盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及对hs-CRP的影响

目的观察在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效以及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将入选的80例急性脑梗死患者随机分为观察组(常规治疗+盐酸法舒地尔)和对照组(常规治疗)各40例,比较两组的临床疗效及患者治疗前后hs-CRP的变化。结果两组患者治疗后第3天、第7天、第14天hs-CRP含量均较治疗前明显降低,hs-CRP含量随时间推延明显降低,观察组患者hs-CRP含量降低较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死疗效确切,能降低患者hs-CRP含量,安全性好,值得推广应用。     

法舒地尔治疗老年急性脑梗死患者的疗效观察

<正>脑梗死是由于脑供血急性障碍引起脑组织缺血、缺氧,继之神经元坏死形成脑软化灶的危重疾病,在老年人群中具有较高的发病率和病死率。目前对于在"治疗时间窗"内不能重建局部血循环的患者,急性脑梗死的治疗仍缺乏有效措施[1]。因此,本文选择     

法舒地尔治疗急性脑梗死15例疗效观察

目的探讨法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法将308例脑梗死患者随机分为治疗组156例和对照组152例,两组均予常规治疗,在此基础上治疗组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,对照组静脉滴注胞磷胆碱注射液,均治疗14d;治疗前及治疗后测定TNF-α、IL-6及超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平,行神经功能缺损程度评分[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分]并计算Barthel指数（BI）。结果两组治疗后TNF-α、IL-6及hs-CRP水平均显著降低（P均〈0.05）,治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。治疗组NIHSS评分明显低于对照组,BI明显高于对照组,P均〈0.05。结论法舒地尔治疗脑梗死患者疗效确切。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨新型扩血管药盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的效果。方法选择我院2005年1月～12月治疗的急性脑梗死患者165例,随机分为治疗组105例,对照组60例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予盐酸法舒地尔,观察评价两组患者的显效率、有效率、神经功能改善及病残程度的恢复情况等。结果治疗组与对照组疗效间比较差异有显著性意义(u=3.41,P<0.01)。结论法舒地尔能增加病灶侧大脑中动脉和大脑前动脉的血流速度,对于急性脑梗死的治疗,盐酸法舒地尔是一种安全有效的药物。     

灯盏花素联合阿司匹林治疗对急性缺血性脑梗死患者临床症状及血清炎症因子的影响

目的探究灯盏花素联合阿司匹林治疗对急性缺血性脑梗死(AIS)患者临床症状及血清炎症因子的影响。方法选择2014-09~2016-09收治的96例AIS患者为研究对象,依入院顺序分为两组,各48例。两组均给予常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予阿司匹林治疗,观察组在常规治疗基础上给予灯盏花素联合阿司匹林治疗。两组均治疗4周,对比两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子及美国国立卫生研究所脑卒中评分表(NIHSS)评分。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前有所下降,观察组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论灯盏花素联合阿司匹林能够显著改善AIS患者临床症状,降低其血清炎症因子水平。     

盐酸法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法将344例急性脑梗死患者,分成两组,每组172例。对照组单用依达拉奉30mg静脉滴注,每日2次,连用10天。联合治疗组再加用盐酸法舒地尔30mg静脉滴注,每天1次,连用14天,比较两组治疗前及治疗后14天神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效。结果治疗14天后联合治疗组NDS与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),显效率(62.79%),有效率(88.37%)均明显高于对照组(39.53%,69.77%)(P<0.05),两组均未见明显毒副作用。结论盐酸法舒地尔联合依达拉奉较单用依达拉奉治疗ACI疗效显著,无明显不良反应。     

舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性.方法 将118例ACI患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组.治疗组予舒血宁注射液20 mL,1次/日静脉输注;盐酸法舒地尔60 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次.对照1组予盐酸法舒地尔60 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次;对照2组注射用丹参多酚酸盐联合法舒地尔治疗.3组疗程均为14 d.在治疗前和治疗后2周、4周和3个月分别进行神经功能缺损评分.结果 治疗组总有效率为92.5%,对照1组总有效率为82.5%,对照2组总有效率为86.8%,治疗组明显高于两对照组 (P<0.05).3组均未发现明显不良反应.结论 舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高.     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血清hs-CRP的影响

目的 探讨盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效及其对血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响.方法 将60例ACI患者随机分为两组,在常规阿司匹林治疗的基础上,治疗组采用盐酸法舒地尔、对照组采用复方丹参治疗,疗程均为14 d;比较两组治疗前后血清hs-CRP及临床疗效.结果 两组血清hs-CRP均降低,以治疗组降低明显（P〈0.05）;治疗组总有效率86.7%,明显高于对照组的53.3%（P〈0.05）.结论 盐酸法舒地尔能有效抑制ACI患者的血清hs-CRP水平,减轻炎症反应,具有良好的临床疗效.     

法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察法舒地尔注射液在急性脑梗死治疗中的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分两组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用法舒地尔注射液,观察两组治疗前后神经功能缺损程度（SSS）评分、血液流变学变化、日常生活能力（ADL）。结果治疗组有效率高于对照组（P〈0.01）。两组治疗后SSS及ADL评分均较治疗前有显著改善（P〈0.05）,但以治疗组为著（P〈0.05）。结论法舒地尔注射液治疗脑梗死患者安全、有效。     

法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及对超敏C反应蛋白的影响

目的探讨Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床效果及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,对照组静脉滴注舒血宁注射液,治疗14天,监测治疗前后hs-CRP水平变化,并观察评价两组患者治疗前后的临床神经功能缺损程度等。结果治疗组总有效率明显高于对照组(80%比52.5%),P<0.05;治疗组治疗后hs-CRP水平较治疗前显著降低[(3.01±0.51)mg/L比(5.61±1.79)mg/L],P<0.05,差异有统计学意义。结论盐酸法舒地尔作为一种新型的神经保护剂,治疗急性脑梗死是安全有效的。     

早期动脉溶栓联合法舒地尔注射液治疗急性脑梗死患者22例

早期介入性动脉溶栓在治疗急性脑梗死方面已经取得了较好的效果,不仅显著减少了患者死亡及严重残疾的危险性,而且还大大地改善了患者的生活质量[1].目前的研究显示,在溶栓治疗前后积极给予神经保护剂减少脑组织缺血性损伤是延长治疗时间窗最有前途的方法[2].血管收缩功能蛋白质激酶(Rho)在缺血性神经系统疾病的病理过程中起关键作用[3].应用Rho激酶抑制剂对急性缺血性脑损害具有显著的神经保护和治疗作用.本文采用超早期选择动脉内溶栓并联合Rho激酶抑制剂--法舒地尔注射液(天津红日药业股份有限公司研制)治疗急性脑梗死患者,取得较好疗效.     

法舒地尔联合康复训练治疗脑梗死后血管性痴呆

目前,血管性痴呆尚无特效治疗,临床上多采用改善脑循环、促智药物及预防脑血管病复发药物,使其认知障碍尽可能保持稳定,针对性地康复训练对血管性痴呆的恢复具有一定的促进作用。盐酸法舒地尔属于新型的Rho激酶抑制剂,能够舒张血管平滑肌,改善缺血区血流量,有助于改善炎症反应,对血     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效及其对血清高敏C反应蛋白水平的影响分析

目的 探讨盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及其对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 将100例ACI患者随机分为两组,在常规阿司匹林治疗的基础上,观察组50例采用盐酸法舒地尔、对照组50例采用复方丹参治疗;比较两组治疗后血清hs-CRP水平及临床疗效.结果 治疗后两组血清hs-CRP水平均下降,观察组更为明显(P＜0.05);观察组总有效率为96.0%,明显高于对照组的80.0%(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔可有效改善ACI的临床预后,抑制缺血脑组织炎性反应,是一种治疗脑梗死安全、有效的药物,值得临床推广应用.     

奥扎格雷联合法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探究奥扎格雷联合法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年6月—2014年6月延安大学咸阳医院神经内科收治的急性脑梗死患者100例,随机分为试验组和对照组,每组50例。两组患者入院后均给予常规治疗,试验组患者在常规治疗基础上给予奥扎格雷联合法舒地尔治疗,对照组患者在常规治疗基础上给予奥扎格雷治疗。两组患者均连续治疗15 d。比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果试验组患者临床疗效优于对照组(u=2.831,P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为24%,对照组患者不良反应发生率为26%,差异无统计学意义(χ2=0.051,P>0.05)。结论奥扎格雷联合法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效确切,且不增加不良反应发生风险。     

法舒地尔联合疏血通注射液治疗2型糖尿病并发脑梗死疗效观察

目的研究法舒地尔联合疏血通注射液治疗2型糖尿病并发脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例2型糖尿病并发脑梗死患者随机分为观察组和对照组各32例,两组均给予吸氧、降糖、控制血压、调整血脂、脱水、疏血通注射液等治疗,在此基础上观察组采用法舒地尔注射液60 mg加入生理盐水250 ml中静滴,1次/d,连用14 d为1个疗程。根据临床疗效和神经功能缺损程度评分评价临床治疗效果。结果治疗后观察组总有效率（93.75%）高于对照组（81.25%）,神经功能缺损程度评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。两组未发现明显不良反应。结论法舒地尔联合疏血通注射液治疗2型糖尿病并发脑梗死临床疗效好、安全性高。     

法舒地尔联合左卡尼汀治疗缺血性心肌病39例临床观察

缺血性心肌病是心内科的常见疾病。尤其是冠心病(CHD)晚期导致慢性心力衰竭(CHF),病死率居高不下。本研究采用Rho激酶抑制剂法舒地尔联合左卡尼汀治疗CHD慢性心力衰竭,旨在探讨法舒地尔联合左卡尼汀治疗冠心病心衰的临床效果,并为其应用提供更多的临床资料。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死43例临床观察

盐酸法舒地尔是Rho激酶抑制剂,是一种具有广泛药理作用的新型药物,近年来发现其对缺血性脑血管病有治疗作用,可解除脑血管痉挛,增加脑血流量,并发挥脑保护作用.2006年5月～2008年5月,我们应用盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死患者43例,取得了良好的临床疗效.     

盐酸法舒地尔对老年高血压患者左心室舒张功能的影响

选取210例高血压病伴舒张功能不全的老年患者,随机分为地尔硫卓组、盐酸法舒地尔组和对照组,对照组仅采用常规抗高血压治疗,其余两组分别给予地尔硫卓和盐酸法舒地尔,均治疗15d,用组织多普勒成像技术（TDI）测量二尖瓣前后叶瓣环运动的收缩期运动速度（Sm）、舒张早期运动速度（Em）、舒张晚期运动速度（Am）及Em／Am以评价左心室舒张功能。发现与对照组比较,地尔硫卓组和盐酸法舒地尔组的Em、Em／Am均显著升高,盐酸法舒地尔组Am显著降低;两治疗组降压疗效并无明显差异（P〉0．05）。提示盐酸法舒地尔可显著改善老年高血压患者的左心舒张功能。     

法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的 探讨法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组予法舒地尔30 mg加入生理盐水250 mL静脉输注,每日2次;依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉输注,每日2次,10 d～14 d为1个疗程.对照组予丹参注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,10 d～14 d为1个疗程.结果 治疗组治疗后总有效率为95%,优于对照组的60%(P<0.01),治疗组治疗后神经功能缺损评分及减少分数均低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 法舒地尔治疗急性脑梗死疗效显著.     

盐酸法舒地尔联合低分子肝素对缺血性脑卒中患者APTT、PT、FIB及治疗效果的影响

目的探讨盐酸法舒地尔联合低分子肝素钙对缺血性脑卒中患者血浆活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白(FIB)和生活能力评分(ADL)的影响。方法缺血性脑卒中患者182例,根据治疗方案分为对照组(n=89)和联合组(n=93),两组均给予常规治疗和盐酸法舒地尔注射液,联合组联合应用低分子肝素钙治疗,比较治疗前后两组APTT、PT、FIB水平变化,比较两组ADL和临床疗效总有效率。结果两组患者治疗前APTT、PT及FIB水平均无统计学差异(P>0.05)。治疗后,联合组APTT、PT较对照组延长,FIB水平低于对照组(均P<0.05)。联合组ADL、临床疗效总有效率均高于对照组(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔联合低分子肝素钙延长缺血性脑卒中患者APTT和PT,降低FIB浓度,改善缺血性脑卒中患者血液高凝状态,提高患者日常生活能力,改善患者生活质量,改善缺血性脑卒中的临床治疗效果。