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相似文献
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1.
刘洪海 《中国药师》2005,8(5):438-439
<中国药典>2000年版二部[1]对呋塞米片的鉴别规定为:取含呋塞米80 mg的细粉,加入乙醇10ml,使呋塞米溶解,过滤,将滤液蒸干,残渣按呋塞米标准[2]的第一项和第二项鉴别检验.其中第一项鉴别为:取呋塞米25 mg,加水5ml,滴加氢氧化钠试液使呋塞米刚溶解,再滴加硫酸铜试液1~2滴,有绿色沉淀生成.  相似文献   

2.
《中国药品标准》1993,(1):51-52
本品含盐酸小檗碱(C20H18ClNO4·2H2O)2应为标示量的90.0~110.0%。[鉴别]取本品内容物适量(约相当于盐酸小檗喊0.lg),加水l0ml,缓缓加热使盐酸小檗碱溶解,滤过,照下述方法试验:(1)取滤液5 ml,加氢氧化钠试液2滴,显橙红色,放冷,加丙酮4滴,即发生浑浊,放置后,生成黄色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍发生浑浊,再加丙酮适量使沉淀完全,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典年版二部附录39页)。  相似文献   

3.
对氯硫乳膏主药氯霉素进行了分离和含量测定。向氯硫乳膏样品液中滴加 0 .1mol/L盐酸至产生絮状沉淀 ,再向上液中滴加氢氧化钙试液至絮状沉淀转变成细块状沉淀并将沉淀物滤除 ,最后收集上述澄清滤液制成供试液 (2 0μg/ml)置 2 78nm处测量吸收度 ,计算氯霉素含量。结果显示 ,供试液在 2 78nm处有最大吸收 ,λmax无左移或右移现象 ,氯霉素含量符合国家药品标准规定。  相似文献   

4.
酒石酸锑钾中酒名酸盐的鉴别试验,药典(中国药典77年版,85年版,二部,下同)规定:取本品的饱和水溶液加碳酸钠试液使成碱性,滤过,取滤液加醋酸使成酸性后,加硫酸亚铁试液1滴和过氧化氢试液1滴,俟溶液颜色消失后,用氢氧化钠试液碱化,溶液即显紫色。然而我们在教学中发现:酒石酸锑钾的浓度对结果影响较大;在加入过氧化氢试液后有时溶液的颜色不褪;因而实验往往  相似文献   

5.
《中国药品标准》2008,(4):314-315
【处方】白芷 苍术 石菖蒲 细辛 荜茇 鹅不食草 猪牙皂 雄黄 丁香 硝石 白矾 冰片 【性状】本品为硬胶囊,内容物为黄棕色的粉末;气香,味辛、涩。 【鉴别】(1)取本品5粒的内容物,加乙醚5mL,振摇5min,滤过,滤液挥干,加5%香草醛硫酸溶液2滴,显紫红色。 (2)取本品10粒内容物,加水20mL,置水浴中振摇浸渍30min,滤过,滤渣备用,滤液过聚酰胺柱(30~60目,内径1.2cm,3g)上,用水50mL洗脱,至洗液几乎无色,再用80%乙醇20mL洗脱,取洗脱液1mL,加镁粉少许、盐酸10滴,置水浴上加热,溶液逐渐显桃红色。  相似文献   

6.
《首都医药》2005,12(10):51-53
伸筋草【来源】本品为石松科植物石松Ly-copodium japonicum Thunb.的干燥全草。夏、秋二季茎叶。生长茂盛时采收,连根拔起,晒干。除去泥土及杂质。【饮片品种】伸筋草【性状】为不规则的中段。匍匐茎呈细圆柱形,直径1~3m m。表面黄绿色,密生细长鳞叶,质柔而韧,不易折断,断面浅黄色。气微,味淡。【鉴别】取本品粉末3g,加乙醇30m l,加热回流20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加1%盐酸溶液10m l,搅拌,滤过,滤液用氨试液调节pH值至8,用氯仿10m l提取,氯仿液蒸干,残渣加1%盐酸溶液5m l使溶解,取溶液各1m l,分置二支试管中,一管加碘化铋钾试液2滴,即…  相似文献   

7.
我们配制的趾癣醑治疗手足癣 ,治愈率达 82 % ,效果满意 ,现报道如下。1 处方与制备1.1 处方 水杨酸 3 0 0g , 苯甲酸 180g ,甘油 450g ,10 %碘酊 60mL ,75%乙醇加至 40 0 0mL。1.2 制备方法 取苯甲酸和水杨酸加乙醇 ( 75% )适量使溶解 ,加入 10 %碘酊及甘油 ,再加乙醇 ( 75% )使成 40 0 0mL ,摇匀 ,即可。2 质量控制2 .1 鉴别 苯甲酸和水杨酸 取本品 2mL ,滴加氢氧化钠试液至对石蕊试纸呈碱性 ,再滴加盐酸液 ( 1mol·L- 1) ,使恰成酸性后 ,加 0 .1%三氯化铁试液 2滴 ,即发生赭色沉淀 (苯甲酸 ) ,再加稀盐酸数滴 ,…  相似文献   

8.
护肝颗粒     
《中国药品标准》2012,(1):67-69
【鉴别】(I)取本品2g,研细,加水饱和的正丁醇30mL,放置过夜,超声处理30分钟,滤过,滤液用氨试液15mL洗涤,弃去氨洗液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10mL,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2mL使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g,加水30mL,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15mL,合并正丁醇液,自”用氨试液15mL洗涤”起,  相似文献   

9.
复方硼砂溶液为口腔科常用药,其中苯酚是配方的主要成份之一。多种制剂手册记载苯酚鉴别法均含三氯化铁颜色反应。即取本品1ml加三氯化铁试液1滴,即显蓝色或紫堇色。然而,在实际操作中出现的现象并不如此。本品加入三氯化铁试液后,却产生黄棕色沉淀。笔者曾取原料液化酚数滴,分别加1.5%硼砂溶液或碳酸氢钠溶液1ml,摇匀后,再加入三氯  相似文献   

10.
急慢性中耳炎是临床常见病、多发病,根据临床需要,笔者试制了针对该病的甲硝唑氯霉素滴耳液,经临床观察,效果较好,现报道如下。1处方甲硝唑10g,氯霉素5g,甘油500ml,蒸馏水加至1000ml。2制备方法取氯霉素加入80~90℃的甘油中,搅拌溶解,放冷;另取甲硝唑溶于适量蒸馏水中,加热溶解,放冷;将此二液混合均匀,再加蒸馏水至足量,搅匀,分装即得。3质量控制3.1甲硝唑~[1]鉴别:取本品约2ml,加氢氧化钠试液2ml,温热即得紫红色溶液,滴加稀盐酸使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量氢氧化钠试液则变成橙红色。氯霉素~[2]:取本品约3…  相似文献   

11.
《中国药品标准》1993,(3):146-147
本品为右旋糖酐20与葡萄糖的灭菌水溶液。含右旋糖酐20与葡萄糖(C6H12O6·H2O)均应为标示量的95.0~105.0%。[性状]本品为无色,稍带粘性的澄明液体,味甜。[鉴別](1)取本品1ml,加氢氧化钠试液2ml与硫酸铜试液数滴,即生成淡蓝色沉淀,加热后变为棕色沉淀。  相似文献   

12.
《中国药品标准》1993,(4):228-228
本品含芬布芬(C16H14O3)为标示量的90.0~110.0%[性状]本品为白色片或类白色片。[鉴別]取本品的细粉适量(约相当于芬布芬0.2g),加无水乙醇20ml,置水浴上加热使芬布芬溶解,放冷,滤过,滤液照下述方法试验;(1)取滤液5ml,加三氯化铁液5滴,即生成桔黄色沉淀。  相似文献   

13.
对复方甘草合剂中酒石酸锑钾鉴别反应的商榷   总被引:1,自引:0,他引:1  
程万清  朱国斌 《医药导报》2003,22(10):726-727
经抽查7家医院制剂室及药厂生产的复方甘草合剂,依照《湖北省医院制剂规范》1999年版复方甘草合剂(棕色合剂)鉴别反应(5)鉴别酒石酸锑钾,均发现:取本品加稀盐酸呈酸性后,滤过,滤液加硫代乙酰胺试液,都不能生成橙黄色沉淀,呈  相似文献   

14.
消除注射用头孢哌酮钠在输液中混浊的方法探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
柳松  王海荣  刘忠权 《中国药业》2001,10(10):29-29
目的:探讨滴加5%NaHCO3试液对注射用头孢哌酮钠在各种输液中溶解的影响。方法:通过向已出现头孢哌酮钠沉淀的各种输液中滴加5%NaHCO3试液,测定各种输液中沉淀开始溶解时的pH值。结果:生理盐水在滴加5%NaHCO3至pH值为3.8时头孢哌酮钠沉淀开始溶解,其他输液需达到pH值4.0或4.1才开始溶解。结论:注射用头孢哌酮钠输液出现混浊,可加入少量5%NaHCO3试液,即可迅速使输液澄清;选用生理盐水作为滴注注射用头孢哌酮钠的溶解较好。  相似文献   

15.
批件号:XGB2014-019WS1-XG-007-2014葡萄糖酸钠Putaotan gsuanna Sodium GluconateC6H11NaO7 218.14本品为D-葡萄糖酸钠盐。按干燥品计算,含C6H11NaO7应为98.5%101.5%。【性状】本品为白色至微黄色结晶性颗粒或粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中易溶,在无水乙醇、乙醚或三氯甲烷中几乎不溶。【鉴别】(1)取本品约0.1 g,加水5 mL溶解后,加三氯化铁试液l滴,即显深黄色。(2)取本品约0.1g,加水5 mL溶解后,加1.5%硫酸铜试液2 mL与10%氢氧化钠溶液2 mL,即显深  相似文献   

16.
汗臭灵是我院自行配制的皮肤外用散剂,具有消炎、抗菌、止痒等功效。常用于汗多症,汗臭和狐臭,对其它疾病如脚癣等均有良好疗效,经临床应用获得较满意的疗效。现介绍如下。1处方组成及制法1.1处方组成:水杨酸25g,乌洛托品80g,明矾50g,硼酸加至1000g。1.2制法:将明矾研细后,分别将水杨酸,硼酸、乌洛托品过筛混匀,即得。2性状:本品为白色干燥粉末。3鉴别3.1水杨酸,取本品0.5g加乙醇5ml搅拌溶解,过滤,滤液滴加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。3.2乌洛托品,取本品0.5g,加稀硫酸5ml加热,产生甲醛的特臭,能使湿润的氨制硝…  相似文献   

17.
护肝胶囊     
《中国药品标准》2012,(1):71-73
【性状】本品为硬胶囊,内容物为棕色至褐色的粉末及颗粒;味苦。 【鉴别】(1)取本品内容物1.4g,研细,加水饱和的正丁醇30mL,放置过夜,超声处理30分钟,滤过,滤液用氨试液15mL洗涤,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10mL,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2mL使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g,加水30mL,加热回流1小时,放冷,滤过,  相似文献   

18.
《中国药品标准》2008,(5):391-391
[修订] 【鉴别】(2)取本品1mL,加入碱性酒石酸铜试液1mL,摇匀,加热,即发生氧化亚铜的红色沉淀。  相似文献   

19.
氧氟沙星滴耳液鉴别方法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
氧氟沙星滴耳液为 90年代始用于临床的新一代喹诺酮类抗菌药物。我国已收于《中国医院制剂规范》 ,其检验方法中氧氟沙星的鉴别反应 1,按其操作 ,不能显示规定的颜色。因此 ,本文将其鉴别方法进行改进。1 改进方法1.1 取本品 2ml,滴加氢氧化钠试液 ,振摇 ,淡黄色消失 ,再滴加稀盐酸 ,淡黄色又出现。1.2 取本品 1ml,加三氯化铁试液 1滴 ,即产生橙红色沉淀。2 讨论氧氟沙星与丙二酸 ,醋酐的颜色反应为叔胺团的鉴别反应 ,此方法实用于氧氟沙星的原料 ,胶囊剂 ,片剂及注射液 ,但其滴耳液用此方法不能产生规定的颜色。曾对多种方法进行试…  相似文献   

20.
《中国药品标准》1993,(3):156-157
本品含醋羟胺酸(C2H5NO2)应为标示量的90.0~110.0%。[鉴別]取本品的内容物适量(约相当于醋羟胺酸l0mg),加适量水溶解后,滤过,滤液加三氯化铁试液1滴,即显深红色。[检查]应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。  相似文献   

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