微小RNA-200家族对糖尿病及其并发症的影响

糖尿病并发症可引起人体心、脑和肾等重要组织和器官损害,严重危害人类健康,但其发病机制并不十分清楚。近年研究发现微小RNA（microRNA,miRNA）在糖尿病及其并发症的发生发展中起重要作用。miRNA是真核生物中一类长度约22～25个核苷酸的内源性非编码小分子RNA,通过转录后机制调控其下游靶基因的表达,进而影响疾病的病理生理学过程。其中miRNA-200（miR-200）家族对糖尿病及其并发症的调控研究较多。miR-200家族不仅对胰岛素相关信号通路具有调控作用,在糖尿病微血管及大血管并发症中也发挥重要调控作用。因此,探讨miR-200家族与糖尿病及其并发症之间的关系,可为糖尿病及其并发症的诊断及治疗提供新的思路。     

MicroRNA及其异常表达在支气管哮喘发生与发展中的作用

MicroRNA（ miRNA）是一类内源性高度保守的单链小分子非编码RNA,长度约18～22个核苷酸（nt）,具有组织特异性和时序特异性,在转录后水平调控靶基因的翻译或表达。 miRNA在细胞生长、增殖、代谢、凋亡等生物学过程中发挥重要作用。研究表明, miRNA与支气管哮喘（哮喘）的发生发展存在密切关系,现已发现,若干miRNA,如Let-7家族、miR-125家族、miR-26家族、miR-155、miR-21、miR-133a、miR-26a、miR-221等的异常表达与哮喘相关。该文综述miRNA在哮喘的病理生理学基础及其以持续气道炎症、气道高反应性和气道重塑为特征的发病机制中的作用。     

微小RNA与缺血性心脏病的发生及治疗

微小RNA(miRNA)是近年来发现的一类长约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶基因mRNA互补配对,介导转录后基因调控,在细胞的分化、增生、凋亡、个体发育以及机体代谢中都具有重要作用。新近研究发现,miRNA在缺血性心脏病形成过程中起着重要的基因调控作用:miR-29在心肌梗死后作为心肌纤维化的调节因素;miR-1与心肌纤维化有关,在心肌梗死后更易致心律失常;miR-21在血管成形术后再狭窄中起着重要作用;miR-126能增强血管生成作用;miR-133能刺激心肌的形成等等。因此,miRNA作为缺血性心脏病的检测指标和治疗工具也越来越受到关注,并可能成为治疗的新靶点。     

MicroRNA-195调控肿瘤细胞生物学行为的研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是一种长约22个核苷酸,内源性的非编码RNA基因,主要通过与靶基因mRNA 3'非翻译区(UTR)互补序列结合,在转录后水平调节基因表达。miRNAs广泛参与胚胎发育、细胞增殖、分化凋亡、细胞周期、新生血管生成等多种生物学过程。近年来,大量研究表明miRNAs与肿瘤关系密切。miRNA-195是miR-15a、15b、16、195、497家族中的重要一员,其在肿瘤的发生发展以及恶性生物学行为调控中发挥着重要的作用,因此,阐明miRNA-195在肿瘤演进过程中的作用将有助于更加深入全面地认识肿瘤发生、发展的分子机制,为肿瘤的治疗提供理论依据。     

微RNA 18与B细胞易位基因2在肝癌细胞中差异表达相关性的研究

目的 研究微RNA 18(miR-18)对肝癌细胞HepG2基因表达谱的影响,预测其靶基因,初步探讨miR-18与抗增殖基因B细胞易位基因2(BTG2)两者在肝癌发生过程中差异表达的相关性.方法 利用基因表达谱芯片技术筛选HepG2的微RNA差异表达谱,应用生物信息学方法预测表达明显上调的miR-18的靶基因,初步筛选出直接调控的靶基因为抗增殖基因BTG2;应用RT-PCR和Northern blot法分析BTG2正常与肝癌组织中的表达情况.结果 生物信息学分析结果显示miR-18分子调控的下游靶基因有609个,涉及细胞增殖、分化和凋亡,转录调节等众多生理和病理过程;抗增殖基因BTG2在肝癌组织和细胞中呈明显低表达.结论 miR-18在肝癌细胞中表达明显上调,并可能负性调控抗增殖基因BTG2在肝癌细胞中的表达,两者共同在肝癌细胞增殖方面发挥着重要作用.     

microRNA-21及相关技术在心血管疾病中的研究进展

microRNAs（miRNAs）是近年发现的一类保守单链非编码RNA分子，由约19~24个核苷酸组成，在转录后水平调控基因的表达。miRNAs参与多种细胞进程，在疾病发生发展中也起重要作用。microRNA-21（miR-21）在多种类型肿瘤及心血管系统中均有表达，在心血管疾病的发生发展过程中发挥重要作用。本文从miRNAs的功能机制、研究方法，miR-21与心血管疾病的关系，靶基因预测及其表达干预手段等方面综述了miRNAs及miR-21现阶段的研究进展。     

MicroRNAs与心房颤动

心房颤动是临床上最常见的心律失常,其易感因素众多、发病机制主要为心房电重构和结构重构,但具体分子调控机制尚不明确。微小RNA（MicroRNAs）是一类长度为18-25个核苷酸的内源性非编码小RNA,可通过与靶基因mRNA 3’非翻译区的不完全互补结合,在转录后水平抑制靶基因的表达。近年来研究发现microRNAs在心房颤动的发生发展过程中起到了重要作用。房颤相关的microRNAs主要包括miR-1、miR-26和miR-101,miR-133,miR-328、miR-21、miR-30等,主要通过调控离子通道的表达影响心房电重构,或通过调控心肌纤维化及细胞外基质沉积参与心房结构重构。     

外周血单核细胞中的微小RNA是高血压合并射血分数保留心力衰竭患者的潜在生物标志物

<正>微小RNA(microRNAs,miRs)调节基因表达,并在心室和血管重构中发挥重要作用。然而,有关其在射血分数保留的心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)中作用的资料有限。本研究的目的是评估高血压伴HFpEF患者的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)中miR-1、miR-133a、miR-21、miR-208b、miR-499和miR-26b的基因表达,并评估其与自身运     

microRNA 222在心血管疾病中的研究进展

microRNA(miRNA)是一类内源性、非编码小RNA分子,可通过特异性作用降解mRNA或在转录后水平通过抑制翻译、诱导降解等方式负性调节相应靶基因表达,在物质代谢、细胞生长、发育等过程中均具有重要调控作用。microRNA 222(miR-222)作为microRNAs家族中重要一员,在细胞增殖、分化、凋亡及多种生物组织的发育调节过程中发挥重要作用。近期研究发现miR-222能介导多种生理病理过程,显著影响心血管疾病的发生发展,在炎症反应、细胞凋亡等过程中发挥重要作用。本文就miR-222与心血管疾病的关系进行综述。     

miRNA-155在炎症与肿瘤之间作用的研究进展

微小RNA(MicroRNA,miRNA)是一种非编码的短链RNA,它在转录后水平调节多个靶基因的表达,与炎症、免疫及肿瘤相关的信号转导通路具有密切的联系。近来研究证实,持续的炎症可导致肿瘤,而持续上调的miR-155不仅导致持续的炎症反应,又可促进肿瘤的发生;同时有关miR-155的抑癌作用也有报道。本文就miR-155在炎症反应调控及肿瘤的发生发展的研究进展作一综述。     

MicroRNA-150在肿瘤发生发展中作用的研究进展

MicroRNAs (miRNAs)是一类长约18 ～ 22个核苷酸的小分子单链非编码RNA分子(non-coding RNA,ncRNA),它通过破坏靶mRNA的稳定性或者抑制其翻译的方式对基因的表达进行调控[1].目前的研究认为,miRNA作为转录后调控分子,参与了人类癌症的发生和发展过程.通过分析miRNA表达谱有助于对人类肿瘤的诊断、分期、预后及治疗效果等方面进行评估[2-3].自1993年首次在秀丽新小杆线虫中发现了lin-4 RNA以来,越来越多的miRNAs和它们各自的作用靶点及相应功能被人们发现并研究[4].miR-150作为miRNAs家族中的一员,在肿瘤性疾病和非肿瘤性疾病中均具有重要的作用.现就miR-150在肿瘤发生发展中的作用研究进展作一综述.     

与心律失常相关的microRNAs研究现状

microRNAs(miRNAs)是内源性非编码小RNA,长度约为20～23个核苷酸。miRNAs通过与靶mRNA的互补配对而对基因在转录后水平上的表达进行负调控,导致mRNA的降解或翻译抑制。近年的研究发现,miRNAs在心血管系统高度表达,是心肌细胞功能的重要调节因子,对心律失常的发生起重要作用。多个miRNAs如miR-1、miR-133及miR-208通过不同离子通道的功能来影响心肌电位变化及心脏传导系统,进一步引起心律失常。此外,由于miRNAs与多种心血管系统疾病的发病有重要关系,它可能成为心血管领域一个新的治疗靶标。     

微小RNA-27与心血管疾病

微小RNA(miRNA)对心血管疾病的发生发展起重要的调控作用。miR-27可以通过调节多种靶基因的表达直接或间接作用于心血管疾病的发生发展过程,该文就miR-27在心血管疾病中的调控作用机制作一综述。     

miR-206与心血管疾病研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一大类短链非编码RNA,可以直接结合靶基因的3′非翻译区,进而影响基因表达,在心血管疾病中发挥关键作用。其中,microRNA-206(miR-206)是心脏发育和生理活动的关键调控因子,不仅可以作为诊断的标志分子,也可作为疾病治疗的定向作用点。本文综述了miR-206调节心肌细胞、内皮细胞、平滑肌细胞、自主神经细胞等细胞的基本功能,以及miR-206在冠状动脉疾病、心肌梗死、心力衰竭、心律失常、肺动脉高压等疾病发生发展中的具体作用和机制。     

肌肉特异性microRNAs在运动防治糖尿病性心脏病中的研究进展

糖尿病性心脏病(DHD)是DM患者死亡的主要原因。micro RNAs(miRs)参与调控多种心血管疾病的发生发展,运动与DHD心肌保护作用中的肌肉特异性miRs(myomiRs)表达有关。本文对与心血管疾病发生发展有关的myomiRs(miR-1、miR-133、miR-208、miR-486及miR-499)在运动防治DHD中的研究进展进行综述。     

微小RNA-1和微小RNA-29b对急性心肌梗死后不良心室重塑的诊断和预后价值

正已知微小RNA(microRNAs,miRs)在急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)临床前期模型中可发挥纤维化和抗纤维化作用。为了评估miR-1,miR-21,miR-29b和miR-92a能否作为患者发生AMI后不良心室重塑(adverse ventricular remodeling,AVR)的循环生物标志物,Grabmaier等纳入44例     

miR-21未必是肝纤维化的潜在治疗靶点

正microRNA(miRNA)是一种内源性小分子非编码RNA,通过与特定靶基因mRNA的3’-UTR区不完全结合,在转录后水平上调控基因表达。多项研究表明,microRNA-21(miR-21)在肝纤维化患者及小鼠模型中表达均明显上调,敲除或抑制miR-21表达可显著减轻肝纤维化(表1)~([1-5])。然而,Caviglia等~([6])近期研究发现,miR-21在肝星状细胞(HSCs)活化及肝纤维化进展过程中的作用有限。对于miR-21     

微小RNA在肝胆胰疾病中作用的研究进展

MircoRNA（miRNA）是一类非编码的小分子RNA,主要通过与目标mRNA互补配对,调控靶基因的表达或翻译,对细胞凋亡、增殖、细胞周期及细胞分化发育起调控作用。许多研究发现譬如miR-199a、miR-122、miRNA-335、miR-375等与肝胆胰疾病密切相关,而通过生物信息学与分子细胞生物学的手段鉴定它们的靶基因,也是目前的研究热点,本文就其与肝胆疾病的发生发展之间的关系作一综述。     

微小RNA:缺血性卒中的治疗靶点

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度为21～25nt的非编码小RNA,可与其靶基因的3’端非编码区互补结合,直接降解靶基因或抑制其编码蛋白质的翻译,广泛参与发育、代谢、凋亡以及多种疾病过程.研究表明,miRNA在缺血性卒中的发生和发展过程中发挥着重要作用,并参与了卒中后的保护和修复机制的调控.     

心房颤动相关微小RNA1266调控钠通道蛋白

目的采用双荧光素酶报告基因分析微小RNA 1266(miR-1266)与心房颤动相关离子通道蛋白的靶向关系。方法利用TargetScan、miRanda和miRDB数据库预测出miR-1266的4种靶基因,分别为电压门控钠通道α亚基(SCN5A)、电压门控钾通道eag相关H家族2型(KCNH2)、电压门控钾通道E家族β1亚基(KCNE1)和内向整流钾通道J家族5型(KCNJ5),并针对靶基因构建3非编码区的重组荧光素酶报告质粒,4种靶基因(SCN5A、KCNH2、KCNE1和KCNJ5)分别分为miR-1266转染组、阴性对照组和空白对照组,miR-1266转染组和阴性对照组分别将SCN5A、KCNH2、KCNE1和KCNJ5的重组荧光素酶报告质粒与miR-1266及阴性对照质粒共转染于人胚肾HEK293细胞,48h后检测各组荧光素酶活性。结果 SCN5A转染中,与阴性对照组比较,miR-1266转染组相对荧光素酶活性显著降低(0.100±0.007 vs 0.209±0.011,P=0.002);而KCNH2、KCNE1和KCNJ5转染中,与空白对照组和阴性对照组比较,miR-1266转染组相对荧光素酶活性无明显变化(P=0.1269,0.0652,0.2326)。结论 SCN5A是miR-1266的直接靶基因,而KCNH2、KCNE1和KCNJ5并非miR-1266的直接靶基因,miR-1266可能通过抑制SCN5A表达参与房颤电重构,有可能成为未来干预治疗靶点。