归脾合剂

【制法】以上十二味,白术、木香和当归分别蒸馏提取挥发油;当归药渣照流浸膏剂与浸膏剂项下渗漉法（中国药典2010年版一部附录10）,用50％乙醇作溶剂,进行渗漉,收集漉液,回收乙醇;白术、木香药渣与其余党参等九味加水煎煮三次,第一次2小时,第二次1．5小时,第三次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,与上述漉液合并,静置,滤过,滤液浓缩至约1000mL,加入苯甲酸钠3g,放冷,加人上述挥发油,加水至1000mL,搅匀,即得。     

附子理中片的质量标准研究

目的：完善和提高附子理中片的质量标准。方法：建立薄层色谱法对处方中甘草、干姜进行鉴别,并对乌头碱进行限量检查;建立高效液相色谱法测定甘草酸的含量。结果：鉴别和检查专属性强,甘草酸在0.198 5~2.977 5μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.32%,RSD为0.52%。结论：本方法具有专属性好、准确和可靠的特点,可达到提高附子理中片质量标准的目的。     

舒咳膏的制备及临床应用

目的：对舒咳膏的制备及临床应用进行研制和观察。方法：采用渗漉、蒸馏、煎煮等方法及服用舒咳膏与服用联邦止咳露（含可待因） 的病例进行临床疗效对照法。结果：经临床对急、慢性支气管炎,肺气肿以及其它咳嗽１００ 例病例进行了疗效观察其总有效率达到８９ ％ 。结论：疗效好,无副作用。     

附子理中汤加味治疗夜间腹胀10例

作者2011年2月～2012年10月采用附子理中汤加味治疗夜间腹胀10例,疗效满意。现报告如下。1资料与方法 1.1一般资料10例均为本院门诊患者,其中男4例,女6例;年龄最小28岁,最大60岁;病程最短3个月,最长1年。辨证均属脾肾阳虚型。10例均做上消化道钡餐透视,3例做胃镜检查,结果无异常发现7例,胃下垂2例,胃窦炎1例。     

川芎茶调片

【制法】以上八味,白芷和甘草粉碎成细粉,过筛,取180g细粉,备用,剩余粉末另存;川芎、羌活、细辛、防风、薄荷、荆芥提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与剩余粉末加水煎煮二次,每次1小时,滤过,合并滤液,加入蒸馏后的水溶液,浓缩成的稠膏,加入备用的白芷和甘草的细粉,混匀,干燥,粉碎成细粉,过筛,制粒,干燥,加入川芎等挥发油,混匀,压制成1000片,即得。     

白芍中芍药苷的提取工艺

目的：以渗漉法研究白芍中芍药苷的提取工艺。方法：采用正交试验设计,以芍药苷为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同浓度溶剂、不同浸渍时间、不同渗漉体积对芍药苷提取率的影响。结果：由正交实验得出,浸渍24小时用15倍体积70%的乙醇渗漉提取可以获得较高的芍药苷提取率。结论：浸渍时间和溶剂浓度对白芍中芍药苷的提取率有较大影响,而当渗漉体积增加到一定程度时对芍药苷的提取率影响变小。     

火焰原子吸收光谱法测定附子中微量元素的含量

目的:建立以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定附子中铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、锌(Zn)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)10种微量元素含量的方法。方法:样品经硝酸-高氯酸(4∶1)浸泡,置电热板上140℃消解处理。结果:测得各线性范围(μg·mL-1):Cu为0～3.0,Fe为0～4.0,Mn为0～1.0,Pb为0～5.0,Cd为0～0.25,Cr为0～4.0,Zn为0～2.0,Ni为0～5.0,Ca为0～4.0,Mg为0～4.0;相关系数均>0.9926;回收率在100.11%～102.62%之间;方法精密度的RSD在0.16%～2.2%之间。结论:该方法适合中药附子的Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni、Ca、Mg的含量测定,可为进一步研究附子中微量元素与其临床疗效关系提供有益依据。     

淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺研究

目的:优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法:以淫羊藿苷提取转移率为考察指标,对不同提取方法和提取条件进行考察。结果:最佳提取工艺为采用渗漉法,用60%～75%乙醇作溶媒,收集渗漉液的量为药材的8倍。此时,淫羊藿苷提取转移率为90%。结论:该提取工艺效率高、节约能源,方法可行。     

SFE-CO2与渗漉法提取丹参药渣中脂溶性成分比较

目的探寻大生产水提后丹参药渣中脂溶性成分的提取方法及其最佳工艺条件,以便对丹参药材进行综合利用。方法以丹参酮ⅡA的含量为指标,采用正交设计优选最佳提取工艺,并进行对比、验证。结果SFE CO2萃取法的最佳工艺为：萃取压力35 MPa,夹带剂乙醇用量为100%,萃取温度40 ℃,萃取时间2 h,含量为3.87 mg。渗漉法最佳工艺为乙醇浓度95%,乙醇用量16倍,流速1 mL•min 1,药材目数20目,含量3.28 mg。结论SFE CO2法优于渗漉法,并且提取含量高,丹参的综合利用完全可行。     

对中国药典中葡萄糖注射液质量标准的修改建议

目的指出中国药典葡萄糖注射液质量标准中存在的疏漏。方法依据渗透压理论及葡萄糖注射液含量测定原理作计算分析，并查阅文献。结果中国药典中葡萄糖注射液质量标准中没有等渗规格；制剂含量限度范围不合理，含量测定项部分叙述概念模糊。结论中国药典中葡萄糖注射液质量标准应作修改。     

基于HPLC法考察不同盐配比对附子片型及6种生物碱含量的影响

目的探究用胆巴炮制附子对附子中6种生物碱含量及饮片外观的影响。方法以炮制过程中附片中的6种生物碱及所得饮片片型为指标,考察胆巴中3种主要成分对附子饮片的影响。将附子分别浸泡入胆巴及不同配比的盐溶液中20 d,后续操作与传统产地加工相同,所得饮片粉碎后过3号筛,采用HPLC法进行测定。采用Phenomenex RP-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱。流动相:1 mL·L^-1二乙胺水溶液-乙腈,梯度洗脱条件:0～8 min;28%B;8～12 min;28%B～33%B;12～45 min,33%B～50%B;45～55 min,50%B。柱温:25℃;体积流量:1.0 mL·min^-1;检测波长:230 nm;进样量:10μL。结果使用不同各种配比的盐对附子进行炮制后所得饮片质量与胆巴炮制后所得饮片相似,其中经200 g·L^-1氯化镁与100 g·L^-1氯化钠炮制所得饮片其单酯型生物碱含量最高。经200 g·L^-1氯化钠与100 g·L     

附子江西特色炮制品种“临江片”炮制工艺研究

目的 研究附子江西特色炮制品种“临江片”的炮制工艺,确定其最佳工艺参数。方法 采用正交设计试验法,考察因素以辅料生姜加入量,蒸制时间,干燥温度以及干燥时间为主,以附子中总生物碱、双酯型生物碱、单酯型生物碱以及浸出物的含量作为优选指标,用综合加权分析法优选出临江片的最佳炮制工艺。结果 通过正交试验,确定了临江片的最佳炮制工艺条件,即加入12%的生姜片,蒸制10 h后,在70℃下干燥4 h。结论 该炮制工艺方法明确,操作简便,可作为临江片炮制生产的工艺规范化参考。     

均匀设计法优化附子中多糖的超声提取工艺

目的:优化超声法提取附子中多糖的工艺。方法:采用均匀设计法,考察液料比、超声时间、超声温度对附子多糖提取率的影响,进行验证试验并与常规煎煮法结果比较。结果:优化的超声提取工艺为液料比10 mL/g、超声时间34 min、超声温度73℃;验证试验中多糖提取率为19.05%(RSD=0.60%,n=3),与预测值(19.44%)的相对误差为2.0%,提取率高于煎煮法的16.42%。结论:优化的超声提取工艺简单、快速、稳定,且提取率较高,适用于附子中多糖的提取。     

甘草六种提取方法的初步比较

甘草是最常見与最常用的中葯之一,其法定的单味制剂一般有浸膏及流浸膏二种。但是各国葯典对于甘草浸膏或流浸膏的制法却多有不同,在这些提取法中,对甘草酸得量来說,究竟以那一种提取方法提出率为最高,至今却尚未見到有关的試驗报告。各国葯典对甘草浸膏或流浸膏的制备,大致可推:中苏英美日五国葯典方法为典型,其制法的特点大致分別如下:     

氨酚曲马多片中对氨基酚的比色法和HPLC测定

对氨基酚（P—aminophenol，1）是对乙酰氨基酚（paracetamol，2）的主要降解产物，有人体毒性，应严加控制。氨酚曲马多片结合了止痛药2和盐酸曲马多（tramadol hydrochloride，3），具有药效比2长、起效比3快、不良反应小等特点。中国药典2005年版二部未收载氨酚曲马多片，仅收载了2中1的检查方法，为常规比色法。本研究分别建立了比色法和HPLC法检测氨酚曲马多片中的1。     

对《中国药典》(2015版)中1431生物检定法的六点探讨

生物检定统计法是《中国药典》生物检定的内容之一,涉及到数理统计领域.本文对《中国药典》2015年版生物检定法中概念模糊、所列举例中可商榷之处提出探讨,旨在保证《中国药典》的科学性、先进性和规范性,提升它的权威性.     

关于《中国药典》中马钱子砂烫法的商榷

<正>马钱子有剧毒,需炮制后方可入药。《中国药典》(以下简称《药典》)2005版一部规定:"取净马钱子,照烫法(附录ⅡD)用砂烫至鼓起并显棕褐色或深褐色[1]。"但在实际操作中火候、温度、受热时间不易掌握,因此药物质量不易控制。此法存在不足,需改进,有待进一步商榷。     

响应面法优化大黄附子药对中蒽醌类成分的提取工艺

目的:对超声波提取大黄附子药对中蒽醌类成分的工艺条件进行优选.方法:以游离蒽醌和结合蒽醌的提取率为评价指标,以HPLC法为含量测定方法,采用响应曲面分析法(Response Surface Methodology,RSM)考察各自的超声时间、溶剂用量及提取次数对提取效果的影响.结果:提取游离蒽醌的最佳条件为液料比10.31,提取次数为3.53次,提取时间为26.67 min;提取结合蒽醌的最佳条件为液料比为10.34,超声次数3.42次,超声时间24.25min.结论:该研究为大黄附子药对中游离蒽醌和结合蒽醌的最佳提取工艺提供了实验基础.     

对《中国药典》水分测定法中甲苯法的建议

目的：为完善我国现行版药典中水分测定法甲苯法提出建议。方法：对《中国药典》水分测定法中的甲苯法进行系统、全面的比较、分析。结果：水分测定法标准中甲苯法存在操作不规范、内容不完整、表述不明确的情况。结论：应完善水分测定法中甲苯法的内容,使其更加规范化,并及时进行修订。     

盐酸小檗碱片含量测定影响因素

盐酸小檗碱片收载于《中国药典》2005年版二部,含量测定方法为HPLC法[1],原《中国药典》2000年版二部含量测定方法为氧化-还原滴定法,盐酸小檗碱的分子式为C20 H18 ClNO4·2H2O.自执行《中国药典》2005年版二部以来,笔者发现该产品的含量测定结果因对照品批号不同、仪器和色谱柱型号不同、原料药来源不同,而造成检验结果的重复性较差,特别是某厂生产的盐酸小檗碱片含量常在低限边缘.经与生产单位沟通,生产单位反馈其100％投料,为保证检验结果的准确性,我所对诸影响因素进行了实验考察,其中含量测定结果见表1.