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儿童持久性色素异常性红斑1例 总被引:1,自引:1,他引:0
患儿女,8岁,因全身起灰色斑3个月,于2003年10月20日到我科就诊。患儿3个月前无明显诱因于臀部出现约指甲大的椭圆形蓝灰色斑,边缘呈红色隆起,皮损渐向外扩大,颜色加深,呈暗红色或灰褐色,渐扩展至头面部、躯干、四肢。无明显自觉症状。患儿既往体健,无药物过敏史,父母非近亲结婚,家庭中无类似病史。 相似文献
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正1临床资料病例1:患儿,女,1岁2个月,因"发热,全身红斑、丘疹、水疱4天"于2017年11月20日就诊,4天前患儿无明显诱因出现低热、纳差、烦躁,头面部见数枚红色丘疹,继而全身出现散在红斑、丘疹、水疱(见图1),伴瘙痒,遂到我院就诊。患儿既往无类似皮疹史,无水痘疫苗接种史,患儿家属否认患儿有水痘等传染病接触史,但患儿爷爷2周前出现右侧腰腹部出现红斑、水疱,并有疼痛,在当地医院诊断为"带状疱疹",并给予相关治疗(具体不详)后,皮损区红斑较前消退,散在分布溃疡、痂、色素减退 相似文献
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《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2017,(5)
正1临床资料患儿女,3个月26天,因右侧头面部大片鲜红色斑,躯干、双下肢大片蓝色斑、鲜红色斑3个月余,于2016年12月25日来我院皮肤科就诊。家长诉患儿出生时发现右侧头面部分布大片鲜红色斑疹,背部、骶尾部、双下肢大片青灰色斑片和鲜红色斑疹,哭闹时红色斑疹颜色加深、明显,安静及熟睡时斑疹颜色变浅,无明显自觉症状,皮损无糜烂、渗出,巩膜颜色无改变,之前未予诊治。病程中皮损颜 相似文献
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<正>患儿女,7岁。因左上臂红色结节并进行性增大3年于2018年7月25日就诊于整形外科。患儿家长3年前无明显诱因发现患儿左上臂有红色皮疹,无痒、痛等不适。未经治疗。随着患儿年龄增长,红色结节逐渐增大、凸起。患儿既往体健,无过敏性病史,否认外伤史。家族成员中无类似患者。体格检查:各系统检查未见异常。皮肤科检查:左上臂可见红色结节,约10 mm×3 mm×8 mm,突出体表, 相似文献
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患者女,75岁。因左侧面部、耳部出现红色斑块,并反复发作半年余就诊。患者半年前无明显诱因,左侧面部出现红色小丘疹,逐渐扩大融合成斑块,并波及耳部,无明显自觉症状,在当地给予抗过敏治疗后不久皮疹消退。此后半年内患者面部反复出现红色斑块,其中有两次发生于染发后,皮疹均在抗过敏治疗后消退。此次因面部红色斑块复发并持续1个月余,在当地治疗无效于2005年5月12日来我科就诊。皮疹日晒后稍加重。病程中无发热、无关节疼痛史,精神状态、食欲均正常。既往史、家族史无特殊。 相似文献
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1 病历摘要
患者男,77岁.因面部红色斑块10个月余于2010年10月9日来我科就诊.患者10个月前无明显诱因右侧面颊部出现少许红色水肿性浸润斑块,无痛痒等自觉症状,红色斑块逐渐扩大至整个面部及下颌.外院疑诊为"接触性皮炎"、"丹毒",治疗无效.体格检查:系统检查无异常. 相似文献
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患儿女.7岁。因右侧面部暗红色结节、溃疡5个月就诊。5个月前患者右侧面颊无明显诱因出现一小而硬的暗红色结节,逐渐增大,表面破溃,之后又出现2个同样的结节,呈线状排列,表面发生溃疡、可挤出黄色脓液,无自觉症状,曾就诊于当地医院诊断为孢子丝菌病,给予特比萘芬0.125g口服,每日1次,14天后溃疡好转出院,继续服药1个月,但未完全治愈,既往体健.否认外伤史. 相似文献
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临床资料 患儿男,2岁。因左面部发生群集红褐色丘疹、小结节1年半于我科门诊就诊。患儿出乍6个月左右左面部开始出现针尖至粟粒大红褐色斑点,无明显不适。随着患儿成长,左面部斑点逐渐增大、增多,遂来我科门诊就诊。体格榆查:心、肺、腹无异常,全身浅表淋巴结未触及肿大。皮肤科检查:左面部可见群集分布红褐色匠疹及小结节,边界清楚, 相似文献
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患者男,41岁。因背部丘疹8年余,左面部丘疹4年余 ,于2014年5月16日就诊。患者8年前无明显诱因于背部出现绿豆大肤色或淡红色丘疹,皮损渐增多,于外院行组织病理检查诊断为平滑肌瘤,未进一步治疗。4年前无明显诱因左下睑出现2个粟粒大丘疹,后皮疹逐渐扩展至左侧面部及颈部。患者无自觉症状,皮疹受寒冷刺激后未出现疼痛感。现患者左侧面部明显大于右侧来我院就诊。患者既往体健,家族中无类似疾病史…… 相似文献
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患儿女,13岁。左面部红色斑块伴瘙痒8年。2007年5月患儿无明显诱因左面部出现散在红色丘疹,米粒大小,伴轻度瘙痒,皮疹逐渐增多增大,部分融合形成斑块。曾于当地医院按“湿疹”间断给予外用药物(具体不详)治疗,瘙痒程度减轻,皮疹无消退。2个月前患儿左耳后出现类似皮疹,伴瘙痒和触痛等不适,为进一步诊治于2015年6月22日来我科就诊。发病来,无发热、头痛等不适,生长发育正常。既往体健,家族史无特殊。体检:一般情况可,全身浅表淋巴结未扪及肿大,心肺无明显异常。皮肤科检查:左面颊可见红色斑块、结节,部分融合,边界较清(图1A);左耳后一黄豆大小红色结节。两处皮损均有触痛。实验室检查:血常规、肝肾功能及自身抗体谱均未见明显异常。皮损组织病理:表皮轻度萎缩变薄,真皮中上层可见弥漫性淋巴细胞浸润,并见组织细胞及少量浆细胞,有疑似淋巴细胞吞噬现象(图2)。免疫组化染色:组织细胞S100与CD68均阳性,CD1a阴性。诊断:皮肤型Rosai?Dorfman病。 相似文献