白细胞介素12抗肿瘤治疗进展

白细胞介素（IL）12是由巨噬细胞等抗原提呈细胞产生的具有多种生物学活性的异二聚体细胞因子,可刺激自然杀伤（NK）细胞、淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK）细胞、细胞毒性T淋巴细胞（cTL）细胞的形成,增强机体对病原、肿瘤细胞的杀伤清除能力,诱导干扰素（INF）-γ、IL-2、IL-3、IL-8等细胞因子分泌和促进Ⅰ型辅助性T细胞分化等多种生物学活性。国内外学者采用不同的治疗途径及不同的联合方案进行了大量尝试,以求获得最佳的抗肿瘤效应。     

白细胞介素24抗肿瘤治疗的研究进展

白细胞介素24(IL-24)是一种新发现的肿瘤细胞抑制因子,能抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制血管形成,又可刺激外周血单核细胞分泌细胞因子等.研究表明,IL-24与化疗、放疗、靶向基因-病毒治疗等治疗方法综合应用能明显提高抗肿瘤效应.IL-24有望成为肿瘤临床综合治疗的有效手段之一.     

白细胞介素24抗肿瘤治疗的研究进展

白细胞介素24(IL-24)是一种新发现的肿瘤细胞抑制因子,能抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制血管形成,又可刺激外周血单核细胞分泌细胞因子等.研究表明,IL-24与化疗、放疗、靶向基因-病毒治疗等治疗方法综合应用能明显提高抗肿瘤效应.IL-24有望成为肿瘤临床综合治疗的有效手段之一.     

白细胞介素12与肿瘤治疗

白细胞介素１２是新近发现的细胞因子，其所表现的抗肿瘤活性越来越引起人们的注意。本文综述了近年来应用白细胞介素１２进行肿瘤治疗的若干研究进展。     

白细胞介素18与内皮抑素联合基因导入治疗肿瘤的研究

目的：选用白细胞介素18（IL-18）和内皮抑素（ES）联合以物理方法导入治疗肿瘤，以探索一种肿瘤基因治疗的新途径。方法：①采用脂质体包被肌肉注射法将作者构建的质粒pSecTag2B-mIL-18和pES1424-mES分别和联合转人Balb／c小鼠，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和酶联免疫吸附试验（ELISA）检测两种基因蛋白在动物体内的表达情况；②将小鼠分为4组：pSecTag2B-mIL-18转入组、pES1424-mES转入组、pSecTag2B—mIL-18与pES1424-mES联合转入组和对照组，观察各组肿瘤的生长情况。结果：①RT-PCR和ELISA检测证明两种质粒均能够在小鼠肌肉中表达，特别是将两种质粒同时转入同一小鼠肌肉后，能够同时在小鼠肌肉中表达；并将表达的蛋白分泌到外周血液循环中，分泌量与单独基因转入分泌表达量的差异没有统计学意义。②IL-18、ES单独应用都能明显抑制肿瘤的生长，而两基因联合治疗抑制肿瘤的效果明显好于单基因治疗组。结论：联合IL-18和ES基因治疗比两种基因单独应用能够更好地抑制肿瘤生长。     

白细胞介素—12抗肝脏肿瘤作用的研究进展

白细胞介素－１２（ＩＬ－１２）是一种具有免疫调节活性的细胞因子。动物实验表明,ＩＬ－１２可产生明显抗肿瘤作用,其机制主要是刺激肝脏ＭＮＣ中的ＮＫＩ＾＋αβＴ细胞增殖,发挥细胞毒作用。在动物肿瘤模型中,用ＩＬ－１２进行肿瘤基因治疗具有明显疗效,有助于ＩＬ－１２抗肿瘤作用临床应用的研究。     

白细胞介素-12治疗泌尿系肿瘤研究进展

随着肿瘤免疫学和分子生物学研究的不断深入，泌尿系肿瘤的生物治疗显现出巨大的潜力。白细胞介素—2(IL—2)及干扰素—γ(IFN—γ)等细胞因子已经广泛应用于治疗肾癌、输尿管癌、膀胱癌等，IL—12作为1种新型的抗肿瘤细胞因子，目前已成为这一领域研究与应用的热点。     

白细胞介素18与内皮抑素联合基因导入治疗肿瘤的研究

目的选用白细胞介素18(IL-18)和内皮抑素(ES)联合以物理方法导入治疗肿瘤,以探索一种肿瘤基因治疗的新途径。方法①采用脂质体包被肌肉注射法将作者构建的质粒pSecTag2B- mIL-18和pES1424-mES分别和联合转入Balb/c小鼠,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两种基因蛋白在动物体内的表达情况;②将小鼠分为4组:pSecTag2B-mIL-18转入组、pES1424-mES转入组、pSecTag2B-mlL-18与pES1424-mES联合转入组和对照组,观察各组肿瘤的生长情况。结果①RT-PCR和ELISA检测证明两种质粒均能够在小鼠肌肉中表达,特别是将两种质粒同时转入同一小鼠肌肉后,能够同时在小鼠肌肉中表达;并将表达的蛋白分泌到外周血液循环中,分泌量与单独基因转入分泌表达量的差异没有统计学意义。②IL-18、ES单独应用都能明显抑制肿瘤的生长,而两基因联合治疗抑制肿瘤的效果明显好于单基因治疗组。结论联合IL-18和ES基因治疗比两种基因单独应用能够更好地抑制肿瘤生长。     

白细胞介素4与肿瘤治疗

本文简要介绍了白细胞介素４（ＩＬ－４）对肿瘤生长的抑制作用及其应用于临床治疗的毒性研究，探讨了ＩＬ－４抑癌机制，认为ＩＬ－４将会成为一种新的抗癌剂应用于临床。     

白细胞介素—2过继免疫治疗肿瘤进展

自从1976年Morgan首次发现白细胞介素-2以来,人们逐渐认识到它在机体特异性免疫应答中的重要地位,并于80年代中期用于癌症过继免疫疗法,迄今几年中已经取得了很大进展,现将白细胞介素-2(IL—2)过继免疫疗法有关问题的进展综述如下:1 IL—2过继免疫疗法应用的基础IL—2最初被命名为T细胞生长因子(TCGF),直到1979年才正式定名为IL—2。在10多年的研究中发现,IL—2系由激活的T淋巴细胞分泌的一种分子量为15.6KD     

白细胞介素—12基因与HSV—TK基因联合治疗小鼠肝癌的研究

目的　观察白介素１２（ＩＬ１２） 基因与单纯疱疹病毒胸苷激酶（ＨＳＶＴＫ） 基因联合治疗小鼠肝癌的疗效。方法　将ＩＬ１２ 基因和ＨＳＶＴＫ 基因分别转导入小鼠肝癌ＭＭ４５Ｔ－Ｌｉ 细胞,获稳定表达的ＭＭ４５Ｔ－ＬｉＩＬ１２ 和ＭＭ４５Ｔ－ＬｉＴＫ。于Ｂａｌｂｃ 小鼠皮下接种ＭＭ４５Ｔ－Ｌｉ 细胞２ ×１０５ ,待肿瘤长至０－５～１－０ ｃｍ 时,将ＭＭ４５Ｔ．ＬｉＴＫ细胞与经６０ Ｃｏ 照射的ＭＭ４５Ｔ．ＬｉＩＬ１２ 细胞混合,行瘤内注射治疗,于治疗次日,腹腔注射Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ（ＧＣＶ４０ ｍｇ·ｋｇ－ １·ｄ－ １） ,连续注射１０ 天。按同样方法观察对远侧接种的肿瘤的治疗作用,并通过细胞毒Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ） 活性检测及免疫组化染色,探讨其抗肿瘤机制。结果　ＭＭ４５Ｔ．ＬｉＩＬ１２ 与ＨＳＶＴＫＧＣＶ 联合治疗,肿瘤体积显著缩小,生长受到抑制,疗效显著优于单独治疗组（ Ｐ＜ ０．０１） 。有６０％ 小鼠的肿瘤完全消退,且观察２ 个月无肿瘤生长。两者联合治疗,对远侧肿瘤也具有明显的抗肿瘤作用（ Ｐ＜０．０５） 。ＭＭ４５Ｔ．ＬｉＩＬ１２ 与ＨＳＶＴＫＧＣＶ系统联合诱导的小鼠ＣＴＬ明显高于单     

双歧杆菌在肿瘤基因治疗中的应用

双歧杆菌是定植于人类或某些哺乳动物肠道内的生理菌群,厌氧、无致病性,能维持肠道内环境稳定,促进机体生长,提高免疫力,具有重要的作用,受到营养学和食品学的广泛关注.近年来双歧杆菌又因重要的抗肿瘤作用和其趋厌氧性、无致病性引起医学界的重视,成为肿瘤基因治疗载体的重要研究对象.     

减毒沙门菌靶向肿瘤基因治疗

保持一定侵袭力的减毒沙门菌为低致病性营养缺陷型兼性厌氧菌,能在肿瘤部位富集而靶向肿瘤组织,从而发挥肿瘤基因治疗载体菌作用或产生局部抗肿瘤效应。通过口服方式给予重组减毒沙门菌,将编码对肿瘤具有治疗作用蛋白的外源基因等有效递送至肿瘤组织,是一种较为安全的肿瘤基因治疗途径。     

RNA干扰技术在以survivin为靶点的肿瘤基因治疗中的应用

survivin选择性地在大部分肿瘤中表达,越来越多的研究者将其作为肿瘤基因治疗的理想靶点.RNA干扰技术以其高效、特异性强的特点成为在消化系统肿瘤、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、妇科肿瘤等各种恶性肿瘤中研究survivin基因沉默的理想手段.     

RNA干扰与肿瘤基因治疗

RNA干扰(RNAi)是指双链RNA在细胞内特异性诱导同源互补的mRNA降解,从而阻断相应基因表达的现象。随着研究不断取得进展,RNAi作为新型肿瘤基因治疗方法显示着巨大的潜力．     

端粒酶在肿瘤基因治疗方面的研究进展

端粒酶是肿瘤发生与发展的因素之一,是正常细胞不存在或活性较低的细胞成分.端粒酶的活性可能是细胞永生化或恶化的共同通道,是肿瘤细胞克隆繁衍,使恶性肿瘤得以发展的重要因素.因此,以端粒酶为月标的肿瘤基凶治疗,已成为当前肿瘤研究的新靶点,它比以往单纯针对某个癌基因为目标的肿瘤基因治疗具有更广阔的临床应用前景.     

Combination therapy of murine liver cancer with il-12 gene and HSV-TK gene

Interleukin-12 (IL-12), produced by antigen-presenting cell, is a heterodimeric cytokine that has multiple immune regulatory functions, various studies have shown that IL-12 has multiple anti-tumor effects and anti-metastatic properties for many tumors.[1] Suicide gene approaches are also widely investigated recently, the gene products are capable of converting the non-toxic pro-drug to the active cytotoxic agent. The most commonly used suicide gene and pro-drug is the herpes simplex virus th…     

慢病毒载体及其在肿瘤基因治疗中的研究应用

慢病毒载体（LV）是逆转录病毒载体中的特殊成员,已成为当前基因治疗载体研究的热点。研究表明LV可使目的基因稳定表达于肿瘤细胞,在消化系统、血液系统及妇科肿瘤等基因治疗中作为转运工具发挥了重要作用,为肿瘤基因治疗提供了新途径。