小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合应用在咳嗽变异性哮喘中的治疗效果。方法选择2013年6月至2015年4月我院治疗的118例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成对照组59例(孟鲁司特钠)和治疗组59例(小儿咳喘灵颗粒+孟鲁司特钠),对比两组的临床疗效,跟踪记录临床表现消失时间和复发率。结果治疗组临床总有效率(96.61%)、临床表现消失时间(4.52±0.76)d和复发率(3.39%)与对照组相比,P均<0.05,具有显著性优势,且两组均无明显不良反应。结论小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异性哮喘具有临床症状消退快、住院时间短、复发率低、疗效显著的特点。     

小儿肺咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的分析

目的探讨小儿肺咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘。方法选取144例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按照治疗方法的不同,随机分为对照组与观察组,对照组患者接受孟鲁司特钠咀嚼片与硫酸特布他林片治疗,观察组患者在接受对照组药物治疗的基础上,接受小儿肺咳合剂治疗。治疗28 d之后,对比两组患者的治疗疗效。结果观察组患儿的治疗总有效率为95.83%,对照组患儿的治疗总有效率为86.11%,两组患儿的治疗总有效率存在明显差异,观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,可以有效降低患儿的恢复时间,并提高患儿的治疗有效率,治疗效果更加显著,值得临床应用与推广。     

西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各47例.对照组采用常规西药治疗,治疗组采用常规西药联合小儿止咳颗粒治疗.比较2组临床疗效、咳嗽症状消失时间、接受治疗总时间及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率为91.5%高于对照组的72.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组咳嗽症状消失时间和接受治疗总时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组均未出现不良反应.结论 常规西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,可缩短住院时间,不良反应少,值得临床推广应用.     

儿童咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特征及治疗措施.方法 回顾分析我院儿科40例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料.结果 本组用药3～5 d后咳嗽表现均有改善,7～10 d明显减轻,服药2周后咳嗽基本停止.治疗过程中除1例出现轻微恶心、呕吐外,其余患儿均未见不良反应.结论 咳嗽变异性哮喘一年四季均可发病,以冬季为多,唯一症状就是慢性咳嗽,通常有个人过敏史或家族性过敏史,无明显肺部阳性体征,医师首先应对咳嗽变异性哮喘要有明确的认识,应仔细地询问病史及过敏史,密切观察临床症状及体征,早期确诊,正确治疗对降低哮喘的发生率更有重要意义.     

口服中成药治疗成人咳嗽变异性哮喘有效性和安全性的系统评价

目的：系统评价口服中成药联合常规西药治疗成人咳嗽变异性哮喘(CVA)的有效性和安全性。方法：计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase和the Cochrane Library等数据库,检索时间均为建库至2022年1月。检索口服中成药联合常规西药治疗成人CVA的临床随机对照试验,严格按照纳入与排除标准进行文献筛选。采用NoteExpress 3.5、Excel软件进行资料提取,采用RevMan 5.4软件进行文献质量评价及统计学分析。结果：最终纳入35篇文献,合计2 947例CVA患者。Meta分析结果显示,相较于常规西药治疗,口服中成药联合常规西药治疗在提高临床总有效率(RR=1.21,95%CI=1.16～1.25,P<0.000 01)、第1秒用力呼气容积(SMD=1.59,95%CI=1.17～2.01,P<0.000 01)、用力肺活量(SMD=1.58,95%CI=0.99～2.18,P<0.000 01)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(SMD=1.29,95%CI=0.65～1.94,P<0.0...     

九味麻杏方治疗咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证的临床随机对照研究

目的：观察九味麻杏方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床有效性。方法：采用随机、双盲、对照临床研究设计,选取2020年6月至2022年3月山西省中医院收治的CVA患者90例作为研究对象,随机分为两组。治疗组(给予九味麻杏方)45例,完成40例;对照组(给予止嗽散)45例,完成37例。疗程2周,观察两组患者咳嗽视觉模拟评分、风邪伏肺证候评分、咳嗽症状积分及咳嗽缓解时间,比较两组患者的临床疗效。结果：治疗后,两组患者风邪伏肺证候评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),但两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者咳嗽视觉模拟评分均较治疗前明显降低(P<0.01),治疗组患者的降低程度优于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义。治疗后,两组患者日间、夜间咳嗽症状积分和咳嗽症状总积分较治疗前明显降低(P<0.01),治疗组患者日间咳嗽症状积分、咳嗽症状总积分较对照组明显降低(P<0.05),差异均有统计学意义。治疗组患者的总有效率为77.5%(31/40),明显高于对照组的54.1%(20/37),差异有统计学意义(P<...     

百蕊颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的：探讨百蕊颗粒对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的影响。方法：选择2019年1月—2021年1月本院收治的86名CVA患儿作为研究对象,采用随机数字表法分成对照组（氧疗、沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗）和研究组（在对照组治疗基础上联合百蕊颗粒治疗）,各43例。比较两组临床疗效、临床症状、哮喘控制测试（ACT）评分、肺功能指标、炎症因子水平和不良反应。结果：研究组临床总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后,研究组咳嗽、咳痰、喘息消退时间和体温恢复时间短于对照组（P<0.05）;研究组FEV1、PEF、FEV1/FVC、ACT评分高于对照组,IgE、TNF-α、IL-8水平低于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：百蕊颗粒治疗CVA疗效明显,能改善患者肺功能和炎症反应,不良反应低。     

孟鲁司特联合槐杞黄颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的 观察孟鲁司特联合槐杞黄颗粒预防和治疗儿童咳嗽变异性哮喘.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分成对照组和治疗组.治疗组给予孟鲁司特、槐杞黄颗粒,对照组仅给予孟鲁司特.结果 治疗3月后,治疗组多项控制指标均优于对照组.结论 孟鲁司特联合槐杞黄颗粒能有效地减少咳嗽变异性哮喘发作次数,较好地控制临床症状,不良反应轻,生活质量明显提高.     

小儿咳喘灵颗粒的临床应用

目的观察小儿咳喘灵颗粒治疗小儿上呼吸道感染、气管炎、支气管炎、肺炎所致咳嗽的临床疗效。方法362例咳嗽患儿随机分为对照组（170例）和治疗组（192例）。对照组应用抗病毒和抗生素药物,治疗组在对照组的基础上加用小儿咳喘灵颗粒,观察1～2个疗程,统计疗效。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率85.9%,2组比较有统计意义（P〈0.05）。结论小儿咳喘灵颗粒服用方便,临床应用效果显著。     

小儿肺热咳喘口服液佐治咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察小儿肺热咳喘口服液配合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用小儿肺热咳喘口服液.治疗2周后统计疗效.结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%,2组疗效经卡方检验,差异有统计意义(P＜0.05).结论:小儿肺热咳喘口服液对咳嗽变异性哮喘具有宣肺解表、化痰平喘的功效,比单纯西药治疗临床疗效更好.     

咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果观察

目的对咳嗽变异性哮喘临床治疗效果进行观察分析。方法选取2008年3月至2012年3月期间,我院收治的124例咳嗽变异性哮喘患者,其中男性48例,女性76例,年龄为19~87岁,平均年龄(39.2±5.3)岁,病程为0.5~7年。所有患者在确诊病情之后即连续3天静脉注射10mL NS及10mL地塞米松,口服博利康尼,当咳嗽症状缓解后改服10mg强酶松一周,激素使用10天左右即可停止用药。结果上述患者在接受激素及支气管扩张剂治疗后症状基本缓解或消失。有48例患者没有持续使用皮质激素,其中30例在治疗后的1年内出现4次以上复发,另18例患者在治疗后的1年内出现1~3次复发。结论在治疗CVA中,采用长期吸入皮质激素具有显著的疗效,值得临床推广。     

布地奈德混悬液治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：评价布地奈德混悬液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为实验组和对照1组、对照2组各30例,分别应用布地奈德混悬液、布地奈德气雾剂及氯雷他定治疗。结果：三组有效率分别为100％、73％、53％,经χ^2检验,实验组与对照组疗效差异有统计学意义。治疗后三组症状消失平均天数经t检验,实验组与两对照组差异有统计学意义。结论：布地奈德混悬液治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

小儿咳喘灵颗粒辅助治疗CVA临床观察

目的观察在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效和用药安全性。方法 96例小儿CVA患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各48例,两组均采用普米克气雾剂联合口服酮替芬治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒口服,观察评价两组临床疗效和不良反应。结果观察组显效率70.8%,总有效率95.8%;对照组显效率47.9%、总有效率81.2%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论小儿咳喘灵颗粒具有宣肺、清热、化痰、止咳作用,在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿CVA起效快、有效率高、不良反应少而轻微,临床疗效确切,值得推广应用。     

儿童咳嗽变异性哮喘62例临床分析

目的：探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特点和治疗效果。方法：选择本院2007年9月～2009年9月咳嗽变异性哮喘患儿62例,分析其临床表现、体检、实验室检查、误诊情况。全部患儿诊断明确后,立即给予抗哮喘治疗：雾化吸入布地奈德混悬液、给予复方异丙托溴氨、氯雷他定;怀疑患儿有支原体感染,可加用阿奇霉素;对于重症儿童要同时吸入沙丁胺醇等。结果：本组患儿实施治疗后,其中有42例患儿治疗5d内咳嗽消失;13例患儿用药3d后咳嗽明显减轻,但用药7d咳嗽消失;7例患儿用药7d咳嗽减轻,口服泼尼松每天1mg/kg,每天2次,14d内患儿咳嗽症状消失。结论：儿童慢性咳嗽时要排除咳嗽变异性哮喘,一旦确诊为咳嗽变异性哮喘,要根据哮喘的治疗原则进行规范化治疗,降低哮喘的发生率。     

赛庚定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗观察

目的 探讨赛康定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将本院收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为实验组和对照组,两组患者均给予布地奈德混悬液吸入治疗,实验组在此基础上增加服用赛康定,治疗2周后比较两组患儿最大呼吸流量PEF、最大呼吸流量变异率PEFR,以及临床治疗的有效率.结果 实验组治疗两周后PEF、PEFR分别为(98.34±17.64) L/min、(3.54±0.75)％,对照组为(88.45±14.53) L/min、(9.76±0.85)％,实验组PEF显著高于对照组(P＜0.05),而PEFR显著低于对照组(P＜0.05);实验组治疗的显效率、有效率为75.0％、95.8％,对照组为50.0％、93.8％,两组有效率比较差异无显著性(P＞0.05),但实验组显效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德联合赛康定治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,值得临床推广应用.     

儿童咳嗽变异性哮喘与感染后咳嗽比较分析

目的研究鉴别诊断咳嗽变异性哮喘(CVA)与感染后咳嗽的影响因素。方法分析144例咳嗽变异性哮喘患儿和52例感染后咳嗽患儿的临床资料。结果 144例CVA患儿和52例感染后咳嗽患儿比较,在性别、是否夜间咳嗽、是否活动后咳嗽加重及湿疹史等方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组年龄、咳嗽时间及肺功能实验严重程度方面比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 CVA高发年龄为3~6岁,而感染后咳嗽高发年龄为3~6岁组和>6岁。气道反应性增高是CVA的危险因素。     

儿童咳嗽变异性哮喘63例临床分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特点和治疗效果,提高其诊治水平.方法 回顾性分析笔者所在医院进行诊治的63例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,分析其临床表现、辅助检查及其治疗结果.结果 63例患儿经过积极规范治疗,其中显效38例(60.32％),有效18例(28.57％),无效7例(11.11％),总有效率88.89％.结论 儿童咳嗽变异性哮喘临床表现多不典型,医务人员应详细询问其病史并及时做相关的辅助检查,一旦确诊要按照哮喘的治疗原则及时进行治疗,减少其发展成典型哮喘的几率.     

儿童咳嗽变异性哮喘58例临床分析

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床特征及诊断要点,以利于提高对哮喘的认识,进一步推行《全球防治方案》,有计划实行哮喘治疗。方法对58例儿童CVA施行哮喘治疗进行临床分析,对这些患者进行随机分组,分成试验组和对照组,分别为29例。对照组:对患者进行常规的咳嗽治疗;试验组:在对照组治疗的基础上,对患者使用孟鲁司特钠进行治疗;对两组治疗的效果进行分析和总结。结果在治疗组中:有效患者为5例,占17.2%;治愈患者有24例,占82.8%;在对照组中:有效患者为2例,占6.8%;治愈患者为12例,占41.4%,无效患者为15例,占51.8%。差异显着,具有统计学意义(P<0.05)。结论对儿童CVA能正确早期诊断,采用孟鲁司特钠进行治疗,效果非常好。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗观察

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗方法,为提高此类患儿疗效及生活质量提供可靠依据。方法31例咳嗽变异性哮喘患儿均给予盐酸丙卡特罗＋孟鲁司特钠联合治疗,观察并记录患儿治疗前后FEV1、PEF变化情况,给予统计学分析后得出结论。结果31例咳嗽变异性哮喘患儿经治疗后,其FEV1、PEF较治疗前均得到显著改善,且P〈0．05,治疗前后对比结果差异具有统计学意义。结论盐酸丙卡特罗与孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病疗效显著,但临床医师在实际工作中还应根据患儿实际临床表现给予综合判断从而确定合适的治疗方案,保障患儿生活质量与生命安全,值得临床推广应用。     

儿童咳嗽变异性哮喘60例临床分析

目的　探讨儿童咳嗽变异性哮喘 (CVA)的临床特点及诊疗要点。方法　分析 6 0例儿童CVA的临床表现和误诊原因。应用氨茶碱及糖皮质激素丙酸倍氯米松 (必可酮 )雾化吸入进行治疗 ,观察其疗效。结果　 4 2例曾被误诊为支气管炎。临床上治疗用氨茶碱、糖皮质激素吸入有明显效果。结论　提高对CVA的认识及仔细询问病史是防止漏诊、误诊的关键 ,必要时可做肺功能检查 ,确诊是通过气道反应测定及进行试验性治疗。气管扩张剂 β2 受体激动剂及糖皮质激素吸入治疗效果较好。