pH至8.5）为流动相;检测波长为242nm;流速：1.0ml/min。结果尼扎替丁在2.5～20.0μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.67%,RSD为1.03%。结论本方法准确可靠,重现性好,可用于尼扎替丁注射液中尼扎替丁的含量测定。     

尼扎替丁大鼠肠吸收动力学研究

目的 研究尼扎替丁大鼠肠吸收的吸收动力学特征.方法 采用大鼠离体和在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定尼扎替丁的浓度.结果 尼扎替丁在肠道各部位的吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠的顺序下降,吸收速率常数分别为(0.0699±0.0033)/h、(0.0629±0.0018)/h、(0.0614±0.0026)/h、...     

HPLC测定石榴健胃胶囊中的胡椒碱

目的 采用HPLC法测定石榴健胃胶囊中胡椒碱的含量.方法 采用Waters C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(70:30),检测波长343 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1.结果 胡椒碱进样量0.865～3.459μg(r=0.9996)与峰面积呈良好的线性...     

尼扎替丁注射液含量测定的方法比较

目的比较尼扎替丁注射液含量测定的两种不同方法。方法分别采用高效液相色谱法及紫外分光光度法测定尼扎替丁注射液的含量。结果两种方法测定尼扎替丁的平均回收率分别为100．67％、99．88％，RSD分别为0．41％和0．28％。结论两种方法均可作为尼扎替丁的含量测定方法，但紫外分光光度法更简便。     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的测定盐酸雷尼替丁胶囊含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(250×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.77%醋酸铵溶液(70∶30),测定波长320nm。结果线性范围4.4~66.0μg.mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.63%(n=6)。结论方法简便、重现性好,准确可靠。     

HPLC测定西咪替丁胶囊的含量

目的建立西咪替丁胶囊的含量测定方法。方法采用W aters高效液相色谱仪,TIANHE C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm),0.05 mo.lL-1磷酸二氢钾溶液(三乙胺调节pH至5.8)-甲醇(210∶300)为流动相,检测波长为219 nm测定西咪替丁胶囊的含量。结果使用高效液相色谱法可以准确有效地测定西咪替丁胶囊的含量。结论该方法在5~50μg.m l-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.3%,RSD=0.6%(n=6),方法简便,准确,适用于西咪替丁胶囊的含量测定。     

盐酸雷尼替丁及其胶囊的酸碱双点电位法测定

采用酸碱双点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁含量。方法简便、快速、准确，测定结果和中国药典法一致。     

与铁观音茶汤混合后盐酸雷尼替丁的含量测定

目的建立与铁观音茶汤混合后的盐酸雷尼替丁含量测定方法,并考察铁观音茶汤对盐酸雷尼替丁含量的影响。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,检测波长为320nm,流速为1.5mL/min,进样量为10μL,柱温为25℃。流动相A为磷酸盐缓冲液–乙腈（98∶2）,流动相B为磷酸盐缓冲液–乙腈（78∶22）,采用梯度洗脱法。结果盐酸雷尼替丁浓度在20-190μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率平均为98.94%、98.74%、98.32%,相对标准偏差（RSD）为0.95%,混合前后含量测定值差异无统计学意义（P〉0.05）。结论本法测定与铁观音茶汤混合后的盐酸雷尼替丁含量操作比较简单,重现性好;铁观音茶汤对盐酸雷尼替丁含量无明显影响。     

HPLC法测定大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法.方法:用甲醇回流提取,通过中性氧化铝柱制备样品;采用HPLC 法测定含量:BDS C18(220×4.6mm)5μm柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾溶液调pH值5.0)(35:65)为流动相,检测波长348nm,流速1.0ml·min-1.结果:盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为97.87%.RSD为1.36%.结论:本方法准确,重现性好,可作为大败毒胶囊质量控制方法.     

HPLC 法测定盐酸特拉唑嗪胶囊的含量和有关物质

目的:建立了HPLC 法测定盐酸特拉唑嗪胶囊的含量及有关物质.方法:色谱柱为Thermo C18柱(250×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-三乙胺高氯酸溶液(取三乙胺2ml,置1000ml水中,用高氯酸调节pH2.0)(20:80),检测波长246nm,流速:1.0mL·min-1,柱温:40℃.结果:盐酸特拉唑嗪...     

HPLC法测定盐酸伐昔洛韦胶囊含量

目的：建立测定盐酸伐昔洛韦胶囊含量的HPLC法。方法：色谱柱为InertsilODS（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液（20∶80）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为251nm,柱温30℃,进样量20μl。结果：盐酸伐昔洛韦在2～40μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.8%,RSD=0.16%（n=9）。结论：该检测方法简便、准确度高、专属性强,可用于盐酸伐昔洛韦胶囊含量测定。     

盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性研究

目的:测定盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂的生物等效性。方法:10名男性健康志愿者交叉口服盐酸雷尼替丁泡腾颗粒剂和盐酸雷尼替丁胶囊,采用HPLC法测定人血清中药物浓度进行生物等效性的研究。以ALLTMA C18为固定相,0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇（70:30）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为320nm。结果:泡腾颗粒剂与胶囊的血药浓度曲线均符合二室模型。其主要药物动力学参数:Tpeak分别为（1.96±0.55）h和（2.21±0.39）h,Cmax分别为（665±213）μg·L-1和（547±181）μg·L-1,AUC分别为（3452±601）h·μg·L-1和（3053±579）h·μg·L-1。各参数经配对t-检验处理,均无显著差异（P>0.05）,泡腾颗粒剂的生物等效性经含量校正后为108％。结论:结果表明泡腾颗粒剂与胶囊剂具有生物利用等效性。     

法莫替丁、雷尼替丁、西米替丁的药理作用比较

Fam非竞争性地拮抗组胺对豚鼠心房和大鼠于官的作用.而Ran和Cim呈竞争性地拮抗作用。它们的pA_z值分别是6.24和8.26.5.16和7.22.4.08和6.17。Fam、Ran、Cim均呈剂量依赖性的减少大鼠基础胃酸和胃蛋白酶分泌,抑制组胺刺激性胃酸分泌.预防应激及消炎痛和组胺引起的急性胃粘膜损伤.促进醋酸所致的慢性胃溃疡的愈合.F am的作用强度为Ran的6～8 倍.Cim的30～40倍.此外Cim能明显增加戊巴比妥的催眠作用,Fam的作用弱于Cim·而Ran没有作用。     

RP-HPLC法测定盐酸雷尼替丁制剂中的有关物质

目的:建立盐酸雷尼替丁制剂有关物质检查的RP-HPLC法。方法:采用Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.77%醋酸铵溶液(40∶60)为流动相;检测波长:320 nm;柱温:40℃。自身对照法。结果:其有关物质的峰面积之和不超过对照品主峰面积的3倍,最大杂质峰不超过对照品主峰峰面积的1.5倍。结论:本方法能灵敏、准确、可靠地进行杂质检测,对盐酸雷尼替丁制剂有关物质的控制有一定的意义。