乙双吗啉诱发急性白血病血型变异1例报告

乙双吗啉诱发急性白血病血型变异１例报告刘显智张秀俊（第二临床学院输血科，沈阳１１０００３）关键词血型变异；急性白血病；乙双吗啉１临床资料１．１病历资料男，２７岁，汉族。以间断发烧４个月，加重伴咳血２ｄ入院。周身皮肤可见散在脱屑样皮诊及红色斑疹，浅表淋...     

急性淋巴细胞白血病引起血型变异1例

患者,男,48岁.2008年1月开始出现乏力,面色苍白,活动后心慌,头晕,鼻出血等,经血象、骨髓象及细胞化学染色等检查诊断为急性淋巴细胞性白血病.血常规:Hb60g/L,RBC2.52×10 12/L,PLT32×10 9/L,WBC4.6×10 9/L,骨髓像分析:原始淋巴细胞:40%,幼稚淋巴细胞:32%,晚幼粒细胞:10%,杆状核细胞:12%,晚幼红细胞:6%,POX染色阴性.     

白血病血型变异1例

患者陈某,男,25岁。因皮肤散在性紫斑1个月,进行性四肢乏力伴低热7天,于1988年5月16日入院。查体全身散在性紫斑,压之不退色。肝、脾不肿大。全身浅表淋巴结不肿大。无其它阳性体征。化验检查:WBC37.2×10~9/L,分类:单核细胞4%;淋巴结细胞14%;幼稚细胞82%。RBC3.96×10~12/L。Hb115g/L。血小板45×10~9/L。骨髓象诊断     

白血病病人血型变异1例

1 临床资料 患者,女,49岁,因乏力、心慌4～5年,加重伴阴道流血半月余而收入院.入院时查体:体温38.5℃,重度贫血貌,躯干及四肢散在针尖大小瘀点及片状瘀斑,不高起皮面,深紫色,压之不褪色.     

急性白血病血型变异一例报道

近年来国内外发现少数白血病患者在发病过程中或晚期出现血型变异,其变异机理及原因目前尚未十分清楚。我院最近收治一名患者亦显示血型变异。现报道如下: 患者张某,男性,23岁,因反复牙龈肿痛病情加重,于1984年5月9日来我院门诊检查诊断为     

急性白血病血型变异1例

急性白血病血型变异给临床输血带来困难 ,我们诊治 1例 ,现报告如下。1　临床资料患者 ,女 ,4 0岁 ,因乏力、月经过多 3月、全身皮肤出血 2月 ,于 1997年 6月 2 2日入院 ,不伴发热及骨、关节疼痛。既往体健。入院体检 :Ｔ 37.5℃ ,皮肤散在出血点、瘀斑 ,浅表淋巴结不大 ,胸骨压痛 ,心、肺 ( - ) ,肝脾未触及。实验室检查 :血液分析示Ｈｂ 75ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ 32 .6× 10 9/Ｌ ,原粒细胞 0 .53,早幼粒细胞 0 .2 0 ,ＰＬＴ 2 0× 10 9/Ｌ。血型 :“Ｏ”。尿液分析、肝、肾功能、心电图、胸片正常。骨髓细胞学示急性原始粒细胞白血病部分分化型 (…     

急性髓细胞白血病完全缓解7年后复发1例

患者 ,男 ,47岁。 1995年 3月 15日无明诱因出现头昏、乏力、发热 ,最高体温 3 9℃ ,无咳嗽、咳痰、胸痛、咯血 ,偶有鼻出血。因头昏、乏力加重 ,当地县医院血常规示血红蛋白 68ｇ/Ｌ ,白细胞 2 0× 10 9/Ｌ ,白细胞分类见异常细胞。经骨髓检查诊断为急性白血病。 4月 6日来我院 ,查体 :生命体征平稳 ,中度贫血貌 ,全身皮肤粘膜无黄染及瘀点、瘀斑 ,浅表淋巴结无肿大 ,胸骨压痛 ( +) ,双肺呼吸音清晰 ,未闻及干湿 口罗音。心率 86次/ｍｉｎ ,律齐 ,各瓣膜区未闻及杂音。腹柔软 ,无压痛。肝脾肋下未及 ,双肾区无叩痛 ,双下肢无水肿。经骨髓…     

慢性淋巴细胞性白血病合并慢性髓细胞性白血病一例报告

1临床资料患者,男性,48岁,因“确诊慢性淋巴细胞性白血病(CLL)8年余,确诊慢性髓细胞性白血病(CML)2年余“入院.……     

神经纤维瘤病1型并慢性髓性白血病一例及文献复习

神经纤维瘤病是一组三种异质性疾病,包括神经纤维瘤病1型（NF1）、神经纤维瘤病2型（NF2）和神经鞘瘤病。NF1是这三种疾病中最常见的一种,临床表现多样,其主要特征是良性皮肤病变,包括神经纤维瘤和咖啡斑等。慢性髓性白血病是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性血液肿瘤。检索PUBMED只发现3例关于慢性髓性白血病与神经纤维瘤病1型共存的报道。而通过复习相关文献,我们注意到在合并患有神经纤维瘤病1型的慢性髓性白血病患者,在发病机制及治疗上均有部分重叠。现我们报道1例面部巨大神经纤维瘤病1型患者并发慢性髓性白血病的病例。     

骨髓增生异常综合征疾病进展及急性髓系白血病的免疫变化

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一组克隆性造血干细胞疾病,其主要表现为不同程度的外周血细胞减少,骨髓无效和病态造血,并高风险向急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）转化。其发病机制逐渐清晰：免疫系统失衡尤其是细胞免疫缺陷,导致异常克隆的清除受阻,异常前体细胞免疫逃逸,同时各种分泌细胞因子促进骨髓细胞过早凋亡。文章就近年来有关MDS疾病进展及AML患者免疫机制中的主要以自然杀伤细胞、淋巴细胞、树突状细胞、髓源性抑制细胞等方面的研究进展进行综述,以便优化对MDS疾病进展的监控。     

疑似急性嗜碱粒细胞白血病的急性B淋巴细胞白血病1例

1病例资料女性,41岁,因“乏力20余天,头晕、头痛6d”于2015年6月11日入院.患者入院时无发热、咳嗽、腹痛、腹泻,无呕血黑便.体格检查示重度贫血貌,口唇、甲床苍白.全身皮肤黏膜无黄染,双下肢可见散在瘀斑.全身淋巴结无肿大,胸骨中下段压痛,肝脾肋下未触及.血常规:白细胞43.27×109/L,分类淋巴细胞占46％、中性粒细胞占2％,异常细胞占50％,血小板28×109/L,血红蛋白53 g/L.提示恶性血液病可能,于2015年6月11日在第二军医大学长海医院行骨髓穿刺检查.     

干扰素α治疗慢性粒细胞白血病并发肾病综合征一例报告

临床资料　患者男 ,4 4岁 ,于 2 0 0 1年 6月发现脾脏肿大、体质量减轻。查外周血 WBC 13.2× 10 9/ L ;骨髓细胞学检查确诊为慢性粒细胞性白血病。予干扰素 α(IFN- α) (30万U,隔日肌注 )、羟基脲 (外周血 WBC高于正常时口服 ,1g/ d)治疗后 ,WBC基本维持正常 ,脾脏缩小。同年 10月无诱因出现颜面、四肢水肿及大量泡沫尿入院。查血 WBC3.9× 10 9/L ;TG 3.31mm ol/ L ;白蛋白 30 g/ L ;循环免疫复合物阳性 ;血清蛋白电泳 α2、β增高 ,γ正常 ;2 4 h尿蛋白 3.5 7g;血生化、抗“O”、类风湿因子、狼疮因子、尿本周蛋白、血清 Ig M…     

急性白血病化疗后肝脾源性真菌感染1例报告

目的提高对急性白血病化疗后肝脾源性真菌感染的认识。方法报告1例急性白血病合并肝脾真菌感染的治疗效果并对有关文献进行复习。结果肝脾部真菌感染可通过临床症状和体征,相关血液检查、组织学及影像学检查进行诊断。抗真菌治疗的同时不能停止或延迟对本病的治疗,治疗应满足长期、足量的原则,临床症状体征、相关血液检查和影像学检查正常后可考虑停药。结论肝脾源性真菌感染的相关检验阳性率不高,影像学及临床表现无特异性,应注意鉴别诊断,及早进行针对性治疗。     

类风湿关节炎合并急性髓细胞白血病1例

患者 ,男性 ,45岁。因反复多关节肿痛 2年 ,加重 2月于2 0 0 0 0 4 19入院。病史 :初发为左肩、左踝关节肿痛 ,后逐渐累及全身多个关节。入院前 2月出现关节肿痛加重 ,伴腹泻 ,面色萎黄、乏力、精神差。院外服用萘普生、强的松治疗无效。入院时情况 :双肩、双肘、双手掌指关节、近端指间关节、双膝、双踝、双足趾跖关节肿痛 ,晨僵 >1ｈ。查体 :Ｔ 3 8 5℃ ,Ｐ 98次 /ｍｉｎ ,Ｒ 2 0次 /ｍｉｎ ,Ｂｐ 12 /8ｋＰａ。重度贫血貌 ,浅表淋巴结未触及肿大。肝肋下 2ｃｍ ,质中 ,无触痛 ,双肩外展受限 ,双肘屈曲受限 ,双腕、双手掌指关节、近端指…     

早期前体T细胞急性淋巴细胞白血病1例报告

1 病例资料 患者男,39岁,因"反复发作2个月余"于2018年9月10日就诊于浙江省立同德医院.2018年7月因低热(37.8 ℃)伴疲倦嗜睡、右侧后背部疼痛,影响睡眠曾就诊于当地医院,查血常规示血小板计数降低(66×109/L),其余无特殊;超声检查示右侧颈部淋巴结肿大,未治疗.