HPLC法同时测定舒胆胶囊中4种黄酮类成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定舒胆胶囊中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷4种黄酮类成分的含量。方法：采用Diamonsil C18柱（5μm，200mm×4．6mm）柱分离，以甲醇～0．2％磷酸水溶液进行梯度洗脱，洗脱程序为：0—35min，甲醇34％；35～44min，甲醇38％；44～60min，甲醇48％。在283nm下进行测定。结果：柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷的线性范围分别为9．0～180．0μg·mL^-1（r=0．9999，n=5），0．8～16．0μg·mL^-1（r=0．9998，n=5），15．4～308．0μg·mL^-1。（r=0．9998，n=5），20．0～400．0μg·mL^-1（r=0．9999，n=5）；平均回收率分别为100．0％，99．2％，100．5％，101．2％（n=9）。结论：本方法简便、快捷，结果准确、可靠，重复性好，可作为舒胆胶囊的质量控制方法之一。     

反相HPLC法同时测定大柴胡汤中3种黄酮苷的含量

目的：建立反相HPLC法同时测定大柴胡汤中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量。方法：采用ZORBAX Eclipse XDB—C18反相色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-1．5％醋酸溶液（20：80）为流动相，流速0．8mL·min^-1，检测波长280nm，柱温为室温。结果：在18min内柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷达到良好分离，并在4．0～254．0μg·mL^-1（r=0．9999），2．3—141．0μg·mL^-1（r=0．9989），1．3～172．0μg·mL^-1（r=0．9999）浓度范围内呈良好线性关系；加样回收率（n=6）分别为99．2％，99．2％，99．7％。结论：本方法简便、快速，适合于大柴胡汤的质量控制。     

HPLC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立HLPC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量。方法：色谱柱为C18柱（ZORBAXSB,4.6×150mm,5μm）;甲醇-0.5%冰醋酸溶液（38：62）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为283nm。结果：橙皮苷的线性范围为0.004144～0.062160mg·mL-1（r=0.9999）,平均回收率为99.96%,RSD为0.48%。结论：该方法快速、准确、重现性好,适用于五参二连颗粒的含量控制。     

RP-HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量。方法：Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm）为分析柱；甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0-3）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：324nm。结果：线性范围：6．9～76μg·ml^-1（r=0．9999）。平均回收率为100．0%；RSD为1．1％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确，适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿至宝丸中橙皮苷的含量

目的：采用HPLC法测定小儿至宝丸中橙皮苷的含量。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-2％醋酸水溶液（35：65）;检测波长：283nm;流速：1．0ml·min^-1。结果：橙皮苷进样量在0．05—0．50μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．63％,RSD为0．22％。结论：该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定加替可滴耳液中3组分的含量

目的建立同时测定加替可滴耳液中加替沙星、替硝唑和氢化可的松含量的高效液相色谱方法。方法色谱柱：ShodexRspakDEC18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇（A）0.02mol·L-1磷酸溶液（B）（三乙胺调pH3.5）,梯度洗脱。结果加替沙星、替硝唑、氢化可的松分别在20.0～160.0μg·mL-1（r=0.9996）、50.0～400.0μg·mL-1（r=0.9997）和5.0～40.0μg·mL-1（r=0.9994）浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99.0%,99.7%和99.5%,RSD依次为0.62%,0.65%,0.93%。结论所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定。     

HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量

目的：建立HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量的方法。方法：Hypersil BDS C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈（A）-水（B）二元梯度洗脱；流速：1．0ml·min^-1；检测波长203nm；柱温：室温。结果：三七皂苷R1，人参皂苷Rb1，Rb2，Rc，Rd，Rg1，Re的线性范围分别为5．6～140μg·ml^-1（r=0．9992）5．8～144μg·ml^-1（r=0．9991）、5．9-148μg·ml^-1（r=0．9997）、6．1～152μg·ml^-1（r=0．9992）、5．8～144μg·ml^-1（r=0．9992）、5．8～146μg·ml^-1（r=0．9990）、5．8～144μg·ml^-1（，=0．9994）；回收率98．5％～100．1％。结论：HPLC法可同时并且简单快速分离三七中7种皂苷。     

参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷和甘草酸铵的含量测定

目的：建立参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷和甘草酸铵的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以Agileng Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长为237 nm;柱温30 ℃;流速1.0 mL?min-1;进样量10μL。结果：芍药苷、橙皮苷、甘草酸分别在：0.0518～1.035μg（r=0.9999）、0.0492～0.984 μg（r=0.9999）、0.0487～0.974 μg（r=0.9999）范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为95.17%、95.30%、102.30%。结论：本方法可用于测定参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵的含量,专属性高,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷的含量

目的建立同时测定枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VenusilXBP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸（梯度洗脱）,检测波长为283 nm,流速为1 mL/min;柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.5～5μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 8;异柚皮苷在0.08～2.01μg范围线性良好,r=0.999 8;橙皮苷在0.06～1.2μg范围线性关系良好,r=0.999 9;新橙皮苷在0.09～4.82μg范围线性关系良好,r=0.999 7。异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷平均加样回收率分别为101.17%,98.25%,95.42%和100.95%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于枳壳药材质量控制。     

高效液相色谱法测定丽炎清颗粒中虎杖苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定丽炎清颗粒中虎杖苷的含量。方法：Kromasil-C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（15：85）为流动相，检测波长306nm，柱温35℃，流速1．0ml·min^-1。结果：虎杖苷的线性范围为3．2～76．8μg·ml^-1（r=0．9998），平均回收率98．6％，RSD=1．84％。结论：本法简便灵敏，准确可靠，可用于丽炎清颗粒的质量控制。     

HPLC法测定氧氟沙星滴眼液中抑菌剂的含量

摘要：目的 建立测定氧氟沙星滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、苯扎溴铵或苯扎氯铵的高效液相色谱法。方法 : 采用资生堂 ACR -C18 （250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以1%三乙胺溶液（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相A,甲醇为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为262nm。结果: 羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯线性范围均为1~20μg·mL-1（r=1.0000）,苯扎溴铵或苯扎氯铵n-C12H25取代同系物的线性范围均为10~200μg·mL-1（r=1.0000）;平均加样回收率（n=9）分别为99.5%（RSD=0.5%）;100.3%（RSD=0.4%）; 100.2%（RSD=0.4%）;98.9%（RSD=0.8%）;98.1%（RSD=0.5%）。按拟定方法分别对13个企业34个批次样品进行筛查分析,其中羟苯乙酯使用浓度为0.2~0.3mg·mL-1,苯扎溴铵使用浓度为0.1~0.2mg·mL-1,苯扎氯铵使用浓度为0.1mg·mL-1。结论: 本法测定氧氟沙星滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、苯扎溴铵或苯扎氯铵n-C12H25取代同系物准确、可靠、重现性好,[此句不通顺]可作为氧氟沙星滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、苯扎溴铵或苯扎氯铵n-C12H25取代同系物的定量分析方法。     

高效液相色谱法同时检测蛇莓饮片齐墩果酸与熊果酸的含量

目的探讨高效液相色谱法测定蛇莓饮片中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法采用ThermoODS-2HYPERTILC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;柱温为室温（26℃）;流动相：7.8g·L-1磷酸二氢钠-甲醇（14∶86）;检测波长：210nm;流速：0.8mL·min-1。结果齐墩果酸在0.19～2.16μg范围内呈良好线性关系（r=0.9982）;平均回收率为98.6%,RSD为1.00%（n=9）;熊果酸在1.78～5.34μg范围内呈良好线性关系（r=0.9965）;平均回收率为98.3%,RSD=1.15%（n=9）;齐墩果酸与熊果酸的分离度为1.96。结论该测定方法简单、准确、可靠,可用于蛇莓中齐墩果酸与熊果酸两种成分的同时检测。     

HPLC法测定排石康颗粒中绿原酸的含量

目的：建立排石康颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法：色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（11：89）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为327nm。结果：绿原酸在2．44-39．001μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9998,平均回收率为98．94％,RSD=1．90％n=6）。结论：该方法简便、准确,可用于排石康颗粒剂中绿原酸的质量控制。     

HPLC测定清热祛湿颗粒剂中蒙花苷的含量

目的建立清热祛湿颗粒剂有效成分蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Phenomenex ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（25∶75）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为334 nm。结果蒙花苷在5.024～100.48μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.7%,RSD为1.2%。结论本方法简单,快速、重现性好,可用于清热祛湿颗粒剂质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定氧昔滴眼液中氧氟沙星和阿昔洛韦的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定氧昔滴眼液中氧氟沙星和阿昔洛韦的含量。方法采用KromasilC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-乙腈-醋酸铵高氯酸钠溶液（用磷酸调pH至2.2）（10∶20∶70）为流动相,流速为0.9mL·min-1;检测波长为254nm。结果氧氟沙星和阿昔洛韦线性范围分别为15.0～150.0μg·mL-1（r=0.9994）和5.0～50.0μg·mL-1（r=0.9997）,平均回收率分别为99.6%和99.8%,RSD分别为0.67%和0.65%（n=9）。结论该法简便、快速,结果准确,重复性好,适用于氧昔滴眼液的质量控制。     

感冒止咳颗粒质量标准研究

目的建立感冒止咳颗粒的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对桔梗、前胡、陈皮、枳壳进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定陈皮、枳壳中橙皮苷和柚皮苷的含量。结果 TLC图斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷在0.1880～0.9400μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.77%,RSD为0.83%（n=6）,柚皮苷在0.1868～0.9340μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.37%,RSD为1.26%（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

消癃闭颗粒中虎杖苷的HPLC法测定

目的：建立消癃闭颗粒中虎杖苷含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Shim pack VP—ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（17：83），检测波长为306nm，流速1．0ml·min^-1，柱温：35℃。结果：虎杖苷线性范围为0．05～0．61μg（r=0．9998），平均回收率101．4％，RSD为1．9％（n=6）。结论：方法可靠，简单可行，可控制消癃闭颗粒的质量。     

HPLC法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量。方法：采用Dionex高效液相色谱仪，色谱柱为Diomand C18柱（200mm×4．6mm，5μm）；测定黄芩苷的流动相为甲醇-水-磷酸（43：57：0．2），检测波长为280nm；测定丹酚酸B的流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸（27：8：63：2），检测波长为286nm；流速为1．0mL·min^-1；柱温30℃。结果：在测定条件下，黄芩苷和丹酚酸B的浓度分别在15．0—90．2μg·mL^-1（r=0．9998）和48．7～207μg·mL^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好；方法回收率（n=6）分别为98．3％（RSD=1．4％）和97．1％（RSD=1．2％）。结论：本方法操作简便，准确度高，专属性强，适用于丹芩颗粒的质量控制。     

HPLC法测定乙胺吡嗪利福异烟片中4组分含量

目的：建立高效液相色谱法，测定乙胺吡嗪利福异烟片中利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇含量。方法：利福平、异烟肼和吡嗪酰胺用C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以-0．01M磷酸二氢钾溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速1．0ml·min^-1，检测波长254nm。盐酸乙胺丁醇选用C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），四氢呋喃-0．4％庚烷磺酸钠（含有0．016％硫酸铜，用磷酸调pH至4．5）（25：75）为流动相，流速1．0ml·min^-1，检测波长258nm。结果：利福平、异烟肼、吡嗪酰胺及盐酸乙胺丁醇线性范围分别为16～160μg·ml^-1（r=0．9999），16—160μg·ml^-1（r=0．9999），53—532μg·ml^-1（r=0．9998），80～320μg·ml^-1（r=0．9998），平均回收率为99．3％～99．5％。结论：方法简便，准确，可用于乙胺吡嗪利福异烟片中各组分的质量控制。     

五参二连颗粒的质量标准

目的:建立五参二连颗粒的质量标准。方法:采用TCL法鉴别处方中的丹参、黄连;采用HPLC法测定陈皮中橙皮苷的含量,ZOBRAX SB C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-0.5%冰醋酸（38:62）,流速1.0 ml·min^-1,柱温32℃,检测波长283 nm。结果:TLC法鉴别色谱特征斑点明显,橙皮苷在4.144～62.160μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.96%,RSD=0.48%（n=6）。结论:所建立的TLC和HPLC方法操作简便快捷,准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制。