附子理中片

【制法】以上五味,附子粉碎成细粉,党参、甘草加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏;白术、干姜粉碎成粗粉,照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法（中国药典2010年版一部附录10）,用60％乙醇作溶剂,进行渗漉,收集渗漉液,回收乙醇,浓缩成稠膏。将上述粉末与两稠膏混匀,干燥,     

试谈乳蛾合剂的工艺制备和质量控制

中药合剂(浓煎剂)系指中药材提取，浓缩而制成的内服液体剂型。它属于汤剂改进的剂型。中药合剂一般根据协定处方，考虑到药物的性质，采用煎煮法，渗漉法和蒸馏法来制备，必要时可加适量矫味剂。中药合剂既保持汤剂特点又能克服汤剂临时煎煮麻烦，缩减体积，便于服用，携带和贮存。我院生产的乳蛾合剂正是利用了其特点。     

响应面法优选运脾通便合剂的提取工艺

摘 要 目的：优选运脾通便合剂提取工艺。方法: 以浸膏得率以及橙皮苷、白术内酯Ⅲ含量的综合评分为指标,在单因素试验基础上,选择提取时间、提取次数和液料比为自变量,采用Box Benhnken响应面分析法优选最佳提取工艺。结果: 运脾通便合剂最佳提取工艺条件为: 提取3次、15倍溶剂、提取66 min。此条件下综合评分预测值为1.204 78,实测值为1.198 40。结论:优选的提取工艺简便可行,预测性良好。     

干姜和白术挥发油提取工艺

目的研究干姜和白术挥发油的提取工艺。方法用共水回流冷凝法分别提取干姜和白术的混合挥发油、干姜挥发油以及白术挥发油 ,并将提取的挥发油经气相色谱 质谱 (GC MS)技术检测其主要成分。结果经GC MS分析 ,3种挥发油的主要成分一致 ,性质稳定。结论共水回流冷凝法对干姜和白术混合提取挥发油的工艺可行、简便 ,适合工业化生产     

HPLC一测多评法测定神术合剂中广藿香酮等 7个活性成分的含量

目的:建立高效液相色谱一测多评法测定神术合剂中白术内酯Ⅱ、苍术素、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、广藿香酮的含量.方法:采用Agilent Eclipse C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃;乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,流速0.8 mL·min-1;检测波长分别为270 nm(白术内酯Ⅱ和苍术素)和310 nm(柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素和广藿香酮);以橙皮苷为内参物,建立与其它6种成分的相对校正因子,计算各成分含量.结果:白术内酯Ⅱ、苍术素、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、广藿香酮分别在2.37～59.25、5.28～132.00、4.69～117.25、5.86～146.50、1.47～36.75、0.74～18.50、0.56～14.00μg·mL-1(r≥0.9991)范围内线性关系良好;平均加样回收率(RSD)分别为98.45％(1.29％)、100.05％(0.68％)、98.58％(1.80％)、99.05％(1.54％)、97.60％(1.51％)、96.98％(0.88％)、97.31％(1.03％);神术合剂中7个成分一测多评法计算结果与外标法实测值间无明显差异.结论:本方法操作便捷、专属性强,稳定性和重复性好,能够同时测定神术合剂中广藿香酮等7个成分含量,可用于神术合剂的质量控制.     

正交试验法优选扶正防喘颗粒的提取工艺

目的优选扶正防喘颗粒剂的最佳提取工艺.方法采用L9(34)正交试验,以丹参酮ⅡA、补骨脂素及异补骨脂素的含量为指标,以乙醇浓度、用量、浸润时间及渗漉速度为考察因素,筛选扶正防喘颗粒剂最佳醇提取工艺;以出膏率为指标,以加溶媒用量、提取次数和提取时间为考察因素,筛选扶正防喘颗粒剂的最佳水提取工艺条件.结果扶正防喘颗粒剂脂溶性成分的提取优选渗漉法,渗漉法提取的最佳工艺条件为加95%乙醇、6倍药材的渗漉收集液、浸润时间为48 h、渗漉速度为2 mL·min-1;最佳水提取工艺条件为加12倍药材量水,煎煮3次,每次2 h.结论优选提取得到的提取工艺稳定、可行.