棘状角皮症

患者男,59岁. 主诉:双手多发对称性刺状突起15年. 现病史:患者15年前无诱因双手掌及手指侧缘出现针状或刺状角化性突起,皮损逐渐增多、变大.触物时感轻微刺痛不适.当地医院未予明确诊断,给予糖皮质激素药膏外用疗效不佳.遂于2009年6月来我科就诊.既往史:患原发性高血压8年.一直口服降压药治疗.     

棘状角皮症

报告5例多发性棘状角皮症。患者的皮损直径均为0．5～2．0mm,突出皮面1．0～4．0mm的似棘状角化性突起主要分布于手掌。组织病理检查示表皮角化过度和界限清楚的角化不全柱,其下表皮凹陷,颗粒层变薄或正常,棘层肥厚,真皮无明显异常。超微结构显示角质层细胞内角质透明蛋白颗粒正常,角质微丝排列稍疏松。     

棘状角皮症1例治疗体会

患者女性,59岁,10年前双手掌出现多发性棘状角化突起,患者既往体健,母亲及女儿有类似病史。皮肤科检查：双手掌可见数十个肤色、微指状角化增生物,直径约0.3 mm,长约0.5～1.5 mm,互不融合。皮肤组织病理检查示局灶性正性角化过度及柱状角化不全,柱状角化不全下颗粒层消失,真皮少量淋巴细胞浸润。诊断为棘状角皮症（SK）。     

小棘状毛壅病

报告2例小棘状毛壅病.2例患儿均为男性,因头部毛囊性丘疹及脱发就诊.皮肤科检查发现特征性皮损为毛囊性丘疹中央可见一黑色角栓,剥出角栓可见其内含有毳毛.组织病理检查示毛囊口角化过度,角化物质堆积,其内可见数个毛发横断面.根据临床表现和组织病理学检查结果诊断为小棘状毛壅病.     

指状皮病

报告1例指状皮病。患者女，64岁。躯干、四肢出现指状红斑，并逐渐增多4年，皮损皮纹走向一致。皮损组织病理检查示表皮灶性海绵形成，真皮浅层血管周围可见单一核细胞浸润。免疫组化染色结果示真皮浅层CD68、CD20、CD45RO、CD4、CD8均阳性。诊断：指状皮病。     

小棘状毛壅病1例

患者男 ,5 0岁。无明显诱因背部出现黑点状丘疹 1年 ,无自觉症状 ,皮疹逐渐增多。家族无类似病史。体检 :Ｔ 36 .0℃ ,Ｐ 76次 /ｍｉｎ ,Ｂｐ 16 .0 / 10 .0ｋＰａ。系统检查无异常。皮肤科情况 :背部可见与毛囊一致帽针头大小、灰黑色丘疹 ,丘疹周围可见色素沉着。皮肤组织病理 :表皮大致正常 ,真皮内毛囊漏斗部可见多根毛发 ,被包绕在一个角质的鞘内 (见图 1)。图 1　皮损组织病理ＨＥ× 10诊断为小棘状毛壅病。给予维生素Ａ口服 ,维Ａ酸软膏外用。讨论　本病又称为毳毛黑头粉刺 ,Ｎｏｂｌ于 1915年首先报道 ,病因尚不清楚 ,多见于青年男…     

棘状秃发性毛发角化病

报告1例棘状秃发性毛发角化病.患者男,22岁.因头皮弥漫性毛囊角化性丘疹伴脱发10余年就诊.皮肤科检查:头皮弥漫性瘢痕性脱发和毛囊角化性丘疹,并可见散在分布细小和稀疏的头发.组织病理检查可见表皮毛囊角化过度和轻度的毛囊周围纤维化,毛囊和血管周围有少量慢性炎性细胞浸润.结合临床和组织病理检查,符合棘状秃发性毛发角化病的诊断.临床上,该病需与棘状秃发性毛囊炎、毛囊性鱼鳞病伴脱发和畏光综合征(IFAP)、角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征(KID综合征)和无萎缩脱毛性毛发角化病等病鉴别.     

掌跖棘状角皮症——一见难忘

本文介绍了1例83岁的男性患者,掌跖角化性丘疹病史5年,症状为在手掌出现长度为1～2mm,直径为0．5～1．5mm不等的角化性丘疹,脚掌相同皮损较少,未接受治疗,无家族病史。患者既往患有肺石棉沉着病（职业病）、2型糖尿病、高血压、高胆固醇血症、阵发性房颤、进行性慢性肾功能衰竭。自2004年以来,患者一直在皮肤科治疗复发性非黑色素瘤皮肤癌症。     

暂时性棘层松解性皮病

暂时性棘层松解性皮病（transient acantholytic dermatosis,TAD）病因不明,临床上主要表现为丘疹、丘疱疹、水疱等。组织病理学改变多种多样,可类似天疱疮、家族性良性天疱疮或毛囊角化病（Darter病）。治疗以外用或口服糖皮质激素、维A酸制剂为主。     

外生殖器部位棘层松解性皮病

报告1例外生殖部位棘层松解性皮病。患者女,54岁。外阴灰白色、肤色丘疹伴瘙痒8个月。皮肤科检查：双侧大阴唇可见暗红色水肿性红斑,边界清楚,红斑上散在线状排列的米粒至黄豆大肤色、苍白色圆形扁平丘疹,表面光滑,质地较硬;部分丘疹融合形成斑块,呈苔藓样变,散在抓痕、糜烂。皮损组织病理检查：表皮灶性角化过度、角化不全,棘层肥厚,棘细胞松解,角化不良,表皮下血管增生,淋巴细胞浸润。直接免疫荧光检查示阴性。诊断：外生殖器部位棘层松解性皮病。     

条纹状掌跖角皮症1例

患儿男,8岁。双足跖受压部位皮肤过度角化,增厚4年,双手掌、指条带状角化过度4个月。患儿4岁时,首先于双足后跟皮肤出现角化过度、增厚,此后双足其他受压部位也相继出现皮肤角化过度、增厚,伴有皲裂、疼痛。4个月前,双手掌、指和虎口处出现条带状角化、增厚,当地医院曾诊断为“掌跖角化症”,先后予以0.025%维A酸霜（迪维）、水杨酸软膏,     

获得性指状纤维角皮瘤1例

<正>患者男,35岁。因左手拇指黄色结节1年,于2017年6月15日至我院就诊。患者于3年前始无明显诱因左手拇指伸侧出现一针头大丘疹,未予重视,后皮损逐渐增大成结节,无瘙痒和疼痛等。既往体健,无高血压、糖尿病等慢性疾病史,无肝炎、结核等传染病史,家族成员中无类似疾病患者。体格检查:一般情况良好,系统检查均正常。皮肤     

暂时性棘层松解性皮病1例

患者男,58岁。面部、躯干、四肢出现红色斑疹、丘疹及丘疱疹2个月,无痒感。皮损组织病理见局灶性基底细胞层上裂隙,少量棘层松解细胞,直接和间接免疫荧光检查阴性。诊断为暂时性棘层松解性皮病。结合本例特点进行相关文献复习。     

暂时性棘层松解性皮病一例

临床资料 患者,男,70岁。主因头皮、前额斑丘疹伴瘙痒6个月,于2011年3月9日就疹。患者6个月前无显明诱因头皮、前额出现斑丘疹,伴轻度瘙痒,     

外生殖器部位的棘层松解性皮病

报告1例发生于外生殖器部位的棘层松解性皮病.患者女,311.外阴、肛周出现灰白色丘疹6个月,无明显疼痛、瘙痒等不适,部分皮损轻度糜烂、结痂.皮损组织病理检查:表皮灶性角化过度、角化不全,棘层肥厚,棘细胞松解,角化不良.表皮下血管增生,淋巴细胞浸润,直接免疫荧光检查阴性.     

角层下脓疱性皮病

1 病例资料 病史：患者女，12岁。以颈周、躯干、外阴部脓疱伴发热反复发作1年入笔者所在医院。1年前，患者每周吃海鲜后颈部出现数个散在粟粒大小的脓疱，无自觉症状，外用复方达克宁、丁酸氢化可的松（尤卓尔）治疗可消退。8个月前，食是事颈部再次出现小脓疱，数量较前增多，部分副合成片，并伴发热，体温不详。     

暂时性棘层松解性皮病1例并文献复习

报道1例暂时性棘层松解性皮病,并对国内外相关文献进行复习回顾。本例患者以丘疹、丘疱疹、水疱为主要临床表现,病理见局限性基底细胞层上裂隙,少量棘层松解细胞,表皮内水疱。     

角层下脓疱性皮病

报告1例角层下脓疱性皮病.患者女,43岁.因躯干反复出现红斑、脓疱2年,加重1个月就诊.皮肤科检查:颈部、腋窝、腰背部、双上肢及臀部见大片红斑,红斑上有绿豆大脓疱,腰背部皮损中央愈合呈淡红色斑片,周围见环状排列的脓疱.皮损组织病理检查:角层下脓疱形成,疱内见少量炎性细胞和棘层松解细胞,其下可见少许坏死的角质形成细胞.直接免疫荧光检查阴性.结合临床、组织病理及免疫病理检查结果,诊断为角层下脓疱性皮病.     

暂时性棘层松解性皮病1例

报道1例暂时性棘层松解性皮病，以丘疹为主要临床表现，病理见局限性基底细胞层上裂缝，少量棘层松解细胞。