灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的 :探讨灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效。方法 :将 68例肺心病急性加重期患者 ,随机分为治疗组 3 4例和对照组 3 4例 ;治疗组采用灯盏花注射液加常规治疗 ,对照组采用常规治疗 ,对两组临床疗效及血液流变学指标进行比较。结果 :治疗组显效率 5 2 9% ,总有效率 94 1% ,对照组显效率 2 9 4% ,总有效率 73 5 % ,两组间疗效有显著性差异(P <0 0 5 )。治疗组治疗后血液流变学指标有明显改善 ,与治疗前比较有显著性差异 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :说明灯盏花注射液能显著降低肺心病急性加重期患者血液粘度 ,改善心功能 ,明显提高了临床疗效。     

依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的：探讨依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的临床疗效和对血液流变学的影响。方法选取我院收治的146例肺心病急性加重期患者,随机均分为对照组（依那普利治疗）和观察组（依那普利联合丹参酮治疗）,比较两组患者治疗总有效率和治疗前后血液流变学指标的差异。结果观察组治疗总有效率为86.3%,显著高于对照组的68.5%（P〈0.05）;治疗后观察组血液流变学指标均显著优于对照组（P〈0.05）。结论依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期疗效确切,可有效降低血液黏滞度,纠正心力衰竭。     

依那普利与丹参酮对肺心病急性加重期患者血液流变学及心功能的改善作用分析

目的:分析依那普利与丹参酮对肺心病急性加重期患者血液流变学及心功能的改善作用.方法:选取2012年2月～2017年2月收治的100例肺心病急性加重期患者,根据随机数字表法分为两组,给予对照组单独口服依那普利治疗,在对照组基础上给予观察组丹参酮治疗,对比两组临床疗效.结果:相对于治疗前,两组治疗后血液流变学指标与心功能指标在不同程度上得到改善,观察组优于对照组,P<0.05.结论:依那普利与丹参酮能够改善肺心病急性加重期患者的血液流变学及心功能,值得推广.     

依那普利对肺源性心脏病患者急性加重期血液流变学的影响

目的:评价依那普利对肺源性心脏病(肺心病)患者急性加重期血液流变学的影响。方法:选取2013年4月—2015年3月间收治的肺心病急性加重期患者120例,根据患者就诊单双日将其分为观察组(n=69)和对照组(n=51);对照组患者均给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用依那普利治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和血液流变学各指标。结果:观察组患者治疗后的总有效率为91.30%明显高于对照组为76.47%(P<0.05);两组患者治疗后收缩压和舒张压均较治疗前有所改善(P<0.05);观察组患者治疗后收缩压和舒张压分别为(129.21±10.17)mm Hg和(72.10±8.08)mm Hg低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后血液流变学各指标较治疗前均有所改善(P<0.05);观察组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积和纤维蛋白原测得值分别为(5.14±1.04)m Pa·s、(9.11±1.24)m Pa·s、(1.64±0.46)m Pa·s、(35.04±5.32)%和(2.80±0.68)g/L均低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均未发现严重不良反应症状。结论:依那普利用于治疗肺心病患者急性加重期有较好的临床疗效,能明显降低患者血液黏滞度。     

灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的 探讨灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效。方法 将６８例肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组３４例和对照组３４例;治疗组采用盏花注射液加常规治疗,对照组采用常规治疗,对两组临床疗效及血液流变学指标进行比较。结果 治疗组显效率５２．９％,总有效率９４．１％,对照组显效率２９．４％,总有效率７３．５％,两组间疗效有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。治疗组治疗后血液流变学指标有明显改善,与治疗前比较有     

中西医结合治疗肺心病急性加重期36例临床观察

目的:观察中西医结合治疗肺心病急性加重期的疗效.方法:将慢性肺原性心脏病急性加重期72例随机分为治疗组和对照组,对照组以单纯西医常规治疗,治疗组在此基础上以自拟宣肺化痰方口服、黄芪注射液和香丹注射液静滴、足三里和定喘穴等针刺.均治疗2周观察疗效.结果:总有效率治疗组高于对照组(P＜0.05);PaCO2改善情况治疗组好于对照组(P＜0.05),且治疗组治疗前后血液流变学指标的改善明显而对照组改善不明显.结论:中西医结合治疗肺心病急性发作,可缩短疗程,并能提高临床疗效.     

前列地尔注射液治疗慢性肺心病急性期的临床分析

目的观察前列地尔注射液(PGE1)对慢性肺心病急性加重期血液流变学、血气分析指标及临床预后的影响。方法随机将50例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组(25例)和对照组(25例)。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加压前列地尔注射液。两组疗程均为10 d。分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各指标变化。结果两组慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标显著增高,治疗组应用前列地尔注射液治疗后,症状和体征显著改善(P<0.05),血液流变学指标显著降低(P<0.01),血气分析指标明显改善(P<0.01),较治疗前比较有显著性差异,且PGE1组明显优于对照组。结论前列地尔注射液可降低慢性肺心病急性加重期患者血流粘滞度,升高PaO2水平,降低PaCO2水平,对慢性肺心病急性期患者确有良好疗效。     

美托洛尔和降纤酶联合治疗肺心病快速型心律失常

目的探讨小剂量美托洛尔和降纤酶在慢性肺源性心脏病并快速型心律失常治疗中的疗效和安全性。方法74例患者随机分为常规治疗组（对照组）36例和治疗组（常规治疗＋美托洛尔和降纤酶组）38例，治疗组加用小剂量美托洛尔和降纤酶，观察两组治疗前后心肺功能血液流变学、Hb变化。结果治疗组显效率（68．4％）和总有效率（94．7％）均高于对照组（显效率11．1％，总有效率52．8％）。血液流变学各项指标改善均优于对照组（P〈0．01）。结论美托洛尔和降纤酶联合治疗肺心病并快速型心律失常具有协同作用，且安全高效。     

低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期30例临床分析

目的探讨低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法选择60例慢性肺心病急性加重期患者采用随机的方法分为治疗组及对照组各30例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组基础上加低分子肝素联合川芎嗪注射液，14d后观察临床疗效，血液流变学各指标情况及动脉血气分析的各项指标。结果治疗组总有效率为93．33％，对照组为66．67％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组用药后，血液流变学指标均有明显改善，动脉血氧分压（PaO2），动脉血氧饱和度（SaO2）均有提高，动脉二氧化碳分压（PaCO2）有所降低（P〈0．05）。结论低分子肝素联合川芎嗪注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标，提高PaO2、SaO2，用于治疗慢性肺源性心脏病安全、有效，值得临床推广使用。     

低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病56例

目的观察在常规治疗基础上加用低分子肝素对慢性肺源性心脏病（肺心病）患者急性加重期血液流变学、凝血功能及肺动脉压的影响。方法选取慢性肺心病急性加重期患者56例为治疗组,另设肺心病急性加重期患者54例为对照组。对照组给予常规（包括给氧、保持呼吸通畅、控制感染、镇咳祛痰、解痉平喘、激素、扩管、利尿、强心、纠正心力衰竭及电解质紊乱等处理）治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙,皮下注射4 100 AxaIU,q12 h,共10 d。比较两组患者治疗前后血液流变学、凝血指标、肺动脉压变化及临床疗效。结果治疗前两组患者血液流变学、凝血功能及肺动脉压均显著异常增加;与对照组比较,治疗组治疗后血液流变学、凝血功能及肺动脉压显著改善,治疗组临床治疗显效率较高（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素可有效改善肺心病患者血液流变学、凝血功能指标及肺动脉压,有助于提高临床治愈率。     

稳心颗粒对肺冠心病心律失常疗效及血液流变学的干预研究

目的评价稳心颗粒对慢性肺心病合并冠心病心律失常患者的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将60例慢性肺心病合并冠心病患者随机分为两组:在综合治疗下,治疗组给予稳心颗粒1袋(9 g),每天3次,口服;对照组给予胺碘酮治疗,0.1克/次,每天2次,口服。治疗期为2周,治疗期间观察两组的疗效及不良反应,对比两组治疗前后24 h动态心电图变化,并于治疗前后检测两组的血液流变学。结果治疗组总有效率90.47%,对照组总有效率74.68%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组的血液流变学改善较对照组更明显(P<0.05)。结论稳心颗粒用于慢性肺心病合并冠心病心律失常患者的临床疗效肯定,改善患者血液流变学效果明显,不良反应小。     

老年慢性肺心病难治性心衰配合等容血液稀释40例

目的：观察老年肺源性心脏病（肺心病）难治性心力衰竭（心衰）配合等容血液稀释的临床疗效。方法：将70例肺心病难治性心衰患者随机分为两组,治疗组40例,在原治疗的基础上配合等容血液稀释治疗;对照组30例仍继续抗感染、平喘、纠正心功能及吸氧等治疗。结果：治疗组总有效率为100％,对照组为50％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：慢性肺源性心脏病难治性心衰,对原有治疗效果较差者,配合等容血液稀释有明显疗效,值得临床推广应用。     

丹红注射液对慢性肺心病急性加重期患者血浆内皮素、血液流变学及动脉血气的影响

目的 研究丹红注射液对慢性肺心病急性加重期患者血浆内皮素-1(ET-1)、血液流变学及动脉血气的影响.方法 将86例慢性肺心病急性加重期患者随机分为丹红注射液治疗组和对照组各43例,治疗组在常规治疗同时加用丹红注射液30 ml,1次/d,连用10 d.两组患者在治疗前后均测血浆内皮素(ET-1)、血液流变学和血气分析各项指标.结果 治疗组治疗后血浆内皮素下降水平、血液流变学及动脉血气各项指标、临床疗效改善优于对照组(P＜0.05).结论 丹红注射液能降低血浆内皮素水平及血液流变学指标,提高氧分压和降低二氧化碳分压,具有良好临床意义.     

川芎嗪辅助治疗肺心病急性加重期60例疗效观察

目的探讨川芎嗪辅助治疗肺心病急性加重期的疗效。方法将肺心病患者随机按1∶1分组,对照组给予持续低流量吸氧,控制感染,祛痰平喘,强心利尿等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上辅助川芎嗪注射液治疗。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率78.3%。结论辅助川芎嗪注射液治疗肺心病急性加重期优于西药常规治疗。     

依那普利联合丹参酮在肺心病急性加重期患者治疗中的疗效

目的本文旨在探讨依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期患者疗效。方法选取辽宁省鞍山市双山医院2013年6月至2014年6月收治的60例肺心病急性加重期患者。将患者随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组患者采用常规治疗并服用依纳普利,观察组使用依纳普利联合丹参酮治疗,对比两组患者治疗有效率、血液流变学指标差异。结果观察组有效率明显高于对照组,且两组有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依纳普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期患者具有疗效,值得临床推广。     

探讨川芎嗪注射液与坎地沙坦酯联合治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效

目的:探讨川芎嗪注射液联合坎地沙坦酯治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效以及安全性。方法:筛选2015年6月~2016年6月某院收治的慢性肺心病急性加重期患者86例,作为研究对象。根据患者治疗方案将其分为观察组与对照组,其中对照组40例患者接受常规抗感染、吸氧、止咳平喘、纠正电解质紊乱等慢性肺心病急性加重期常规治疗,观察组46例则在对照组基础上联合应用川芎嗪以及坎地沙坦酯,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗后PaCO_2、PaO_2、血液黏度、红细胞压积指标明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义;两组患者治疗过程中均未发生严重不良反应。结论:在常规治疗基础上联合应用川芎嗪与坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期疗效显著,可有效改善患者血气指标及血液流变学指标,并且治疗安全性较高,具有临床应用及推广价值。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期31例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将62例慢性肺原性心脏病急性加重期患者采用随机单盲法均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组采用单纯西药治疗,治疗14d后观察两组患者的临床症状和动脉血氧分压、血液流变学、C反应蛋白、肺通气功能等指标改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为90.32%,对照组为67.74%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组在血氧分压（PaO2）显效率、血液流变学等指标的改善方面优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期可以明显提高疗效。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期50例

目的：观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学的影响及临床疗效。方法：将98例慢性肺源性心脏病（急性加重期）患者随机分为治疗组和对照组。对照组48例采用常规治疗;治疗组50例在常规治疗的基础上加用丹红注射液,30ml/次,加入5%葡萄糖200ml中静脉滴注,1次/d;两组均治疗14d。观察两组治疗前后血液流变学情况及临床疗效。结果：治疗组治疗后血液流变学各指标与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组治疗后各指标比较,差异也有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为96.00%,优于对照组的81.25%（P〈0.05）。结论：丹红注射液可以有效改善慢性肺源性心脏病急性加重期的血液流变学异常,对该病有一定的临床疗效。     

血液稀释生物平衡疗法治疗急性脑梗死57例疗效观察

目的:探讨血液稀释生物平衡疗法对急性脑梗死的治疗效果.方法:选取急性脑梗死患者57例,随机分为治疗组27例,对照组30例,均进行常规基础治疗,治疗组同时给予血液稀释生物平衡疗法,3天1次,4次为1疗程,两组均在治疗15天后观察疗效.结果:血液稀释生物平衡疗法总有效率92.6%,对照组总有效率80%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01).结论:血液稀释生物平衡疗法治疗脑梗死有明显疗效.     

阿魏酸钠治疗肺心病加重期临床分析

目的 探讨阿魏酸钠治疗肺心病加重期临床效果及安全性.方法 选取我院2009年1月至2012年2月收治肺心病加重期患者150例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组75例,采用西医常规治疗,包括强心扩血管、利尿、低量吸氧、平喘镇静、纠正酸碱平衡紊乱及抗生素预防应用等;阿魏酸钠组75例,在对照组治疗基础上,加用阿魏酸钠500 mg/次,1次/d静脉滴注治疗;疗程均为3周;比较两组患者临床治疗总有效率,PaO2、PaCO2血气分析指标,血浆粘度、纤维蛋白原等血液流变学指标,以及不良反应发生情况等.结果 对照组与阿魏酸钠组患者临床治疗总有效率分别为70.9%,94.7%;阿魏酸钠组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后PaO2、PaCO2血气分析指标较治疗前均明显改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);且阿魏酸钠组患者治疗后PaO2:、PaCO2血气分析指标改善程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血浆粘度、纤维蛋白原等血液流变学指标较治疗前均明显改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);且阿魏酸钠组患者治疗后血浆粘度、纤维蛋白原等血液流变学指标改善程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时两组患者治疗过程中心率、血压等均无明显变化,无严重不良反应发生.结论 阿魏酸钠治疗肺心病加重期能够有效缓解临床症状、体征,显著改善血气指标及血液流变学指标,且无严重不良反应出现.