阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的疗效与安全性

目的观察探讨阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的疗效与不良反应,总结其临床治疗的有效性及安全性。方法选取我院2009年8月至2011年8月急性支气管炎的患儿84例,随机分为观察组与对照组,各42例,观察组采取阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组采取阿莫西林分散片治疗,观察对比两组疗效及不良反应。结果观察组总有效率为90.5%(38/42),无不良反应出现;对照组总有效率为73.8%(31/42),出现不良反应4例,两组疗效及不良反应比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的疗效显著,明显优于传统阿莫西林分散片治疗,且无明显的不良反应,安全性提高,值得临床合理推广。     

阿莫西林/克拉维酸治疗扁桃体周围脓肿的效果分析

扁桃体周围脓肿是扁桃体周围间隙的一种化脓性感染,为了选择一种高效保守治疗方式,我科于2006年1月-2010年12月对确诊为扁桃体周围脓肿患者先行青霉素皮试,皮试阴性者先用阿莫西林/克拉维酸粉针剂抗菌药物静脉滴注治疗,并辅以激素,然后行扁桃体脓肿穿刺抽脓,将脓液吸净后以阿莫西林/克拉维酸溶液冲洗脓腔,收到良好效果,现报道如下.     

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比研究

目的探讨阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应情况。方法选取佳木斯大学附属第一医院180例支气管感染患者进行分析研究,分为对照组和观察组,每组各90例患者,对照组患者给予阿莫西林治疗,观察组给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,比较两组患者的不良反应情况。结果观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组的治疗效果对比,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论感染性疾病患者接受阿莫西林-克拉维酸钾治疗的安全性高于阿莫西林,临床应用安全性较高。     

结核分枝杆菌阿莫西林/克拉维酸钾MIC测定评价

目的了解本地区结核分枝杆菌耐药状况,为选择有效抗生素、特别新药阿莫西林/克拉维酸钾敏感性提供有效数据。方法对筛选初诊痰涂片阳性病人在抗痨前取痰接种于酸性罗氏培养基培养分离结核分枝杆菌,用快速药敏试剂盒进行药敏试验及阿莫西林/克拉维酸钾MIC测定。结果选例158例药敏试验中,结核分枝杆菌总耐药率56.3%。符合本项目选项多耐31.6%(50/158),其中耐I R8%、I R S12%、I R E10%、I R P4%、I S E P26%、R S E P6%、Z R S E P34%。阿莫西林/克拉维酸钾MIC2/1,1/0.5,0.5/0.25,0.25/0.125,0.125/0.0625(μg/ml)分别占2%,2%,22%,58%,16%。表明阿莫西林/克拉维酸钾对多耐结核分枝杆菌有显著疗效,绝大部分小剂量(0.25μg/ml左右)就可产生效果。结论本地区结核病人耐药趋向多种耐药,在全国居较高水平,而利用新药待项目结束后从试验情况看,有较好疗效。     

阿莫西林克拉维酸钾治疗婴幼儿肺炎80例疗效观察

婴幼儿肺炎为儿科门诊的常见病,多数需要住院治疗。为了减轻患者住院治疗的负担和医院病房的压力,近年来,采取在门诊口服阿莫西林克拉维酸钾（奥先）及对症治疗婴幼儿肺炎80例,取得良好疗效。现报告如下。     

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比研究

目的:对比研究阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应.方法:择取我院2018年9月至2019年9月期间收治的80例患者作为研究对象,按照随机数表均分成两组,参考组和实验组,每组各有40例患者.参考组患者使用阿莫西林治疗,实验组患者使用阿莫西林-克拉维酸钾治疗,观察两组患者不良反应发生情况,以及两组患者治疗有效率.结果:...     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的疗效

目的观察小儿肺炎使用阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素的疗效及血清炎症因子水平。方法选取2015年5月至2018年5月浙江大学附属二院建德分院儿科收治的112例肺炎患儿,随机分为单一组和联合组,各56例。单一组:常规治疗+阿莫西林克拉维酸钾;联合组:常规治疗+阿莫西林克拉维酸钾+阿奇霉素。两组均以7d为一个疗程。观察两组患儿治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及治疗后各症状消退时间,并记录不良反应。结果治疗后,联合组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平明显低于单一组(t值分别为8.562、21.270、5.857,均P<0.05);治疗后,联合组SOD、MDA、NO水平较单一组明显改善(t值分别为6.408、6.763、8.245,均P<0.05);治疗后,联合组退热、肺啰音消失、扁桃体充血消退、咳嗽消失、用药的时间均低于单一组(t值分别为5.940、8.017、4.332、3.437、9.295,均P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿肺炎能改善患者体内炎症及氧化应激水平,在缩短用药时间的同时改善患儿临床症状。     

阿莫西林／克拉维酸钾治疗慢性鼻-鼻窦炎疗效观察

目的观察阿莫两林／克拉维酸钾治疗慢性鼻-鼻窦炎的疗效。方法慢性鼻-鼻窦炎患者158例,随机分为2组,观察组76例,对照组82例,分别口服阿莫西林／克拉维酸钾、克拉霉素治疗2周,根据患者症状、体征的改善情况进行疗效评估。结果观察组患者症状评价为显效49例（65．3％）,有效21例（28．O％）,无效5例（6．7％）,体征评价为显效42例（56．0％）,有效28例（37．3％）,无效5例（6．7％）,1例因过敏反应中断治疗,总有效率为93．3％。对照组患者症状评价为显效51例（62．2％）,有效25例（30．5％）,无效6例（7．3％）,体征评价为显效47例（57．3％）,有效29例（35．4％）,无效6例（7．3％）,总有效率为92．7％。两组在疗效上差异无统计学意义（P值均〉0．05）。不良反应观察组和对照组分别出现19例（25．0％）和34例（41．5％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿莫西林／克拉维酸钾治疗慢性鼻一鼻窦炎有效,尤其是控制急性发作期症状,短期治疗效果与克拉霉素没有明最差异。     

阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿尿路感染的临床研究

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿尿路感染的临床效果。方法选取2017年1月至2018年12月我院收治的53例尿路感染患儿,根据治疗方法不同分为两组。对照组(26例)采用复方磺胺甲恶唑片治疗,实验组(27例)采用阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗。观察两组的治疗效果、细菌清除率及不良反应情况。结果实验组的总有效率为96.3%,明显高于对照组的76.9%(P <0.05)。治疗后,两组各菌株数量均少于治疗前(P <0.05);实验组的细菌清除率为92.6%,高于对照组的69.2%(P <0.05)。两组治疗期间均未见严重不良反应,仅对照组1例出现轻微胃肠道反应,两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论采用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿尿路感染疗效确切,可更有效清除细菌,安全性较高,值得临床应用。     

阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性探析

目的：探讨分析阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）在不同溶剂中的注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的含量进行测定。结果：在含有葡萄糖注射液中的阿莫西林钠克拉维酸钾稳定性相对较差,且其含量下降速度与葡萄糖含量成正比,且阿莫西林钠含量下降速度要快于克拉维酸钾;阿莫西林钠克拉维酸钾在氯化钠溶液中较稳定,3h内阿莫西林钠与克拉维酸钾的含量下降均在10%以内。结论：阿莫西林钠克拉维酸钾在氯化钠溶液中具有较好的稳定性,尽量在3h内完成输液治疗。     

北京降压0号治疗煤工尘肺合并高血压的临床疗效观察

目的探讨北京降压0号治疗煤工尘肺合并高血压的临床疗效及不良反应。方法选择合适病例52例，服用北京降压0号1～2片／d，观察治疗前后的降压效果及不良反应。结果经过8周治疗后降压疗效显著（P〈0．01）；显效40例（76．9％），有效7例（13．3％），元效5例（9．8％）；有7例出现轻微嗜睡、头晕、心悸、乏力，未见严重不良反应。结论北京降压0号治疗尘肺合并轻中度高血压疗效显著，安全性好。     

阿莫西林钠克拉维酸钾联合金莲清热泡腾片治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的效果及对免疫功能影响

目的探讨阿莫西林钠克拉维酸钾联合金莲清热泡腾片治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的效果及对免疫功能的影响。方法选取我科2014年1月至2017年1月收治的急性化脓性扁桃体炎患儿200例,随机分为两组。联合组108例予以阿莫西林钠克拉维酸钾联合金莲清热泡腾片治疗,对照组92例单纯予以阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,比较两组的临床疗效、不良反应,以及治疗前后的免疫功能指标。结果联合组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组的CD4+/CD3+、CD4+/CD8+均显著高于治疗前及对照组(P<0.05);治疗后,联合组的CD8+/CD3+显著低于对照组(P<0.05),但与治疗前相比无统计学差异(P>0.05)。结论阿莫西林钠克拉维酸钾联合金莲清热泡腾片治疗小儿急性化脓性扁桃体炎可增强患儿免疫功能,缩短病程,总体疗效显著,且不增加药物不良反应,用药安全性高。     

奥平栓联合复方重铬酸钾溶液治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的探讨奥平栓联合复方重铬酸钾溶液治疗不同类型宫颈糜烂的疗效与安全性。方法采用前瞻性对照研究方法,将180例宫颈糜烂患者随机分为两组,分别采用奥平栓、奥平栓加复方重铬酸钾溶液进行治疗,观察和比较其疗效和副作用。结果两组对宫颈糜烂的单纯型治愈率均明显高于颗粒型及乳头型(P<0.01);奥平栓加复方重铬酸钾溶液组治疗乳头型宫颈糜烂总有效率(88.5%)明显高于奥平栓治疗组(73.9%)(P<0.01)。两组均未见明显副作用。结论奥平栓联合复方重铬酸钾溶液疗法适用于各种宫颈糜烂,治疗乳头型疗效较其他疗法更为突出。     

倍他司汀联合茶苯海明治疗眩晕症的疗效观察

目的探讨倍他司汀(Betahistine)联合茶苯海明(Dramamine)治疗不同病因引起眩晕症的效果。方法选择2006至2010年收治的120例眩晕症患者随机分为两组:治疗组60例,给予茶苯海明50mg,口服,tid,联合倍他司汀8mg,口服,tid;对照组60例,单用茶苯海明50mg,tid,口服。治疗时间均为一周,比较两组治疗效果。应用SPSS13.0统计软件进行数据整理和分析。结果治疗组60例,治愈23例,显效17例,有效18例,显著有效率66.67%,总有效率96.7%,对照组60例,治愈15例,显效16例,有效15例,显著有效率51.67%,总有效率76.67%。比较两组疗效,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论倍他司汀联合茶苯海明较单用茶苯海明能有效改善眩晕症的症状。     

胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗恶性心律失常的疗效观察

目的探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗恶性心律失常的临床效果。方法将我院恶性心律失常患者80例随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予胺碘酮治疗,观察组给予胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗,评估两者的治疗效果。结果观察组患者总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组起效时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显的治疗副反应发生。结论胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗恶性心律失常的临床效果明确,值得应用。     

间苯三酚联合氯诺昔康治疗急性肾绞痛的临床观察

目的观察间苯三酚联合氯诺昔康对急性肾绞痛的镇痛疗效。方法根据用药组成的不同,选择80例急性肾绞痛患者,随机分成两组,A组予氯诺昔康8mg静脉注射,继以间苯三酚120mg加入50g/L的葡萄糖注射液250mL中静脉滴注;B组则先用曲马多100mg肌注,继以山莨菪碱10mg加入50g/L的葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,分别观察其30min内的镇痛效果及不良反应。结果治疗组与对照组相比,镇痛效果有显著差异且不良反应发生率也低,两者在统计学上有显著差异(P<0.05)。结论间苯三酚联合氯诺昔康治疗急性胆、肾绞痛具有起效快速、作用确切、副作用小、无成瘾性的特点,值得临床推广应用。     

透明质酸钠治疗间质性膀胱炎疗效观察（附11例报告）

目的观察膀胱内灌注透明质酸钠治疗间质性膀胱炎的临床疗效。方法回顾性分析我院自2003至2010年收治的11例女性间质性膀胱炎患者,平均年龄38.2岁,平均病程35个月。所有患者均在全麻下实行膀胱镜检加水扩张,术后第2～3天给予透明质酸钠膀胱灌注。根据患者术前与术后12个月的O′Leary-Sant间质性膀胱炎症状评分（ICSI）和问题评分（ICPI）、每日排尿次数及最大膀胱容量作为疗效评判标准,以判断治疗效果。结果 11例患者均按疗程完成治疗并得到随访。ICSI治疗前为（14.9±3.5）分,术后12个月后降为（9.9±2.6）分（P〈0.01）;ICPI治疗前为（10.5±2.7）分,术后12个月后降为（6.9±1.9）分（P〈0.01）;治疗前患者平均排尿次数为（25.6±5.5）次/d,治疗后排尿次数减少至（13.8±4.7）次/d（P〈0.01）;膀胱最大容量治疗前为（101±26）mL,治疗后为（217±39）mL（P〈0.01）。结论透明质酸钠治疗间质性膀胱炎,短期内可有效缓解患者症状,提高生活质量,是一种有效的治疗方法。     

脉络宁与血塞通联合治疗急性脑梗死疗效探讨

目的观察脉洛宁联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机选择20例急性脑梗死患者作为脉络宁与血塞通联合治疗组,20例急性脑梗死患者作为对照组单独使用脉络宁治疗,治疗前后进行临床疗效判定,并比较2组的疗效。结果2组治疗急性脑梗死的总有效率并无显著差异性,但脉络宁与血塞通联合治疗组治疗急性脑梗死的基本治愈率加显效率明显高于单独脉络宁治疗组。结论脉络宁与血塞通联用可显著改善神经功能缺损,提高生存质量。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床观察

目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法选取偏头痛患者62例,随机分为对照组30例和治疗组32例．治疗组用养血清脑颗粒4．0g/包,1包／次,3次／d,温水冲服;氟桂利嗪胶囊,男性5-10mg,女性5mg,每日睡前服1次．连服30d。对照组只服用氟桂利嗪胶囊,剂量同治疗组,连服30d。每周观察疗效及副作用1次。结果治疗组的治愈率为37．50％．明显高于对照组,经统计学处理,X^2=4．72,P〈0．05,差异有统计学意义。治疗组的总有效率为96．87％,明显高于对照组,X^2=1．97,P〈0．05,差异有统计学意义。结论养血清脑颗粒是一种有效的治疗偏头痛的药物,联合氟桂利嗪能提高疗效．且无明显毒副作用、     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床观察

目的 研究分析采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果及应用价值.方法 选取2011年10月至2013年10月我院收治的130例新生儿肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各65例,对照组患儿给予盐酸氨溴索进行治疗,而观察组患儿在对照组基础上联合应用布地奈德雾化吸入治疗.观察两组患儿的临床治疗效果以及各项临床指标等情况,并作对比分析.结果 观察组患儿的临床治疗有效率为95.38％,明显高于对照组的73.85％,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）;观察组患儿的咳嗽消失、呼吸困难消失、啰音消失以及住院时间等指标明显短于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）.结论 采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效提高治疗有效率,减少不良反应,值得临床推广运用.