鹿茸草水提取物中的单萜苷类成分

通过大孔吸附树脂、MCI树脂、Sephadex LH-20和HW-40C柱色谱,结合制备薄层色谱、反相HPLC和Flash等色谱分离技术,从鹿茸草水煎煮提取物中分离得到11个单萜苷类化合物。借助波谱数据解析、酸或酶水解以及电子圆二色谱(ECD)和NMR计算综合分析,确定了它们的结构(1～11),包括6个新结构化合物,分别命名为鹿茸草苷A～D (1～4)、G和H (7和8)。通过9-羟基芳樟醇3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、(6Z)-9-羟基芳樟醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)和kankanoside D1(9)的文献报道数据与本实验数据比较,首次确证了6和9的绝对构型。另外两个化合物分别鉴定为8-羟基香叶醇1-O-β-D-葡萄糖苷(10)和8-羟基香叶醇8-O-β-D-葡萄糖苷(11)。     

红丝线草醇提取物的降压作用研究

目的 观察红丝线草醇提取物对肾性高血压大鼠的血压的影响,以及对血清NO和NOS的影响.方法 结扎SD大鼠左肾动脉形成肾性高血压模型,手术成功后随机分为红丝线草醇提物高、中、低剂量组,卡托普利组,模型组,假手术组.灌胃给药3 w,于手术前、手术后第3 w末、给药后第1、2、3 w末测定血压;给药后第3 w末经颈动脉插管采...     

红丝线草醇提取物的降压作用研究

目的观察红丝线草醇提取物对肾性高血压大鼠的血压的影响,以及对血清NO和NOS的影响。方法结扎SD大鼠左肾动脉形成肾性高血压模型,手术成功后随机分为红丝线草醇提物高、中、低剂量组,卡托普利组,模型组,假手术组。灌胃给药3 w,于手术前、手术后第3 w末、给药后第12、、3 w末测定血压;给药后第3 w末经颈动脉插管采血,测血清NO、NOS。结果红丝线草醇提取物灌胃对血压的影响:动物手术后3 w,测得手术模型组血压平均值为17.48 kPa,较假手术组明显升高。红丝线草醇提取物高、中、低剂量灌胃1 w后,血压开始下降至连续给药3 w末,与模型组比较有显著差异(P<0.01或P<0.05)。对NO、NOS的影响:动物手术3 w后,分别给予红丝线草醇提取物和卡托普利处理并测定血清中NO、NOS浓度的变化。手术模型组血清中NO浓度以及NOS明显低于假手术组(P<0.01);给予红丝线草醇提取物,卡托普利灌胃3 w后,NOS以及血清中NO浓度明显升高。结论红丝线草醇提取物对肾性高血压有降压作用,其作用机制与升高血清中NO浓度和NOS有关,红丝线草醇提取物是红丝线草降压有效部位。     

蛇尾草醇提取物镇痛及凝血作用的实验研究

目的探讨蛇尾草醇提取液镇痛及凝血作用。方法采用热板法测定小鼠痛阈值,醋酸扭体法测定小鼠的扭体次数。采用毛细管法测定小鼠凝血时间（CT）,剪尾法测定小鼠出血时间（BT）。结果蛇尾草醇提取物可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阀值,同时明显抑制醋酸致小鼠扭体反应,可明显的缩短小鼠的凝血时间和出血时间。结论蛇尾草醇提取液有一定镇痛、促凝血作用。     

中药鹿茸草的研究进展

鹿茸草始见于《植物名实图考》,是玄参科植物绵毛鹿茸草(Monochasma savatier Franch.)或沙氏鹿茸草(Monochasma sheareri Franch.ex Maxim.)的全草,具有清热解毒、祛风止痛、凉血止血等多种功效.本文利用CNKI、PubMed和SciFinder以鹿茸草(Monoc...     

鹿茸草中木犀草素含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定鹿茸草中木犀草素的含量方法。方法：采用Agilent XDB C18（5μm,250×4.6mm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸（55：45）为流动相,检测波长350nm,流速1.0mL.min-1。结果：在25.02～150.12μg.mL-1质量浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为103.1%,RSD为1.27%（n=6）。结论：所建立的含量测定方法简便可行,重复性良好,可用于鹿茸草药材的质量监控。     

不同野菊花提取物中蒙花苷和木犀草素的含量测定比较

目的：通过比较不同的提取方法对野菊花提取物中蒙花苷和木犀草素含量测定的影响，研究中药提取新工艺。方法：采用加热同流提取法、超声波提取法和组织破碎提取法3种提取工艺，同时提取野菊花中蒙花苷和木犀草素；利用RP—HPLC法，以水-乙腈-4％醋酸溶液为流动相（流速1．0mL&#183;min^-1）同时测定蒙花苷和木犀草素含量。结果：蒙花苷和木犀草素分别在0．048～0．240mg&#183;mL^-1（r〉0．9995）、0．0059～0．0294mg&#183;mL^-1（r〉0．9999）浓度范围内线性关系良好，加热回流法、组织破碎法提取的蒙花苷和木犀草素含量均高于超声法，组织破碎法较回流法操作简便、节能节时，且可避免高温对热敏性物质的破坏性，表现出较高优越性。结论：组织破碎提取法有着高效经济的优势，是一种值得推广的高新提取工艺。     

淡竹叶颗粒中荭草苷和异荭草苷的含量测定

目的:建立淡竹叶颗粒中荭草苷和异荭草苷的含量测定方法。方法:采用FORTIS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长330 nm。结果:荭草苷和异荭草苷分别在3.08 ~61.50 μg/mL和2.18~43.60 μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.1%、98.6%,RSD分别为0.94%、0.90%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可作为控制淡竹叶颗粒质量的方法。     

高效液相色谱法同时测定地桃花提取物中杨梅苷、异槲皮苷和木犀草素的含量

目的 建立地桃花提取物中杨梅苷、异槲皮苷和木犀草素的高效液相色谱法(HPLC)同时测定方法.方法 采用HPLC法,Kromasiol-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.25%醋酸水(31∶69)等度洗脱,检测波长:351 nm,流速:1 mL·min-1;柱温30 ℃.结果 杨梅苷、异槲皮苷和木犀草素分别在6.97~278.80 mg·L-1、7.29~291.50 mg·L-1和2.96~118.40 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.39%、98.53%和97.41%.结论 该方法准确、可靠,重复性好,可用于地桃花提取物的质量评价与控制标准.     

酸浆茎叶中的四甲基环己烯型单萜苷类化合物

目的研究茄科植物酸浆[Physalis alkekengiL.var.franchetii(Mast.)Makino]茎叶的化学成分。方法用体积分数为60%的乙醇水溶液加热回流提取,提取液浓缩后用水混悬,依次用环己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取;将正丁醇层通过聚酰胺柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱、反相ODS开放柱色谱及反相制备HPLC等手段,共分离得到4个四甲基环己烯型单萜苷类(megastigmane glyco-sides)化合物;利用其理化性质和波谱学数据,鉴定化合物结构。结果分离得到4个四甲基环己烯型单萜苷类化合物,分别鉴定为(6S,9R)-长寿花糖苷[(6S,9R)-roseoside,1)]、(6S,9R)-长寿花糖苷[(6S,9S)-roseoside,2]、(6S,9R)-3-氧-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷[(6R,9S)-3-oxo-α-ionol-β-D-glucopyranoside,3]、citroside A(4)。结论4个化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

红景天苷、酪醇在红景天提取物中和其单体溶出规律的比较

目的:比较红景天苷、酪醇在红景天提取物和其单体中的溶出规律。方法:分别以水、人工胃液、人工肠液为溶出介质,采用小杯法测定红景天苷、酪醇在红景天提取物和其单体中的累积溶出率和溶出速率。结果:红景天苷单体、酪醇单体在溶出介质中均为瞬间释放,溶出速率显著大于红景天提取物中的2种成分。在溶出介质中,提取物中红景天苷的溶出速率显著大于酪醇的溶出速率。结论:红景天提取物中存在的以多糖为代表的亲水性大分子物质,对红景天苷及酪醇的释放有明显的迟滞效应。     

苍耳草水及丙酮提取物的体外抗菌实验研究

考察苍耳草水及丙酮提取物的体外抗菌作用.方法测定苍耳草水及丙酮提取物的最低抑菌浓度,研究两种提取物对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、鸭沙门氏杆菌、金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的抗菌作用.结果苍耳草水提取物对5种细菌均有一定的抑菌作用;但丙酮提取物的抗菌作用较弱.结论苍耳草水提取物具有一定的体外抗菌作用.     

紫花松果菊中的单萜苷

目的　研究紫花松果菊中的化学成分。方法　用溶剂法和色谱方法分离紫花松果菊地上部分的化学成分 ,用波谱技术对分离的化合物进行结构鉴定。结果　从紫花松果菊地上部分分离得到了 6个化合物。用波谱方法鉴定为 2 ,6 二甲基 7 辛烯 2 ,3,6 三醇 2 O β D 葡萄糖苷 ( 1) ,7,8 呋喃香豆素 ( 2 ) ,6 甲氧基 7 羟基香豆素 ( 3) ,咖啡酸 ( 4 ) ,咖啡酸甲酯 ( 5 ) ,咖啡酸乙酯 ( 6 )。结论　 6个化合物均为首次从该植物中获得     

白花蛇舌草提取物诱导U937细胞凋亡的实验研究

目的探讨中草药白花蛇舌草(HDW)醇提取物在体外对人白血病细胞株的增殖抑制和凋亡作用。方法以白血病U937细胞为研究对象,以不同浓度和不同时间HDW醇提取物为干预因素,用MTT法检测HDW醇提取物对U937细胞的抑制作用;用细胞形态学、流式细胞术、DNA电泳观察细胞凋亡情况。结果U937细胞经HDW醇提取物作用后,呈时间和剂量依懒性。光镜观察可见细胞膜完整、核碎裂、凋亡小体等形态学特征,DNA电泳呈现典型的梯形条带,流式细胞仪分析表明0.5,1,2,4 mg/mL的HDW醇提取物使U937细胞发生凋亡率分别为4.18%,56.96%,82.43%,56.41%。结论HDW醇提取物抗肿瘤效应强,同时抑制U937细胞的增殖及诱导细胞凋亡。     

白花蛇舌草提取物诱导U937细胞凋亡的实验研究

目的探讨中草药白花蛇舌草(HDW)醇提取物在体外对人白血病细胞株的增殖抑制和凋亡作用。方法以白血病U937细胞为研究对象,以不同浓度和不同时间HDW醇提取物为干预因素,用MTT法检测HDW醇提取物对U937细胞的抑制作用;用细胞形态学、流式细胞术、DNA电泳观察细胞凋亡情况。结果U937细胞经HDW醇提取物作用后,呈时间和剂量依懒性。光镜观察可见细胞膜完整、核碎裂、凋亡小体等形态学特征,DNA电泳呈现典型的梯形条带,流式细胞仪分析表明0.5,1,2,4 mg/mL的HDW醇提取物使U937细胞发生凋亡率分别为4.18%,56.96%,82.43%,56.41%。结论HDW醇提取物抗肿瘤效应强,同时抑制U937细胞的增殖及诱导细胞凋亡。     

大叶橐吾中的黄酮醇苷和单萜苷

目的研究大叶橐吾的化学成分。方法应用多种色谱方法和色谱材料进行提取、分离和纯化,用各种现代光谱方法解析结构。结果从大叶橐吾根茎的乙醇提取物中分离纯化到四个黄酮醇苷和两个单萜苷,分别为甲基鼠李素-3O-β-D-芸香糖苷(1),鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(2),芦丁(3),阿福豆苷(4),桦木苷(5)和3,7-dimethyloct-1-en-3,8-diol-8-O-β-D-glucopyranoside(6)。结论所有化合物均为首次从该种植物中分离纯化得到。     

干姜醇提取物对胃排空的影响

目的：研究干姜醇提取物（EDGE）对胃排空的影响及初步探讨其作用机制。方法：以胃残留率为指标,考察EDGE对正常小鼠及经阿托品、多巴胺、肾上腺素预处理的小鼠胃残留率的影响。结果：EDGE能促进正常小鼠胃排空,对阿托品、多巴胺引起的胃排空减慢有明显促进作用,对肾上腺素引起的胃排空抑制影响不大。结论：EDGE有促进胃排空作用,其促进作用可能与胆碱能M受体有关。     

高效液相色谱法测定野菊花中木犀草苷和蒙花苷含量

目的:建立RP-HPLC法对野菊花中木犀草苷和蒙花苷同时定量方法,考察不同产地野菊花中木犀草苷、蒙花苷的含量。方法:用梯度洗脱。色谱柱为:Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温:35℃,流动相分别为甲醇和-1%冰醋酸溶液,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为350 nm。结果:木犀草苷、蒙花苷浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:木犀草苷0.012～O.554μg,r=0.9992,加样回收率为97.5%,RSD为2.8%(n=6);蒙花苷0.005～0.197μg,r=0.9998,加样回收率为97.1%,RSD为1.7%(n=6)。结论:该方法快速,准确,适用于测定野菊花中樨草苷和蒙花苷的含量。     

金莲花中药效成分荭草苷和牡荆苷的色谱鉴定

目的建立金莲花中药效成分荭草苷和牡荆苷的色谱鉴定方法。方法采用 TLC 和 HPLC 法分别进行定性和定量分析。结果①TLC 鉴定方法的最佳条件:聚酰胺薄膜,用氯仿-丙酮-冰醋酸-无水乙醇(4:1:3:2)展开,喷1%三氯化铝乙醇试液显色后在紫外(365 nm)灯下检视。在此条件下,荭草苷的 Rf 值为0.46,牡荆苷的 Rf 值为0.62,2个斑点形状及分离效果均很好。②HPLC 定量分析的最佳条件:色谱柱为 C_(18)ODS_2,流动相为0.35%磷酸溶液-乙腈(82:18),检测波长为345 nm。在此条件下,牡荆苷色谱峰的分离度>1.5,保留时间<10 min,而且各项方法学试验均得到良好结果。结论建立的此项鉴定方法可行。     

金莲花滴丸中荭草苷和牡荆苷的含量测定方法探讨

目的 探讨金莲花滴丸中荭草苷和牡荆苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定荭草苷和牡荆苷的含量,以Shimadzu VP-ODS(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.5％冰醋酸水溶液-乙腈(88:12)为流动相,检测波长为340 nm,柱温35℃.结果 荭草苷在25.0～75.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.9％,RSD为1.2％;牡荆苷在8.0～24.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.5％,RSD为1.3％.结论 采用高效液相色谱法测定荭草苷和牡荆苷的含量准确可靠,重复性好,可作为金莲花滴丸的质量控制方法.