感染蓝氏贾第鞭毛虫家兔实验模型的建立

目的建立家兔实验感染蓝氏贾第鞭毛虫的动物模型,观察其病变、滋养体分布和排囊规律。方法采用6.3×105个包囊灌胃1次和连续灌胃4次(每次6.3×105个包囊,间隔48h)等两种方法实验感染家兔各5只,定期粪检,第30天解剖检查,取小肠组织切片染色。结果灌胃1次的5只实验兔仅1只被感染,连续灌胃4次的方法使5只实验兔全都被感染。6只被感染的家兔从接种至解剖的30d中,1只持续排囊,1只间歇排囊,4只不排囊。第30天解剖发现阳性兔小肠的0.3～1.8m段有滋养体分布,以0.6m位点密度最高。全部阳性兔胆囊中无滋养体寄生。阳性兔小肠肠腔中有丰富的炎性渗出液,内含大量滋养体和脱落的肠粘膜细胞。病理切片观察到肠粘膜固有层内有炎性细胞浸润,淋巴小结显著增生,绒毛上皮脱落,粘膜破损。结论成功地建立了蓝氏贾第鞭毛虫实验感染家兔的方法,为深入研究贾第虫病提供了新的动物模型。     

兔全身麻醉的研究进展

一种安全有效的麻醉方案是兔实验操作成功的必备条件。文献报道了大量兔麻醉方案,但并没有一种公认成熟的方法。本文就近十年来文献报道的关于兔的单纯麻醉与复合麻醉进行综述,旨在为兔的麻醉方法研究提供理论依据。     

去腹壁运动神经支配建立兔腹壁薄弱模型

目的 通过采用直接离断和离断并切除的方式切断实验兔的一支或相邻多支腹壁运动神经,建立实验兔去腹壁运动神经支配导致腹壁薄弱的动物模型。方法 将20只实验兔采用数字表法分为4组,通过外科操作损毁一侧腹壁的运动神经,第1组离断1支腹壁运动神经,第2组离断相邻的3支腹壁运动神经,第3组离断并切除1 cm长度的1支腹壁运动神经,第4组离断并切除1 cm长度的相邻3支腹壁运动神经,采集外科操作后实验兔两侧的腹围数据,通过对比两侧腹围情况观察实验兔外科操作后腹壁薄弱的发生情况,以验证腹壁薄弱动物模型的建立。结果 20例实验兔术后伤口均愈合,1只术后出现局部红肿,2周后消退;第1组、第2组和第3组实验兔两侧腹围未见明显变化,无腹壁薄弱,第4组5只实验兔操作侧腹围明显增加,出现腹壁薄弱,证实该组腹壁薄弱模型制备成功。结论 以离断并切除相邻多支腹壁运动神经的方法制备兔腹壁薄弱模型成功,该方法操作简单,效果良好,为腹壁薄弱的研究提供了可靠的动物模型。     

一种改进的小白鼠灌胃给药法

在动物实验中经口给药法是一种常用的方法。经口给药法有口服与灌胃两种方法。适用于小白鼠、大白鼠、兔等动物。口服法可将药物放入饲料或溶于饮水中令动物摄取。此法虽简单方便,但剂量不够准确。为保证剂量的准确性常用灌胃法。灌胃法是用灌胃管将所应投的药灌到动物胃...     

大、小鼠及兔的灌胃给药方法

详细介绍了大、小鼠及兔经口灌胃给药方法及注意事项，此方法给药剂量准确，操作简单，易学，安全、可靠。     

建立兔腹主动脉血管再狭窄模型的实验研究

目的探讨建立兔血管再狭窄的简单模型方法．方法总计67只新西兰兔接受了经股动脉途径行球囊损伤腹主动脉术，术后4周处死兔，观察血管再狭窄模型制作情况．结果所有兔均完成了手术，59只存活至实验结束，平均手术时间（26±7）min，成功造成兔血管再狭窄模型，平均相关狭窄达（63．3±6．4）％．结论本方法成功建立了兔血管再狭窄实验模型，手术成功率高，操作时间少，存活率高，模型稳定，重复性好，值得进一步研究应用．     

仙鹤草降血糖作用的研究

本实验以兔为实验对象，用仙鹤草煎剂给兔连续灌胃10天，用氧化酶法测定血糖浓度，结果表明仙鹤草能显著降低兔血糖。     

无菌兔的培育和研究

兔作为一种实验动物,被广泛用于生命科学领域,同时作为一种经济动物,在养殖业中也占有重要位置。普通环境下饲养繁殖的兔,携带多种病原微生物和寄生虫。病原体的存在无疑干扰实验结果的分析。疾病流行时,则导致实验的失败或给养殖业造成重大经济损失。自1959年Pleasants和Wostmann首先培育成功无菌兔之后,许多国家也相继育成本国的无菌兔,并在此方法的基础上培育出已知菌兔、SPF兔和清洁兔等多种等级的实验用兔。为建立中国的无菌兔,我们自1981年起从兔用无菌隔离器     

家兔VX2肺癌模型的建立及生物学特性观察

目的探讨建立一种简便有效的类似于人肺部肿瘤的原位移植肿瘤模型。方法采用3种不同方法。悬液注射法：把瘤细胞悬液0.5mL注入兔左肺建立实验模型；切开埋植肿瘤法：通过手术把瘤块埋到兔左肺建立实验模型；穿刺种植肿瘤法：通过胸腔穿刺，经套管针把瘤块种植到兔左肺建立实验模型；观察并比较几种方法的优缺点。结果悬液注射法：实验兔平均生存时间为（38±5）d，肺原位成瘤率100%（13/13），肿瘤数量为5-15个，呈播散性生长；切开埋植肿瘤法：原位成瘤率为42.9%（6/14），仅出现1个局限肿瘤。种植成功的实验兔平均生存时间为（53±6）d；穿刺种植肿瘤法：原位成瘤率为84.6%（11/13），仅出现1个原位肿瘤，种植成功的11只实验兔平均生存时间为（55±7）d。与悬液注射法相比，切开埋植法和穿刺种植肿瘤法实验兔生存时间显著延长（P〈0.01），且肿瘤为单个。与切开埋植法相比，穿刺种植肿瘤法更简便，易操作，成瘤率更高。结论穿刺种植肿瘤法可建立肺部肿瘤较为理想的动物模型，能够为肺部肿瘤诊断、治疗提供稳定可靠的实验研究基础。     

实验动物弓形虫感染的PCR法检测

通过自行设计引物,建立了一种检测实验动物弓形虫的PCR方法,该方法具有高度特异性和敏感性。对几种实验动物的检测表明,购自农村的教学用兔体内可能有弓形虫,应予以重视。     

百草枯一次灌胃构建家兔肺间质纤维化模型

目的： 构建百草枯致肺间质纤维化动物模型。方法： 25只家兔随机分为实验组（20只）和对照组（5只）。实验组家兔以40 mg/kg体质量百草枯一次性灌胃,并于染毒后第3、7、14、28天处死,对照组生理盐水灌胃并于第28天处死。观察两组家兔的一般情况、肺组织大体结构和肺组织病理学改变。结果： 实验组家兔在染毒后1 h即出现中毒性改变,肺组织在第28天出现明显的纤维化改变。结论：百草枯灌胃法能可靠地构建出肺纤维化动物模型。     

普伐他汀干预兔激素性股骨头坏死的组织学观察

目的:研究普伐他汀对兔激素性股骨头坏死组织的影响.方法:24只实验大白兔随机分为3组,每组各8只.治疗组:激素注射造模成功后,予以普伐他汀药物灌胃治疗;模型组:激素注射造模后予以生理盐水灌胃处理;对照组:生理盐水灌胃处理.治疗结束后观察3组兔股骨头组织学变化情况.结果:与模型组比较,治疗组毛细血管数、管径及骨陷窝空缺百...     

丁丙诺啡在家兔体内分布规律研究

目的:研究丁丙诺啡在家兔体内的分布规律。方法:家兔经灌胃或静脉注射给药丁丙诺啡氯化钠溶液(0.04mg/kg 丁丙诺啡),2 h 后处死家免,取血液、尿液、肝、肾、肺、胃、脑、心脏、胃内容物、粪便等体液、组织检材,处理后用液相色谱- 质谱(liquid chromatographic-mass spectrometric,LC-MS) 方法测定检材中丁丙诺啡含量。结果:家兔经灌胃或静脉注射丁丙诺啡2 h 后, 家兔体内尿液中丁丙诺啡浓度最高,其次是胃内容物,之后依次为脑、心脏、胃、肺、肾、肝、血液、粪便。结论:所建立的方法可用于丁丙诺啡涉毒案件中体液、组织检材的检验,尿液为鉴定丁丙诺啡滥用的最佳检材。     

普伐他汀对兔激素性股骨头坏死脂联素表达的影响

目的:研究普伐他汀对兔激素性股骨头坏死脂联素表达的影响。方法:24只实验大白兔随机分为3组,每组各8只。治疗组:激素注射造模成功后,普伐他汀药物灌胃治疗;模型组:激素注射造模后予以生理盐水灌胃处理;对照组:生理盐水灌胃处理。治疗结束后观察3组兔股骨头组织学变化和血清、股骨头坏死区脂联素的表达情况。结果:与模型组比较,治疗组毛细血管数、管径及骨陷窝空缺百分比均有显著改善(P<0.05);与模型组和对照组比较,治疗组血清及股骨头坏死部分脂联素的表达水平明显升高(P<0.05)。结论: 普伐他汀可有效治疗兔激素性股骨头坏死,上调脂联素的表达水平。     

家兔胃伤害性刺激皮肤牵涉区研究

目的：制作家兔胃伤害性刺激模型，找出其皮肤牵涉区。方法：实验组家兔静脉注射伊文思蓝，胃内注入甲醛致胃伤害，观察皮肤渗漏斑；胃粘膜送病理检查。结果：实验组兔胃的皮肤渗漏斑较集中地出现在双侧肩及肩胛骨之间C8－T4水平，胃粘膜有破坏，粘膜下有大片出血。结论：兔胃伤害性刺激的皮肤牵涉区可能在双侧肩胛区。     

瘦素及其受体在家兔下颌下腺和胃的表达与分布

目的:探讨瘦素及其受体在家兔下颌下腺和胃的分布和意义。方法:免疫组织化学SABC法。结果:兔下颌下腺的纹状管和小叶间导管上皮细胞呈瘦素及其受体免疫反应阳性,阳性物质分布在胞质,细胞核为阴性反应。胃底腺壁细胞亦呈瘦素及其受体免疫反应阳性,细胞核为阴性反应。结论:家兔下颌下腺和胃底腺壁细胞中有瘦素及其受体的表达,提示瘦素可能参与下颌下腺和胃分泌活动的调节。     

甘油果糖液口服对胃癌术后老年患者便秘的临床疗效观察及实验研究

目的观察甘油果糖液口服治疗对胃癌术后老年患者便秘的临床疗效及实验研究。方法 72例胃癌术后老年患者随机分为观察组（A组）及对照组（B组）。A组50例,口服甘油果糖液200ml,1次/d,连用5d;B组22例,给予酚酞片（100mg）,3次/d,连用5d。另采用甘油果糖液进行家兔小肠动力试验。结果①A组患者通便率优于B组患者,差异有统计学意义（p〈0.05）;②甘油果糖液能提高家兔肠动力。结论实验研究表明甘油果糖液能有效提高小肠动力,治疗胃癌术后老年患者便秘有较好的临床疗效。     

应用对流免疫电泳法检测蚊胃血

<正> 检测蚊虫胃血,是了解蚊虫嗜血习性和分析病媒蚊种的一项很重要内容。在蚊胃血测定上,过去是用环状沉淀法,虽然也比较敏感,但是抗原和抗体用量较多,特别是一份未知的蚊胃血样品,想知道是吸食的某种动物血,势必要用多种已知动物抗体血清进行检测,因此,有限的蚊胃血量是很难相适应的。随着免疫学方法的进展,在具备特异性强,敏感度高的前提下,解决微量蚊胃血的检测是我们应该考虑的问题。有鉴于此,本文在蚊胃血检测上,改用对流免疫电泳法,效果比较满意。兹将实验结果报告如下。     

肝硬化对恶性肿瘤肝转移模型的影响

目的建立兔肝硬化动物实验模型,在此基础上建立恶性肿瘤肝转移模型,探讨肝硬化对恶性肿瘤肝转移过程中的影响及其机制。方法采用CCL4皮下注射法建立兔肝硬化模型,随机分为实验组和对照组成,实验组用CCL4溶液皮下注射,对照组给予等量橄榄油。每3周采集兔血和小块肝组织,进行生化指标检测和肝脏HE染色病理学观察。明确肝硬化形成后,分别通过经胃壁、脾脏接种VX2肿瘤细胞,观察肝硬化兔与正常肝脏兔接种VX2肿瘤细胞后肝转移发生率及肿瘤生长情况。结果 （1）实验9周末HE染色可见肝硬化典型病理变化假小叶形成,肝硬化模型建立成功。（2）肝硬化组恶性肿瘤肝转移率明显低于对照组（P〈0.05）。结论 CCL4溶液皮下注射成功诱导建立了兔肝硬化模型,并在此基础上建立了恶性肿瘤肝转移模型,实验结果提示肝硬化对恶性肿瘤的肝转移具有一定的抑制作用。     

实验家兔遗传质量检测方法的建立

目的 建立实验家兔遗传生化位点的同工酶醋纤膜电泳法并用此法对实验家兔的Adh（乙醇脱氢酶）等9个生化位点的等位基因分布进行分析测定。方法 利用同工酶醋纤膜电泳法对实验家兔进行Adh等多个生化位点进行检测。结果 Adh等5个生化位点呈多态性，各群体之间基因频率分布有差异。结论 通过对现有远交系封闭群的实验家兔进行生化监测，反应出该种群同工酶的等位基因频率，根据等位基因频率判断其是否符合群体遗传平衡，适当地对某些等位基因加以扩大，以求达到远交系家兔种群的遗传稳定性。